使用硫酸吗啡缓释片的注意事项介绍
1. 本品为国家特殊管理的麻醉药品，务必严格遵守国家对麻醉药品的管理条例，医院和病室的贮药处均须加锁，处方颜色应与其他药处方区别开。各级负责保管人员均应遵守交接班制度，不可稍有疏忽。 2. 根据WHO《癌症疼痛三阶梯止痛治疗指导原则》中关于癌症疼痛治疗用药个体化的规定，对癌症患者镇痛使用吗啡应由医师根据病情需要和耐受情况决定剂量。 3. 必须慎用于下列患者： ① 有药物滥用史； ② 颅内压升高； ③ 低血容量性低血压； ④ 胆道疾病； ⑤ 胰腺炎； ⑥ 严重肾衰； ⑦ 严重慢性阻塞性疾病； ⑧ 严重肺源性心脏病； ⑨ 严重支气管哮喘； ⑩ 呼吸抑制； 4. 未明确诊断的疼痛，尽可能不用本品，以免掩盖病情，贻误诊断。 5. 可干扰对脑脊液压升高的病因诊断，这是因为本品使二氧化碳滞留，脑血管扩张的结果。 6. 能促使胆道括约肌收缩，引起胆管系的内压上升；可使血浆淀粉酶和脂肪酶均升高。 7. 对血清......阅读全文
硫酸吗啡缓释片的性状及鉴别方法
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于硫酸吗啡0.1g),加水10ml振摇使硫酸吗啡溶解,滤过,取滤液0.5ml,加水5m,加铁氰化钾试液1滴、5%三氯化铁溶液1滴,即显蓝绿色,立即变为蓝色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主
硫酸吗啡缓释片的性状及鉴别方法
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于硫酸吗啡0.1g),加水10ml振摇使硫酸吗啡溶解,滤过,取滤液0.5ml,加水5m,加铁氰化钾试液1滴、5%三氯化铁溶液1滴,即显蓝绿色,立即变为蓝色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主
简述硫酸吗啡缓释片的药物相互作用
1.与吩噻嗪类、镇静剂、安眠药、镇静催眠药、一般麻醉剂、单胺氧化酶抑制剂、三环抗抑郁药、抗组织胺药等合用，可加剧及延长吗啡的抑制作用。不能与单胺氧化酶抑制剂合用或在使用其治疗两周之内使用。 2.本品可增强香豆素类药物的抗凝血作用。 3.与西咪替丁合用，可能引起呼吸暂停、精神错乱、肌肉抽搐等。
关于硫酸吗啡口服溶液的注意事项介绍
1.本品为国家特殊管理的麻醉药品，务必严格遵守国家对麻醉药品的管理条例。 2.未明确诊断的疼痛，尽可能不用本品，以免掩盖病情，贻误诊断；本品可干扰对脑脊髓液压升高的诊断；同阿片类止痛药一样，服用吗啡能干扰急腹症的诊断及其临床过程。 3.颅内压增高者、颅脑损伤患者、呼吸道阻塞性疾病患者慎用。
特殊人群使用硫酸吗啡口服溶液的介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 由于未进行充分的动物实验研究，尚不知孕妇服用吗啡是否损害胎儿或影响生育能力，只有在确实必要情况下孕妇才可服用，长期服用吗啡的母亲所生的孩子出生后会出现戒断症状。 由于吗啡可以通过乳汁分泌，服用本品的患者不应再哺乳。当服用硫酸吗啡的哺乳母亲停药后其接受哺乳的婴儿会出
使用硫酸吗啡口服溶液的不良反应介绍
吗啡引起的不良反应与其它阿片类止痛药基本相同，包括以下主要危害：呼吸抑制、呼吸停止，其次是循环抑制、呼吸暂停、休克和心博停止。应用本品，可能会出现恶心、呕吐，继续用药过程中可逐渐减轻，适当减量或应用止吐药可缓解。有可能发生便秘，可适当服缓泻剂。剂量过高可抑制呼吸中枢对二氧化碳的敏感性，甚至呼吸衰
硫酸吗啡
性状本品为白色针状结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为107.0°至-109.5°。鉴别(1)取本品约1mg,加甲醛硫酸试液1滴,即显紫堇色。(
关于硫酸吗啡的含量测定介绍
取本品约0.25g，精密称定，加冰醋酸25mL，溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.05mol/L）相当于33.44mg的(C17H19NO3)2·H2SO4。
关于硫酸吗啡片的基本介绍
