关于呋塞米注射液的基本介绍
一、成份： 本品主要成份为：呋塞米。 化学名称：2-[(2-呋喃甲基)氨基]-5-(氨磺酰基)-4-氯苯甲酸。 分子式：C12H11ClN2O5S 分子量： 330.74 辅料为：无水碳酸钠、氯化钠。 二、性状：本品为无色或几乎无色的澄明液体。 三、适应症： 1.水肿性疾病 包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病（肾炎、肾病及各种原因所致的急、慢性肾功能衰竭），尤其是应用其他利尿药效果不佳时，应用本类药物仍可能有效。与其他药物合用治疗急性肺水肿和急性脑水肿等。 2.高血压 在高血压的阶梯疗法中，不作为治疗原发性高血压的首选药物，但当噻嗪类药物疗效不佳，尤其当伴有肾功能不全或出现高血压危象时，本类药物尤为适用。 3.预防急性肾功能衰竭 用于各种原因导致肾脏血流灌注不足，例如失水、休克、中毒、麻醉意外以及循环功能不全等，在纠正血容量不足的同时及时应用，可减少急性肾小管坏死的机会。 4.高钾血症及高钙血症。 ......阅读全文
关于托拉塞米注射液的基本介绍
托拉塞米注射液，适应症为适用于需要迅速利尿或不能口服利尿剂的充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾脏疾病所致的水肿患者。 1、成份 主要成份：托拉塞米 化学名称：1一异丙基－3－[（4一间甲苯氨基－3－吡啶基）磺酰基]脲 分子式：C16H20N4O3S 分子量：348.43 全部辅料：聚乙二
呋塞米的检查方法
碱性溶液的澄清度与颜色取本品0.50g加氢氧化钠试液5ml溶解后,加水5ml,溶液应澄清无色;如显浑浊与2号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色与黄色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深氯化物取本品2.0g,加水100ml,充分振摇后,滤过;取滤液25ml,依法检查(
呋塞米的含量测定
取本品约0.5g,精密称定,加乙醇30ml,微温使溶解,放冷,加甲酚红指示液4滴与麝香草酚蓝指示液1滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显紫红色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于33.07mg的C12H1ClN2O5S。
呋塞米的制剂类型
(1)呋塞米片(2)呋塞米注射液(3)复方呋塞米片
呋塞米注射液的鉴别及检查方法
鉴别取本品,照呋塞米项下的鉴别(1)、(2)、(3)项试验,显相同的结果。检查pH值应为8.5~9.5(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。混合溶剂取冰醋酸22ml,加乙腈-水(1:1)至1000m1,混匀。供试品溶液取本品适量,用混合溶剂稀释制成每1ml中约含呋塞
呋塞米注射液的使用方法是？
呋塞米注射液的使用方法需要根据具体病情和医生的指导来决定。 以2ml/20mg/支的呋塞米注射液为例，用法用量可能包括： 成人治疗水肿性疾病时，起始剂量为40mg静脉注射，必要时每2小时追加80mg，直至出现满意疗效。 治疗急性左心衰竭时，起始剂量为40mg静脉注射，必要时每小时追加80m
呋塞米注射液的类别及贮藏方法
类别同呋塞米规格2ml:20mg贮藏遮光,密闭保存。
呋塞米注射液的副作用有哪些？
呋塞米注射液的副作用包括多种情况，尤其在大剂量或长期应用时。 首先，呋塞米注射液最常见的副作用与水、电解质紊乱有关，这可能导致体位性低血压、休克、低钾血症、低氯血症等。具体来说，患者可能会出现口渴、乏力、肌肉酸痛、心律失常等症状。 其次，该药物可能引起少见但严重的不良反应，包括： 过敏反应
呋塞米注射液的保存条件有哪些？
包装损坏问题：如果呋塞米注射液的包装损坏，如出现漏液、混浊或被冷冻等情况，该药品将不能使用，应妥善处理。 存储条件：原包装的呋塞米注射液应避免高热，最好在2℃至8℃的冷藏环境下保存。一旦开封或稀释后，药物可在室温下存放约24小时。 避免与碱性液体混合：注射时不宜与碱性液体混合，以免引起沉淀。
使用呋塞米的注意事项介绍
1、可能出现轻微恶心、腹泻、药疹、瘙痒、视力模糊等副作用，有时可发生起立性眩晕、乏力、疲倦、肌肉痉挛、口渴，少数病例有白细胞减少，个别病例出现血小板减少、多形性红斑、直立性低血压。长期应用可致胃及十二指肠溃疡。 2、由于能减少尿酸排出，故多次应用后能产生尿酸过多症，个别病人长期应用可产生急性痛
复方呋塞米片的处方
呋塞米盐酸阿米洛利2.5辅料适量制成1000片
呋塞米片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以磷酸盐缓冲液(pH5.8)1000ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经30分钟时取样。供试品溶液取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液5ml,置10ml量瓶中,用0.8%氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀。测定法取供试品溶液,照紫外
呋塞米的鉴别方法
(1)取本品约25mg,加水5ml,滴加氢氧化钠试液使恰溶解,加硫酸铜试液1~2滴,即生成绿色沉淀(2)取本品25mg,置试管中,加乙醇2.5ml溶解后,沿管壁滴加对二甲氨基苯甲醛试液2ml,即显绿色,渐变深红色(3)取本品,加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中约含5μg的溶液,照紫外可见分光光度法
呋塞米注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色或几乎无色的澄明液体。鉴别取本品,照呋塞米项下的鉴别(1)、(2)、(3)项试验,显相同的结果。
呋塞米注射液的利尿作用机制是什么？
