概述盐酸二甲双胍缓释胶囊的药物相互作用
格列本脲：二甲双胍与格列本脲合用时，不会影响二甲双胍的药代动力学，但格列本脲的AUC和Cmax均降低。 呋塞米：单剂量的二甲双胍与呋塞米合用时，两药的药代参数均发生了变化。二甲双胍的AUC和Cmax分别增加了15%和22%，而肾清除率未发生显著变化。而呋塞米的AUC和Cmax值分别降低了12%和31%，半衰期时间缩短了32%，但肾清除率也没有显著改变。没有两药长期合用的相互作用数据。 硝苯吡啶：单剂量的二甲双胍与硝苯吡啶合用时，二甲双胍的AUC和Cmax分别增加了9%和20%，且通过尿的排泄增加，Tmax和半衰期时间不受影响。二甲双胍对硝苯吡啶的药代动力学参数影响很小。 阳离子药物：例如：地高辛、吗啡、阿米洛利、普萘洛尔、奎尼丁、奎宁、雷尼替丁、氨苯喋啶或万古霉素等，在理论上阳离子药物通过肾小管来清除的，可能会与二甲双胍竞争性争夺肾小管运输系统来发生相互作用，因此应仔细监测血糖情况并调整用量。 其它：会导致高血糖的药......阅读全文
概述盐酸二甲双胍缓释胶囊的药物相互作用
格列本脲：二甲双胍与格列本脲合用时，不会影响二甲双胍的药代动力学，但格列本脲的AUC和Cmax均降低。 呋塞米：单剂量的二甲双胍与呋塞米合用时，两药的药代参数均发生了变化。二甲双胍的AUC和Cmax分别增加了15%和22%，而肾清除率未发生显著变化。而呋塞米的AUC和Cmax值分别降低了12%
概述盐酸地尔硫卓缓释胶囊(Ⅱ)的药物相互作用
本品在体内经细胞色素P450氧化酶进行生物转化，与经同一途径进行生物转化的其他药物合用时可导致代谢的竞争抑制。故在开始或停止联合使用本品时，对相同代谢途径的药物剂量，须加以调整以维持合理的血药浓度。 1.β-受体阻滞剂：本品与β受体阻滞剂合用耐受性良好。但在左心室功能不全及传导功能障碍患者中资
概述盐酸二甲双胍缓释片(Ⅲ)的药物相互作用
1、单剂联合使用二甲双胍和格列苯脲未发现二甲双胍的药代动力学参数改变。格列本脲药代动力学曲线的AUC减少、Cmax降低，但没有固定的趋势，临床意义不大。 2、二甲双胍与呋塞米（速尿）合用，二甲双胍的AUC和Cmax增加，但肾清除无变化。同时呋塞米的Cmax和AUC均下降，终末半衰期缩短，肾清除
概述茶碱缓释胶囊的药物相互作用
(1)茶碱与麻黄碱合用可使毒性增强，与其他拟交感胺类支气管扩张药合用亦可使毒性增强。 (2)茶碱与别嘌呤醇（大剂量）、西咪替丁及口服避孕药合用可使茶碱血清浓度增高。 (3)茶碱与利福平、苯巴比妥、氨鲁米特、戊巴比妥及异丙肾上腺素（静注）合用可使茶碱血清浓度降低；茶碱与苯妥英钠合用时，二者血药
盐酸二甲双胍缓释胶囊的相互作用
格列本脲：二甲双胍与格列本脲合用时，不会影响二甲双胍的药代动力学，但格列本脲的AUC和Cmax均降低。 速尿：单剂量的二甲双胍与速尿合用时，两药的药代参数均发生了变化。二甲双胍的AUC和Cmax分别增加了15%和22%，而肾清除率未发生显著变化。而速尿的AUC和Cmax值分别降低了12%和31%
概述盐酸环丙沙星胶囊的药物相互作用
1．尿碱化药可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。 2．含铝或镁的制酸药可减少盐酸环丙沙星胶囊口服的吸收，建议避免合用。不能避免时应在服本品前2小时，或服药后6小时服用。 3．盐酸环丙沙星胶囊与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝消除明显减少，血
概述酮洛芬缓释胶囊的药物相互作用
药物相互作用下文的药物相互作用研究是建立在每日服用200mg酮洛芬剂量的基础上的。如果每日服用酮洛芬缓释胶囊超过200mg，药物相互作用会因药物结合率升高而升高。 1.抗酸剂：在给予酮洛芬胶囊同时给予抗酸剂如氢氧化镁、氢氧化铝不会影响酮洛芬的吸收速度和吸收总量。 2.阿司匹林：服用酮洛芬不影
盐酸氨溴索缓释胶囊的药物相互作用介绍
1． 本品与抗生素（阿莫西林、头孢呋新、红霉素、强力霉素）同时使用，可导致抗生素在肺组织浓度升高。 2． 如与其它药物同时使用可能会发生药物相互作用，使用本品前请咨询医师或药师。
