盐酸坦索罗辛缓释胶囊的药物过量及药物毒理
药物过量 本品过量使用可能会引起血压下降，因此要注意用量。 药理毒理 本品属治疗良性前列腺增生症（BPH）用药，为选择性α1肾上腺素受体阻断剂，其主要作用机理是选择性地阻断前列腺中的α1A肾上腺素受体，松弛前列腺平滑肌，从而改善良性前列腺增生症所致的排尿困难等症状。......阅读全文
关于盐酸文拉法辛胶囊的药理药动学介绍
1、盐酸文拉法辛胶囊的药物过量： 药物过量中毒指征为呆滞不动和昏睡。应对症治疗及支持疗法。 2、盐酸文拉法辛胶囊的药理毒理： 本品及其活性代谢物是神经系统5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取的强抑制剂，使突触间隙中这两种单胺递质浓度增高，发挥抗抑郁作用。 3、盐酸文拉法辛胶囊的的药代动力学：
使用硝苯地平胶囊的药物过量介绍
尚无足够的研究资料。 1．现有文献表明，增加剂量可使外周血管过度扩张，导致或加重低血压状态。 2．药物过量导致低血压的患者，应及时给予心血管支持治疗，包括心肺监测、抬高下肢、注意循环血容量和尿量。若无禁忌，可用血管收缩药(去甲肾上腺素)恢复血管张力和血压。 3．肝功能损害的患者药物清除时间
布洛伪麻缓释胶囊的介绍
【药品名称】 通用名：布洛伪麻缓释胶囊英文名：Ibuprofenand Pseudoephedrine HCI Sustained Release Capsules 汉语拼音：Buluoweima Huanshi Jiaonang 剂型：缓释胶囊剂 【性状】本品为硬胶囊，内容物为粉红色及
使用盐酸地尔硫卓缓释胶囊过量的介绍
已报告的有关本品过量的剂量范围为小于1g至10。8g。本品过量可导致心动过缓、低血压、心脏传导阻滞和心力衰竭。此时在通过胃肠道清除本品的同时根据本品的药理作用和临床经验，可给予以下治疗： 心动过缓：给予阿托品0。6-1mg，如无效可谨慎地使用异丙肾上腺素。 高度房室传导阻滞：治疗同上
使用盐酸地尔硫卓缓释胶囊(Ⅱ)过量的介绍
药物过量可导致心动过缓、低血压、心脏传导阻滞和心力衰竭。此时在通过胃肠道清除本品的同时根据本品的药理作用和临床经验，可给予以下治疗： 1．心动过缓：给予阿托品0.6-1mg，如无效可谨慎使用异丙肾上腺素。 2．高度房室传导阻滞：治疗同前，如出现持续的高度房室传导阻滞则应用起搏器治疗。 3．
简述盐酸地尔硫卓缓释胶囊的药物相互作用
β受体阻滞剂：研究表明盐酸地尔硫桌与β受体阻滞剂合用耐受性良好，但在左心室功能不全及传导功能障碍患者中资料尚不充分。本品可增加普萘洛尔生物利用度近50%，因而在开始或停止两药合用时需调整普萘洛尔剂量。 西米替丁：由于抑制细胞色素P450氧化酶影响本品首过代谢，可明显增加本品血药浓度峰值及药时曲
简述盐酸尼卡地平缓释胶囊的药物相互作用
1．本品与β阻滞剂同用，耐受良好。 2．本品与西咪替丁合用，本品血药浓度增高。 3．本剂与其他降压药联合用药时，有可能产生相加作用，使用时应多加注意。 4．本剂与地高辛联合用药时，测定地高辛血药浓度。 5．本品与环孢素合用时环孢素血药浓度增高。 6．在体外，治疗浓度的呋塞米、普萘洛尔、
简述盐酸普萘洛尔缓释胶囊的药物相互作用
1.本品能缓和低血糖引起的心动过速。使用降血糖药物治疗的糖尿病患者同时使用本品时要加以小心。普萘洛尔能延长降血糖药物对胰岛素的作用。 2.服用β拮抗药的病人如再使用含肾上腺素的制药(非肠道给药)，需要小心，因为在少数情况下会导致血管收缩、高血压和心动过缓。 3.β肾上腺素拮抗药与一线抗心律失
概述盐酸地尔硫卓缓释胶囊(Ⅱ)的药物相互作用
本品在体内经细胞色素P450氧化酶进行生物转化，与经同一途径进行生物转化的其他药物合用时可导致代谢的竞争抑制。故在开始或停止联合使用本品时，对相同代谢途径的药物剂量，须加以调整以维持合理的血药浓度。 1.β-受体阻滞剂：本品与β受体阻滞剂合用耐受性良好。但在左心室功能不全及传导功能障碍患者中资
