奥洛华盐酸罗格列酮胶囊的禁忌

对本品过敏者肝肾功不全者妊娠哺乳期妇女以及18岁以下患者禁用。......阅读全文

奥洛华盐酸罗格列酮胶囊的禁忌

   对本品过敏者肝肾功不全者妊娠哺乳期妇女以及18岁以下患者禁用。

奥洛华盐酸罗格列酮胶囊的相互作用

  1. 经细胞色素P450代谢的药物:体外药物代谢试验表明在临床使用剂量下罗格列酮不抑制主要的P450酶体外试验资料证实罗格列酮主要通过CYP2C8代谢极少部分经CYP2C9代谢;  2. 尼莫地平和口服避孕药(炔雌醇和炔诺酮)主要经CYP3A4途径代谢因此与本品(4毫克每日2次)合用不会对上述二

奥洛华盐酸罗格列酮胶囊的用法用流量

  本品的起始用量为4mg/日每日1次每次一片经12周的治疗后若空腹血糖控制不理想可加量至8毫克/日每日一次或分两次服用(早晚各1次)。

奥洛华盐酸罗格列酮胶囊的不良反应

  据国外研究资料报道:在临床试验中约4600名2型糖尿病患者接受马来酸罗格列酮治疗其中3300人治疗达6个月以上2000人治疗达12个月以上由于马来酸罗格列酮与本品具有相同的活性成份国内临床研究表明两者具有相似的安全性因此本品的不良反应可参照马来酸罗格列酮资料。

奥洛华盐酸罗格列酮胶囊的注意事项

  本品的起始用量为4mg/日每日1次每次一片经12周的治疗后若空腹血糖控制不理想可加量至8毫克/日每日一次或分两次服用(早晚各1次)。

奥洛华盐酸罗格列酮胶囊的药理作用

  在本品临床研究中空腹血糖(FPG)和HbA1c的检测结果表明本品可改善血糖控制情况同时伴有血胰岛素和C肽水平降低也可使餐后血糖和胰岛素水平下降本品对血糖控制的改善作用较持久可维持达52周2型糖尿病的主要病理生理学特征为胰岛素抵抗本品的抗糖尿病作用已在2型糖尿病的动物模型(由于靶组织的胰岛素抵抗而

奥洛华盐酸罗格列酮胶囊的化学成分

  本品主要成份为盐酸罗格列酮其化学名为5-{4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)-氨基)-乙氧基]-苄基}噻唑烷-2,4-二酮盐酸盐一水合物

使用盐酸吡格列酮片的禁忌

  ⑴ 心力衰竭或有心力衰竭病史的患者  [在动物研究中,伴随循环血浆容量的增加有可能出现代偿性变化而引起心脏重量增加。有临床病例报道出现心力衰竭或加重心力衰竭]  ⑵ 严重酮症,糖尿病性昏迷或昏迷前,或1型糖尿病患者。  [必须用静脉输液及胰岛素迅速纠正高血糖。]  ⑶ 严重肝功能障碍的患者  [

盐酸吡格列酮胶囊的性状

  本品内容物为白色或类白色颗粒。

盐酸吡格列酮胶囊的所属类别

  化药及生物制品 >> 代谢及内分泌系统药物 >> 影响血糖的药物 >> 降糖药

盐酸吡格列酮胶囊的用法用量

  盐酸吡格列酮应每日服用一次,服药与进食无关。  糖尿病治疗应个体化。治疗反应用HbA1C评价更理想,与单用FBG相比,它是评价长期血糖控制的更好指标。HbA1C反映了过去2到3个月的血糖情况。临床应用时,我们建议,除非血糖控制变差,患者的盐酸吡格列酮治疗应足够长(3个月),以评价HbA1C的改变

简述二甲双胍马来酸罗格列酮片的使用禁忌

  1、二甲双胍马来酸罗格列酮片禁用于肾脏疾病或肾功能不全(如,血清肌酐水平≥1.5mg/dL[男],≥1.4mg/dL[女],或肌酐清除率异常)的患者,这些异常也可能继发于心血管衰竭(休克)、急性心肌梗死和败血症等(见【警告】和【注意事项】)。  2、二甲双胍马来酸罗格列酮片禁用于已知对马来酸罗格

