概述盐酸伊立替康注射液的药物相互作用

神经肌肉阻断剂:盐酸伊立替康和神经肌肉阻断剂之间的相互作用不能被排除。因为盐酸伊立替康有胆碱酯酶抑制剂的活性,有胆碱酯酶抑制活性的药物可以延长氯琥珀胆碱的神经肌肉阻滞作用,并且可以对抗非去极化药物的神经肌肉阻滞作用。 抗肿瘤药物:本品的不良反应,如骨髓抑制和腹泻可以被其它有相似不良反应的抗肿瘤药物加重。 抗惊厥剂:合并使用CYP3A 诱导的抗惊厥剂(如卡马西平、苯巴比妥或苯妥英)会引起SN-38 暴露减少。对于需要抗惊厥剂治疗的患者,应该考虑在初次使用盐酸伊立替康治疗之前至少一周开始或换用非酶诱导的抗惊厥剂。 酮康唑:同时接受酮康唑治疗会引起盐酸伊立替康的清除率显著下降,导致其活性代谢产物SN-38 暴露增加。在开始盐酸伊立替康治疗前至少一周应停止使用酮康唑,当然它也不能与盐酸伊立替康一同给药。 St. John’s Wort(贯叶连翘):在同时接受贯叶连翘治疗的患者,活性代谢产物SN-38的暴露减少。在初次使用盐酸......阅读全文

概述伊曲康唑分散片的药物相互作用

  1.诱酶药物:如利福平和苯妥英可明显降低本品的口服生物利用度,因此,当与诱酶药物共同服用时应监测伊曲康唑分散片的血浆浓度。  2.体外研究表明,在血浆蛋白结合方面伊曲康唑分散片与丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消炎痛、甲糖宁和磺酸二甲基嘧啶之间无相互作用。  3.伊曲康唑能抑制由细胞色素3A酶催

关于盐酸依立替康的基本介绍

  盐酸依立替康是一种有机物,化学式为C33H38N4O6·HCl·3H2O,为类白色或淡黄色粉末,伊立替康是一种经过化学结构修饰的天然喜树碱的衍生物。可用于制备针剂主要用于治疗消化系统肿瘤如胃癌、结肠癌、直肠癌、肺癌等,也用于治疗白血病、葡萄胎和绒毛膜上皮癌。  伊立替康对肺癌(小细胞肺癌,非小细

概述甲磺酸伊马替尼胶囊的药物相互作用

  可改变甲磺酸伊马替尼血浆浓度的药物   CYP3A4抑制剂:健康志愿者同时服用单剂酮康唑(CYP3A4抑制剂)后,甲磺酸伊马替尼的药物暴露量大大增加(平均最高血浆浓度(Cmax)和曲线下面积(AUC)可分别增加26%和40%),尚无与其它CYP3A4抑制剂(如:伊曲康唑、红霉素和克拉霉素)同时

概述甲磺酸伊马替尼片的药物相互作用

  1、可改变伊马替尼血浆浓度的药物  CYP3A4抑制剂:健康受试者同时服用单剂酮康唑(CYP3A4)抑制剂)后,伊马替尼的药物暴露量显著增加(平均最高血浆浓度(Cmax)和伊马替尼曲线下面积(AUC)可分别增加26%和40%)。尚无与其它CYP3A4抑制剂(如:伊曲康唑、红霉素和克拉霉素)同时服

药典委:注射用盐酸伊立替康国家药品标准草案公示

  我委拟修订注射用盐酸伊立替康国家药品标准,为确保标准的科学性、合理性和适用性,现将拟定的注射用盐酸伊立替康国家药品标准公示征求社会各界意见(详见附件)。公示期自发布之日起3个月。请认真研核,若有异议,请及时来函提交反馈意见,并附相关说明、实验数据和联系方式。相关单位来函需加盖公章,个人来函需本人

概述伊曲康唑的相互作用

  (1)与伊曲康唑合用后可能引起Q_T间期延长或导致严重心律紊乱(如尖端扭转型室性心动过速、室性心动过速、心脏停搏)以及猝死等严重心血管事件的药物有:特非那定、阿司咪唑、匹莫齐特、奎尼丁、西沙比利、左醋美沙多等。  (2)与胺碘酮、溴苄胺、吡二丙胺、伊布利特、卤泛群或索他洛尔合用,Q-T间期延长的

概述盐酸替罗非班的药物相互作用

  对于替罗非班与阿司匹林和肝素的相互作用已进行了研究。  盐酸替罗非班与肝素和阿司匹林联用时,比单独使用肝素和阿司匹林出血的发生率增加(参见不良反应)。当盐酸替罗非班与其它影响止血的药物(如华法令)合用时应谨慎(参见注意事项,出血的预防)。  在临床研究中盐酸替罗非班与b-阻滞剂、钙拮抗剂、非甾体

