关于硫酸特布他林的药理药动学介绍
【药理毒理】该品是一种肾上腺素能激动剂。可选择性激动β2-受体，而舒张支气管平滑肌、抑制内源性致痉挛物质的释放及内源性介质引起的水肿，提高支气管粘膜纤毛上皮廓清能力，也可舒张子宫平滑肌。 【药代动力学】口服后30min起效，2～4h达最大效应，可持续5～8h，皮下注射可维持1.5～4h，气雾吸入经5～15min起效，0.5～1h达最大效应，持续4h左右。口服生物利用度为15±6%，约30分钟出现平喘作用。有效血药浓度为3μg/ml，血浆蛋白结合率为25%。2-4小时作用达高峰，持续4-7小时。Vd为1.4±0.4L/kg。......阅读全文
硫酸特布他林吸入气雾剂的基本性状
性状本品在耐压容器中的药液为灰白色或淡黄色的混悬液体,揿压阀门,药液即呈雾粒喷出。
硫酸特布他林吸入气雾剂的鉴别方法
鉴别取装量项下的内容物,加三氯甲烷适量,用5号垂熔玻璃漏斗滤过,滤液备用;滤渣用三氯甲烷25ml洗涤照红外分光光度法(通则0402)测定,其红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集668图)一致
硫酸特布他林吸入气雾剂的含量测定方法
含量测定照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH9.5)取三羟甲基氨基甲烷36.3g,加水溶解并稀释至1000ml,用1mol/L盐酸溶液调节pH值至9.5,摇匀供试品溶液取本品5罐,除去标签,外壁依次用水、乙醇洗净,在室温下干燥,分别精密称定各罐的重量,置-2530℃
简述硫酸特布他林的药物相互作用
【儿童用药】12岁以下儿童与小儿的剂量尚未确立。 【药物相互作用】 1.并用其他肾上腺素受体激动剂可使疗效增加，但不良反应也可能加重。 2.并用茶碱类药可增加疗效，但心悸等不良反应也可能加重。 3.非选择性β阻滞剂可部分或全部抑制该药的作用。 【贮藏】密闭，在阴凉干燥处保存。 【有效
硫酸特布他林的制剂类型及杂质类型
制剂(1)硫酸特布他林片(2)硫酸特布他林吸人气雾剂杂质质I, HCHCH3CHO3223.27 3,5-二羟基-ω-叔丁氨基苯乙酮
硫酸特布他林吸入气雾剂的鉴别检查方法
鉴别取装量项下的内容物,加三氯甲烷适量,用5号垂熔玻璃漏斗滤过,滤液备用;滤渣用三氯甲烷25ml洗涤照红外分光光度法(通则0402)测定,其红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集668图)一致检查装量取本品5罐,分别精密称定,在约0℃的温度下放置15分钟,取出,立即小心地在铝盖上钻一小孔,俟抛射剂逸出
硫酸特布他林的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭,或微有醋酸味;遇光后渐变色。本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在三氯甲烷中几乎不溶。鉴别(1)取本品约1mg,置试管中,加水1ml溶解,加缓冲液(pH9.5)(取三羟甲基氨基甲烷36.3g,加水溶解并稀释至1000ml,用1mol/L盐酸溶液调节pH值至9.5)
硫酸特布他林片的类别及贮藏方法
类别同硫酸特布他林规格2.5mg贮藏遮光,密封保存。
关于特布他林的使用注意事项介绍
一、适应证 用于支气管哮喘、哮喘样支气管炎和慢性阻塞性肺疾患时的支气管痉挛。 二、禁忌证 对本品过敏者禁用。 三、注意事项 1.高血压、冠心病、甲状腺功能亢进患者慎用。 2.糖尿病妇女使用本品应注意调整胰岛素用量。 3.在必须中止妊娠的情况下，如死胎、宫内感染、严重的妊娠毒症，须停
关于枢芬的药理药动学介绍
1、药理毒理 本品为解痉药，是γ-氨基丁酸（GABA）的衍生物，为作用于脊髓的骨骼肌松弛剂、镇静剂。该药通过激动GAGAβ-受体而使兴奋性氨基酸如谷氨酸、门冬氨酸的释放受到抑制，从而抑制单突触和多突触反射在脊髓的传递而起到解痉作用。 2、药代动力学 据文献报道，巴氯芬在胃肠道中吸收迅速而完