概述卡马西平缓释胶囊的药物相互作用
1．由于卡马西平诱导肝单胺氧化酶系统，本品可减少甚至消除某些药的活性。如氧异安定、氯硝安定、乙琥胺、扑痫酮、丙戊酸、三唑安定、皮质甾醇、环孢菌素、地高辛、强力霉素、氟哌啶醇、丙咪嗪、美沙酮、口服避孕药、茶碱、口服抗凝血剂。应测定相应指标，调整剂量。 2．与对乙酰氨基酚合用，尤其是单次超量或长期
概述双氯芬酸钠缓释胶囊的药物相互作用
1．饮酒或与其他非甾体抗炎药同用时增加胃肠道不良反应，并有致溃疡的危险。长期与对乙酰氨基酚同用时可增加对肾脏的毒副作用。 2．与肝素、双香豆素等抗凝药及血小板聚集抑制药同用时有增加出血的危险。 3．与呋塞米同用时，后者的排钠和降压作用减弱。 4．与维拉帕米、硝苯地平同用时，本品的血药浓度增
概述双氯芬酸缓释胶囊的药物相互作用
1．饮酒或与其他非甾体抗炎药同用时增加胃肠道不良反应，并有致溃疡的危险。长期与对乙酰氨基酚同用时可增加对肾脏的毒副作用。 2．与肝素、双香豆素等抗凝药及血小板聚集抑制药同用时有增加出血的危险。 3．与呋塞米同用时，后者的排钠和降压作用减弱。 4．与维拉帕米、硝苯地平同用时，本品的血药浓度增
简述盐酸二甲双胍缓释片的药物相互作用
1.与胰岛素合用，降血糖作用加强，应调整剂量。 2.本品可加强抗凝药（如华法林等）的抗凝血作用，可致出血倾向。 3.西米替丁可增加本品的生物利用度，减少肾脏清除率，故应减少本品剂量。 4.呋塞米增加二甲双胍血清和全血药物浓度，不改变二甲双胍肾清除率。 5.硝苯地平可以增加二甲双胍吸收，并
简述盐酸尼卡地平缓释胶囊的药物相互作用
1．本品与β阻滞剂同用，耐受良好。 2．本品与西咪替丁合用，本品血药浓度增高。 3．本剂与其他降压药联合用药时，有可能产生相加作用，使用时应多加注意。 4．本剂与地高辛联合用药时，测定地高辛血药浓度。 5．本品与环孢素合用时环孢素血药浓度增高。 6．在体外，治疗浓度的呋塞米、普萘洛尔、
简述盐酸地尔硫卓缓释胶囊的药物相互作用
β受体阻滞剂：研究表明盐酸地尔硫桌与β受体阻滞剂合用耐受性良好，但在左心室功能不全及传导功能障碍患者中资料尚不充分。本品可增加普萘洛尔生物利用度近50%，因而在开始或停止两药合用时需调整普萘洛尔剂量。 西米替丁：由于抑制细胞色素P450氧化酶影响本品首过代谢，可明显增加本品血药浓度峰值及药时曲
简述盐酸普萘洛尔缓释胶囊的药物相互作用
1.本品能缓和低血糖引起的心动过速。使用降血糖药物治疗的糖尿病患者同时使用本品时要加以小心。普萘洛尔能延长降血糖药物对胰岛素的作用。 2.服用β拮抗药的病人如再使用含肾上腺素的制药(非肠道给药)，需要小心，因为在少数情况下会导致血管收缩、高血压和心动过缓。 3.β肾上腺素拮抗药与一线抗心律失
概述盐酸安非他酮缓释片的药物相互作用
细胞色素P45OIIB6代谢的药物：体外试验表明安非他酮主要是由P45OIIB6同功酶所代谢，因此与其他影响P45OIIB6同功酶药物存在潜在的交互作用。 盐酸安非他酮缓释片可以被广泛代谢，因此合用其他药物将影响其临床疗效。如有些药物可以诱导安非他酮的代谢（如卡马西平、镇静安眠剂、苯妥英），有
概述盐酸氟西汀胶囊的药物相互作用
半衰期：在考虑药代动力学和药效动力学的交互作用时（如从氟西汀转为其他抗抑郁药时）需要谨记氟西汀和去甲氟西汀的长半衰期。(见【药代动力学】) 单胺氧化酶抑制剂：参见【禁忌】。 不推荐合并使用：MAOI-A。 可谨慎的合并使用：MAOI-B（司来吉兰）：有发生五羟色胺综合症的危险。建议临床监控
概述盐酸舍曲林胶囊的药物相互作用
单氨氧化酶抑制剂(MAOIs)：舍曲林合并单氨氧化酶抑制剂，包括选择性的单胺氧化酶抑制剂司来吉兰和可逆性的单胺氧化酶抑制剂吗氯贝胺治疗出现了严重副反应，有时是致命的。有些病例是类似5-羟色胺综合症的表现，包括：发热、强直、肌肉痉挛、自主神经功能紊乱伴生命体征快速波动；精神状况的改变包括精神紊乱、
概述盐酸氟西泮胶囊的药物相互作用
1．本品与易成瘾的和其他可能成瘾药合用时，成瘾的危险性增加。 2．饮酒及与全麻药、可乐定、镇痛药、单胺氧化酶抑制药和三环类抗抑郁药合用时，可相互增效。 3．与抗酸药合用时可延迟本品的吸收。 4．本品与抗高血压药或与利尿降压药合用时，可使降压作用增强。 5．本品与钙通道阻断剂及其他降血压药
