使用特比澳的不良反应介绍
1.较少发生不良反应，偶有发热、肌肉酸痛、头晕等，一般不需处理，多可自行成恢复。个别患者症状明显可对症处理。本品在III期临床试验中未见严重不良反应。在311例受试者中有12例(3.86%)共18例次出现与rhTPO用药有关的轻微不良反应，其中发热4例，寒战2例，全身不适1列，乏力2例，膝关节痛2例，头痛2例，头晕3例，血压升高2例，症状大多轻微，无需特殊处理。实验室检查rhTPO对化疗后血红蛋白和白细胞计数的恢复无影响，对血小板形态、血小板聚集功能、凝血功能、肝肾等脏器功能无显著影响。74例患者在治疗周期接受了抗体动态检测，3例患者(4%)于给药后第21天和第28天的血清中检测低滴度(1：5)非中和性抗rhTPO抗体，未发现对rhTPO升高血小板的作用造成影响。 与rhTPO相关的不良反应(311例受试考) 2.糖皮质激素治疗无效的ITP临床研究中与rhTPO相关不良反应 在多中心、随机对照试验中（该实验共分两个阶段......阅读全文
关于盐酸特比萘芬的注意事项介绍
1、肝或肾功能不全（肌酐清除率300μmol/L）者，特比萘芬剂量应减少50%。 2．妊娠与哺乳动物研究显示，本品对胎儿和生育力无不良影响。由于本品用于孕妇的经验极有限，因此，应权衡利弊，原则上孕妇不应使用。特比萘芬可经乳汁排泄，故接受特比萘芬口服治疗的母亲不应哺乳。 3．相互作用研究证明，
关于曲尼司特的不良反应介绍
1、肝脏：偶尔出现肝功能异常，需注意观察，可采取减量、停药等适当措施。 2、胃肠：有时发现食欲缺乏，恶心、呕吐、腹痛、腹胀、便秘、腹泻、胃部不适，偶有胃部不消化感。 3、血液：可有红细胞数和血色素量下降。 4、精神神经系统：头痛、嗜睡、偶尔头重、失眠、头昏、全身疲倦感等症状。 5、过敏反
特非那丁片的不良反应介绍
照高效液相色谱法（中国药典1995年版二部附录ⅤD）测定。 系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-二乙胺磷酸盐缓冲液（85∶15）为流动相；检测波长为235nm。理论塔板按持非那丁峰计算，应不低于2000，特非那丁峰与内标物质峰的分离度应符合要求。 内标溶液的制备 取联苯适量
关于特非那定的不良反应介绍
1.偶见头痛、头晕、乏力、口干、共济失调、轻度胃肠功能紊乱和皮疹。罕见有镇静作用。 2.偶见用药中出现精神忧郁、心悸、失眠、肝功能失常、氨基转移酶升高、月经失调、肌肉关节痛、出汗、肌颤、尿频、视力障碍、皮肤感觉异常等，一般于停药后均可自然缓解。少数患者对本药过敏，主要表现为皮疹及瘙痒，应及时停
使用苯扎贝特缓释片的不良反应
1、胃肠道：胃肠道症状， 如腹胀、恶心、食欲不振。 2、中枢神经系统：头痛、眩晕。 上述副作用是短暂的，不需要停止治疗。 3、肝脏：有苯扎贝特缓释片使肝功能损害的报导，如转氨酶升高，胆汁郁积(胆汁流动受阻或抑制)。 4、造血系统(血液)：可能出现血细胞计数异常(血红蛋白和白细胞计数轻微减
盐酸特比萘芬片
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取溶出度项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在283nm的波长处有最大吸收,在258nm的波长处有最小吸收检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测
关于盐酸特比萘芬凝胶的注意事项介绍
1.孕妇及哺乳期妇女慎用。 2.避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。 3.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 4.该药品涂敷后不必包扎。5.不得用于皮肤破溃处。 6.对该药品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 7.该药品性状发生改变时禁止使用。 8
关于盐酸特比萘芬片的注意事项介绍
1、肝功能 不推荐将本品应用于慢性或活动性肝病患者。在处方本品前，应对患者原来的肝病情况进行评估。本品在有或没有肝病病史的患者中均有可能产生肝毒性。非常罕见出现严重肝衰竭的病例（部分导致患者死亡，或需要进行肝移植）。在绝大多数的肝衰竭病例中，患者原本就存在严重的系统疾病，其与特比萘芬摄入之间的
关于盐酸特比萘芬喷剂的药物作用介绍
儿童用药：对于儿童使用外用特比萘芬的经验有限，故暂不推荐。 老年患者用药：无证据显示老年患者的剂量应与年轻患者不同，而他们所经历的副作用亦相似。 药物相互作用：尚未发现有药物与盐酸特比萘芬喷剂有相互作用。 药理作用：特比萘芬是一种具有抗真菌活性的内烯药物，它的作用包括对皮肤癣菌、霉菌和双相
关于特非那定片的不良反应介绍
1.心血管系统 根据国外文献报导罕见有下列不良反应发生。如：室性心律不齐、尖端扭转性室速（Torsade de points）、室性心动过速、心室颤动、心脏骤停、低血压、心房扑动、晕厥、眩晕、QTc间期延长等，以上反应多数由于药物相互作用引起； 2.中枢神经系统： 如：头痛、头晕、疲乏等； 3.
