关于氟比洛芬片的药理药毒学介绍
一、药物相互作用 1．本品与其他解热、镇痛、抗炎药并用可增加胃肠道的不良反应，增加消化道溃疡发生率。 2．本品与抗凝药并用，可致凝血酶原时间延长，增加出血倾向。 3．本品可使地高辛、甲氨蝶呤以及口服降糖药血浓度增高。 4．本品可降低呋噻米，抗高血压药的疗效。 二、药理毒理 本品为非甾体抗炎药，其作用机制是抑制前列腺素的合成，从而发挥抗炎、解热和镇痛作用。 三、药代动力学 本品口服吸收良好，血药浓度达峰时间约为1.5小时，血浆蛋白结合率约90%，消除半衰期约为6小时，本品主要经尿排泄。 四、贮藏 遮光，密封保存。......阅读全文
关于氟比洛芬片的药理药毒学介绍
一、药物相互作用 1．本品与其他解热、镇痛、抗炎药并用可增加胃肠道的不良反应，增加消化道溃疡发生率。 2．本品与抗凝药并用，可致凝血酶原时间延长，增加出血倾向。 3．本品可使地高辛、甲氨蝶呤以及口服降糖药血浓度增高。 4．本品可降低呋噻米，抗高血压药的疗效。 二、药理毒理 本品为非
关于洛索洛芬钠片的药理药动学介绍
1、药理毒理 药理作用：本品为非甾体类消炎镇痛药，具有显著的镇痛、抗炎症及解热作用，尤其镇痛作用很强。本品为前体药物，经消化道吸收后转化为活性代谢物而发挥作用。 2、药代动力学 据文献报道，口服本品后迅速吸收，血中除有洛索洛芬（原型）之外，还有trans-OH体（活性代谢物）。到达最高
关于盐酸芬氟拉明片的药理药动学介绍
一、药物相互作用： 1．忌与单胺氧化酶制剂合用。 2．对肥胖伴有高血压和糖尿病患者，在与降血压或降血糖药合用时，可产生协同作用，应适当减少剂量。 二、药理毒理： 苯丙胺类食欲抑制剂。具有中枢兴奋作用，但强度较弱。可使血压下降，亦能增加周围组织对葡萄糖的利用而降低血糖，还有降低甘油三酯、胆
关于氟比洛芬片的基本信息介绍
氟比洛芬片，适应症为适用于类风湿关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎等。也可用于软组织病(如扭伤及劳损)以及轻中度疼痛(如痛经和手术后疼痛、牙痛等)的对症治疗。 1、药品名称 【通用名称】 氟比洛芬片 【英文名称】Flurbiprofen Tablets 【汉语拼音】Fu Bi Luo Fen
关于氟比洛芬巴布膏的药理毒理介绍
对于疼痛、急性炎症及慢性炎症，有优良的镇痛抗炎作用。 1.镇痛作用 对于Randall-Selitto法（大鼠）、尿酸滑膜炎（犬）所致的疼痛反应，比基质明显具有强烈的抑制作用。 2.抗炎作用 （1）对急性炎症的作用 对于角叉菜胶所致的足浮肿（大鼠）、抗大鼠家兔血清所致的背部浮肿（大鼠）
关于氟比洛芬的药代动力学介绍
氟比洛芬口服易自胃肠道吸收。1～2h血药浓度达最高峰，血浆t1/2 3～4h。与血浆蛋白结合率约99%。在体内通过肝脏代谢，主要以羟化物和结合物形式，从尿中排泄。局部点眼眼内通透性良好，无晶状体眼中，玻璃体、脉络膜、视网膜内的含药量将增加。组织分布广泛，少量透过血-脑脊液屏障和胎盘屏障，并可进入
关于氟比洛芬用法用量介绍
1、口服：每天150～200mg，分3-4次用。病情严重或急性恶化期，剂量可增至每天300mg，分3次服用。 2、静脉注射：每次50mg，每4～6小时1次。 3、点眼：0.03%溶液，用于抑制内眼手术时瞳孔缩小。 （1）术前2h开始滴眼，每0.5小时点1滴，共4次； （2）一般抗炎及术后
关于氟比洛芬片的使用注意事项介绍
一、不良反应 较常见的不良反应是消化道反应，如消化不良、腹泻、腹痛、恶心、便秘、胃肠道出血、腹胀、呕吐、血清转氨酶升高等，偶见中枢神经系统反应，如头痛、嗜睡等，以及其他系统反应，如皮疹、视力变化、头晕等。 二、禁忌 1．对本品或其他非甾体抗炎药过敏者。 2．活动期消化性溃疡患者禁用。
关于氟比洛芬酯注射液的药理毒理介绍
1．药理作用 本品是以脂微球为药物载体的非甾体类镇痛剂。药物进入体内靶向分布到创伤及肿瘤部位后，氟比洛芬酯从脂微球中释放出来，在羧基酯酶作用下迅速水解生成氟比洛芬，通过氟比洛芬抑制前列腺素的合成而发挥镇痛作用。 2．毒理研究 生殖毒性：妊娠前及妊娠初期大鼠静脉内给予5mg/kg/天，出现排