硫酸吗啡片，适应症为本品为强效镇痛药，适用于其他镇痛药无效的急性锐痛，如严重创伤、战伤、烧伤、晚期癌症等疼痛。心肌梗死而血压尚正常者，应用本品可使病人镇静，并减轻心脏负担。应用于心源性哮喘可使肺水肿症状暂时有所缓解。麻醉和手术前给药可保持病人宁静进入嗜睡。因本品对平滑肌的兴奋作用较强，故不能单独
盐酸吗啡缓释片
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色鉴别取本品,除去包衣,研细,取细粉适量(约相当于盐酸吗啡20mg),置乳钵中,加水10ml,研磨使盐酸吗啡溶解滤过,滤液蒸干,残渣照盐酸吗啡项下的鉴别(1)、(2)、(3)、(5)项试验,显相同的反应。检查含量均匀度取本品1片,置乳钵中,加水适量,研磨使盐酸吗啡溶
使用阿扑吗啡的注意事项介绍
1、（1）儿童（因儿童对阿扑吗啡的易感性增高）；（2）老年衰弱患者，因老年衰弱患者对阿扑吗啡的易感性增高；（3）过度疲劳的患者；（4）有恶心和呕吐倾向的患者。 2、阿扑吗啡只有在不宜洗胃的情况下才可使用催吐剂。 3、用药期间可出现血清催乳素浓度降低。 4、在应用阿扑吗啡时应监测患者的心血管
特殊人群使用硫酸吗啡栓的简介
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 由于未进行充分的动物实验研究，尚不知孕妇服用吗啡是否损害胎儿或影响生育能力，只有在确实必要情况下孕妇才可服用，长期服用吗啡的母亲所生的孩子出生后会出现戒断症状。 由于吗啡可以通过乳汁分泌，服用本品的患者不应再哺乳。当服用硫酸吗啡的哺乳母亲停药后其接受哺乳的婴儿会出
关于硫酸吗啡的基本信息介绍
硫酸吗啡，是一种有机化合物，化学式为C34H40N2O10S，临床上常用作镇痛药。 1、取本品约1mg，加甲醛硫酸试液1滴，即显紫堇色。 2、取本品约1mg，加水1mL溶解后，加稀铁氰化钾试液1滴，即显蓝绿色。 3、本品0.015%的水溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A），在230-
关于硫酸吗啡口服溶液的基本介绍
硫酸吗啡口服溶液,硫酸吗啡口服溶液作为阿片受体激动剂，具有较强的镇痛、镇静作用，其临床适应症主要有各种晚期重度癌症疼痛、严重创伤、战伤、烧伤等疼痛，缓解心肌梗塞和左心室衰竭出现的心源性肺水肿。 1、成分： 硫酸吗啡。 化学名称：17-甲基-4,5α-环氧-7,8-二脱氢吗啡喃-3,6α-二
关于硫酸吗啡片的用法用量介绍
口服。首次剂量范围可较大，每日3～6次，临睡前一次剂量可加倍。 （1）常用量：一次5～15mg。一日15～60mg。 （2）极量：一次30mg，一日100mg。 （3）对于重度癌痛病人，应按时口服，个体化给药，逐渐增量，以充分缓解癌痛。
关于硫酸吗啡栓的应用注意介绍
1.吗啡可能产生身体上的和/或精神上的依赖性，因此不经医生允许，不能调整该药剂量； 2.对于从事潜在危险工作（如驾驶、操作机器）的人，吗啡能损害其精神或身体上的能力； 3.服用吗啡时，不能服用酒精或其它中枢神经系统抑制剂（如催眠剂、镇静剂），因为合用会产生包括中枢神经系统抑制在内的不良反应，
关于硫酸吗啡栓的用法用量介绍
不同的患者使用吗啡的剂量不同，要根据患者的代谢情况、年龄和疾病状态以及对吗啡的反应实施个体化给药。每一个患者使用吗啡的剂量应该保持在能够达到止痛效果的最低水平。当中、重度疼痛得到缓解，患者的状况改善后就要定期减量和/或延长给药间隔时间，使其服用吗啡的量达最小。 经肛门给药，成人常用量为一次10
关于硫酸亚铁缓释片的注意事项介绍
1.不得长期使用，应在医师确诊为缺铁性贫血后使用，且治疗期间应定期检查血象和血清铁水平。 2.儿童用量请咨询医师或药师。 3.下列情况慎用：酒精中毒、肝炎、急性感染、肠道炎症、胰腺炎、胃与十二指肠溃疡、溃疡性肠炎。 4.本品不应与浓茶同服。 5.本品宜在饭后或饭时服用，以减轻胃部刺激。
硫酸吗啡的检查方法
检查酸度取本品0.20g,加水10ml溶解后,加甲基红指示液1滴,如显红色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.2ml,应变为黄色。铵盐取本品0.20g,加氢氧化钠试液5ml,加热1分钟,发生的蒸气不得使湿润的红色石蕊试纸即时变蓝其他生物碱取本品的干燥品0.50g,精密称定,置分液漏斗中,加水
关于硫酸吗啡片的适应症介绍