关于法莫替丁片的药理药动学介绍
药物相互作用：本品不与肝脏细胞色素P450酶作用，故不影响茶碱、苯妥英、华法林及地西泮等药物的代谢，也不影响普鲁卡因胺等的体内分布。但丙磺舒会抑制法莫替丁从肾小管的排泄。 药物过量：尚不明确。 药理毒理：本品为组胺H2受体阻滞药。对胃酸分泌具有明显的抑制作用，也可抑制胃蛋白酶的分泌，对动物实
关于硫酸沙丁胺醇控释片的药理药动学介绍
1、药理毒理： β2-肾上腺素受体激动剂。本品能选择性作用于支气管平滑肌β2-肾上腺素受体，其作用机理部分是通过激活腺苷酸环化酶，增加细胞内cAMP的合成，从而松弛平滑肌。在治疗哮喘剂量下，对心脏的激动作用较弱。 2、药代动力学： 本品是一种控释制剂，单剂量试验证明口服8mg硫酸沙丁胺醇控
简述硫酸特布他林吸入粉雾剂的药代动力学
1、药物过量 ： 最常见的症状和体征是：头痛、心跳加快或心律不齐、强直性肌肉痉挛、神经质、坐立不安、震颤、眩晕或罕见的瞌睡。 2、药代动力学： 吸入本品5分钟内开始起作用，持续6小时。从吸入器吸入硫酸特布他林，仅有小于10%的药物被气道吸收，其余的90%被咽下经肠壁和肝脏代谢。代谢物及原形
简述硫酸特布他林胶囊的药物相互作用
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 因本品可舒张子宫平滑肌，可抑制孕妇的子宫活动能力及分娩，应慎用。 二、儿童用药 ： 12岁以下儿童与小儿的剂量尚未确立。 三、药物相互作用： 1．并用其他肾上腺素受体激动剂可使疗效增加，但不良反应也可能加重。 2．并用茶碱类药可增加疗效，但心悸等不良反应也
简述硫酸特布他林片的使用注意事项
1.少数病例有手指震颤、头痛、心悸及胃肠道障碍。口服5mg时，手指震颤发生率可达20%-33%。 2.甲状腺机能亢进、冠心病、高血压、糖尿病患者慎用。 3.大剂量应用可使有癫痫病史的患者发生酮症酸中毒。 4.长期应用可产生耐受性，疗效降低。 5.β2-受体激动剂可能会引起低血钾，当与黄嘌
简述硫酸特布他林片的药物相互作用
1.并用其它肾上腺素受体激动剂可使疗效增加，但不良反应也可能加重。 2.并用茶碱类药可增加疗效，但心悸等不良反应也可能加重。 3.非选择性β受体阻断剂（包括滴眼剂），可部分或完全地抑制该药的作用。 4.β2受体激动剂可能会引起低血钾症，同时使用黄嘌呤衍生物、类固醇、利尿药会加重这种作用，见
简述硫酸特布他林气雾剂的药物相互作用
一、孕妇及哺乳期妇女用药：本品能舒张子宫平滑肌，妊娠及哺乳妇女应慎用，早期妊娠妇女必须应用时，需在产科医生指导下用药。本品尚无在乳汁排出的报道。 二、儿童用药：12岁以下儿童及小儿用量尚未建立，应在医生指导下和成人帮助下使用。 三、老年用药：应慎用，从小剂量开始。 四、药物相互作用： 1
简述硫酸特布他林注射液的使用禁忌
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 在小鼠和兔子的生殖试验中，皮下给药剂量达到成人每日最大给药量1500倍也没有证据说明对生育力的损害或胎儿有影响。对近临产的狒狒静脉给予特布他林，剂量为成人皮下给药最大量的4倍，可观察到母体和胎儿血糖的升高，但在孕妇还没有足够的对照试验证实。由于动物生殖试验并不总是与
硫酸特布他林吸入气雾剂的性状鉴别检查方法
性状本品在耐压容器中的药液为灰白色或淡黄色的混悬液体,揿压阀门,药液即呈雾粒喷出鉴别取装量项下的内容物,加三氯甲烷适量,用5号垂熔玻璃漏斗滤过,滤液备用;滤渣用三氯甲烷25ml洗涤照红外分光光度法(通则0402)测定,其红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集668图)一致检查装量取本品5罐,分别精密称
硫酸特布他林片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品细粉适量(约相当于硫酸特布他林2mg),加0.lmol/L氢氧化钠溶液50ml,振摇10分钟,使硫酸特布他林溶解,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,