简述氟比洛芬的药理作用
氟比洛芬是丙酸类非甾体类抗炎药，主要通过抑制前列腺素合成酶起作用，具有止痛、抗炎及解热作用。氟比洛芬抗炎作用和镇痛作用分别为阿司匹林的250倍和50倍，比布洛芬强，且毒性更低，是目前已知的丙酸类非甾体抗炎药中作用最强的一种。氟比洛芬对血小板的粘着和聚集反应也有轻度的抑制作用，故有可能诱导出血。由
关于氟比洛芬的鉴别测定介绍
一、来源 本品为(±)-2-(2-氟-4-联苯基)-丙酸，按干燥品计算，含C15H13FO2不得少于99.0%。 二、性状 白色或类白色结晶性粉末。 在甲醇、乙醇、丙酮或乙醚中易溶，在乙腈中溶解，在水中几乎不溶。 三、熔点 本品的熔点（通则0612第一法）为114～117℃。 四、
关于氟比洛芬滴眼液的简介
氟比洛芬滴眼液 药理作用：氟比洛芬为非甾体消炎药，动物研究证明具有镇痛、解热和消炎作用，其作用机理是抑制环氧化酶活性阻断前列腺素合成。前列腺素是某些眼内炎症的介质，可致血-房水屏障崩溃、血管扩张、血管通透性增加、白细胞趋化，引起与胆碱能机制无关的瞳孔缩小。临床研究表明，本品可抑制白内障手术时的瞳
关于氟比洛芬的物质检查介绍
1、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 溶剂：乙腈-水（45:55）。 供试品溶液：取本品适量，精密称定，加溶剂溶解并定量稀释制成每1mL中约含2.0mg的溶液。 对照品溶液：取杂质Ⅰ对照品适量，精密称定，加溶剂溶解并定量稀释制成每1mL中约含10µg的溶液。 系统适用性
关于氟比洛芬滴眼液的用法用量介绍
【适应症】 用于术后抗炎，治疗激光小梁成形术后的炎症反应和其它眼前段炎症。预防和治疗白内障人工晶状体植入术后的黄斑囊样水肿。也用于治疗巨乳头性结膜炎。抑制内眼手术中的瞳孔缩小。 【用法用量】 抑制内眼手术时的瞳孔缩小：术前2小时开始滴眼，每半小时点1滴，共4次。 消炎和术后消炎：一日3～4
关于氟比洛芬凝胶贴膏－的基本介绍
氟比洛芬凝胶贴膏，北京泰德制药股份有限公司生产的国药准字H20103549号药品 [1] 。本品主要成份为氟比洛芬 [1] 。氟比洛芬凝胶贴膏，西药名。适用于治疗骨关节炎、肩周炎、肌腱及腱鞘炎、腱鞘周围炎、肱骨外上髁炎（网球肘）、肌肉痛，以及外伤所致肿胀、疼痛等。 适应症：为解热镇痛、非甾体抗
关于氟比洛芬的基本信息介绍
氟比洛芬，是一种有机化合物，化学式为C15H13FO2，为白色结晶性粉末，易溶于乙醇，乙醚，丙酮，氯仿等有机溶剂，几乎不溶于水，是一种非甾体抗炎药，临床上主要适用于类风湿关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎等，也可用于软组织病（如扭伤及劳损）以及轻中度疼痛（如痛经和手术后疼痛、牙痛等）的对症治疗。
氟比洛芬酯注射液的药理毒理介绍
本品是以脂微球为药物载体的非甾体类镇痛剂。药物进入体内靶向分布到创伤及肿瘤部位后，氟比洛芬酯从脂微球中释放出来，在羧基酯酶作用下迅速水解生成氟比洛芬，通过氟比洛芬抑制前列腺素的合成而发挥镇痛作用。 2．毒理研究 生殖毒性：妊娠前及妊娠初期大鼠静脉内给予5mg/kg/天，出现排卵及着床减少；器官形
关于吲哚布芬片的药理药动学介绍
一、吲哚布芬片的药理毒理： 吲哚布芬是一种异吲哚啉基苯基丁酸衍生物，为一种血小板聚集的抑制剂。本品主要是通过以下机制发挥抗血小板聚集作用： （1）可逆性抑制血小板环氧化酶，使血栓素A2（血小板聚集的强效激活剂）生成减少； （2）抑制二磷酸腺苷（ADP）、肾上腺素和血小板活化因子（PAF）、
关于五氟利多片的药理药动学介绍
1、五氟利多片的药物相互作用： 本品与乙醇或其他中枢神经抑制药合用，中枢抑制作用增强。本品与抗高血压药合用，有增加直立性低血压的危险。 2、五氟利多片的药物过量： 中毒症状：主要毒性反应为心肌受损及干扰心内传导，出现严重心律不齐、胸闷、气憋等。 处理：本品作用时间长，超量中毒时应特别注意
