关于特比澳的适应症介绍
一、成份 ： 重组人血小板生成素（由含有高效表达人血小板生成素基因的中国仓鼠卵巢（CHO）细胞，经细胞培养、分离和高度纯化后制成）。 辅料为：人血白蛋白、氯化钠。 二、性状： 本品为无色澄明液体，无肉眼可见不溶物。 三、适应症： 1.本品适用于治疗实体瘤化疗后所致的血小板减少症，适用对象为血小板低于50×109/L且医生认为有必要升高血小板治疗的患者。 2.本品用于特发性血小板减少性紫癜（ITP）的辅助治疗，适用对象为血小板低于20×109/L的糖皮质激素治疗无效（包括初始治疗无效、或有效后复发而再度治疗无效的未接受脾切除治疗的患者。本品仅用于血小板减少及临床状态具有增加出血风险的患者，不应用于试图使血小板计数升至正常数值的目的。......阅读全文
关于特比澳的适应症介绍
一、成份 ： 重组人血小板生成素（由含有高效表达人血小板生成素基因的中国仓鼠卵巢（CHO）细胞，经细胞培养、分离和高度纯化后制成）。 辅料为：人血白蛋白、氯化钠。 二、性状： 本品为无色澄明液体，无肉眼可见不溶物。 三、适应症： 1.本品适用于治疗实体瘤化疗后所致的血小板减少症，适用
关于特比澳的毒理研究介绍
(1)急性毒性：rhTPO1.35×105U/kg和2.25×105U/kg(相当于临床推荐给药剂量的900和1500倍)分别给予大鼠和小鼠尾静脉缓慢注射，给药后即刻及14天内动物未出现毒性反应或死亡。内脏病理组织学检查未见异常。此外，给大鼠和小鼠背部皮下注射rhTPO1.8×105U/kg和4
关于特比澳的用法用量介绍
本品应在临床医师指导下使用。具体用法、剂量和疗程因病而异，推荐剂量和方法如下： 1.恶性实体肿瘤化疗时，预计药物剂量可能引起血小板减少及诱发出血且需要升高小板时，可于给药结束后6 ~24小时皮下注射本品，剂量为每日每公斤体重300U，每日一次，连续应用14天；用药过程中待血小板计数恢复至1
关于特比澳的注意事项介绍
1、本品过量应用或常规应用于特异体质者可造成血小板过度升高，必须在三甲医院并在有经验的临床医师指导下使用； 2、本品治疗实体瘤化疗后所致的血小板减少症适用对象为血小板低于50*10[sup]9[/sup]/L且医生认为有必要升高血小板治疗的患者； 本品治疗糖皮质激素治疗无效的特发性血小板减少
关于特比澳的药理作用介绍
血小板生成素(thrombopoietin，TPO)是刺激巨核细胞生长及分化的内源性细胞因子，对巨核细胞生成的各阶段均有刺激作用，包括前体细胞的增殖和多倍体巨核细胞的发育及成熟，从而升高血小板数目。重组人血小板生成素(rhTPO)是利用基因重组技术由中国仓鼠卵巢细胞表达，经提纯制成的全长糖基化血
关于特比澳的基本信息介绍
特比澳（重组人血小板生成素注射液），适应症为1.本品适用于治疗实体瘤化疗后所致的血小板减少症，适用对象为血小板低于50×109/L且医生认为有必要升高血小板治疗的患者。2.本品用于特发性血小板减少性紫癜（ITP）的辅助治疗，适用对象为血小板低于20×109/L的糖皮质激素治疗无效（包括初始治疗无
简述特比澳的禁忌
1、对本品成份过敏者； 2、严重心、脑血管疾病者； 3、患有其它血液高凝状疾病者，近期发生血栓病者； 4、合并严重感染者，宜控制感染后再使用本品。
使用特比澳的不良反应介绍
1.较少发生不良反应，偶有发热、肌肉酸痛、头晕等，一般不需处理，多可自行成恢复。个别患者症状明显可对症处理。本品在III期临床试验中未见严重不良反应。在311例受试者中有12例(3.86%)共18例次出现与rhTPO用药有关的轻微不良反应，其中发热4例，寒战2例，全身不适1列，乏力2例，膝关节痛
概述特比澳的药代动力学
正常人单次皮下注射rhTPO药代动力学研究：受试者随机分为150U/kg、300U/kg、600U/kg三个剂量组，每组8例，共24例，结果显示在体内的吸收与消除过程基本符合线性动力学特征，三个剂量组的T1/2Ka分别为2.5±1.1h、3.2±2.6h和4.2±2.4h，Tmax分别为9.0±
