关于诺氟沙星的鉴别测定介绍

1、照薄层色谱法(通则0502)试验。 供试品溶液:取本品适量,加三氯甲烷-甲醇(1: 1)制成每1mL中含2.5mg的溶液。 对照品溶液:取诺氟沙星对照品适量,加三氯甲烷-甲醇(1:1)制成每1mL中含2.5mg的溶液。 色谱条件:采用硅胶G薄层板,以三氯甲烷-甲醇-浓氨溶液(15:10:3)为展开剂。 测定法:吸取供试品溶液与对照品溶液各10µL,分别点于同一薄层板上,展开,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。 结果判定:供试品溶液所显主斑点的位置与荧光应与对照品溶液主斑点的位置与荧光相同。 2、在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 以上1、2两项可选做一项。......阅读全文

关于诺氟沙星的鉴别测定介绍

  1、照薄层色谱法(通则0502)试验。  供试品溶液:取本品适量,加三氯甲烷-甲醇(1: 1)制成每1mL中含2.5mg的溶液。  对照品溶液:取诺氟沙星对照品适量,加三氯甲烷-甲醇(1:1)制成每1mL中含2.5mg的溶液。  色谱条件:采用硅胶G薄层板,以三氯甲烷-甲醇-浓氨溶液(15:10

关于诺氟沙星的含量测定介绍

  照高效液相色谱法(通则0512)测定。  供试品溶液:  取本品约25mg,精密称定,置100mL量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液2mL使溶解后,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取5mL,置50mL量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。  对照品溶液:取诺氟沙星对照品约25mg,精密称定,置100mL

关于乳酸诺氟沙星注射剂的含量测定介绍

  精密量取适量(约相当于诺氟沙星50mg),置100ml量瓶中,加盐酸液(0.01mol/L),稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml置100ml量瓶中,加盐酸液(0.01mol/L)稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页),在277nm的波长处测定吸收度;另取在105℃干燥

关于诺氟沙星胶囊的基本介绍

  诺氟沙星胶囊,适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。  1、成份:  本品主要成份为诺氟沙星。  活性成份的化学名称:1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸。  分子式:C16H18FN3O3  分子量:319.24  2

关于-诺氟沙星的药典信息介绍

  1、来源  本品为1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸,按干燥品计算,含C16H18FN3O3应为98.5%~102.0%。  2、性状  本品为类白色至淡黄色结晶性粉末,无臭,味微苦,有引湿性。  本品在二甲基甲酰胺中略溶,在水或乙醇中极微溶解,在醋酸、盐

关于诺氟沙星的用法用量介绍

  1、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及奇异变形菌所致的急性单纯性下尿路感染一次400mg,一日2次,疗程3日。  2、其他病原菌所致的单纯性尿路感染 剂量同上,疗程7~10日。  3、复杂性尿路感染剂量同上,疗程10~21日。  4、单纯性淋球菌性尿道炎单次800~1200mg。  5、急性及慢性前列腺

诺氟沙星的鉴别方法

(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加三氯甲烷甲醇(1:1)制成每1m中含2.5mg的溶液。对照品溶液取诺氟沙星对照品适量,加三氯甲烷-甲醇(1:1)制成每1ml中含2.5mg的溶液色谱条件采用硅胶G薄层板,以三氯甲烷-甲醇-浓氨溶液(15:10:3)为展开剂。测定法吸取供试

诺氟沙星的鉴别检查方法

鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加三氯甲烷甲醇(1:1)制成每1m中含2.5mg的溶液。对照品溶液取诺氟沙星对照品适量,加三氯甲烷-甲醇(1:1)制成每1ml中含2.5mg的溶液色谱条件采用硅胶G薄层板,以三氯甲烷-甲醇-浓氨溶液(15:10:3)为展开剂。测定法吸取

关于诺氟沙星片的用法用量介绍

  1.大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及奇异变形菌所致的急性单纯性下尿路感染 一次400mg,一日2次,疗程3日。  2.其他病原菌所致的单纯性尿路感染 剂量同上,疗程7~10日。  3.复杂性尿路感染 剂量同上,疗程10~21日。  4.单纯性淋球菌性尿道炎 单次800~1200mg。  5.急性及慢性

关于诺氟沙星的物质检查介绍

  1、溶液的澄清度  取本品5份,各0.5g,分别加氢氧化钠试液10mL溶解后,溶液应澄清,如显浑浊,与2号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓。  2、有关物质  照高效液相色谱法(通则0512)测定。  供试品溶液:取本品适量,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液适量(每12.5m

关于诺氟沙星胶囊的用法用量介绍

  1. 大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及奇异变形菌所致的急性单纯性下尿路感染:一次0.4g(4粒),一日2次,疗程3日。  2. 其他病原菌所致的单纯性尿路感染:剂量同上,疗程7~10日。  3. 复杂性尿路感染:剂量同上,疗程10~21日。  4. 单纯性淋球菌性尿道炎:单次0.8~1.2g(8粒~1

关于诺氟沙星胶囊的使用禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药:  曾用猴进行繁殖研究,剂量高达人用量的10倍,发现本品可致流产。该剂量在猴的血浆峰浓度(Cmax)约为人的2倍。本品在动物中并未证实有致畸作用。然而,在孕妇并未进行合适的、有良好对照的研究,因此本品不宜用于孕妇。本品是否经乳汁分泌尚缺乏资料。当乳妇应用200mg本品时

