关于硫酸吗啡栓的注意事项介绍

1.本品为国家特殊管理的麻醉药品,务必严格遵守国家对麻醉药品的管理条例。 2.未明确诊断的疼痛,尽可能不用本品,以免掩盖病情,贻误诊断;本品可干扰对脑脊髓液压升高的诊断;同阿片类止痛药一样,服用吗啡能干扰急腹症的诊断及其临床过程。 3.颅内压增高者、颅脑损伤患者、呼吸道阻塞性疾病患者慎用。 4.休克尚未纠正控制前的患者,黏液腺瘤或甲状腺机能减退、肾上腺皮质功能不全(如阿狄森氏病)、中枢神经抑制、昏迷和中毒性精神病患者,前列腺增生、尿道狭窄、急性酒精中毒、震颤性谵妄、脊柱后侧凸,吞咽困难的患者慎用。 5.因为吗啡能引起Oddi括约肌痉挛,加重有痉挛症患者先前存在的抽搐反应。对即将进行胆道手术的患者要慎用吗啡,对继发于胆道疾病的急性胰腺炎患者也要慎用吗啡。 6.对血清碱性磷酸酶、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、胆红素、乳酸脱氢酶等测定有一定影响,故应在本品停药24小时以上方可进行以上项目的测定,以防可能出现假阳性......阅读全文

关于硫酸庆大霉素滴眼液的注意事项介绍

  一、注意事项:  1.滴眼时请勿使管口接触手和眼睛。  2.该药品不宜长期连续使用,使用3-4日症状未缓解时,应停药就医。  3.若出现充血、眼痒、水肿等症状,应停药就医。  4.使用后请拧紧瓶盖,以防污染。  5.对该药品过敏者禁用,过敏体质者慎用。  6.该药品性状发生改变时禁止使用。  7

关于硫酸庆大霉素片的注意事项介绍

  1、敏感菌所致的全身性感染应注射治疗。  2、下列情况应慎用本品:失水、第八对脑神经损害,重症肌无力或帕金森病、肾功能损害及溃疡性结肠炎患者。  3、交叉过敏,对一种氨基糖苷类抗生素如链霉素、阿米卡星过敏的患者,可能对本品过敏。  4、长期口服本品的慢性肠道感染的患者仍应注意出现肾毒性或耳毒性症

硫酸吗啡注射液的鉴别方法

鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,用甲醇稀释成每1ml中约含lmg的溶液对照品溶液取吗啡对照品适量,用甲醇溶解,制成每lml中约含1mg的溶液。色谱条件采用硅胶GF24薄层板,以丙酮甲醇-浓氨溶液(50:50:1)为展开剂。测定法吸取供试品溶液与对照品溶液各10,点于同

硫酸吗啡注射液的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量(约相当于硫酸吗啡24mg),置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取吗啡对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.18mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以庚烷磺酸钠溶液(取

硫酸吗啡注射液的鉴别检查方法

鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,用甲醇稀释成每1ml中约含lmg的溶液对照品溶液取吗啡对照品适量,用甲醇溶解,制成每lml中约含1mg的溶液。色谱条件采用硅胶GF24薄层板,以丙酮甲醇-浓氨溶液(50:50:1)为展开剂。测定法吸取供试品溶液与对照品溶液各10,点于同

硫酸吗啡缓释片的基本性状

性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色

硫酸吗啡缓释片的鉴别方法

鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于硫酸吗啡0.1g),加水10ml振摇使硫酸吗啡溶解,滤过,取滤液0.5ml,加水5m,加铁氰化钾试液1滴、5%三氯化铁溶液1滴,即显蓝绿色,立即变为蓝色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致

硫酸吗啡缓释片的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于硫酸吗啡0.1g),加水10ml振摇使硫酸吗啡溶解,滤过,取滤液0.5ml,加水5m,加铁氰化钾试液1滴、5%三氯化铁溶液1滴,即显蓝绿色,立即变为蓝色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查有关物质照高效液

简述硫酸吗啡片的药物相互作用

  一、药物相互作用:  1.与吩噻嗪类、镇静催眠药、单胺氧化酶抑制剂、三环抗抑郁药、抗组织胺药等合用,可加剧及延长吗啡的抑制作用。  2.本品可增强香豆素类药物的抗凝血作用。  3.与西咪替丁合用,可能引起呼吸暂停、精神错乱、肌肉抽搐等。  二、药物过量:  吗啡过量可致急性中毒,成人中毒量为60