使用注射用盐酸表柔比星的不良反应
注射用盐酸表柔比星的不良反应： 1.与多柔比星相似，但程度较低，尤其是心脏毒性和骨髓抑制毒性； 2.其它不良反应有：脱发，60～90%的病例可发生，一般可逆，男性有胡须生长受抑；粘膜炎，用药的第5～10天出现，通常发生在舌侧及舌下粘膜；胃肠功能紊乱，如恶心、呕吐、腹泻；曾有报道偶有发热、寒颤
使用复方氨基比林的不良反应和注意事项
1、复方氨基比林的不良反应：常规剂量下，对乙酰氨基酚的不良反应很少，偶尔可引起恶心、呕吐、出汗、腹痛、皮肤苍白等，少数病例可发生过敏性皮炎(皮疹、皮肤瘙痒等)、粒细胞缺乏、血小板减少、高铁血红蛋白血症、贫血、肝肾功能损害等，很少引起胃肠道出血。 [1] 2、复方氨基比林的注意事项：偶见皮疹或剥
使用盐酸多柔比星注射液的不良反应
1、 盐酸多柔比星注射液—骨髓抑制：为阿霉素的主要副作用。白细胞减少约于用药后10~14日下降至最低点，大多在三周内逐渐恢复至正常水平，贫血和血小板减少一般不严重。 2、 盐酸多柔比星注射液—心脏毒性：可出现一过性心电图改变，表现为室上性心动过速、室性期前收缩及ST-T改变，一般不影响治疗，少
使用注射用盐酸吡柔比星的不良反应
1．注射用盐酸吡柔比星骨髓抑制为剂量限制性毒性，主要为粒细胞减少，平均最低值在14天，第21天恢复，贫血及血小板减少少见； 2．心脏毒性低于多柔比星，急性心脏毒性主要为可逆性心电图变化，如心律失常或非特异性ST-T异常，慢性心脏毒性呈剂量累积性。本品急、慢性心脏毒性的发生率约为多柔比星的1/7
盐酸特比萘芬的检查方法
盐酸盐取本品约0.26g,精密称定,加甲醇5ml与硝酸0.5m1溶解后,再加水25ml,照电位滴定法(通则701),使用复合银电极,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定lml的硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于3.646mg的HCl干燥品计算,含盐酸盐以盐酸(HCl)计,应为10.90%1.3
关于盐酸特比萘芬的简介
盐酸特比萘芬，是一种有机化合物，化学式为C21H26ClN，是一种抗真菌药，可治疗由毛癣菌（红色毛癣菌、须癣毛癣菌、疣状毛癣菌、断发癣菌和紫色毛癣菌等）、犬小孢子菌和絮状表皮癣菌等引起的皮肤、头发和甲的感染，亦可治疗各种癣病（体癣、股癣、手足癣和头癣等）以及由念珠菌（白色念珠菌等）引起的皮肤酵母
使用地特胰岛素注射液的不良反应
患者使用本品时发生的不良反应主要与剂量相关，且与胰岛素药理学作用有关。低血糖是常见的不良反应。如果胰岛素使用剂量远高于需要量，就可能发生低血糖。临床研究表明，大约有6%的患者在使用本品治疗时会发生重度低血糖（指需要他人协助处理的低血糖）。重度低血糖可能导致意识丧失和/或惊厥以及暂时性或永久性脑功
盐酸特比萘芬乳膏
性状本品为白色或类白色乳膏鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加异丙醇溶解并稀释制成每lml中约含盐酸特比萘芬0.5mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适
关于盐酸特比萘芬喷剂的基本信息介绍
本品为无色或微黄色的澄清液体。适用于治疗敏感菌所引起的体癣、股癣、手癣、足癣和花斑癣。 用法用量：外用。用药前请先清洁和干燥患处，然后将本品喷于患处及其周围，并加以轻揉。每日1-2次。 一般疗程：体癣、股癣1—2周；足癣2-4周，皮肤念珠菌病1，2周；花斑癣2周。或遵医嘱。 禁忌：对特比萘芬
关于盐酸特比萘芬凝胶的药物药理作用介绍
