关于盐酸拉贝洛尔注射液的注意事项介绍

一、注意事项: 1、有下列情况应慎用:过敏史、充血性心力衰竭、糖尿病、肺气肿或非过敏性支气管炎、肝功能不全、甲状腺功能低下、雷诺综合征或其他周围血管疾病、肾功能减退。 2、静脉用药应于卧位,滴注时切勿过速,以防降压过快。注射毕应静卧10~30分钟。 3、运动员慎用。 二、孕妇及哺乳期妇女用药: 本品可安全有效地用于妊娠高血压,不影响胎儿生长发育乳汁中的浓度为母体血液的22%~45%,对受乳婴儿无副作用。......阅读全文

关于盐酸拉贝洛尔注射液的注意事项介绍

  一、注意事项:  1、有下列情况应慎用:过敏史、充血性心力衰竭、糖尿病、肺气肿或非过敏性支气管炎、肝功能不全、甲状腺功能低下、雷诺综合征或其他周围血管疾病、肾功能减退。  2、静脉用药应于卧位,滴注时切勿过速,以防降压过快。注射毕应静卧10~30分钟。  3、运动员慎用。  二、孕妇及哺乳期妇女

关于盐酸拉贝洛尔注射液的简介

  一、成份:  本品主要成分为盐酸拉贝洛尔,其化学名称为:5-〔1-羟基-2(1-甲基-3苯丙胺基)-乙基〕水杨酰胺盐酸盐。  分子式:C19H24N2O3·HCl  分子量:364.87  辅料:葡萄糖(注射用)、丙二醇、注射用水。  二、性状:本品为无色的澄明液体。  三、适应证:  1、适用

关于盐酸拉贝洛尔片的注意事项介绍

  1.有下列情况应慎用:充血性心力衰竭、糖尿病、肺气肿或非过敏性支气管炎、肝功能不全、甲状腺功能低下、雷诺综合征或其他周围血管疾病肾功能减退。  2.少数病人可在服药后2-4小时出现体位性低血压,因此用药剂量应该逐渐增加(若降压过低,可用新福林或阿托品予以拮抗)。  3.本品对下列诊断可能产生干扰

关于盐酸拉贝洛尔注射液的使用禁忌介绍

  一、不良反应:  偶有头昏、胃肠道不适、疲乏、感觉异常、哮喘加重等症。个别患者有体位性低血压。  二、禁忌证:  1、支气管哮喘患者禁用。  2、心源性休克、心传导阻滞(II至III度房室传导阻滞)禁用。  3、重度或急性心力衰竭、窦性心动过缓等患者禁用。  4、对本品过敏者禁用。

关于盐酸拉贝洛尔注射液的用法用量介绍

  1、静脉推注:一次25~50mg (1/2~1支)加10%葡萄糖注射液20ml,于5~10分钟内缓慢推注,如降压效果不理想可于15分钟后重复一次,直至产生理想的降压效果。总剂量不应超过200mg (4支),一般推注后5分钟内出现最大作用,约维持6小时。  2、静脉滴注:本品100mg (2支)加

关于盐酸拉贝洛尔片的简介

  盐酸拉贝洛尔片,适应症为适用于各种类型高血压。  一、本品主要成份为盐酸拉贝洛尔。  化学名称:5-[1-羟基-2(1-甲基-3苯丙胺基)-乙基]水杨酰胺盐酸盐  分子式:C19H24N2O3· HCl  分子量:364.87  二、性状:本品为白色片或类白色片。  三、适应症:适用于各种类型高

盐酸拉贝洛尔片的注意事项

  1.有下列情况应慎用:充血性心力衰竭、糖尿病、肺气肿或非过敏性支气管炎、肝功能不全、甲状腺功能低下、雷诺综合征或其他周围血管疾病肾功能减退。  2.少数病人可在服药后2-4小时出现体位性低血压,因此用药剂量应该逐渐增加(若降压过低,可用新福林或阿托品予以拮抗)。  3.本品对下列诊断可能产生干扰