硫酸特布他林吸入气雾剂的类别就贮藏方法
类别同硫酸特布他林规格(1)5ml:50mg(每瓶200揿),每揿含硫酸特布他林0.25mg(2)10ml:100mg(每瓶400揿),每揿含硫酸特布他林0.25mg贮藏遮光,密闭,在阴凉处保存。
使用硫酸特布他林雾化液的注意事项
1、未经控制的甲状腺机能亢进和糖尿病患者须慎用。 2、不可与非选择性β阻滞剂合用。 3、该品系塞封的耐压容器，不能损坏阀门，避免阳光直接照射和40℃以上高温。 4、气雾剂塑料壳应定期在温水中清洗，待完全干燥后再将气雾剂铝瓶放入。 5、对肾上腺素受体激动剂敏感者，应从小量开始，若使用一般剂
关于吸入用硫酸沙丁胺醇溶液的药理药动学介绍
一、药理毒理 沙丁胺醇是选择性β2-肾上腺素能受体激动剂，对可逆性气道阻塞是起效快(5分钟之内)、短效(4至6小时)的支气管扩张剂。在治疗剂量下，作用于位于支气管平滑肌上的β2-肾上腺素能受体，由于它起效迅速，故特别适合应用于治疗和预防哮喘急性发作。 二、药代动力学 静脉注射沙丁胺醇的半衰
关于硫代硫酸钠注射液的药理药动学介绍
药物过量：药物过量可引起头晕、恶心、乏力等。 药理毒理：本品所供给的硫，通过体内硫转移酶，将硫与体内游离的或已与高铁血红蛋白结合的CN_ 相结合，使变为毒性很小的硫氰酸盐，随尿排出而解毒。 药代动力学：本品不易由消化道吸收。静脉注射迅速分布到各组织的细胞外液T1/2为15～20分钟，而后由尿
关于瑞复啉的药理药动学介绍
1、药物过量 出现乙酰胆碱作用亢进症状、视觉模糊、恶心、呕吐、腹泻严重时可出现低血钾、呼吸短促、喘鸣、胸闷、唾液和支气管分泌增多等，可用适量阿托品解救。 2、药理毒理 具多巴胺D2受体阻滞和乙酰胆碱酯酶抑制的双重作用，通过刺激内源性乙酰胆碱释放并抑制其水解而增强胃和十二指肠运动，促进胃
关于醋甲胆碱的药理药动学介绍
1、药理作用 醋甲胆碱可激动M胆碱受体，对心血管系统的选择性较强，对胃肠道及膀胱平滑肌的作用较弱，它也可收缩支气管平滑肌，使支气管分泌增加。其性稳定，可以口服，但吸收少而不规则。在体内受胆碱酯酶的灭活较慢，故作用较持久。主要用于房性心动过速，但非首选，可于其他治疗无效时再用。也可用于外周血管痉
关于琥乙红霉素的药理药动学介绍
1、药理作用 该品属大环内酯类抗生素，为红霉素的琥珀酸乙酯，在胃酸中较红霉素稳定。对葡萄球菌属（耐甲氧西林菌株除外）、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。 [3] 2、药代动力学 琥乙红霉素口服易吸收，药物在胃酸中稳定，在肠道中以基质和酯化物的形式被吸收。空腹口服琥乙红霉素500mg，0
关于复方雷尼替丁片的药理药动学介绍
1、药理毒理： 雷尼替丁为H2受体阻断剂，能有效地抑制胃酸分泌，降低胃蛋白酶的活性。枸橼酸铋钾在胃内能迅速崩解，在胃酸作用下，水溶性胶体铋与溃疡面或炎症部位的蛋白质形成不溶性含铋沉淀，牢固地粘附于糜烂面上形成保护屏障，抵御胃酸与胃蛋白酶对黏膜面的侵蚀；并能刺激内源性前列腺素释放，促进胃粘液分泌
关于泼尼松龙药品的药理药动学介绍
一、泼尼松龙的药理毒理： 肾上腺皮质皮质激素类药物 。超生理量的糖皮质激素具有抗炎、抗过敏和抑制免疫等多种药理作用。 1．抗炎作用：糖皮质激素减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。 2．免疫抑制作用：防止或抑制细胞中介的免疫反应，延迟性的过敏反应，减少T淋巴细胞、单核细胞嗜酸性细
关于盐酸美沙酮片的药理药动学介绍
一、盐酸美沙酮片的药物相互作用： 苯妥英钠和利福平等能促使肝细胞微粒体酶的活动增强，因而本品在体内的降解代谢加快，用量应相应增加。 二、盐酸美沙酮片的药理毒理： 本品为阿片受体激动剂。其药理作用与吗啡相似，镇痛效能和持续时间也与吗啡相当。本品也能产生呼吸抑制、镇咳、降温、缩瞳的作用，镇静作