关于硫酸吗啡口服溶液的注意事项介绍

1.本品为国家特殊管理的麻醉药品,务必严格遵守国家对麻醉药品的管理条例。 2.未明确诊断的疼痛,尽可能不用本品,以免掩盖病情,贻误诊断;本品可干扰对脑脊髓液压升高的诊断;同阿片类止痛药一样,服用吗啡能干扰急腹症的诊断及其临床过程。 3.颅内压增高者、颅脑损伤患者、呼吸道阻塞性疾病患者慎用。 4.休克尚未纠正控制前的患者,黏液腺瘤或甲状腺机能减退、肾上腺皮质功能不全(如阿狄森氏病)、中枢神经抑制、昏迷和中毒性精神病患者,前列腺增生、尿道狭窄、急性酒精中毒、震颤性谵妄、脊柱后侧凸,吞咽困难的患者慎用。 5.因为吗啡能引起Oddi括约肌痉挛,加重有痉挛症患者先前存在的抽搐反应。对即将进行胆道手术的患者要慎用吗啡,对继发于胆道疾病的急性胰腺炎患者也要慎用吗啡。 6.对血清碱性磷酸酶、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、胆红素、乳酸脱氢酶等测定有一定影响,故应在本品停药24小时以上方可进行以上项目的测定,以防可能出现假阳性......阅读全文

关于硫酸吗啡片的适应症介绍

  1、成份:主要成分硫酸吗啡  2、性状:本品为白色片。  3、适应症:  本品为强效镇痛药,适用于其他镇痛药无效的急性锐痛,如严重创伤、战伤、烧伤、晚期癌症等疼痛。心肌梗死而血压尚正常者,应用本品可使病人镇静,并减轻心脏负担。应用于心源性哮喘可使肺水肿症状暂时有所缓解。麻醉和手术前给药可保持病人

关于硫酸吗啡栓的基本信息介绍

  一、成份:  本品主要成分为硫酸吗啡。化学名称:17-甲基-4,5α-环氧-7,8-二脱氢吗啡腩-3,6α-二醇硫酸盐五水合物。  二、性状:本品为类白色栓。  三、适应症:镇痛药。  1.适用于急性锐痛,如严重创伤、战伤、烧伤等疼痛可得到缓解,心肌梗塞和左心室衰竭患者出现心源性肺水肿,用吗啡后

关于硫酸吗啡缓释片的基本介绍

  硫酸吗啡缓释片,适应症为根据世界卫生组织和国家药品监督管理局提出的癌痛治疗三阶梯方案的要求,吗啡是治疗重度癌痛的代表性药物。硫酸吗啡缓释片为强效镇痛药,主要适用于重度癌痛患者镇痛。  1、成份:  本品活性成份为硫酸吗啡。  化学名称:17-甲基-4,5α-环氧-7,8-二脱氢吗啡喃-3,6α-

关于环孢素口服溶液的基本介绍

  一、成份:环孢素口服溶液主要成份为环孢素,其化学名为R-[R*,R*-(E)]-环状(L-丙氨酰-D-丙氨酰-N-甲基-L-亮氨酰-N-甲基-L-亮氨酰-N-甲基-L-缬氨酰-3-羟基-N,4-二甲基-L-2-氨基-6-辛烯酰-L-α-氨基-丁酰-N-甲基-甘氨酰-N-甲基-L-亮氨酰-L-缬氨

硫酸锌口服溶液的检查方法

检查pH值应为2.5~4.5(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)

硫酸吗啡

性状本品为白色针状结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为107.0°至-109.5°。鉴别(1)取本品约1mg,加甲醛硫酸试液1滴,即显紫堇色。(

关于双扑伪麻口服溶液的注意事项介绍

  1.用药3-7天,症状未缓解,请咨询医师或药师。  2.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。  3.不能同时服用与本品成份相似的其他抗感冒药。  4.心脏病、高血压、甲状腺疾病、糖尿病、前列腺肥大、青光眼等患者以及老年人应在医师指导下使用。  5.肝、肾功能不全者慎用。  6.孕妇及哺乳期妇女

