舒必利片的基本性状

性状本品为白色片。......阅读全文

关于舒必利的基本信息介绍

  舒必利,是一种典型抗精神病药物,是主要用于治疗精神病与精神分裂症和抑郁症相关疾病的苯甲酰胺类药物。呈白色或类白色结晶性粉末,无臭,味微苦,在乙醇或丙醇中微溶、在氯仿中极微溶解、在水中几乎不溶,在氢氧化钠溶液中极易溶解。  舒必利的基本信息:  中文名称:舒必利  中文别名: (±)-止呕灵;  

关于舒必利的相关数据介绍

  一、舒必利物化性质:  外观与性状:白色结晶粉末  密度:1.236g/cm3  熔点:180  -185ºC  稳定性:Stable at normal temperatures and pressures.  储存条件:2-8ºC  二、舒必利安全信息  海关编码:2935009090  危

简述舒必利的药理药动学

  一、舒必利的药理学:  舒必舒必利为磺酰胺衍生物。是中枢多巴胺(D2,D3,D4)受体的选择性拮抗剂具有较强的抗精神病作用和止吐作用,还有精神振奋作用。对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉、妄想等症状有较好疗效,但无明显镇静作用及抗躁狂作用。 [4]  二、舒必利药代动力学:  口服舒必利后缓慢从胃肠

简述舒必利的药物相互作用

  舒必利的药物相互作用:  ①舒必利与中枢神经系统抑制药或三环类抗抑郁药合用,可导致过度嗜睡。  ②舒必利与曲马多、佐替平合用,可增加致癫痫发作的风险。  ③锂剂可加重本品的不良反应,并降低药效。  ④用硫糖铝时,舒必利的生物利用度降低40%。抗酸药和止泻药可降低本品的吸收率,两者同用时应间隔至少

盐酸伊托必利片

性状本品为白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸伊托必利25mg),置干燥的试管中,加丙二酸约30mg与醋酐0.5ml,加热,显红棕色。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于盐酸伊托必利0.1g),加甲醇10m

氨磺必利片的介绍

  本品主要成份为氨磺必利 其化学名称为: (S)-2-氨甲基-N-乙基吡咯烷 其结构式为: 分子式:C17H27N3O4S 分子量:369.48

关于氨磺必利片的

  在人体中,氨磺必利有两个吸收峰:第一个吸收峰到达较快,于服药后1小时到达,第二个吸收峰于服药后3至4小时到达。 服药50mg后,相对两个吸收峰的血药浓度分别为39 3和54 4ng/ml。 分布容积为5.8l/kg。血浆蛋白结合率低(16%),在与蛋白结合方面无药物相互作用。绝对生物利用度为48

如何储存氨磺必利片?

  氨磺必利片应密封并在30℃以下的环境中保存。

盐酸伊托必利片用法?

  盐酸伊托必利片的用法用量为成人每次1片,每日3次,饭前服用。 如果您有年龄或症状上的差异,医生可能会根据具体情况调整剂量。  在服用盐酸伊托必利片时,请注意以下几点:  服药时请遵循医嘱,不要自行增减剂量。  该药物可能会导致一些副作用,如腹泻、腹痛、头痛等。如果出现严重或持续的副作用,请及时联

舒必利中毒的临床表现和诊断治疗

  一、舒必利的临床表现  1.用药早期出现兴奋、睡眠障碍、口渴,偶见胃肠道反应。  2.大剂量应用可导致锥体外系反应,出现月经失调、泌乳、男性乳房发育、阳痿等内分泌紊乱。剂量增加过快,可有一过性心电图改变,高血压或体位性低血压,以及胸闷,脉搏加快。  3.可发生皮疹、瘙痒等过敏反应。  二、舒必利