关于复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊的药物成分介绍
1、药物成份 本品为复方制剂，每粒含盐酸伪麻黄碱（C10H15ON●HCl） （扑尔敏）4毫克。 辅料为：淀粉、蔗糖、羟丙基甲基纤维素、乙基纤维素聚合物、欧巴代黄色干喷料、欧巴代粉红色干喷料。 新康泰克，复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊。复方制剂，每粒含盐酸伪麻黄碱90毫克；马来酸氯苯那敏（扑尔
“销冠”首破80亿，人福猛攻缓控释制剂！27亿品种备战集采
精彩内容近日，奥科达/康恩贝的拉莫三嗪缓释片首家报产，该产品暂无首仿获批。米内网数据显示，2021年中国三大终端6大市场口服缓控释制剂TOP10产品中，榜首首破80亿元，8个已被纳入国家集采，排位第三的非洛地平缓释片或纳入第八批集采，市场格局将变。新分类申报方面，人福医药申报品种数遥遥领先，其中6个
盐酸普萘洛尔缓释胶囊的药理毒理
1．药理本品为β肾上腺素受体阻滞剂，可阻断心肌β受体，减慢心率，抑制心脏收缩力和房室传导，使心输出量和循环血流量减少，心肌耗氧量降低；还可减少肾素及醛固酮分泌，使血管张力下降，血容量减少和血压下降。 2．毒理急性毒性试验结果：小鼠口服半数致死量(LD50)为638.19mg/kg。
关于盐酸氨溴索缓释胶囊的药理作用
本品为黏液溶解剂，能增加呼吸道粘膜浆液腺的分泌，减少粘液腺的分泌。从而降低痰液粘度，促进肺部表面活性物质的分泌，增加支气管纤毛运动，使痰液易于咳出。
盐酸氨溴索缓释胶囊的性状鉴别检查方法
性状本品内容物为白色或类白色的小丸鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在248nm的波长处有最大吸收检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液
盐酸氨溴索缓释胶囊的副作用有哪些？
盐酸氨溴索缓释胶囊的副作用主要包括偶见的皮疹、恶心、胃部不适、食欲缺乏、腹痛和腹泻。 这些副作用大多数情况下是偶发的，意味着并不是每个人都会经历。副作用的发生可能与个体差异、用药剂量、用药时间以及患者的整体健康状况有关。正确使用药物，如按照医生的指导进行剂量调整和用药时间控制，可以降低副作用的
盐酸吡格列酮药物过量的介绍
在对照的临床试验中，出现了一例病人服用盐酸吡格列酮过量。一男性患者以120mg/日的剂量服用了4天，之后的7天里，用药剂量达180mg/日。他说，这期间未出现任何临床症状。当出现服药过量时，应根据患者临床症状、体征进行适当的支持治疗。
使用盐酸尼卡地平缓释胶囊过量的危害介绍
对大鼠进行了24个月的给药实验，与对照组相比，45mg/kg/日给药组(大约是临床用量的40倍)的雄性动物中甲状腺滤泡的肿瘤显著增加。过量时引起显著低血压、心率变化、嗜睡、意识模糊，可静脉补液，维持有效血容量，严重者可给升压药。
吲哚美辛缓释胶囊的类别及贮藏方法
类别同吲哚美辛。规格(1)25mg(2)75mg贮藏遮光,密封保存
吲哚美辛缓释胶囊的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于吲哚美辛10mg),研细,加水10ml,振摇,加20%氢氧化钠溶液3滴,充分振摇,滤过,取滤液1ml,加0.03%重铬酸钾溶液0.3ml,加热至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上缓缓加热,应显紫色;另取滤液1ml,加0.1%亚硝酸钠溶液0.3ml,加热至沸,放冷,
简述盐酸氨溴索缓释胶囊的注意事项及相互作用