概述阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的药物相互作用
阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的药物相互作用： 腺苷：已有文献报道，双嘧达莫可提高腺苷的血药浓度及对心血管的作用。需要时应调整腺苷的剂量。 血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂：阿司匹林间接作用于肾素-血管紧张素转换通道，与阿司匹林共同给药，ACE抑制剂的降钠及降血压作用降低。 乙酰唑胺：阿司匹林与
盐酸二甲双胍缓释胶囊的成分
本品主要成分为盐酸二甲双胍，其化学名为1，1-二甲基双胍盐酸盐。 其结构式为： 分子式：C4H11N5 HCl 分子量：165.63
盐酸二甲双胍缓释胶囊的禁忌
2型糖尿病伴有酮症、酸中毒、肝肾功能不全、心力衰竭、急性心肌梗塞、严重感染和外伤、重大手术、临床有低血压和缺氧情况、既往有乳酸性酸中毒史者，以及对本品过敏者禁用。
盐酸坦索罗辛缓释胶囊的相互作用及药物过量
相互作用 1. 本品与其它肾上腺能阻滞剂合用可能影响其药代和药效动力学，建议二者不要合用。 2. 西米替丁增加本品吸收并减少本品清除。合用时慎重，尤其本品剂量超过0.4mg时。 药物过量 本品过量使用可能会引起血压下降，因此要注意用量。
概述盐酸维拉帕米缓释片的药物相互作用
必须注意本品与以下药物的相互作用： 抗心率失常药；β受体阻滞剂；吸入性麻醉剂：会增强对心血管系统的影响(重度房室传导阻滞、重度心率减慢、诱发心衰、增强降压作用)。 抗高血压药物；利尿剂；血管扩张剂：会增强抗高血压作用。 地高辛：本品能减少肾脏的排泄，因此能增加地高辛的血浆浓度(注意监测地高
概述盐酸普萘洛尔缓释片的药物相互作用
1. 与抗高血压药物相互作用：本品与利血平合用，可导致体位性低血压、心动过缓、头晕、晕厥。与单胺氧化酶抑制剂合用，可致极度低血压。 2. 与洋地黄合用，可发生房室传导阻滞而使心率减慢，需严密观察。 3. 与钙拮抗剂合用，特别是静脉注射维拉帕米，要十分警惕本品对心肌和传导系统的抑制。 4.
概述盐酸文拉法辛缓释片的药物相互作用
通过复杂的作用机制，文拉法辛有可能和其它药物产生潜在的相互作用。 1、酒精 15例男性健康志愿者服用文拉法辛150 mg/天后单次摄入酒精(0.5 g/kg)，未对文拉法辛和ODV的药动学带来影响。另外，在上述人群中规则服用文拉法辛未加剧酒精引起的精神运动和心理测定的改变。但是服用文拉法辛期
简述布洛芬缓释胶囊的药物相互作用
1．本品与其他解热、镇痛、抗炎药物同用时可增加胃肠道不良反应，并可能导致溃疡， 2．本品与肝素双香豆素类（如华法林）等抗凝药同用时可导致凝血酶原时间延长增加出血倾同。 3．本品与地高辛、甲氨蝶呤、口服降血糖药物同用时，能使这些药物的血药浓度增高，不宜同用。 4．本品与呋塞米（呋喃苯胺酸）同
盐酸二甲双胍缓释胶囊的药理毒理
药理作用 盐酸二甲双胍是一种降血糖药，具有提高2型糖尿病患者的血糖耐受性，降低基础和餐后血糖的作用。盐酸二甲双胍的作用机理不同于其它类型的口服抗血糖药，它可减少肝糖的产生，降低肠对糖的吸收，并且可通过增加外周糖的摄取和利用而提高胰岛素的敏感性，与磺酰脲类药物不同的是，盐酸二甲双胍不会对2型糖尿病
关于盐酸二甲双胍缓释胶囊的简介
盐酸二甲双胍缓释胶囊，适应症为适用于单用饮食和运动治疗不能获良好控制的2型糖尿病患者。本品可单独用药，也可与磺脲类或胰岛素合用。 1、成份： 本品主要成分为盐酸二甲双胍，其化学名为1，1-二甲基双胍盐酸盐。 分子式：C4H11N5 HCl 分子量：165.63 2、性状：本品为胶囊剂，
盐酸二甲双胍缓释胶囊的用法用量
口服，进食时或餐后服。开始用量通常为每日一次，一次2粒（500mg），晚餐时服用，根据血糖和尿糖调整用量，每日最大剂量不超过8粒（2000mg）。如果每日一次，每次8粒（2000mg）不能达到满意的疗效，可改为每日2次，每次4粒（1000mg）。