盐酸拉贝洛尔片的注意事项

  1.有下列情况应慎用:充血性心力衰竭、糖尿病、肺气肿或非过敏性支气管炎、肝功能不全、甲状腺功能低下、雷诺综合征或其他周围血管疾病肾功能减退。  2.少数病人可在服药后2-4小时出现体位性低血压,因此用药剂量应该逐渐增加(若降压过低,可用新福林或阿托品予以拮抗)。  3.本品对下列诊断可能产生干扰

盐酸拉贝洛尔片的性状

  本品为白色片或类白色片。

盐酸拉贝洛尔片的成分

  本品主要成份为盐酸拉贝洛尔。  化学名称:5-[1-羟基-2(1-甲基-3苯丙胺基)-乙基]水杨酰胺盐酸盐  化学结构式:  分子式:C19H24N2O3· HCl  分子量:364.87

盐酸拉贝洛尔片的禁忌

  1.支气管哮喘患者禁用。  2.病态窦房结综合征、心传导阻滞(Ⅱ至Ⅲ度房室传导阻滞)未安装起搏器的患者禁用。  3.重度或急性心力衰竭、心源性休克患者禁用。  4.对本品过敏者禁用。

盐酸拉贝洛尔片的药理

  本品为具有α1受体和非选择性β受体拮抗作用,两种作用均有降压效应,口服时两种作用之比约为1:3,大剂量时具有膜稳定作用,内源性拟交感活性甚微。本品降压强度与剂量有关,不伴反射性心动过速和心动过缓,立位血压下降较卧位明显。

盐酸拉贝洛尔片的毒理

  本品小白鼠静注的半数致死量(LD50)为51.8±1.9mg/kg。大鼠每天200mg/kg、狗每天100mg/kg口服一年或怀孕大鼠、兔每天50mg/kg口服或1~10mg/kg静注,长期观察均末见有明显毒性反应。

盐酸拉贝洛尔片的毒理

  本品为具有α1受体和非选择性β受体拮抗作用,两种作用均有降压效应,口服时两种作用之比约为1:3,大剂量时具有膜稳定作用,内源性拟交感活性甚微。本品降压强度与剂量有关,不伴反射性心动过速和心动过缓,立位血压下降较卧位明显。

盐酸拉贝洛尔片的成分

  本品主要成份为盐酸拉贝洛尔。  化学名称:5-[1-羟基-2(1-甲基-3苯丙胺基)-乙基]水杨酰胺盐酸盐  化学结构式:  分子式:C19H24N2O3· HCl  分子量:364.87

盐酸拉贝洛尔片的禁忌

  1.支气管哮喘患者禁用。  2.病态窦房结综合征、心传导阻滞(Ⅱ至Ⅲ度房室传导阻滞)未安装起搏器的患者禁用。  3.重度或急性心力衰竭、心源性休克患者禁用。  4.对本品过敏者禁用。

盐酸拉贝洛尔片的药理

  本品为具有α1受体和非选择性β受体拮抗作用,两种作用均有降压效应,口服时两种作用之比约为1:3,大剂量时具有膜稳定作用,内源性拟交感活性甚微。本品降压强度与剂量有关,不伴反射性心动过速和心动过缓,立位血压下降较卧位明显。

简述盐酸拉贝洛尔注射液的药理毒理

  1. 药理  本品为具有选择性α1和非选择性β受体拮抗作用,两种作用均有降压效应,静注时两种作用之比约为1∶6.9。大剂量时具有膜稳定作用,内源性拟交感活性甚微。本品降压强度与剂量有关,不伴反射性心动过速和心动过缓,立位血压下降较卧位明显。  2. 毒理  本品小白鼠静注的半数致死量(LD50)

关于注射用盐酸拉贝洛尔的简介

  一、成份:  盐酸拉贝洛尔  化学名:5-[1-羟基-2(1-甲基-3苯丙胺基)-乙基]水杨酰胺盐酸盐  分子式:C19H24N2O3·HCl  分子量:364.87  二、性状:本品为白色或类白色冻干块状物。  三、适应症:  1.适用于治疗各种类型高血压,尤其是高血压危象。也适用于伴有冠心病

关于拉贝洛尔的用法用量介绍

  1.口服:开始1次100mg,每日2~3次,如疗效不佳,可增至1次200mg,每日3~4次。通常对轻、中、重度高血压的每日剂量相应为300~800mg、600~1200mg、1200~2400mg,加用利尿剂时可适当减量。  2.静注:25-100mg/次,用10%葡萄糖稀释至20-40ml,于