注意事项 1． 孕妇及哺乳期妇女慎用。 2． 儿童用量请咨询医师或药师。 3． 应避免与中枢性镇咳药（如右美沙芬等）同时使用，以免稀化的痰液堵塞气道。 4． 本品为一种粘液调节剂，仅对咳痰症状有一定作用，在使用时应注意咳嗽、咳痰的原因，如使用7日后未见好转，应及时就医。 5． 如服用过量或出现
盐酸文拉法辛胶囊的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品及其活性代谢物是神经系统5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取的强抑制剂，使突触间隙中这两种单胺递质浓度增高，发挥抗抑郁作用。 药代动力学 本品口服吸收迅速而良好，单剂给药时，仅有12.6%进入循环，食物对本品及其代谢物的吸收无影响。t 1/2平均为4小时，表观分布容积为6L/kg
简述盐酸尼卡地平缓释胶囊的药理毒理
本品为钙离子拮抗剂，通过抑制钙离子流入血管平滑肌细胞内而发挥血管扩张作用，从而使血压下降。本品具有高度的血管选择性，对血管平滑肌的钙离子拮抗作用强于心肌作用的30000倍。同时在狗和大白鼠实验中显示了排钠利尿作用；在麻醉狗还显示扩张椎动脉、冠状动脉、股动脉、肾动脉作用；本品可增加脑、心肾等主要脏
关于盐酸地尔硫卓缓释胶囊的毒理研究
致癌、致突变和生殖毒性作用 有报告大鼠服用本品24个月，小鼠服用本品21个月未发现致癌作用。体外细菌实验未发现致突变作用。动物实验证实本品对生育力无明显作用。
概述盐酸地尔硫卓缓释胶囊(Ⅱ)的药理毒理
本品为钙离子通道阻滞剂。通过作用于心肌、冠脉血管、末梢血管的平滑肌以及房室结等部位的钙离子通道，抑制钙离子由细胞外向细胞内的跨膜内流，减少细胞内钙离子的浓度，但不改变血清钙浓度。缓解和预防心肌、血管平滑肌细胞的收缩，具有扩张冠脉和末梢血管、改善心肌肥大及延长房室结传导时间等作用，可以有效治疗高血
概述吲哚美辛缓释片的药物相互作用
1.与对乙酰氨基酚长期合用可增加肾脏毒副反应，与其他非甾体抗炎药同用时消化道溃疡的发病率增高。 2.阿司匹林可降低吲哚美辛的血药浓度，与阿司匹林或其他水杨酸盐同用时并不能加强疗效，而胃肠道副作用则明显增多，由于抑制血小板聚集的作用加强，可增加出血倾向。 3.饮酒或与皮质激素、促肾上腺皮质激素
盐酸氨溴索缓释胶囊的禁忌症有哪些？
对本品过敏者，绝对禁止使用本品。 妊娠期前三月的妇女，绝对禁止服用本品。
概述茶碱缓释胶囊的药物相互作用
(1)茶碱与麻黄碱合用可使毒性增强，与其他拟交感胺类支气管扩张药合用亦可使毒性增强。 (2)茶碱与别嘌呤醇（大剂量）、西咪替丁及口服避孕药合用可使茶碱血清浓度增高。 (3)茶碱与利福平、苯巴比妥、氨鲁米特、戊巴比妥及异丙肾上腺素（静注）合用可使茶碱血清浓度降低；茶碱与苯妥英钠合用时，二者血药
简述布洛芬缓释胶囊的药物相互作用
1．本品与其他解热、镇痛、抗炎药物同用时可增加胃肠道不良反应，并可能导致溃疡， 2．本品与肝素双香豆素类（如华法林）等抗凝药同用时可导致凝血酶原时间延长增加出血倾同。 3．本品与地高辛、甲氨蝶呤、口服降血糖药物同用时，能使这些药物的血药浓度增高，不宜同用。 4．本品与呋塞米（呋喃苯胺酸）同
概述盐酸二甲双胍缓释胶囊的药物相互作用
格列本脲：二甲双胍与格列本脲合用时，不会影响二甲双胍的药代动力学，但格列本脲的AUC和Cmax均降低。 呋塞米：单剂量的二甲双胍与呋塞米合用时，两药的药代参数均发生了变化。二甲双胍的AUC和Cmax分别增加了15%和22%，而肾清除率未发生显著变化。而呋塞米的AUC和Cmax值分别降低了12%
盐酸罗匹尼罗片的毒理
（1） 急性毒性 大鼠和小鼠口服给予盐酸罗匹尼罗的LD50分别为867和662mg/kg，远远高于临床使用剂量，服药后的临床症状与中枢神经系统多巴胺受体激活的发应一致。其主要代谢物的毒性明显小于盐酸罗匹尼罗的毒性。 （2）长期毒性 进行了大鼠6个月和12个月，恒河猴12个月口服罗匹尼罗的长