呋塞米的鉴别方法
(1)取本品约25mg,加水5ml,滴加氢氧化钠试液使恰溶解,加硫酸铜试液1~2滴,即生成绿色沉淀(2)取本品25mg,置试管中,加乙醇2.5ml溶解后,沿管壁滴加对二甲氨基苯甲醛试液2ml,即显绿色,渐变深红色(3)取本品,加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中约含5μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在228nm、271nm与333nm的波长处有最大吸收(4)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集184图)一致......阅读全文
呋塞米的鉴别方法
(1)取本品约25mg,加水5ml,滴加氢氧化钠试液使恰溶解,加硫酸铜试液1~2滴,即生成绿色沉淀(2)取本品25mg,置试管中,加乙醇2.5ml溶解后,沿管壁滴加对二甲氨基苯甲醛试液2ml,即显绿色,渐变深红色(3)取本品,加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中约含5μg的溶液,照紫外可见分光光度法
呋塞米片的鉴别方法
取本品细粉适量(约相当于呋塞米80mg),加乙醇10ml,振摇使呋塞米溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照呋塞米项下的鉴别(1)、(2)、(3)项试验,显相同的结果。
呋塞米的性状鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在丙酮中溶解,在乙醇中略溶,在水中不溶。吸收系数取本品,精密称定,加0.4%氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在271nm的波长处测定吸光度,吸收系数(El)为565~595。鉴别(1)取本
复方呋塞米片的鉴别方法
(1)取本品细粉适量(约相当于呋塞米80mg),加乙醇10ml,振摇使呋塞米与盐酸阿米洛利溶解,滤过,滤液蒸干,取残渣约25mg,置试管中,加乙醇2.5m溶解后,沿管壁滴加对二甲氨基苯甲醛试液2ml,溶液即显绿色,渐变深红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶
呋塞米片的性状和鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别取本品细粉适量(约相当于呋塞米80mg),加乙醇10ml,振摇使呋塞米溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照呋塞米项下的鉴别(1)、(2)、(3)项试验,显相同的结果。
呋塞米注射液的鉴别方法
取本品,照呋塞米项下的鉴别(1)、(2)、(3)项试验,显相同的结果。
呋塞米的制剂类型
(1)呋塞米片(2)呋塞米注射液(3)复方呋塞米片
呋塞米的含量测定
取本品约0.5g,精密称定,加乙醇30ml,微温使溶解,放冷,加甲酚红指示液4滴与麝香草酚蓝指示液1滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显紫红色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于33.07mg的C12H1ClN2O5S。
呋塞米的检查方法
碱性溶液的澄清度与颜色取本品0.50g加氢氧化钠试液5ml溶解后,加水5ml,溶液应澄清无色;如显浑浊与2号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色与黄色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深氯化物取本品2.0g,加水100ml,充分振摇后,滤过;取滤液25ml,依法检查(
复方呋塞米片的性状及鉴别方法
性状本品为类白色至微黄色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于呋塞米80mg),加乙醇10ml,振摇使呋塞米与盐酸阿米洛利溶解,滤过,滤液蒸干,取残渣约25mg,置试管中,加乙醇2.5m溶解后,沿管壁滴加对二甲氨基苯甲醛试液2ml,溶液即显绿色,渐变深红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品
呋塞米注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色或几乎无色的澄明液体。鉴别取本品,照呋塞米项下的鉴别(1)、(2)、(3)项试验,显相同的结果。
呋塞米片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以磷酸盐缓冲液(pH5.8)1000ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经30分钟时取样。供试品溶液取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液5ml,置10ml量瓶中,用0.8%氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀。测定法取供试品溶液,照紫外
呋塞米的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在丙酮中溶解,在乙醇中略溶,在水中不溶。吸收系数取本品,精密称定,加0.4%氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在271nm的波长处测定吸光度,吸收系数(El)为565~595。
