酮洛芬搽剂的鉴别检查方法

富马酸酮替芬片的鉴别方法

(1)取本品细粉适量(约相当于酮替芬20mg),加水10ml,充分搅拌使富马酸酮替芬溶解,滤过,取滤液2ml,置水浴上浓缩至约1ml,放冷,加硫酸1ml,溶液显淡黄色,加水2m1稀释,颜色即消失。(2)取鉴别(1)项的滤液2ml,加二硝基苯肼试液1ml,置水浴中加热,逐渐生成红色絮状沉淀。(3)取含

富马酸酮替芬片的基本性状

本品为白色或类白色片。

富马酸酮替芬片的含量测定方法

照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,糟密称定,研细,精密称取适量(约相当于酮替芬1mg),置100ml量瓶中,加水适量,振摇使富马酸酮替芬溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取富马酸酮替芬对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含14

富马酸酮替芬口服溶液的检查方法

相对密度本品的相对密度(通则0601)为pH值应为3.0~4.5(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)

富马酸酮替芬的类别及贮藏方法

富马酸酮替芬的性状鉴别检查方法

性状本品为类白色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇中溶解,在水或乙醇中微溶,在丙酮或三氯甲烷中极微溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为191~195℃,熔融时同时分解。鉴别(1)取本品约5mg,加硫酸1滴,即显橙黄色,加水1ml,橙黄色消失(2)取本品约5mg,加二硝基苯肼试液1ml,置水浴中加热,溶液

富马酸酮替芬口服溶液的检查方法

检查相对密度本品的相对密度(通则0601)为pH值应为3.0~4.5(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)

富马酸酮替芬滴眼液的基本性状

性状本品为无色至微黄色的澄明液体

富马酸酮替芬滴眼液的鉴别方法

鉴别(1)取本品5ml,加二硝基苯肼试液1ml,置水浴中加热,逐渐生成红色絮状沉淀。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,即得。对照品溶液取富马酸酮替芬对照品适量,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含酮替芬0.5mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以乙酸乙酯-甲醇浓氨溶液(85:1

富马酸酮替芬滴眼液的含量测定方法

含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每ml中约含酮替芬10μg的溶液。对照品溶液取富马酸酮替芬对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含14pg的溶液。测定法取供试品溶液与对照品溶液,在301nm的波长处分别测定吸光度,计算,并

富马酸酮替芬滴眼液的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品5ml,加二硝基苯肼试液1ml,置水浴中加热,逐渐生成红色絮状沉淀。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,即得。对照品溶液取富马酸酮替芬对照品适量,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含酮替芬0.5mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以乙酸乙酯-甲醇浓氨溶液(85:1

富马酸酮替芬片的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于酮替芬20mg),加水10ml,充分搅拌使富马酸酮替芬溶解,滤过,取滤液2ml,置水浴上浓缩至约1ml,放冷,加硫酸1ml,溶液显淡黄色,加水2m1稀释,颜色即消失。(2)取鉴别(1)项的滤液2ml,加二硝基苯肼试液1ml,置水浴中加热,逐渐生成红色絮状沉淀。(3)

富马酸酮替芬胶囊的基本性状

性状本品内容物为白色或类白色粉末。

富马酸酮替芬胶囊的鉴别方法

鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于酮替芬20mg),加水10ml,充分搅拌使富马酸酮替芬溶解,滤过,取滤液2ml,置水浴上浓缩至约lml,放冷,加硫酸lml,溶液显淡黄色,加水2ml稀释,颜色即消失。(2)取鉴别(1)项的滤液2ml,加二硝基苯肼试液1ml,置水浴中加热,逐渐生成红色絮状沉淀(3)

富马酸酮替芬胶囊类别及贮藏方法

类别同富马酸酮替芬。规格1mg(按C19H19NOS计)贮藏遮光,密封保存。

富马酸酮替芬胶囊性状鉴别检查方法

性状本品内容物为白色或类白色粉末。鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于酮替芬20mg),加水10ml,充分搅拌使富马酸酮替芬溶解,滤过,取滤液2ml,置水浴上浓缩至约lml,放冷,加硫酸lml,溶液显淡黄色,加水2ml稀释,颜色即消失。(2)取鉴别(1)项的滤液2ml,加二硝基苯肼试液1ml,置水浴

富马酸酮替芬口服溶液的性状鉴别

性状本品为黄色黏稠液体;味香甜。鉴别(1)取本品约10ml,加45%氢氧化钠溶液10ml与正己烷10ml,充分振摇,静置使分层,分取正己烷层,置瓷蒸发皿中,在水浴上蒸干,放冷,加二硝基苯肼试液1ml,置水浴中加热,逐渐生成红色絮状沉淀。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0