关于硫酸镁钠钾口服用浓溶液的临床试验介绍

  在两个随机、阳性对照、多中心、研究者盲态的III期关键性临床试验中证实了本品的临床疗效。主要疗效分析基于每名受试者的清洁成功或失败率。对于统计学分析,清肠等级为“好”或“非常好”的为“成功”,而那些等级为“不好”或“中等”的为“失败”。那些没有接受结肠镜检查的被认为治疗失败。本品与2L聚乙二醇(

使用硫酸吗啡缓释片的注意事项介绍

  1. 本品为国家特殊管理的麻醉药品,务必严格遵守国家对麻醉药品的管理条例,医院和病室的贮药处均须加锁,处方颜色应与其他药处方区别开。各级负责保管人员均应遵守交接班制度,不可稍有疏忽。  2. 根据WHO《癌症疼痛三阶梯止痛治疗指导原则》中关于癌症疼痛治疗用药个体化的规定,对癌症患者镇痛使用吗啡应

关于硫酸吗啡缓释片的用法用量介绍

  本品必须整片吞服,不可掰开、碾碎或咀嚼。成人每隔12小时按时服用一次,用量应根据疼痛的严重程度、年龄及服用镇痛药史决定用药剂量,个体间可存在较大差异。最初应用本品者,宜从每12小时服用10mg(10mg规格1片)或20mg(10mg规格2片)开始,根据镇痛效果调整剂量,以及随时增加剂量,达到缓解

关于环孢素口服溶液的用法用量介绍

  全日剂量分二次定时服用。用专配吸管正确吸取每次所需药量,最好以桔子或苹果汁稀释后服用,也可根据各人的口味用软饮料来稀释(但请勿用葡萄柚汁稀释,因其可能干扰P450依赖的酶系),并于充分搅匀后,立即服用。环孢素口服溶液打开后须在2个月内用完。  1、器官移植:采用三联免疫抑制方案时,起始剂量 6~

硫酸小诺霉素口服溶液的检查方法

检查pH值应为3.5~5.5(通则0631)。小诺霉素组分照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中约含小诺霉素0.5mg的溶液标准品溶液(1)、标准品溶液(2)、标准品溶液(3)、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见硫酸小诺霉素小诺霉素

硫酸锌口服溶液的基本性状

性状本品为无色至淡黄色或淡黄绿色液体;味香甜,略涩。

简述硫酸庆大霉素口服溶液的药理毒理

  硫酸庆大霉素口服溶液,用于敏感菌引起的痢疾、肠炎等肠道感染性疾病,也可用于术前清洗肠腔等。  药理毒理:本品为氨基糖苷类抗生素,对大肠杆菌、克雷伯氏菌、沙门氏菌、志贺氏菌、沙雷氏菌、变形杆菌等革兰阴性菌及金黄色葡萄球菌等革兰阳性菌有杀菌作用。  药代动力学:本品口服后,在胃肠道几乎不吸收,主要以

硫酸锌口服溶液的鉴别检查方法

鉴别本品显锌盐与硫酸盐的鉴别反应(通则0301)检查pH值应为2.5~4.5(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)

硫酸锌口服溶液的基本性状

性状本品为无色至淡黄色或淡黄绿色液体;味香甜,略涩。

硫酸锌口服溶液的鉴别方法

鉴别本品显锌盐与硫酸盐的鉴别反应(通则0301)

硫酸锌口服溶液的含量测定方法

含量测定精密量取本品10oml(约相当于硫酸锌0.2g),加氨氯化铵缓冲液(pH10.0)10ml,加氟化铵1g与铬黑T指示剂少许,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mo/L)滴定至溶液由暗紫红色转变为暗绿色并持续1分钟不褪。每lml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于14.38mg的