关于氟比洛芬巴布膏的药代动力学介绍
1、血药浓度 （1）健康成年人单次贴敷时（14小时），血药浓度的达峰时间为13.8±1.3小时，峰浓度为38.5±5.9ng/mL，半衰期为10.4±0.8小时。（n＝10，mean±SE） （2）健康成年人反复贴敷时（1日2次，29日），血药浓度在第4日后达到稳态，剥离48小时后从血中消失
关于氟比洛芬滴眼液的基本信息介绍
一、基本信息： 【药品名称】 通用名：氟比洛芬滴眼液 主要成分是氟比洛芬，化学名称为消旋-2-(2-氟-4-联苯)-丙酸钠。 【性状】 无色澄明液体 二、药代动力学 人眼滴入0.03% 氟比洛芬50?l后30分钟，在房水中可检测到药物，2小时达到峰值(60 ng/ml)；平均房水药
关于氟比洛芬滴眼液的基本信息介绍
一、基本信息： 【药品名称】 通用名：氟比洛芬滴眼液 主要成分是氟比洛芬，化学名称为消旋-2-(2-氟-4-联苯)-丙酸钠。 【性状】 无色澄明液体 二、药代动力学 人眼滴入0.03% 氟比洛芬50?l后30分钟，在房水中可检测到药物，2小时达到峰值(60 ng/ml)；平均房水药
关于氟比洛芬巴布膏的基本介绍
氟比洛芬巴布膏，下列疾病及症状的镇痛、消炎：骨关节炎、肩周炎、肌腱及腱鞘炎、腱鞘周围炎、肱骨外上髁炎（网球肘）、肌肉痛、外伤所致肿胀、疼痛。 一、成份 本品主要成份为氟比洛芬。 化学名称：（±）-2-（2-氟-4-联苯基）-丙酸 分子式：C15H13FO2 分子量：244.26 二、
关于氟比洛芬酯注射液的药代动力学介绍
一、药代动力学 健康男子静脉内单次给予本品5ml（50mg），氟比洛芬酯在5分钟内全部水解为氟比洛芬，6-7分钟后氟比洛芬血中浓度达到最高（8.9μg/ml），半衰期为5.8小时。用药24小时后，本品约50%从尿中排出，主要代谢产物为2-(4’-羟基-2-氟-4-联苯基)丙酸及其聚合物。 二
氟比洛芬的杂质类型
质IOHC15H14O2226.27 2-(4-联苯基)丙酸
氟比洛芬的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定溶剂乙腈-水(45:55)。供试品溶液取本品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1m1中约含2.0mg的溶液对照品溶液取杂质Ⅰ对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1m中约含10pg的溶液系统适用性溶液取氟比洛芬对照品与杂质I对照品各适量,
氟比洛芬酯的用途
血浆CRP含量可很好地反映手术组织损伤程度和术后感染情况,。IL－2是具有显著免疫增强作用的免疫调节因子,并在免疫和中枢神经的双向关系中起重要的调节作用。IL－6是具有炎症介导活性的细胞因子,是机体防御机制和炎症反应的重要介质,也是导致术后免疫损伤的主要细胞因子。IL－10其主要生物学活性是起免
氟比洛芬酯注射液的药理作用
本品是以脂微球为药物载体的非甾体类镇痛剂。药物进入体内靶向分布到创伤及肿瘤部位后，氟比洛芬酯从脂微球中释放出来，在羧基酯酶作用下迅速水解生成氟比洛芬，通过氟比洛芬抑制前列腺素的合成而发挥镇痛作用。 2．毒理研究 生殖毒性：妊娠前及妊娠初期大鼠静脉内给予5mg/kg/天，出现排卵及着床减少；器官形
氟比洛芬酯的药理作用机制是什么？
氟比洛芬酯的药理作用机制主要是通过抑制前列腺素合成酶的活性，减少前列腺素的生成，从而发挥镇痛、抗炎和退热的效果。 具体来说，氟比洛芬酯是一种非甾体抗炎药（NSAID），它的作用类似于阿司匹林和布洛芬。当您服用氟比洛芬酯后，它会在体内迅速被水解成活性代谢物氟比洛芬，然后该代谢物与前列腺素合成酶结
关于氟比洛芬酯注射液的基本介绍
氟比洛芬酯注射液，适应症为术后及癌症的镇痛。 以下患者禁用： 1．消化道溃疡患者； 2．严重的肝、肾及血液系统功能障碍患者； 3．严重的心衰、高血压患者； 4．对本制剂成分有过敏史的患者； 5．阿司匹林哮喘，或有既往史的患者； 6．正在使用依洛沙星、洛美沙星、诺氟沙星的患者。