富马酸酮替芬口服溶液的鉴别检查

鉴别(1)取本品约10ml,加45%氢氧化钠溶液10ml与正己烷10ml,充分振摇,静置使分层,分取正己烷层,置瓷蒸发皿中,在水浴上蒸干,放冷,加二硝基苯肼试液1ml,置水浴中加热,逐渐生成红色絮状沉淀。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在294nm的波长

富马酸酮替芬片的鉴别方法

鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于酮替芬20mg),加水10ml,充分搅拌使富马酸酮替芬溶解,滤过,取滤液2ml,置水浴上浓缩至约1ml,放冷,加硫酸1ml,溶液显淡黄色,加水2m1稀释,颜色即消失。(2)取鉴别(1)项的滤液2ml,加二硝基苯肼试液1ml,置水浴中加热,逐渐生成红色絮状沉淀。(3)

富马酸酮替芬片的基本性状

性状本品为白色或类白色片。

国内药企称霸抗炎抗风湿药市场！

随着国内老龄化进程加快，患者认知水平不断提高，国内抗炎药和抗风湿药的需求越来越大，在集采推动“替代原研”的契机下，昔日跨国药企占据市场高位的局面已被打破。米内网最新公布了2022年一季度重点省市公立医院终端数据，倍特药业成为了抗炎药和抗风湿药市场TOP1企业；九典制药潜力可期，即将再拿下两款国内首仿

关于氟比洛芬巴布膏的药理毒理介绍

　　对于疼痛、急性炎症及慢性炎症，有优良的镇痛抗炎作用。　　1.镇痛作用　　对于Randall-Selitto法（大鼠）、尿酸滑膜炎（犬）所致的疼痛反应，比基质明显具有强烈的抑制作用。　　2.抗炎作用　　（1）对急性炎症的作用　　对于角叉菜胶所致的足浮肿（大鼠）、抗大鼠家兔血清所致的背部浮肿（大鼠）

关于普拉洛芬滴眼液的药代动力学介绍

　　药代动力学：对家兔双眼用0.1%14C-普拉洛芬滴眼液每次0.01ml 滴眼4次，每次间隔3分钟。过30分钟、1、2、4、6、8小时后测定放射活性。　　滴眼30分钟后眼组织的放射活性监测结果浓度递减顺序排列为：角膜、结膜、前部巩膜、外眼肌、房水、虹膜、睫状体、后部巩膜。另一方面，视网膜、脉络膜、

关于氟比洛芬酯注射液的基本介绍

　　氟比洛芬酯注射液，适应症为术后及癌症的镇痛。　　以下患者禁用：　　1．消化道溃疡患者；　　2．严重的肝、肾及血液系统功能障碍患者；　　3．严重的心衰、高血压患者；　　4．对本制剂成分有过敏史的患者；　　5．阿司匹林哮喘，或有既往史的患者；　　6．正在使用依洛沙星、洛美沙星、诺氟沙星的患者。

关于氟比洛芬的药代动力学介绍

　　氟比洛芬口服易自胃肠道吸收。1～2h血药浓度达最高峰，血浆t1/2 3～4h。与血浆蛋白结合率约99%。在体内通过肝脏代谢，主要以羟化物和结合物形式，从尿中排泄。局部点眼眼内通透性良好，无晶状体眼中，玻璃体、脉络膜、视网膜内的含药量将增加。组织分布广泛，少量透过血-脑脊液屏障和胎盘屏障，并可进入

关于氟比洛芬片的药理药毒学介绍

　　一、药物相互作用 　　1．本品与其他解热、镇痛、抗炎药并用可增加胃肠道的不良反应，增加消化道溃疡发生率。　　2．本品与抗凝药并用，可致凝血酶原时间延长，增加出血倾向。　　3．本品可使地高辛、甲氨蝶呤以及口服降糖药血浓度增高。　　4．本品可降低呋噻米，抗高血压药的疗效。　　二、药理毒理　　本品为非

关于氟比洛芬片的使用注意事项介绍

　　一、不良反应 　　较常见的不良反应是消化道反应，如消化不良、腹泻、腹痛、恶心、便秘、胃肠道出血、腹胀、呕吐、血清转氨酶升高等，偶见中枢神经系统反应，如头痛、嗜睡等，以及其他系统反应，如皮疹、视力变化、头晕等。　　二、禁忌　　1．对本品或其他非甾体抗炎药过敏者。　　2．活动期消化性溃疡患者禁用。　

富马酸酮替芬胶囊的类别和贮藏条件

类别2受体激动剂。贮藏密闭,阴凉干燥处保存。

富马酸酮替芬口服溶液的鉴别方法

(1)取本品约10ml,加45%氢氧化钠溶液10ml与正己烷10ml,充分振摇,静置使分层,分取正己烷层,置瓷蒸发皿中,在水浴上蒸干,放冷,加二硝基苯肼试液1ml,置水浴中加热,逐渐生成红色絮状沉淀。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在294nm的波长处有

富马酸酮替芬口服溶液的基本性状

本品为黄色黏稠液体;味香甜。