酮洛芬搽剂的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品1ml,加二硝基苯肼试液1ml,摇匀,加热至沸,放冷,即产生橘红色沉淀。2)取本品,用乙醇稀释制成每1ml中含10pg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在255nm的波长处有最大吸收。检查pH值应为5.6~7.0(通则0631)乙醇量应为65.0%~75.0%(通则0711气相色谱法)。其他应符合搽剂项下有关的各项规定(通则0117)......阅读全文

非诺洛芬钙的性状及鉴别方法

性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇中溶解,在甲醇中微溶,在水中极微溶解,在三氯甲烷中几乎不溶。鉴别(1)取本品约20mg,加醋酸1ml微温溶解后,加草酸铵试液1滴,即生成白色沉淀,滤过,沉淀能在盐酸中溶解。(2)取本品约0.1g,加冰醋酸5ml溶解后,用甲醇稀释至l00ml,摇匀,量取适量,用

关于氟比洛芬滴眼液的基本信息介绍

  一、基本信息:  【药品名称】  通用名:氟比洛芬滴眼液  主要成分是氟比洛芬,化学名称为消旋-2-(2-氟-4-联苯)-丙酸钠。  【性状】  无色澄明液体  二、药代动力学  人眼滴入0.03% 氟比洛芬50?l后30分钟,在房水中可检测到药物,2小时达到峰值(60 ng/ml);平均房水药

关于氟比洛芬滴眼液的基本信息介绍

  一、基本信息:  【药品名称】  通用名:氟比洛芬滴眼液  主要成分是氟比洛芬,化学名称为消旋-2-(2-氟-4-联苯)-丙酸钠。  【性状】  无色澄明液体  二、药代动力学  人眼滴入0.03% 氟比洛芬50?l后30分钟,在房水中可检测到药物,2小时达到峰值(60 ng/ml);平均房水药

非诺洛芬钙片的检查方法及含量测定

检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于非诺洛芬0.2g),置200ml量瓶中,加冰醋酸5ml,振摇1分钟,加甲醇100ml,振摇5分钟,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤

概述氟比洛芬的禁忌和注意事项

  一、禁忌症  1、因滴眼液的某些成分有被透镜吸收的危险;  2、活动性单纯疱疹性角膜性角膜炎患者(滴眼剂)。  二、注意事项  1、支气管痉挛者;  2、肾功能不全者;  3、因体液潴留和水肿导致高血压和心脏疾病恶化者;  4、有肝功能损害史者;  5、有凝血功能障碍史者;  6、用药前存在感染

简述洛芬待因缓释片的使用禁忌

  1.已知对洛芬待因缓释片过敏的患者。  2.服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。  3.禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗。  4.有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。  5.有活动性消化道溃疡/出血,或者既往曾复发渍疡/出血的患

使用氟比洛芬滴眼液的注意事项介绍

  1.该药可能影响血小板凝聚而延长出血时间,因此有出血倾向或服用其他使出血时间延长药物者要慎用。  2.该药可能与乙酰水杨酸或其它非甾体消炎药存在交叉过敏,因此,对这些药物过敏者应慎用。  3.急性眼部感染疾病在局部使用抗炎药时,可能掩盖病情。  4.本品无抗菌作用,对眼部感染性疾病,应同时应用抗

氟比洛芬酯对胃黏膜有何种影响?

  氟比洛芬酯对胃黏膜有一定的影响。  氟比洛芬酯可能会引起一些消化系统的不良反应,例如恶心、呕吐、腹痛、消化不良、腹泻等。这些症状可能会影响胃黏膜的健康。在极少数情况下,患者可能会出现消化道溃疡、消化道出血、消化道穿孔等严重不良反应。

氟比洛芬酯注射液的成分介绍

  本品主要成分为氟比洛芬酯,其化学名称为:(±)2-(2-氟-4-联苯基)丙酸-1-乙酰氧基乙酯 其结构式为: 分子式:C 19H 19FO 4 分子量:330.36 辅 料:精制大豆油、精制卵磷脂、浓甘油、磷酸氢二钠、枸橼酸、注射用水

关于氟比洛芬巴布膏的基本介绍

  氟比洛芬巴布膏,下列疾病及症状的镇痛、消炎:骨关节炎、肩周炎、肌腱及腱鞘炎、腱鞘周围炎、肱骨外上髁炎(网球肘)、肌肉痛、外伤所致肿胀、疼痛。  一、成份  本品主要成份为氟比洛芬。  化学名称:(±)-2-(2-氟-4-联苯基)-丙酸  分子式:C15H13FO2  分子量:244.26  二、

使用氟比洛芬凝胶贴膏的注意事项

  1.慎用(下述患者慎用)  支气管哮喘的患者(支气管哮喘患者中包括阿司匹林哮喘患者,这些患者可诱发其哮喘发作)。  2.重要基本注意  (1)使用消炎镇痛剂为对症疗法而非对因疗法;  (2)可能掩盖皮肤感染症状,故应用于伴有感染的炎症时,应合用适当抗菌药及抗真菌药;并注意观察,慎重给药。  (3