使用马来酸罗格列酮的注意事项

  根据罗格列酮的作用机制,必须有内源性胰岛素时,罗格列酮才能发挥作用。因此,本品不能用于1型糖尿病的治疗。  低血糖:本品与其它降糖药合用时,患者有发生低血糖的危险,必要时可减少合用药物的剂量。水肿:本品应慎用于水肿患者。在健康志愿者参加的临床试验中,受试者服用罗格列酮8毫克/日,一日一次,连续服

简述盐酸胺碘酮胶囊的禁忌

  (1) 严重窦房结功能异常者禁用;  (2) II 或 III 度房室传导阻滞者禁用;  (3) 心动过缓引起晕厥者禁用;  (4) 对本品过敏者禁用。

膀胱癌和服用吡格列酮或罗格列酮之间没有联系

  早前的一些研究已发现糖尿病药物吡格列酮与膀胱癌有相关性。然而一项新的研究(研究对象包括全球6个种群超过百万人) 发现,无论是吡格列酮或罗格列酮都和膀胱癌之间没有相关性。这项新的研究发表在Diabetologia杂志上。  膀胱癌是第九个最常见的癌症,在2012年全球范围内有43万人被确诊,欧洲和

盐酸吡格列酮胶囊的注意事项

  一般盐酸吡格列酮仅能在胰岛素存在下发挥降糖作用,故不应用于Ⅰ型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒治疗。  低血糖症:当患者联合使用盐酸吡格列酮和胰岛素或其他口服降糖药时,有发生低血糖症的风险,此时可能有必要降低同用药物的剂量。  排卵:绝经期前不排卵的胰岛素抵抗患者,噻唑烷二酮,包括盐酸吡格列酮的治疗可能

盐酸吡格列酮胶囊的适应症

  对于2型糖尿病(非胰岛素依赖性糖尿病,NIDDM)患者,盐酸吡格列酮可与饮食控制和体育锻炼联合以改善和控制血糖。盐酸吡格列酮可单独使用,当饮食控制、体育锻炼和单药治疗不能满意控制血糖时,它也可与磺脲、二甲双胍或胰岛素合用。  2型糖尿病的控制还应包括营养咨询、必要的减肥和体育锻炼。这些努力不仅在

关于酮洛芬缓释胶囊的用药禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药:   没有足够有关孕妇服用本品的对照研究,虽然致畸性研究没有显示致畸毒性和胎儿毒性。但由于动物实验不能完全预测药物对人类的影响,因此不推荐孕妇服用,除非评估治疗利益高于风险。  服用本品对于孕妇的分娩和生产能力尚不明确。动物实验表明,给予大鼠6mg/kg/d(36mg/

使用盐酸洛哌丁胺胶囊的禁忌

  禁用于已知对本品过敏者。  本品不应作为以下疾病的主要治疗方法:  ·主要症状为高热和脓血便的急性细菌性痢疾  ·急性溃疡性结肠炎  ·沙门菌属、志贺菌属或弯曲杆菌属等侵入性病原体引起的细菌性小肠结肠炎  ·使用广谱抗菌素引起的伪膜性肠炎  一般情况下,由于抑制肠蠕动可能导致肠梗阻、巨结肠和中毒

关于盐酸普罗帕酮胶囊的用药禁忌

  1、孕妇及哺乳期妇女用药   在孕妇中应用的安全性和有效性尚不确定,因此仅用于药物作用对胎儿有利的情况下。尚不知该药是否存在于母乳,建议哺乳期妇女停用。  2、儿童用药   该药在儿童中使用的安全性和有效性尚不清楚。  3、老年用药  该药在老年患者中应用并无与年龄相关的副作用增加现象。但老年患