概述硫酸吗啡缓释片的药理毒理

  本品的主要活性成分吗啡为纯粹的阿片受体激动剂,有很强的镇痛作用,同时也具有明显的镇静作用,以及镇咳作用(因其有产生依赖的危险性而不用于临床)。吗啡对呼吸中枢有抑制作用,使其对二氧化碳张力的反应性降低,过量可致呼吸衰竭而死亡。兴奋平滑肌,可增加肠道平滑肌张力引起便秘,并使胆道、输尿管、支气管平滑肌

硫酸吗啡注射液的基本性状

性状本品为无色或几乎无色的澄明液体。

硫酸吗啡缓释片的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品10片,分别置研钵中,研细,用流动相定量转移至25ml(10mg规格)或50m1(30mg规格)或100ml(6omg规格)量瓶中,超声使硫酸吗啡溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液3ml(10mg规格)或

关于氢吗啡酮的用法用量介绍

  1、常规剂量注意事项  为保证药物剂量准确,请在开处方和使用本品时注意,写明药物的剂量(以mg为单位)和体积。  2、个性化剂量  药物起始剂量应当个体化,在拟对患者给予镇痛治疗之前,应当考虑不同的情况。  3、未使用过阿片类药物的患者的治疗  (1)皮下注射或肌肉注射:起始剂量为每2~3小时按

关于毛囊角质栓的基本介绍

  毛囊角质栓是由于毛囊皮脂腺管开口处有角化现象,形成所谓的“角栓”,而硬化之后会导致毛孔闭塞,是毛囊角化病的主要症状。皮损临床表现为针尖至豌豆大肤色、暗灰或褐色毛囊性丘疹,表面有油腻性痂皮,将痂皮剥除后,丘疹中央可见漏斗型凹陷,丘疹可互相融合,形成乳头瘤样增生,黏膜损害不常见。多位于屈侧腋下、臀沟

使用甲硝唑栓的注意事项介绍

  1.对诊断的干扰:本品的代谢产物可使尿液呈深红色。  2.原有肝脏疾患者剂量应减少。出现运动失调或其他中枢神经系统症状时应停药。重复一个疗程之前,应做白细胞计数。厌氧菌感染合并肾功能衰竭者,给药间隔时间应由8小时延长至12小时。  3.本品可抑制酒精代谢,用药期间应戒酒,饮酒后可能出现腹痛、呕吐

吗啡片的注意事项

  1 本品为国家特殊管理的麻醉药品,务必严格遵守国家对麻醉药品的管理条例,医院和病室的贮药处均须加锁,处方颜色应与其他药处方区别开。各级负责保管人员均应遵守交接班制度,不可稍有疏忽。使用该药医生处方量每次不应超过3日常用量。处方留存两年备查;  2 根据WHO《癌症疼痛三阶梯止痛治疗指导原则》中关

关于硫酸胍乙啶片的注意事项介绍

  1.患者对本品的反应个体差异大,剂量应随人而定。  2.由于本品半衰期较长,长期应用有蓄积作用。初量宜小,逐渐加大,门诊患者递增剂量至少隔5~7天一次。  3.本品的降压作用在立位时更显著,故应在仰卧位、起立后10分钟及运动后测血压各一次,剂量逐渐增至立位时舒张压不再降低为止。  4.长期应用本

关于硫酸小诺霉素滴眼液的注意事项介绍

  一、用法用量 :滴于眼睑内。一次1~2滴,一日3~4次。  二、不良反应:  1.少数病人可能出现皮疹等过敏反应。  2.局部可出现瘙痒、眼痛等刺激症状,偶见表层角膜炎、雾视及分泌物增加。  三、禁忌:对氨基糖苷类抗生素及杆菌肽过敏者禁用。  四、注意事项:  1.听力减退或重听者慎用。  2.