1、成份：主要成分硫酸吗啡 2、性状：本品为白色片。 3、适应症： 本品为强效镇痛药，适用于其他镇痛药无效的急性锐痛，如严重创伤、战伤、烧伤、晚期癌症等疼痛。心肌梗死而血压尚正常者，应用本品可使病人镇静，并减轻心脏负担。应用于心源性哮喘可使肺水肿症状暂时有所缓解。麻醉和手术前给药可保持病人
关于硫酸吗啡口服溶液的用法用量介绍
不同的患者使用吗啡的剂量不同，要根据患者的代谢情况、年龄和疾病状态以及对吗啡的反应实施个体化给药。每一个患者使用吗啡的剂量应该保持在能够达到止痛效果的最低水平。当中、重度疼痛得到缓解，患者的状况改善后就要定期减量和/或延长给药间隔时间，使其服用吗啡的量达最小。 成人口服常用量为一次5～10
关于硫酸吗啡栓的基本信息介绍
一、成份： 本品主要成分为硫酸吗啡。化学名称：17-甲基-4,5α-环氧-7,8-二脱氢吗啡腩-3,6α-二醇硫酸盐五水合物。 二、性状：本品为类白色栓。 三、适应症：镇痛药。 1．适用于急性锐痛，如严重创伤、战伤、烧伤等疼痛可得到缓解，心肌梗塞和左心室衰竭患者出现心源性肺水肿，用吗啡后
盐酸吗啡缓释片的检查方法
含量均匀度取本品1片,置乳钵中,加水适量,研磨使盐酸吗啡溶解,转移至100ml(10mg规格)、250ml(30mg规格)或500ml(60mg规格)量瓶中,用水分次洗涤乳钵,洗液并入量瓶中,充分振摇,用水稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,取续滤液作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(
硫酸吗啡的基本性状
性状本品为白色针状结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为107.0°至-109.5°。
硫酸吗啡的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约1mg,加甲醛硫酸试液1滴,即显紫堇色。(2)取本品约1mg,加水1ml溶解后,加稀铁氰化钾试液1滴,即显蓝绿色。(3)本品0.015%的水溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在230~350nm的波长范围内测定吸光度,在5nm的波长处有最大吸收,其吸光度约为0.65;本
硫酸吗啡的鉴别方法
鉴别(1)取本品约1mg,加甲醛硫酸试液1滴,即显紫堇色。(2)取本品约1mg,加水1ml溶解后,加稀铁氰化钾试液1滴,即显蓝绿色。(3)本品0.015%的水溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在230~350nm的波长范围内测定吸光度,在5nm的波长处有最大吸收,其吸光度约为0.65;本
硫酸吗啡的含量测定方法
含量测定取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸25ml,溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.05mol/L)相当于33.4mg的(C17H19NO3)2·H2SO
硫酸吗啡注射液
性状本品为无色或几乎无色的澄明液体。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,用甲醇稀释成每1ml中约含lmg的溶液对照品溶液取吗啡对照品适量,用甲醇溶解,制成每lml中约含1mg的溶液。色谱条件采用硅胶GF24薄层板,以丙酮甲醇-浓氨溶液(50:50:1)为展开剂。测定法吸取
使用阿司匹林缓释片的注意事项介绍
因使用本品可引起哮喘发作，故支气管哮喘、花粉性鼻炎、鼻息肉或慢性呼吸道感染(特别是过敏性症状)患者，对所有类型的镇痛药、抗炎药和抗风湿药过敏者及对其它物质有过敏反应如皮肤反应、瘦痒、风疹的患者应慎用本品。由于本品是缓释制剂故不适用于急性心肌梗塞患者的紧急应用。同时使用抗凝药物(如香豆素衍生物，肝
盐酸吗啡缓释片的鉴别方法
取本品,除去包衣,研细,取细粉适量(约相当于盐酸吗啡20mg),置乳钵中,加水10ml,研磨使盐酸吗啡溶解滤过,滤液蒸干,残渣照盐酸吗啡项下的鉴别(1)、(2)、(3)、(5)项试验,显相同的反应。