注射用奥沙利铂的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的疏松块状物或粉末。鉴别(1)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中含奥沙利铂0.1mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在249mm的波长处有最大吸收,在243nm的波长处有最小吸收(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰保留时间一致......阅读全文
佳力注射用奥沙利铂的基本介绍
佳力通用名注射用奥沙利铂，本品与5-氟尿嘧啶和亚叶酸（甲酰四氢叶酸）联合应用于：转移性结直肠癌的一线治疗；原发肿瘤完全切除后的Ⅲ期（Duke’s C期）结肠癌的辅助治疗。 1、佳力通用名注射用奥沙利铂的药品信息： 通用名称：注射用奥沙利铂 英文名称：Oxaliplatin for Inje
注射用奥沙利铂的类别及贮藏方法
类别同奥沙利铂。规格(1)50mg(2)100mg贮藏遮光,密闭,在25℃以下保存
使用奥沙利铂注射液的不良反应
1、造血系统：奥沙利铂注射液具有一定的血液毒性。当单独用药时，可引起下述不良反应：贫血、白细胞减少、粒细胞减少、血小板减少，有时可达3级或4级。当与5-氟脲嘧啶联合应用时，中性粒细胞减少症及血小板减少症等血液学毒性增加； 2、消化系统：单独应用奥沙利铂注射液，可引起恶心、呕吐、腹泻。这些症状有
使用奥沙利铂注射液的注意事项
1、奥沙利铂注射液应在具有抗癌化疗经验的医师的监督下使用。特别是与具有潜在性神经毒性的药物联合用药时，应严密监测其神经学安全性； 2、由于奥沙利铂注射液在消化系统毒性，如恶心、呕吐，应给予预防性或治疗性的止吐用药； 3、当出现血液毒性时(白细胞＜2000/mm[sup]3[/sup]或血小板
关于奥沙利铂的适应症和临床应用介绍
一、适应证 对大肠癌、卵巢癌有较好疗效，对胃癌、非霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌、头颈部肿瘤有一定疗效。对5-FU治疗无效的大肠癌患者，对其他铂类耐药者仍有效。 二、临床应用 奥沙利铂的推荐剂量为85mg/m（静脉滴注）每2周重复，共12个周期（6个月）。将奥沙利铂溶于5%葡萄糖溶液250ml
注射用奥沙利铂的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的疏松块状物或粉末。鉴别(1)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中含奥沙利铂0.1mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在249mm的波长处有最大吸收,在243nm的波长处有最小吸收(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液
新研究揭示肝癌奥沙利铂耐药的驱动因子
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/498379.shtm
关于佳力注射用奥沙利铂的毒理研究
1、佳力注射用奥沙利铂的遗传毒性 奥沙利铂Ames试验结果为阴性，但离体L5178小鼠淋巴瘤试验显示奥沙利铂对哺乳动物细胞具有致突变作用，离体人淋巴瘤细胞染色体畸变试验和在体小鼠骨髓微核试验均显示奥沙利铂为断裂剂。尚未实施动物长期给药的致癌性研究。 2、佳力注射用奥沙利铂的生殖毒性 大约给
简述奥沙利铂注射液的药物相互作用
一、奥沙利铂注射液的药物相互作用： 因与氯化钠和碱性溶液(特别是5-氟脲嘧啶)之间存在配伍禁忌，本品不要与上述制剂混合或通过同一条静脉同时给药。体外研究显示，在红霉素、水杨酸盐、紫杉醇和丙戊酸钠等化合物存在的情况下，本品的蛋白结合无明显变化。在动物和人的体内研究中显示，与5-氟脲嘧啶联合应用具