关于注射用盐酸拉贝洛尔的用法用量介绍

  1.静脉推注:一次25~50mg,加10%葡萄糖注射液20ml,于5-10分钟内缓慢推注,如降压效果不理想可于15分钟后重复一次,直至产生理想的降压效果。总剂量不应超过200mg,一般推注后5分钟内出现最大作用,约维持6小时。  2.静脉滴注:本品100mg,加5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注

盐酸拉贝洛尔片的禁忌及注意事项

  禁忌  1.支气管哮喘患者禁用。  2.病态窦房结综合征、心传导阻滞(Ⅱ至Ⅲ度房室传导阻滞)未安装起搏器的患者禁用。  3.重度或急性心力衰竭、心源性休克患者禁用。  4.对本品过敏者禁用。  注意事项  1.有下列情况应慎用:充血性心力衰竭、糖尿病、肺气肿或非过敏性支气管炎、肝功能不全、甲状腺

盐酸拉贝洛尔片的禁忌及注意事项

  不良反应  偶有头昏、胃肠道不适、疲乏、感觉异常、哮喘加重等症。个别患者有体位性低血压。  禁忌  1.支气管哮喘患者禁用。  2.病态窦房结综合征、心传导阻滞(Ⅱ至Ⅲ度房室传导阻滞)未安装起搏器的患者禁用。  3.重度或急性心力衰竭、心源性休克患者禁用。  4.对本品过敏者禁用。

盐酸拉贝洛尔片的药理毒理

  药理  本品为具有α1受体和非选择性β受体拮抗作用,两种作用均有降压效应,口服时两种作用之比约为1:3,大剂量时具有膜稳定作用,内源性拟交感活性甚微。本品降压强度与剂量有关,不伴反射性心动过速和心动过缓,立位血压下降较卧位明显。  毒理  本品小白鼠静注的半数致死量(LD50)为51.8±1.9

盐酸拉贝洛尔片的用法用量

  口服。一次100mg(2片),每日2-3次,2-3天后根据需要加量。常用维持量为200-400mg(4-8片),每日2次。饭后服。极量每日2400mg(48片)。

盐酸拉贝洛尔片的药理毒理

  1.药理  本品为具有α1受体和非选择性β受体拮抗作用,两种作用均有降压效应,口服时两种作用之比约为1:3,大剂量时具有膜稳定作用,内源性拟交感活性甚微。本品降压强度与剂量有关,不伴反射性心动过速和心动过缓,立位血压下降较卧位明显。  2.毒理  本品小白鼠静注的半数致死量(LD50)为51.8

盐酸拉贝洛尔片的用法用量

  口服。一次100mg(2片),每日2-3次,2-3天后根据需要加量。常用维持量为200-400mg(4-8片),每日2次。饭后服。极量每日2400mg(48片)。

关于盐酸拉贝洛尔片的药代动力学介绍

  本品口服后60%~90%可迅速从胃肠道吸收,绝对生物利用度(F)为25%,长期用药生物利用度可逐渐增加至70%。服药后1~2小时血药浓度达峰值。半衰期(T1/2)为6~8小时,约55%~60%的原形药物和代谢产物由尿排出。血液透析和腹膜透析均不易清除。口服后2~4小时达到峰值,作用可持续8~12

简述盐酸拉贝洛尔注射液的药物相互作用

  一、药物相互作用 :  1、本药与三环抗抑郁药同时应用可产生震颤。  2、本品可减弱硝酸甘油的反射性心动过速,但降压作用可协同。  3、与维拉帕米类钙拮抗剂联用时需十分谨慎。  4、本品可增强氟烷对血压的作用。  二、药代动力学:  在血浆中与蛋白的结合率约50% 。大多数药物在肝中被代谢。半衰

简述注射用盐酸拉贝洛尔的注意事项

  1.有下列情况应慎用:过敏史、充血性心力衰竭、糖尿病、肺气肿或非过敏性支气管炎、肝功能不全、甲状腺功能低下、雷诺综合征或其他周围血管疾病、肾功能减退。  2.静脉用药应于卧位,滴注时切勿过速,以防降压过快。注射毕静卧10-30分钟。