关于澳肽信药物的适应症介绍
一、澳肽信药品简介： 通 用 名：注射用胸腺五肽 英 文 名：Thymopentin for Injection 汉语拼音：Zhusheyong Xiongxian Wutai 主要组成成份：胸腺五肽 化学名称：N-[N-[N-[N?L-精氨酰-L-赖氨酰]-L-?天门冬氨酰]-L-缬
关于盐酸特比萘芬凝胶的基本介绍
盐酸特比萘芬凝胶，用于治疗手癣、足癣、股癣、体癣、花斑癣及皮肤念珠菌病等。 成份：本品每支含盐酸特比萘芬0.15克，辅料为卡波姆、丙二醇、乙醇、聚乙二醇400、聚山梨酯80、乙二胺四醋酸 二钠、三乙醇胺。 性状：本品为透明或半透明的无色或白色乳状粘稠体。 规格：15g 适应症：用于治疗手
关于 盐酸特比萘芬片的基本介绍
盐酸特比萘芬片，适应症为由皮肤癣菌如毛癣菌（红色毛癣菌、须癣毛癣菌、疣状毛癣菌、断发毛癣菌、紫色毛癣菌)、犬小孢子菌和絮状表皮癣菌引起的皮肤、毛发真菌感染。本品仅用于治疗大面积、严重的皮肤真菌感染(体癣、股癣、足癣、头癣)和念珠菌(如白色假丝酵母)引起的皮肤酵母菌感染，根据感染部位、严重性和范围
关于盐酸特比萘芬的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取本品约20mg，精密称定，置100mL量瓶中，加溶剂溶解并稀释至刻度，摇匀。 2、对照品溶液 取盐酸特比萘芬对照品适量，精密称定，加溶剂溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.2mg的溶液。 溶剂、系统适用性溶液与色谱条件 见有关
关于盐酸特比萘芬的药典信息介绍
一、来源 本品为(E)-N-(6,6-二甲基-2-庚烯-4-炔基)-N-甲基-1-萘甲胺盐酸盐，按干燥品计算，含C21H25N•HCl应为98.0%~102.0%。 二、性状 本品为白色或类白色结晶性粉末，微有特臭。 本品在甲醇或乙醇中易溶，在水中微溶或极微溶解，在乙酸中几乎不溶。 三
关于盐酸特比萘芬的使用禁忌介绍
1、禁忌 对盐酸特比萘芬及本品其他成分过敏者禁用。 2、孕妇及哺乳期妇女用药 胎儿毒性及生育能力动物实验研究发现，无不良反应。由于妊娠妇女中的临床经验非常有限，在妊娠期间，如果服药的益处不能超过风险，不应使用。特比萘芬可以分泌至乳汁当中，因此口服特比萘芬治疗的母亲不应哺乳。 3、儿童用药
关于盐酸特比萘芬的用法用量介绍
根据感染的严重程度和适应症调整疗程。 口服，成人每次0.25克，每日一次，疗程如下：皮肤感染的疗程：手足癣[趾（指）间型和跖型]：2~6周；体癣、股癣：2~4周：皮肤患珠菌病：2~4周。在真菌学治愈几周，才可见到皮肤外观完全正常以及感染症状消失。 成人：每次1片（0.25g）每天一次
简述盐酸特比萘芬片的适应症
1、成份： 活性成份:盐酸特比萘芬 化学名称:(E)-N-(6,6-二甲基-2-庚烯-4-炔基)-N-甲基-1-甲酰胺萘·盐酸盐 分子式：C21H25N·HCl 分子量：327.90 2、性状：本品为白色或类白色片。 3、适应症： 由皮肤癣菌如毛癣菌（红色毛癣菌、须癣毛癣菌、疣状毛
关于伊达比星的适应症的介绍
1.用于成人未经治疗的急性非淋巴细胞白血病的诱导缓解和成人复发和难治性急性非淋巴细胞白血病的诱导缓解。 2.注射用伊达比星用于成人和儿童急性淋巴细胞白血病的二线治疗。伊达比星胶囊用于成人急性非淋巴细胞性白血病的一线治疗，以及复发或难治的急性非淋巴细胞性白血病患者因不能经静脉给予伊达比星时的治疗
关于盐酸特比萘芬的注意事项介绍
1、肝或肾功能不全（肌酐清除率300μmol/L）者，特比萘芬剂量应减少50%。 2．妊娠与哺乳动物研究显示，本品对胎儿和生育力无不良影响。由于本品用于孕妇的经验极有限，因此，应权衡利弊，原则上孕妇不应使用。特比萘芬可经乳汁排泄，故接受特比萘芬口服治疗的母亲不应哺乳。 3．相互作用研究证明，
关于盐酸特比萘芬的物质检查介绍