关于硫酸卷曲霉素的注意事项介绍

  1.听力减退、重症肌无力、帕金森病、肾功能不全者 慎用。  2.用药期间应注意检查: (1)听力测定每周1~2次,最好作电测听检查,每月1 次。 (2)定期作前庭功能及肾功能测定,尤其是肾功能减退 或第8对脑神经病变患者,每周1~2次,如尿素氮30mg/ 100ml以上需减量或停药。 (3)肝功

关于硫酸奎尼丁片的注意事项介绍

  1.对于可能发生完全性房室传导阻滞(如地高辛中毒、Ⅱ度房室传导阻滞、严重室内传导障碍等) 而无起搏器保护的病人,要慎用。  2.饭后2小时或饭前1小时服药并多次饮水可加快吸收,血药浓度峰值的出现提早、升高。与食物或牛奶同服可减少对胃肠道的刺激,不影响生物利用度。  3.当每日口服量超过1.5g时

硫酸吗啡缓释片的性状鉴别检查方法

性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于硫酸吗啡0.1g),加水10ml振摇使硫酸吗啡溶解,滤过,取滤液0.5ml,加水5m,加铁氰化钾试液1滴、5%三氯化铁溶液1滴,即显蓝绿色,立即变为蓝色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主

硫酸吗啡注射液的性状鉴别检查方法

性状本品为无色或几乎无色的澄明液体。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,用甲醇稀释成每1ml中约含lmg的溶液对照品溶液取吗啡对照品适量,用甲醇溶解,制成每lml中约含1mg的溶液。色谱条件采用硅胶GF24薄层板,以丙酮甲醇-浓氨溶液(50:50:1)为展开剂。测定法吸取

硫酸吗啡注射液的类别及贮藏方法

类别同硫酸吗啡。规格(1)lml:10mg(2)1ml:20mg(3)1m:30mg贮藏遮光,密闭保存

简述硫酸吗啡口服溶液的药物相互作用

  服用吗啡时若伴随使用其它中枢神经系统抑制剂(如止痛剂、催眠剂、全身麻醉剂、吩噻嗪类、镇静剂和酒精)能产生进一步的抑制反应,如呼吸抑制、低血压、深度镇静或昏迷。这些药物若要联合使用,其中的一种或两种药物应该减量。阿片类止痛药能增强骨骼肌弛缓剂引起的神经肌肉传导阻断作用,进而引起不断加重的呼吸抑制。

硫酸吗啡缓释片的类别及贮藏方法

类别同硫酸吗啡。规格(1)10mg(2)30mg(360mg贮藏遮光,密封保存

关于阿扑吗啡的基本信息介绍

  一、阿扑吗啡的基本信息:  中文名称:阿扑吗啡  英文名称:apomorphine  英文别名:5,7,4'-trihydroxyflavone;  精确质量:267.12600  PSA:43.70000  LogP:2.78780 [1]  二、阿扑吗啡的物化性质:  外观与性状:白

关于烯丙吗啡的基本信息介绍

  烯丙吗啡是一种注射液,主要用于抢救吗啡、哌替啶等的急性中毒,并用于分娩前以防止由于哌替啶所致的新生儿呼吸抑制。  中文名称:烯丙吗啡  中文别名:醋托啡、纳洛芬、丙烯去甲吗啡、那诺啡、丙烯吗啡、丙吗啡、氢溴酸烯  英文名称:(4R,4aR,7S,7aR,12bS)-3-prop-2-enyl-2

关于阿扑吗啡的适应症介绍

  阿扑吗啡(apomorphine)是一种白色至淡灰色粉末的化学品,别名阿朴吗啡;去水吗啡;缩水吗啡;Apomorphinum,分子式C17H17NO2,分子量 267.32200,熔点为195ºC (decomposes),沸点为473.4ºC at 760 mmHg。临床应用:  1、主要用于

关于氢吗啡酮的基本信息介绍

  氢吗啡酮(Hydromorphone)又名二氢吗啡酮或双氢吗啡酮,是—吗啡的半合成衍生物,化学式为C17H19NO3,是一种纯μ阿片类受体激动剂,主要用于需要阿片类药物镇痛的患者。  一、氢吗啡酮的物化性质:  密度:1.4g/cm3  沸点:475.6ºC at 760mmHg  闪点:241

关于氢吗啡酮的用法和配制介绍

  1、氢吗啡酮的用法和配制  对于非口服给药的药物,在使用前,需观察药品是否有可见异物或者是变色。盐酸氢吗啡酮注射液可能会出现轻微的浅黄色变色,但其药效没有降低。在25℃避光条件下,本品与临床各输液相容,可稳定存放24小时。  2、氢吗啡酮的不良反应  因为临床试验是在各种不同条件下进行的,在药物