对水和电解质排泄的作用：呋塞米注射液能增加水、钠、氯、钾、钙、镁、磷等的排泄。它通过抑制肾小管髓袢厚壁段对氯化钠的主动重吸收，增加管腔液中氯离子及钠离子的含量，降低肾小管浓缩功能，从而增加水钠排泄。 对血流动力学的影响：呋塞米注射液能扩张血管，降低肾血管阻力，增加肾血流量，尤其在肾皮质深部。这
概述呋塞米注射液的药物相互作用
1．肾上腺糖、盐皮质激素，促肾上腺皮质激素及雌激素能降低本药的利尿作用，并增加电解质紊乱尤其是低钾血症的发生机会。 2．非甾体类消炎镇痛药能降低本药的利尿作用，肾损害机会也增加，这与前者抑制前列腺素合成，减少肾血流量有关。 3．与拟交感神经药物及抗惊厥药物合用，利尿作用减弱。
关于托拉塞米的基本介绍
托拉塞米，化学名为1-[4-(3-甲基苯胺基)吡啶-3-基]磺酰基-3-异丙基脲，是一种有机化合物，化学式为C16H20N4O3S，是新一代高效髓袢利尿剂。 经20多年临床应用证实，托拉塞米适应症广，利尿作用迅速强大且持久，不良反应发生率低，更符合药物经济学要求，是临床上值得推广的一类高效利尿
呋塞米注射液可能导致哪些不良反应？
水、电解质紊乱：常见的有体位性低血压、休克、低钾血症、低氯血症等。患者可能会感到口渴、乏力、肌肉酸痛和心律失常。 过敏反应：包括皮疹、间质性肾炎，甚至严重的心脏骤停。 胃肠道反应：如恶心、呕吐、腹痛、腹泻等。 血液系统影响：可能导致骨髓抑制，表现为粒细胞减少、血小板减少性紫癜和再生障碍性贫
如何正确处理过期的呋塞米注射液？
查看当地规定：不同地区可能有不同的药品处理规定，因此第一步是查询当地的药品废弃处理相关要求。 避免混合：速尿（呋塞米）在酸性环境中可能会析出沉淀，因此在处理时要特别注意，避免与酸性物质混合。 标识废弃：将过期的呋塞米注射液明确标识为废弃物品，并在容器上标明相关信息。 安全包装：将过期的呋塞
简述呋塞米注射液的药代动力学
口服吸收率为60%～70%，进食能减慢吸收，但不影响吸收率及其疗效。终末期肾脏病患者的口服吸收率降至43%～46%。充血性心力衰竭和肾病综合征等水肿性疾病时，由于肠壁水肿，口服吸收率也下降，故在上述情况应肠外途径用药。主要分布于细胞外液，分布容积平均为体重的11.4%，血浆蛋白结合率为91%～9
呋塞米的性状鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在丙酮中溶解,在乙醇中略溶,在水中不溶。吸收系数取本品,精密称定,加0.4%氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在271nm的波长处测定吸光度,吸收系数(El)为565~595。鉴别(1)取本
呋塞米片的鉴别方法
取本品细粉适量(约相当于呋塞米80mg),加乙醇10ml,振摇使呋塞米溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照呋塞米项下的鉴别(1)、(2)、(3)项试验,显相同的结果。
呋塞米的性状及贮藏方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在丙酮中溶解,在乙醇中略溶,在水中不溶。吸收系数取本品,精密称定,加0.4%氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在271nm的波长处测定吸光度,吸收系数(El)为565~595。鉴别(1)取本
呋塞米的类别及贮藏方法
类别利尿药。贮藏遮光,密封保存。
呋塞米片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。溶剂0.4%氢氧化钠溶液。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于呋塞米20mg),置100m量瓶中,加溶剂约60ml,振摇10分钟使呋塞米溶解,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,
复方呋塞米片的检查方法
含量均匀度取本品1片,置100m1量瓶中,加醇10ml与0.1mol/L盐酸溶液2ml,充分振摇使呋塞米与盐酸阿米洛利溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定呋塞米与盐酸阿米洛利的含量,均应符合规定(通则0941)溶出度照溶出度与释放度测定法(通则093
呋塞米的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品约25mg,加水5ml,滴加氢氧化钠试液使恰溶解,加硫酸铜试液1~2滴,即生成绿色沉淀(2)取本品25mg,置试管中,加乙醇2.5ml溶解后,沿管壁滴加对二甲氨基苯甲醛试液2ml,即显绿色,渐变深红色(3)取本品,加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中约含5μg的溶液,照紫外可见分光光
简述呋塞米有关物质的检查
1、碱性溶液的澄清度与颜色 取本品0.50g，加氢氧化钠试液5ml溶解后，加水5ml，溶液应澄清无色；如显浑浊，与2号浊度标准液（2010年版药典二部附录ⅨB）比较，不得更浓；如显色，与黄色3号标准比色液（2010年版药典二部附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。 2、氯化物 取本品2.0g，
关于呋噻米片的基本信息介绍
呋噻米片是一种化学药品，适用于心功能不全，肝硬化，肾炎，高血压，急性肾功能衰竭，高钾血症，高钙血症，内分泌科，肾病内科，消化内科，心血管内科等。 1、呋噻米片的成人用量： （1）治疗水肿性疾病。起始剂量为口服20~40mg，每日1次，必要时6~8小时后追加20~40mg，直至出现满意利尿效果
复方呋塞米片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于呋塞米80mg),加乙醇10ml,振摇使呋塞米与盐酸阿米洛利溶解,滤过,滤液蒸干,取残渣约25mg,置试管中,加乙醇2.5m溶解后,沿管壁滴加对二甲氨基苯甲醛试液2ml,溶液即显绿色,渐变深红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照