复方呋塞米片的处方
呋塞米盐酸阿米洛利2.5辅料适量制成1000片
关于呋塞米中毒的介绍
呋塞米（速尿）主要抑制肾脏的髓袢升支髓质部和皮质对Cl-和Na+的再吸收，促进Cl-、Na+、K+和水分的大量排出而利尿。临床上用于治疗心脏性水肿、肾性水肿、肝硬化腹水以及肺水肿、脑水肿、急性肾衰竭或血管壁障碍所引起的周围性水肿等。药物中毒时可用以加速毒物的排泄。本药口服吸收迅速，血浆半衰期30
关于呋塞米的禁用慎用介绍
1.交叉过敏。对磺胺药和噻嗪类利尿药过敏者，对本药可能亦过敏。 2.本药可通过胎盘屏障，孕妇尤其是妊娠前3个月应尽量避免应用。对妊娠高血压综合征无预防作用。动物实验表明本品可致胎盘肾盂积水，流产和胎仔死亡率升高。 3.本药可经乳汁分泌，哺乳期妇女应慎用。 4.本药在新生儿的半衰期明显延长，
呋塞米片的基本性状
本品为白色片。
呋塞米的性状及贮藏方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在丙酮中溶解,在乙醇中略溶,在水中不溶。吸收系数取本品,精密称定,加0.4%氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在271nm的波长处测定吸光度,吸收系数(El)为565~595。鉴别(1)取本
简述呋塞米有关物质的检查
1、碱性溶液的澄清度与颜色 取本品0.50g，加氢氧化钠试液5ml溶解后，加水5ml，溶液应澄清无色；如显浑浊，与2号浊度标准液（2010年版药典二部附录ⅨB）比较，不得更浓；如显色，与黄色3号标准比色液（2010年版药典二部附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。 2、氯化物 取本品2.0g，
呋塞米的类别及贮藏方法
类别利尿药。贮藏遮光,密封保存。
呋塞米注射液的功效
充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病等引起的水肿； 高血压，尤其是当其他利尿药效果不佳时； 预防急性肾功能衰竭； 高钾血症及高钙血症； 稀释性低钠血症； 抗利尿激素分泌过多症； 急性药物毒物中毒。
复方呋塞米片的检查方法
含量均匀度取本品1片,置100m1量瓶中,加醇10ml与0.1mol/L盐酸溶液2ml,充分振摇使呋塞米与盐酸阿米洛利溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定呋塞米与盐酸阿米洛利的含量,均应符合规定(通则0941)溶出度照溶出度与释放度测定法(通则093
关于呋塞米的鉴别实验介绍
（1）取本品约25mg，加水5ml，滴加氢氧化钠试液使恰溶解，加硫酸铜试液1～2滴，即生成绿色沉淀。 （2）取本品25mg，置试管中，加乙醇2.5ml溶解后，沿管壁滴加对二甲氨基苯甲醛试液2ml，即显绿色，渐变深红色。 （3）取本品，加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中约含5μg的溶液，照紫
呋塞米片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。溶剂0.4%氢氧化钠溶液。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于呋塞米20mg),置100m量瓶中,加溶剂约60ml,振摇10分钟使呋塞米溶解,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,
呋塞米的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品约25mg,加水5ml,滴加氢氧化钠试液使恰溶解,加硫酸铜试液1~2滴,即生成绿色沉淀(2)取本品25mg,置试管中,加乙醇2.5ml溶解后,沿管壁滴加对二甲氨基苯甲醛试液2ml,即显绿色,渐变深红色(3)取本品,加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中约含5μg的溶液,照紫外可见分光光
关于呋塞米的禁用慎用的介绍
1、交叉过敏。对磺胺药和噻嗪类利尿药过敏者，对本药可能亦过敏。 2、本药可通过胎盘屏障，孕妇尤其是妊娠前3 个月应尽量避免应用。对妊娠高血压综合征无预防作用。动物实验表明该品可致胎盘肾盂积水，流产和胎仔死亡率升高。 3、本药可经乳汁分泌，哺乳期妇女应慎用。 4、本药在新生儿的半衰期明显延长
关于呋塞米的用法用量的介绍
一、口服 1、成人常用量： ①水肿性疾病：起始剂量为一次20～40mg，一日1次，必要时6～8小时后追加20～40mg，直至出现满意利尿效果。一日最大剂量可达600mg，但一般应控制在100mg以内，分2～3次服用。部分患者可减少至一次20～40mg，隔日1次（或一日20～40mg，每周连续
呋塞米注射液如何保存？
包装损坏问题：如果呋塞米注射液的包装损坏，如出现漏液、混浊或被冷冻等情况，该药品将不能使用，应妥善处理。 存储条件：原包装的呋塞米注射液应避免高热，最好在2℃至8℃的冷藏环境下保存。一旦开封或稀释后，药物可在室温下存放约24小时。 避免与碱性液体混合：注射时不宜与碱性液体混合，以免引起沉淀。
关于呋塞米的基本信息介绍
呋塞米(furosemide/INN/BAN/)、frusemide (前 BAN)，又名呋喃苯胺酸、速尿 ，是一种广泛应用于治疗充血性心力衰竭和水肿的袢利尿药。它也被用于防止赛马在比赛中时鼻出血。 与其他一些利尿药一样，由于可被非法用于掩盖其他药物检测，呋塞米被世界反兴奋剂机构列为违禁药物。
复方呋塞米片的基本性状
本品为类白色至微黄色片。