使用佳力注射用奥沙利铂过量的症状
没有已知用于治疗奥沙利铂过量的解毒剂。除血小板减少外，过量使用奥沙利铂的预期并发症包括超敏反应、骨髓抑制、恶心、呕吐、腹泻和神经毒性。已有几例有关过量使用奥沙利铂的病例报告。其中观察到的不良反应为：4级血小板减少（
国际首个《奥沙利铂神经毒性管理白皮书》推出
癌症是全世界首要的死亡原因之一，且发病率持续升高，根据世界卫生组织估计，如不进行干预，2005年至2015年将有8400万人死于癌症。法国赛诺菲集团等在日前举行的“结直肠癌治疗卓越前沿”学术研讨会上，首次推出了国际上第一个《奥沙利铂神经毒性管理白皮书》，白皮书旨在为各国肿瘤临床医生提供专业指导，
关于奥沙利铂甘露醇注射液的简介
1、奥沙利铂甘露醇注射液成份：本品主要成份为奥沙利铂 2、奥沙利铂甘露醇注射液的性状：本品为无色或几乎无色的澄明液体。 3、适应症：适用于经过氟尿嘧啶治疗失败之后的结直肠癌转移的患者，可单独或联合氟尿嘧啶使用。 4、奥沙利铂甘露醇注射液的规格： 100ml：奥沙利铂0.1g与甘露醇5.1
简述奥沙利铂甘露醇注射液的药理毒理
奥沙利铂甘露醇注射液的细胞抑制作用： 奥沙利铂属于新的铂类衍生物，其中央铂原子被一草酸和1，2二氨环己烷包围，呈反式构象。奥沙利铂是一个立体异构体。 象其他铂类衍生物一样，奥沙利铂通过产生烷化结合物作用于DNA，形成链内和链间交联，从而抑制DNA的合成及复制。 奥沙利铂与DNA结合迅速，最
关于佳力注射用奥沙利铂的用法用量介绍
1、佳力注射用奥沙利铂限成人使用。 辅助治疗结肠癌时，奥沙利铂的推荐剂量为85mg/m2（静脉滴注）每2周重复，共12个周期（6个月）。 治疗转移性结直肠癌，奥沙利铂的推荐剂量为85mg/m2（静脉滴注）每2周重复一次。或130mg/m2（静脉滴注）每3周重复一次，直至疾病进展或出现不可接受
简述佳力注射用奥沙利铂的药理作用
奥沙利铂为左旋反式二氨环己烷草酸铂，在体液中通过非酶反应取代不稳定的草酸盐配体，转化为具有生物活性的一水合和二水合1，2-二氨基环己烷后衍生物。这些衍生物可以与DNA形成内和链间交联，抑制DNA的复制和转录。奥沙利铂属非周期特异性抗肿瘤药物。 动物试验提示，奥沙利铂具有抗结肠癌作用；与5-氟尿
使用奥沙利铂甘露醇注射液的注意事项
1．奥沙利铂应在具有抗癌化疗经验的医师的监督下使用。特别是与具有潜在性神经毒性的药物联合用药时，应严密监测奥沙利铂的神经学安全性(见“不良反应”)。 2．由于奥沙利铂的消化系统毒性，如恶心、呕吐(见“不良反应”)，应给予预防性和/或治疗性的止吐用药。 3．当出现血液毒性时(白细胞
简述佳力注射用奥沙利铂的药物相互作用
在每两周给药的患者中观察到85 mg/m2奥沙利铂和输注5-氟尿嘧啶之间没有药代动力学相互作，但在每3周给予130 mg/m2奥沙利铂剂量的患者中观察到5-氟尿嘧啶的血浆水平约增加20%。体外试验中，下列这些药物不能取代血浆蛋白上的铂：红霉素、水杨酸、丙戊酸钠、格拉司琼和紫杉醇。在体外研究中，奥
使用奥沙利铂甘露醇注射液的不良反应
1、造血系统： 奥沙利铂具有一定的血液毒性。 当单独用药时，奥沙利铂可引起下述不良反应：贫血，白细胞减少，粒细胞减少，血小板减少，有时可达3或4级(4级：中性粒细胞
关于奥沙利铂注射液的药代动力学介绍
奥沙利铂注射液以130mg/m[sup]2[/sup]的剂量连续滴注2小时，其血浆总铂达峰值5.1±0.8mg/ml/h，模拟的曲线下面积为189±45mg/ml/h。当输液结束时，50%的铂与红细胞结合，而另外50%存在于血浆中。25%的血浆铂呈游离态，另外75%血浆铂与蛋白质结合。蛋白质结合
简述奥沙利铂甘露醇注射液的药物相互作用
1、孕妇及哺乳期妇女用药：对胎儿可能有毒性。奥沙利铂甘露醇注射液在孕期禁用。通过乳汁排泄的研究尚未进行，禁用于哺乳期。 2、儿童用药：目前尚无充足的儿童用药安全性资料。 3、奥沙利铂甘露醇注射液的药物相互作用： 因与氯化钠和碱性溶液(特别是5-氟脲嘧啶)之间存在配伍禁忌，本品不要与上述制剂
外用温经通络散对奥沙利铂所致周围神经毒性大鼠坐骨...