1、药物相互作用： 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 2、药理作用： 该药品为广谱抗真菌药，能高度选择性地抑制真菌麦角鲨烯环氧化酶，阻断真菌细胞膜形成过程中的麦鲨烯环氧化反应而干扰真菌固醇的早期生物合成，从而发挥抑制和杀灭真菌的作用。
关于丁克盐酸特比萘芬片的基本信息介绍
1、主要成份：主要成份为盐酸布替萘芬，其化学名称为N-[4-（1，1-二甲基乙基）苄基]-N-甲基-1-萘甲胺盐酸盐。辅料为：丙二醇、液状石蜡、白凡士林、氢氧化钠、单硬脂酸甘油酯、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、十八醇、硬脂酸聚烃氧（40）酯、薄荷脑等。 2、功能主治：主要用于由真菌等引起
关于丁克盐酸特比萘芬片的注意事项介绍
1. 肝或肾功能不全（肝酐清除率300u mol/L）者，特比萘芬剂量应减少50%（见“不良反应”）。本品应置于儿童接触不到的地方。 2. 妊娠与哺乳动物研究显示，本品对胎儿和生育力无不良影响。由于本品用于孕妇的经验极有限。因此，应权衡利弊，原则上孕妇不应使用。特比萘芬可经乳汁排泄，故接受特比
使用特拉唑嗪过量的介绍
盐酸特拉唑嗪过量可导致低血压。可以让病人保持仰卧位，以恢复血压和正常的心率。如果该方法无效，应采取补充体液的方法扩容。必要时，使用升压药并监测和维持肾功能。实验室数据表明，特拉唑嗪的血浆结合率为90~94%；因此，透析治疗对药物过量可能是无益的。
关于妥洛特罗贴剂的不良反应介绍
获批准时，1.002例安全性评价对象中，发现不良反应116例（11.58％）、152件次，其主要为震颤23件（2.30％），心悸17件（1.70％），粘贴部位搔痒感34件（3.39％）、发红25件（2.50％）、皮疹25件（2.50％）等。另外，发现临床检查值有异常变动的是CK（CPK）升高28
与来氟米特片有关的不良反应介绍
与来氟米特片可能有关/有关的不良反应发生率，试验组为 39.81%，对照组为 55.26%。试验组发生率≥3%的不良事件包括:脱发、血压升高、带状疱疹、转氨酶升高、腹泻/稀便、白细胞下降、皮疹、月经不调、心悸、腹痛；发生率
关于硫酸特布他林片的不良反应介绍
不良反应的程度取决于剂量和给药途径，从小剂量逐渐加至治疗量常能减少不良反应。 报告的有震颤、头痛、恶心、强直性痉挛、心动过速和心悸，这些均为拟交感胺类药的作用特点。这些不良反应若出现，大多数在开始用药1-2周内自然消失。 可能会发生皮疹和荨麻疹不良反应。亦发现过睡眠失调和行为失调，如易激动、多动
关于非诺贝特缓释胶囊的不良反应介绍
少数患者服药后有胃肠道不适、嗳气或一过性血清转氨酶及血尿素氮升高；偶有口干、胃纳减退、大便次数增加、腹胀、皮疹、头痛、眩晕及疲乏；罕有肌炎、肌痛和明显的血肌酸磷酸激酶增高。
使用肝素的不良反应介绍
肝素的主要不良反应是易引起自发性出血，表现为各种黏膜出血、关节腔积血和伤口出血等，而肝素诱导的血小板减少症是一种药物诱导的血小板减少症，是肝素治疗中的一种严重并发症。药物所致的血小板减少症主要分为两型 : （1）骨髓被药物毒性作用抑制所致； （2）药物通过免疫机制破坏血小板所致。后者中以肝素
使用利福平的不良反应介绍
1、消化道反应最为多见，口服该品后可出现厌食、恶心、呕吐、上腹部不适、腹泻等胃肠道反应，发生率为1.7%～4.0%，但均能耐受。 2、肝毒性为该品的主要不良反应，发生率约1%。在疗程最初数周内，少数患者可出现血清氨基转移酶升高、肝肿大和黄疸，大多为无症状的血清氨基转移酶一过性升高，在疗程中可自
使用奎宁的不良反应介绍
①奎宁每日用量超过1g或连用较久，常致金鸡纳反应，此与水杨酸反应大致相似，有耳鸣、头痛、恶心、呕吐，视力听力减退等症状，严重者产生暂时性耳聋，停药后常可恢复； ②24小时内剂量大于4g时，可直接损害神经组织并收缩视网膜血管，出现视野缩小、复视、弱视等； ③大剂量中毒时，除上述反应加重外，由于