关于葡萄糖酸钙锌口服溶液的注意事项介绍

  一、用法用量:口服,婴幼儿一日5-10ml,成人一日20-30ml,分2-3次,饭后服。  二、不良反应 :  1.可见轻度恶心、呕吐、便秘等反应。  2.长期服用可引起反跳性胃酸分泌增高。  三、禁忌:血钙、血锌过高,甲状腺功能亢进患者禁用。  四、注意事项:  1.肾功能不全或糖尿病患者慎用

使用硫酸吗啡片的禁忌介绍

  一、禁忌:  1.呼吸抑制已显示紫绀、颅内压增高和颅脑损伤、支气管哮喘、肺源性心脏病代偿失调、甲状腺功能减退、皮质功能不全、前列腺肥大、排尿困难及严重肝功能不全、休克尚未纠正控制前、炎性肠梗等病人禁用。  2.孕妇及哺乳期妇女禁用。  二、孕妇及哺乳期妇女用药:  本品可通过胎盘屏障到达胎儿体内

关于硫酸吗啡片的药代动力学介绍

  本品口服后自胃肠道吸收,但经过肝脏时可迅速为肝微粒体酶代谢,故血药浓度不高。吸收后可分布至肺、肝、脾、肾等各组织。成人中仅有少量吗啡透过血、脑脊液屏障,但已能产生高效的镇痛作用。可通过胎盘到达胎儿体内。消除t1/2 1.7~3小时,蛋白结合率26%~36%。1次给药镇痛作用维持4~6小时。本品主

环孢素口服溶液介绍

环孢素口服溶液性状本品为淡黄色或黄色的澄清油状液体。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加20%三氯甲烷的甲醇溶液制成每1ml中约含环孢素1mg的溶液。对照品溶液取环孢素对照品适量,加20%三氯甲烷的甲醇溶液制成每1ml中约含1mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以乙

关于氢溴酸右美沙芬口服溶液的注意事项介绍

  1.1岁以下儿童使用本品时请咨询医师。  2.用药7天,症状未缓解,请咨询医师或药师。  3.哮喘患者、痰多的患者、肝肾功能不全患者慎用。  4.孕妇慎用。  5.服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。  6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。  7.本品性状发生改变

关于硫酸镁钠钾口服用浓溶液的药代动力学介绍

  硫酸盐的吸收为有限的、可饱和的主动转运过程;被吸收的硫酸盐主要经肾排泄。六名健康志愿者分次服用(即两次服药间隔为12小时)与本品有相同硫酸盐含量的临床试验制剂,基线时硫酸盐浓度为141~467μmol/l,平均值335μmol/l(CV:34.40%);首次服药后约16.8小时、以及第二次服药后

硫酸小诺霉素口服溶液的基本性状

性状本品为几乎无色至黄色澄清液体。

硫酸小诺霉素口服溶液的鉴别方法

鉴别取本品,照硫酸小诺霉素项下的鉴别试验,显相同的结果。

硫酸小诺霉素口服溶液的含量测定方法

含量测定精密量取本品适量,用灭菌水定量稀释制成每1ml中约含1000单位的溶液,照硫酸小诺霉素项下的方法测定,即得。

硫酸小诺霉素口服溶液的鉴别检查方法

鉴别取本品,照硫酸小诺霉素项下的鉴别试验,显相同的结果。检查pH值应为3.5~5.5(通则0631)。小诺霉素组分照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中约含小诺霉素0.5mg的溶液标准品溶液(1)、标准品溶液(2)、标准品溶液(3)、系统适用性溶液

硫酸锌口服溶液的性状鉴别检查方法

性状本品为无色至淡黄色或淡黄绿色液体;味香甜,略涩。鉴别本品显锌盐与硫酸盐的鉴别反应(通则0301)检查pH值应为2.5~4.5(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)

硫酸锌口服溶液的类别及贮藏方法

类别同硫酸锌。规格100ml:0.2g贮藏密封保存