简述必舒胃片的药理作用

  必舒胃片为选择性抗M胆碱药,在M受体部位与乙酰胆碱竞争性抑制,对胃黏膜(特别是壁细胞)的M1受体有高度亲和力,而对平滑肌、心肌和涎腺的M2受体亲和力较低。必舒胃片用一般剂量时,仅抑制胃酸分泌,而很少发生瞳孔、心脏、涎腺、膀胱逼尿肌、胃肠道平滑肌等部位的抗胆碱样副作用;剂量增加可抑制涎腺分泌,只有

氨磺必利片的禁忌介绍

  本品不能用于下列情况: 已知对药品中某成分过敏者; 有报道:接受抗多巴胺能药物(包括苯丙酰胺类药物)治疗的嗜铬细胞瘤患者,曾出现过严重的高血压; 因此对于已知患有或怀疑患有嗜铬细胞瘤的患者,不应开具含有此药的处方。 由于没有相关的临床数据, 15岁以下的儿童不建议服用本药。 哺乳期妇女; 已知患

盐酸伊托必利分散片

性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品的细粉适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含盐酸伊托必利15μg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在258nm的波长处有最大吸收,

如何正确使用氨磺必利片?

  剂量调整:根据患者个体反应调整剂量。通常,如果每天剂量小于或等于400mg,应一次服完;如果每天剂量超过400mg,应分为两次服用。  治疗阶段:  急性期治疗:推荐剂量为400至800mg/天口服,最高剂量为1200mg/天。超过1200mg/天的安全性尚未评估。  巩固期治疗:应继续使用原有

氨磺必利片的用法用量

  通常情况下,若每天剂量小于或等于400mg,应一次服完,若每天剂量超过400mg,应分为两次服用。 阴性症状占优势阶段 推荐剂量为50至300mg/天。剂量应根据个人情况进行调整。最佳剂量约为100mg/天。 阳性及阴性症状混合阶段 治疗初期,应主要控制阳性症状,剂量可为:400-800mg/天

舒必利的适应症和禁忌症介绍

  一、舒必利的适应症:  1、用于精神分裂症的抑郁状态、症状性精神病、官能性抑郁和疑病状态、酒精中毒性精神病、智力发育不全伴有人格障碍、老年性精神病,尤其是具有淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉、怀疑和妄想等症状的患者。  2、用于止吐、良性消化性溃疡和溃疡性结肠炎。为中枢性止吐药,有很强的止吐作用。口

关于必舒胃片的注意事项介绍

  一、注意事项  1.(1)必舒胃片的不良反应比一般的抗胆碱药少得多,对青光眼和前列腺肥大患者虽影响不大,但要慎用。(2)儿童慎用。(3)心血管疾病者慎用,应避免高剂量用药。  2.注意必舒胃片不良反应出现与剂量有关,使用时注意剂量调整。  二、必舒胃片的不良反应  必舒胃片不良反应较轻而可逆,抗

关于必舒胃片的用法用量的介绍

  1.每次50~75mg,每天2次,于早、晚饭前1.5h(或更长些时间)服用。或每次50mg,每天3次,于餐前空腹时服用。症状严重者可加大至150mg,分2次服,疗程4~6周。维持治疗每天50~100mg,疗程6~12个月。  2.静脉注射或肌内注射:每次10mg,每天2次,好转后改口服。

简述必舒胃片的药物相互作用

  一、药物相互作用  1.H2受体拮抗药可增强必舒胃片的作用,两者联用时会更明显地减少胃酸分泌。  2.必舒胃片与普鲁卡因胺药效学相加,联用时可对房室结传导产生相加的抗迷走神经作用,应监测心率和心电图。  3.必舒胃片与西沙必利药效学相互拮抗,联用时可使后者的疗效明显下降。  二、专家点评  必舒

关于必舒胃片的基本信息介绍

  必舒胃片是为选择性抗M胆碱药,在M受体部位与乙酰胆碱竞争性抑制,对胃黏膜(特别是壁细胞)的M1受体有高度亲和力,而对平滑肌、心肌和涎腺的M2受体亲和力较低。  一、英文名称  Pirenzepine  二、别名  二盐酸必舒胃片;胃见痊;吡疡平;哌吡氮平;比疡平;哌仑西平;哌比氮平;哌比卓酮;B