外用温经通络散对奥沙利铂所致周围神经毒性大鼠坐骨神经的作用摘要 目的：观察外用温经通络散对奥沙利铂所致周围神经毒性大鼠坐骨神经的作用。方法：30 只 wistar 大鼠， 随机分为正常组、模型组、中药组。 模型组和中药组腹腔注射奥沙利铂 3mg/kg，隔天 1 次，共 16 次。 从造模 d1起给予
概述奥沙利铂甘露醇注射液的药代动力学
1、奥沙利铂甘露醇注射液以130mg/m[sup]2[/sup]的剂量连续滴注2小时，其血浆总铂峰值达5.1±0.80μg/ml/小时，模拟的曲线下面积为189±45μg/ml/小时。 2、当输液结束时，50%的铂与红细胞结合，而另外50%存在于血浆中。25%的血浆铂呈游离态，另外75%血浆铂
S1加奥沙利铂化疗方案或成为治疗结直肠癌的标准方案
卡培他滨联合奥沙利铂方案（CapeOX）是针对转移性结直肠癌患者的细胞毒化疗方案之一，近日，一项来自韩国的研究结果发表在Lancet Oncol 在线期刊上，本研究旨在比较CapeOX方案与S-1联合奥沙利铂方案（SOX）的有效性和安全性（S-1联合奥沙利铂方案是能用于治疗转移性结直肠癌患者
奥沙西泮
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;几乎无臭。本品在乙醇、三氯甲烷或丙酮中微溶,在乙醚中极微溶解,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为198~202℃。熔融时同时分解。鉴别(1)取本品约10mg,加盐酸溶液(1→2)15ml,缓缓煮沸,置冰水中冷却,加亚硝酸钠试液4ml,用水稀释成20ml
奥沙西泮片
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于奥沙西泮15mg),置分液漏斗中,加水2m,用三氯甲烷约15ml振摇提取,分取三氯甲烷层,滤过,滤液在水浴上蒸干,残渣照奥沙西泮项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在
一文纵览－铂类药物发展史
铂类药物开发于20世纪60年代，自1978年第一代铂类抗肿瘤药物顺铂在美国上市至今，铂类新药研究开发经历了近40年的发展历程。 铂类药物因其独特的抗癌机制和广泛的抗癌谱，已成为目前临床上使用最广的化疗药物之一，作为基本药物被广泛用于肺癌、膀胱癌、卵巢癌、宫颈癌、食管癌、胃癌、结直肠癌和头颈部肿
奥拉帕利（Lynparza）欧盟获批用治疗铂敏感复发性卵巢癌
奥拉帕利片剂（300mg，每日两次）近日获欧洲药品管理局批准，用于铂敏感型复发性、高级别上皮性卵巢癌、输卵管癌，或原发性腹膜癌患者，在含铂化疗完全缓解或部分缓解后，进行维持治疗，无论这些患者是否携带BRCA突变。 阿斯利康执行副总裁兼肿瘤事业部负责人Dave Fredrickson表示：“随着
奥沙西洋片的鉴别
(1)取本品的细粉适量（约相当于奥沙西泮15mg），置分液漏斗中，加水2ml，用氯仿约15ml振摇提取，分取氯仿层，滤液在水浴上蒸干，残渣照奥沙西泮项下的鉴别(1)项试验，显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液，照分光光度法（附录ⅣA）测定，在229nm的波长处有最大吸收，在315nm±2nm
关于卡培他滨的用法用量介绍
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 卡培他滨片： 1、本品单药的推荐剂量为1250mg/m2，每日2次口服（早晚各1次；等于每日总剂量2500mg/m2），治疗2周后停药1周，3周为一个疗程。片剂应在餐后30分钟内用水吞服。 2、在与多西他赛
国采放大招！257个药面临“替代”风险，5个大品种“幸免”
日前，国家医保局更新了前七批国采可替代药品参考监测范围名单，旨在加强可替代药品临床用量和价格变动的监测，保证集采中选药的优先使用及挂网市场的公平性。据统计，已有257个国采中选药的可替代药品纳入监控名单；另有30个中选药的可替代药品暂时“空缺”，其中培美曲塞注射剂、吉西他滨注射剂、硫辛酸注射剂等20