关于诺氟沙星的基本信息介绍

  诺氟沙星(Norfloxacin),又名氟哌酸,化学名为1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸,为第三代喹诺酮类抗菌药,会阻碍消化道内致病细菌的DNA旋转酶(DNA Gyrase)的作用,阻碍细菌DNA复制,对细菌有抑制作用,是治疗肠炎痢疾的常用药。但此药对未

诺氟沙星的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置10ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液2ml使溶解后,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取诺氟沙星对照品约25mg,精密称定,置100ml量瓶中,加0.1

诺氟沙星滴眼液的含量测定

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含诺氟沙星25g的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见诺氟沙星含量测定项下

诺氟沙星滴眼液的鉴别方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品适量,加磷酸盐缓冲液(pH7.4),稀释制成每ml中约含诺氟沙星5μg的溶液。照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在271nm的波长处有最大吸收

诺氟沙星软膏的鉴别方法

1)取含量测定项下的供试品溶液5ml,置水浴上蒸干,残渣中加丙二酸约50mg,与醋酐1ml,在水浴中加热10分钟,溶液显红棕色。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

诺氟沙星胶囊的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品内容物,加三氯甲烷-甲醇(1:1)制成每1ml中约含诺氟沙星2.5mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照诺氟沙星项下的鉴别(1)试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。以上(1)、(2)两项可选做一项。检查

诺氟沙星胶囊的鉴别方法

鉴别(1)取本品内容物,加三氯甲烷-甲醇(1:1)制成每1ml中约含诺氟沙星2.5mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照诺氟沙星项下的鉴别(1)试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。以上(1)、(2)两项可选做一项。

诺氟沙星滴眼液的鉴别检查方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品适量,加磷酸盐缓冲液(pH7.4),稀释制成每ml中约含诺氟沙星5μg的溶液。照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在271nm的波长处有最大吸收检查pH值应为5.0~5.6(通则0631)

诺氟沙星胶囊的鉴别方法

(1)取本品内容物,加三氯甲烷-甲醇(1:1)制成每1ml中约含诺氟沙星2.5mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照诺氟沙星项下的鉴别(1)试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。以上(1)、(2)两项可选做一项。

诺氟沙星片的鉴别方法

(1)取本品的细粉适量,加三氯甲烷-甲醇(1:1)溶解并定量稀释制成每1ml中约含诺氟沙星2.5mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液。照诺氟沙星项下的鉴别(1)试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。以上(1)、(2)两项可

诺氟沙星的性状鉴别检查方法

性状本品为类白色至淡黄色结晶性粉末;无臭;有引湿性本品在N,N-二甲基甲酰胺中略溶,在水或乙醇中极微溶解;在醋酸、盐酸或氢氧化钠溶液中易溶熔点本品的熔点为218~224℃(通则0612)鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加三氯甲烷甲醇(1:1)制成每1m中含2.5mg的

诺氟沙星片的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品的细粉适量,加三氯甲烷-甲醇(1:1)溶解并定量稀释制成每1ml中约含诺氟沙星2.5mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液。照诺氟沙星项下的鉴别(1)试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。以上(1)、(2)两

诺氟沙星软膏的鉴别检查方法

鉴别(1)取含量测定项下的供试品溶液5ml,置水浴上蒸干,残渣中加丙二酸约50mg,与醋酐1ml,在水浴中加热10分钟,溶液显红棕色。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。

关于诺氟沙星的适应症的介绍

  此诺氟沙星主要用于敏感菌所致的下列感染:  1、泌尿生殖道感染,包括尿路感染、前列腺炎、急慢性肾盂肾炎、膀胱炎、淋病等。其中栓剂及药膜用于敏感 菌所致细菌性阴道炎;小儿药粉用于由多重耐药且仅对本药敏感的细菌引起的儿童上、下泌尿道感染。  2、消化系统感染,伤寒及其它沙门菌属所致胃肠道感染及胆囊炎

关于法莫替丁的鉴别测定介绍

  1、取本品,加pH4.5磷酸二氢钾缓冲液(取磷酸二氢钾13.6g,加水溶解并稀释至1000mL,调节pH值至4.5),制成每1mL中含15μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在266nm的波长处有最大吸收,吸光度为0.45~0.48。  2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱

关于酚妥拉明的鉴别测定介绍

  (1) 取本品约30mg,加水15mL溶解后,分成三份,分别加碘试液、碘化汞钾试液与三硝基苯酚试液,分别产生棕黄色沉淀、白色沉淀与黄色沉淀。  (2) 取本品50mg与氢氧化钠0.2g,加水数滴溶解后,小火蒸干,再缓缓加热至熔融,继续加热数分钟,放冷,加水0.5mL与稍过量的稀盐酸,即发生二氧化

关于地西泮的鉴别测定介绍

  1、取本品约10mg,加硫酸3mL,振摇使溶解,在紫外光灯(365nm)下检视,显黄绿色荧光。  2、取本品,加0.5%硫酸的甲醇溶液制成每1mL中含5µg的溶液,照紫外-可见分光光度法(附录IV A)测定,在242nm、284nm与366nm的波长处有最大吸收;在242nm波长处的吸光度约为0

关于氧氟沙星的鉴别测定介绍

  1、照薄层色谱法(通则0502)试验。   供试品溶液:取本品适量,加0.1mol/L盐酸溶液适量 (每5mg氧氟沙星加0.1mol/L盐酸溶液1mL)使溶解,用乙醇稀释制成每1mL中约含1mg的溶液。   对照品溶液:取氧氟沙星对照品适量,加0.1mol/L盐酸溶液适量(每5mg氧氟沙星加