氨磺必利片的适应症

  氨磺必利用来治疗精神疾患,尤其是伴有阳性症状(例如:谵妄,幻觉,认知障碍)和/或阴性症状(例如:反应迟缓,情感淡漠及社会能力退缩)的急性或慢性精神分裂症,也包括以阴性症状为主的精神病患。

关于西沙必利片的用药禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药  动物生殖毒性及致畸性研究表明本品不影响胚胎形成,无原始的胚胎毒性,也无致畸作用。在大量人群研究中,西沙必利不增加胎儿畸变。但孕妇,尤其是在妊娠的前三个月内应权衡利弊。  尽管经乳汁排泄的量很少,仍建议哺乳母亲勿用本品。  2、儿童用药   儿童用药应根据【用法用量】中

盐酸伊托必利片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于盐酸伊托必利50mg),置100m1量瓶中,加水适量振摇使盐酸伊托必利溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐

简述氨磺必利片的药理毒理

  1、氨磺必利片的药效学特征:  氨磺必利为苯胺替代物类精神抑制药,选择性地与边缘系统的D2、 D3多巴胺能受体结合。本品不与血清素能受体或其它组胺、胆碱能受体,肾上腺素能受体结合。  动物实验中,与纹状体相比,高剂量氨磺必利主要阻断边缘系统中部的多巴胺能神经元。此种亲和力可能是氨磺必利精神抑制作

简述氨磺必利片的使用禁忌

  氨磺必利片禁用下列情况:  1、已知对药品中某成分过敏者;  2、有报道;接受抗多巴胺能药物(包括苯丙酰胺类药物)治疗的嗜铬细胞瘤患者,曾出现过严重的高血压。因此,嗜络细胞瘤患者禁用氨磺必利片。  3、患有催乳素依赖性肿瘤,如垂体腺瘤和乳腺癌。  4、严重肾功能不全(肌酐清除率10

关于西沙必利片的使用禁忌介绍

  已知对本品过敏者禁用。  禁止同时口服或非肠道使用强效抑制CYP3A4酶的药物,包括:  三唑类抗真菌药;  大环内酯类抗生素;  HIV蛋白酶抑制剂;  奈法唑酮;  心脏病、心律失常、QT间期延长者禁用,禁止与引起QT间期延长的药物一起使用;有水、电解质紊乱的患者禁用,特别是低血钾或低血镁者

关于盐酸伊托必利片的简介

  盐酸伊托必利片,胃肠促动力药,适用于功能性消化不良引起的各种症状,如:上腹不适,餐后饱胀,早饱、食欲不振,恶心,呕吐等。  成份 :本品主要成份是盐酸伊托必利。  化学名称:N-[4-[2-(二甲氨基)乙氧基]苄基]-3,4-二甲氧基苯甲酰胺盐酸盐  分子式:C20H26N2O4 ·HCl  分

关于西沙必利片的用法用量介绍

  口服治疗:本品应于饭前15分钟或睡前(如需第4次给药)服用。本品不可与西柚汁同服。  用量:  成人:根据病情的程度,每日总量15mg~30mg,分2~3次给药,每次5mg(剂量可以加倍)。每日最高服药剂量为30mg。  体重为25公斤~50公斤的儿童:最大剂量为5mg,每日4次。可口服片剂亦可

使用氨磺必利片过量的介绍

  1、氨磺必利片过量的症状和体征:  曾有报告药物已知的药理学作用加剧。这些包括困倦、镇静、低血压和锥体外系症状和昏迷。  药物过量致死的报告主要见于本品与其他精神药物联合使用时。  2、氨磺必利片过量的处理;  如果发生急性用药过量,应该考虑使用多种药物的可能性。  因为透析对氨磺必利作用很小,

尼美舒利片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(薄膜衣片除去包衣),研细,精密称定(约相当于尼美舒利50mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,超声15分钟,使尼美舒利溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动