SFDA关注罗格列酮及其复方制剂安全性

国家食药监管局关注罗格列酮及其复方制剂的安全性问题  2010年9月23日,欧盟药品管理局(EMA)发布信息,建议暂停文迪雅(Avandia,罗格列酮片)、文达敏(Avandamet,罗格列酮和二甲双胍复方制剂)和Avaglim(罗格列酮和格

关于盐酸洛哌丁胺胶囊的使用禁忌

  1、孕妇及哺乳期妇女用药   虽然本品无致畸作用和胚胎毒性,但孕妇,尤其是在妊娠的前三个月内的孕妇,仍应权衡利弊使用。  本品可少量分泌于母乳中,因此哺乳期妇女不宜使用本品。  2、儿童用药   腹泻患者,尤其是儿童,经常发生水和电解质丢失,补充水和电解质是最重要的治疗措施,儿童应在医生指导下使

关于盐酸洛哌丁胺胶囊的使用禁忌

  1、孕妇及哺乳期妇女用药   虽然本品无致畸作用和胚胎毒性,但孕妇,尤其是在妊娠的前三个月内的孕妇,仍应权衡利弊使用。  本品可少量分泌于母乳中,因此哺乳期妇女不宜使用本品。  2、儿童用药   腹泻患者,尤其是儿童,经常发生水和电解质丢失,补充水和电解质是最重要的治疗措施,儿童应在医生指导下使

关于盐酸胺碘酮胶囊的用药禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药   本品可以通过胎盘进入胎儿体内,临床上有孕妇服用胺碘酮引起胎儿先天性甲状腺肿、甲亢和甲低的报道。新生儿血中原药及代谢产物为母体血浓度的 25 %。已知碘也可通过胎盘,故孕妇使用时应权衡利弊。本品及代谢物可从乳汁中分泌,服本品者不宜哺乳。  2、儿童用药   儿童中应用

盐酸吡格列酮口腔崩解片的禁忌互联网

  盐酸吡格列酮禁用于对本品以及本品中任何成份过敏的病人。

关于盐酸吡格列酮口腔崩解片的用药禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药   妊娠类型C。在器官发生过程中,大鼠口服80毫克∕千克,兔口服160毫克∕千克(基于毫克∕米2,分别约为人最大推荐口服剂量的17倍和40倍),未见吡格列酮存在致畸性。大鼠口服达30毫克∕千克∕日和以上(基于毫克∕米2,约相当于10倍人最大推荐口服剂量)时,可观察到过期

关于盐酸普萘洛尔缓释胶囊的禁忌介绍

  1.出现Ⅱ度和Ⅲ度心脏传导阻滞。  2.心源性休克的病人。  3.有支气管痉挛史的病人。  4.长期禁食后的病人。  5.代谢性酸中毒(例如:某些糖尿病患者)。  6.重度心力衰竭。  7.窦性心动过缓。

关于盐酸吡格列酮片的特殊人群使用禁忌介绍

  一、孕妇及哺乳期妇女用药:  (1)不用于孕妇或有可能妊娠的妇女。[有关妊娠期用药的安全性尚未确立。在大鼠的器官形成期进行给药试验,≥40mg/kg组观察到胚·胎仔死亡率出现高值,新生鼠生存率出现低值;在家兔的器官形成期进行给药试验,160mg/kg组观察到有母体兔的死亡或流产各1例,胚·胎仔死

替吉奥胶囊的禁忌

  1、对本品成份有严重过敏史的患者。 2、严重的骨髓抑制患者(可能导致症状恶化)。 3、严重的肾功能障碍患者。 4、严重的肝功能障碍患者。 5、正在使用其他氟尿嘧啶类抗肿瘤药(包括与这些药物的联合化疗)的患者。 6、正在使用氟胞嘧啶的患者。

药监局卫生部要求加强罗格列酮及其复方制剂的管理

  近期,国家食品药品监管局及时组织相关专家对罗格列酮及其复方制剂在我国临床使用的安全性进行了评估。为保证公众用药安全,日前,国家食品药品监管局和卫生部决定加强罗格列酮及其复方制剂的使用管理,要求各级药品监管部门、卫生行政部门立即将相关要求通知辖区内相关药品生产、经营、使用单位,并