1、盐酸盐 取本品约0.26g，精密称定，加甲醇25mL与硝酸0.5mL溶解后，再加水25mL，照电位滴定法（通则0701），使用复合银电极，用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定。每1mL的硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于3.646mg的HCl。按干燥品计算，含盐酸盐以盐酸（HCl）计
关于丁克盐酸特比萘芬泡腾片的基本介绍
丁克盐酸特比萘芬泡腾片是一种西药制剂，主要用于念珠菌性阴道炎等病症。 每晚临睡前取出一片，送入阴道后穹隆处，连续用药1周为一疗程。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 妊娠与哺乳动物研究显示，特比萘芬对胎儿和生育力无不良影响。由于本品用于孕妇的经验极有限，因此，除非可能的益处超过任何可能的危险，原则上
关于盐酸特比萘芬片的使用禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 胎儿毒性及生育能力动物实验研究发现，无不良反应。由于妊娠妇女中的临床经验非常有限，在妊娠期间，如果服药的益处不能超过风险，不应使用。特比萘芬可以分泌至乳汁当中，因此口服特比萘芬治疗的母亲不应哺乳。 2、儿童用药 ： 2岁以上的儿童口服特比萘芬耐受性好。 3、老
关于特非那定片的适应症介绍
治疗季节性过敏性鼻炎，常年性过敏性鼻炎，急、慢性荨麻疹等。
关于盐酸特比萘芬的简介
盐酸特比萘芬，是一种有机化合物，化学式为C21H26ClN，是一种抗真菌药，可治疗由毛癣菌（红色毛癣菌、须癣毛癣菌、疣状毛癣菌、断发癣菌和紫色毛癣菌等）、犬小孢子菌和絮状表皮癣菌等引起的皮肤、头发和甲的感染，亦可治疗各种癣病（体癣、股癣、手足癣和头癣等）以及由念珠菌（白色念珠菌等）引起的皮肤酵母
关于盐酸特比萘芬凝胶的注意事项介绍
1.孕妇及哺乳期妇女慎用。 2.避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。 3.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 4.该药品涂敷后不必包扎。5.不得用于皮肤破溃处。 6.对该药品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 7.该药品性状发生改变时禁止使用。 8
关于盐酸特比萘芬片的注意事项介绍
1、肝功能 不推荐将本品应用于慢性或活动性肝病患者。在处方本品前，应对患者原来的肝病情况进行评估。本品在有或没有肝病病史的患者中均有可能产生肝毒性。非常罕见出现严重肝衰竭的病例（部分导致患者死亡，或需要进行肝移植）。在绝大多数的肝衰竭病例中，患者原本就存在严重的系统疾病，其与特比萘芬摄入之间的
关于盐酸特比萘芬喷剂的药物作用介绍
儿童用药：对于儿童使用外用特比萘芬的经验有限，故暂不推荐。 老年患者用药：无证据显示老年患者的剂量应与年轻患者不同，而他们所经历的副作用亦相似。 药物相互作用：尚未发现有药物与盐酸特比萘芬喷剂有相互作用。 药理作用：特比萘芬是一种具有抗真菌活性的内烯药物，它的作用包括对皮肤癣菌、霉菌和双相
关于非诺贝特缓释胶囊的适应症介绍
调血脂药，适用于经适当和正规饮食疗法不能控制的高胆固醇血症和/或高甘油三脂血症。
关于硫酸特布他林片的适应症介绍
平喘药。适用于支气管哮喘，慢性支气管炎，肺气肿和其它伴有支气管痉挛的肺部疾病。
关于盐酸特比萘芬的药品简介
一、药理作用 盐酸特比萘芬是一种具有广谱抗真菌活性的丙烯胺类药物。本品能特异地干扰真菌麦角固醇的早期生物合成，高选择性地抑制真菌的角鲨烯环氧化酶，使真菌细胞膜形成过程中角鲨烯环氧化反应受阻，从而达到杀灭或抑制真菌的作用。 二、适应症 1、由毛癣菌（红色毛癣菌、须癣毛癣菌、疣状毛癣菌、断发癣