简述洛芬待因缓释片的药理毒理

  洛芬待因缓释片由布洛芬和磷酸可待因组成。布洛芬是抗炎镇痛药,它通过抑制环氧化酶对痛源的炎症组织局部起镇痛作用;磷酸可待因是中枢镇痛药,两者通过不同的作用机理及最佳的配比组成,发挥镇痛的协同作用。双层片中磷酸可待因为速释层,能迅速镇痛;布洛芬为缓释层,起长效镇痛作用。服用后镇痛起始时间为30分钟,

关于氟比洛芬片的基本信息介绍

  氟比洛芬片,适应症为适用于类风湿关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎等。也可用于软组织病(如扭伤及劳损)以及轻中度疼痛(如痛经和手术后疼痛、牙痛等)的对症治疗。  1、药品名称  【通用名称】 氟比洛芬片  【英文名称】Flurbiprofen Tablets  【汉语拼音】Fu Bi Luo Fen

奥洛华盐酸罗格列酮胶囊的禁忌

   对本品过敏者肝肾功不全者妊娠哺乳期妇女以及18岁以下患者禁用。

富马酸酮替芬胶囊的基本性状

本品内容物为白色或类白色粉末。

富马酸酮替芬胶囊的鉴别方法

(1)取本品内容物适量(约相当于酮替芬20mg),加水10ml,充分搅拌使富马酸酮替芬溶解,滤过,取滤液2ml,置水浴上浓缩至约lml,放冷,加硫酸lml,溶液显淡黄色,加水2ml稀释,颜色即消失。(2)取鉴别(1)项的滤液2ml,加二硝基苯肼试液1ml,置水浴中加热,逐渐生成红色絮状沉淀(3)取含

富马酸酮替芬胶囊的含量测定方法

取本品约0.35g,精密称定,加冰醋酸25ml溶解,加结晶紫指示液1~2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显亮蓝色,并将滴定结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于40.24mg的(CsH24N2O4)2·C4H4O

富马酸酮替芬胶囊的鉴别方法

(1)取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含25g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在285nm的波长处有最大吸收,在246nm的波长处有肩峰。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则

富马酸酮替芬胶囊的基本性状

本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在冰醋酸中易溶,在甲醇中略溶,在水、乙醇、丙酮或乙醚中几乎不溶;在盐酸溶液(0.1→1000)中极微溶解。熔点取本品,不经干燥,依法测定(通则0612第一法),熔点为137~142℃,熔融时同时分解。

富马酸酮替芬片的基本性状

本品为白色或类白色片。

富马酸酮替芬口服溶液的鉴别检查

鉴别(1)取本品约10ml,加45%氢氧化钠溶液10ml与正己烷10ml,充分振摇,静置使分层,分取正己烷层,置瓷蒸发皿中,在水浴上蒸干,放冷,加二硝基苯肼试液1ml,置水浴中加热,逐渐生成红色絮状沉淀。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在294nm的波长

富马酸酮替芬胶囊的基本性状

性状本品内容物为白色或类白色粉末。

富马酸酮替芬胶囊类别及贮藏方法

类别同富马酸酮替芬。规格1mg(按C19H19NOS计)贮藏遮光,密封保存。

富马酸酮替芬滴眼液的鉴别方法

鉴别(1)取本品5ml,加二硝基苯肼试液1ml,置水浴中加热,逐渐生成红色絮状沉淀。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,即得。对照品溶液取富马酸酮替芬对照品适量,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含酮替芬0.5mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以乙酸乙酯-甲醇浓氨溶液(85:1

富马酸酮替芬滴眼液的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品5ml,加二硝基苯肼试液1ml,置水浴中加热,逐渐生成红色絮状沉淀。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,即得。对照品溶液取富马酸酮替芬对照品适量,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含酮替芬0.5mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以乙酸乙酯-甲醇浓氨溶液(85:1

富马酸酮替芬口服溶液的检查方法

检查相对密度本品的相对密度(通则0601)为pH值应为3.0~4.5(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)

富马酸酮替芬胶囊性状鉴别检查方法

性状本品内容物为白色或类白色粉末。鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于酮替芬20mg),加水10ml,充分搅拌使富马酸酮替芬溶解,滤过,取滤液2ml,置水浴上浓缩至约lml,放冷,加硫酸lml,溶液显淡黄色,加水2ml稀释,颜色即消失。(2)取鉴别(1)项的滤液2ml,加二硝基苯肼试液1ml,置水浴

富马酸酮替芬片的鉴别方法

鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于酮替芬20mg),加水10ml,充分搅拌使富马酸酮替芬溶解,滤过,取滤液2ml,置水浴上浓缩至约1ml,放冷,加硫酸1ml,溶液显淡黄色,加水2m1稀释,颜色即消失。(2)取鉴别(1)项的滤液2ml,加二硝基苯肼试液1ml,置水浴中加热,逐渐生成红色絮状沉淀。(3)

富马酸酮替芬滴眼液的含量测定方法

含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每ml中约含酮替芬10μg的溶液。对照品溶液取富马酸酮替芬对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含14pg的溶液。测定法取供试品溶液与对照品溶液,在301nm的波长处分别测定吸光度,计算,并

富马酸酮替芬胶囊的类别和规格

类别同富马酸酮替芬。规格1mg(按C19H19NOS计)贮藏遮光,密封保存。