概述盐酸加替沙星片的药物相互作用

  1、盐酸加替沙星片与丙磺舒合用,可减缓加替沙星经肾排除。  2、硫酸亚铁,含铝或镁制酸剂和去羟基苷(地丹诺辛,惠妥兹)与本品合用,加替沙星的生物利用度降低。而在服用硫酸亚铁,含锌、镁、铁等饮食补充剂(如多种维生素),或含铝/镁制酸剂或去羟基苷(地丹诺辛、惠妥兹)前4小时服用盐酸加替沙星片,不影响

我国科学家提出晚期胰腺癌二线治疗新方案

  当下,胰腺癌二线治疗的选择药物十分有限,记者14日获悉,中国自主研发药物——盐酸伊立替康脂质体注射液在胰腺癌二线治疗中显示出了良好的抗肿瘤活性与安全性,有望成为晚期胰腺癌二线治疗标准治疗方案,为中国胰腺癌患者带来治疗新选择。  在刚刚结束的2022年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上,上海交通大

概述盐酸多巴胺注射液的药物相互作用

  1.盐酸多巴胺注射液与硝普钠、异丙肾上腺素、多巴酚丁胺合用,注意心排血量的改变,比单用盐酸多巴胺注射液时反应不同。  2.大剂量多巴胺与α受体阻滞剂如酚苄明、酚妥拉明、妥拉唑林 (Tolazoline) 等同用,后者的扩血管效应可被本品的外周血管的收缩作用拮抗。  3.盐酸多巴胺注射液与全麻药(

关于伊曲康唑的药物相互作用介绍

  1.诱酶药物如利福平可明显降低本品的口服生物利用度,因此,当与诱酶药物合用时应监测本品的血浆浓度。  2.本品与华法林和地高辛有相互作用。因此,这些药物若与本品同服时,应减少剂量。  说明:上述内容仅作为介绍,药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。

简述伊曲康唑颗粒的药物相互作用

  1、诱酶药物:如利福平和苯妥英可明显降低伊曲康唑颗粒的口服生物利用度,因此,当与诱酶药物共同服用时应监测本品的血浆浓度。  2、体外研究表明:在血浆蛋白结合方面本品与丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消炎痛、甲糖宁和磺胺二甲基嘧啶之间无相互作用。  3、伊曲康唑能抑制由细胞色素3A酶催化的药物代谢

概述立普妥的药物相互作用

  在应用他汀类药物治疗期间,与下列药物合用可增加发生肌病的危险性,如:纤维酸衍生物、调脂剂量的烟酸、环孢霉素或CYP3A4强抑制剂(如克拉霉素、HIV蛋白酶抑制剂及伊曲康唑)(见【注意事项】,“骨骼肌”和【药理毒理】)。  1.CYP 3A4强抑制剂:立普妥通过细胞色素P450 3A4代谢。立普妥

概述盐酸左氧氟沙星注射液的药物相互作用

  本品不能与多价金属离子如镁、钙等溶液在同一输液管中使用。  避免与茶碱同时使用。如需同时使用,应监测茶碱的血药浓度,据以调整剂量。  与华法令或其衍生物同时应用时,应监测凝血酶原时间或其他凝血试验。  与非甾体消炎药物同时应用,有引发抽搐的可能。  与口服降血糖同时使用时可能引起低血糖,因此用药

概述伏立康唑对其他药物的影响

  伏立康唑抑制细胞色素P450同工酶的活性,包括CYP2C19,CYP2C9和CYP3A4。因此本品可能会使那些通过CYP450同工酶代谢的药物血药浓度增高。  1、特非那定、阿司咪唑、西沙必利、匹莫齐特和奎尼丁(CYP3A4底物):尽管未经研究,伏立康唑禁止与特非那定、阿司咪唑、西沙必利、匹莫齐

概述其它药物对伏立康唑的影响

  伏立康唑通过细胞色素P450同工酶代谢,包括CYP2C19,CYP2C9和CVP3A4。这些同工酶的抑制剂或诱导剂可以分别增高或降低伏立康唑的血药浓度。  1、利福平(CYP450诱导剂):与利福平(每日一次,每次600mg)合用,伏立康唑的Cmax(血药峰浓度)和AUCt(给药间期的药时曲线下

我国专家提出晚期胰腺癌二线治疗新方案

当下,胰腺癌二线治疗的选择药物十分有限,记者14日获悉,中国自主研发药物——盐酸伊立替康脂质体注射液在胰腺癌二线治疗中显示出了良好的抗肿瘤活性与安全性,有望成为晚期胰腺癌二线治疗标准治疗方案,为中国胰腺癌患者带来治疗新选择。 在刚刚结束的2022年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上,上海交

关于伊曲康唑胶囊的药物相互作用介绍

  1、 影响伊曲康唑吸收的药物  降低胃酸度的药物会影响伊曲康唑的吸收。  2、影响伊曲康唑代谢的药物  伊曲康唑主要通过CYP3A4代谢。对本品与CYP3A4强诱导剂利福平、利福布丁和苯妥英进行的相互作用试验表明,伊曲康唑和羟基伊曲康唑的生物利用度会降低,其程度足以使疗效明显降低的程度。因此,不

概述注射用盐酸替罗非班的药物相互作用

  对于盐酸替罗非班与阿司匹林和肝素的相互作用已进行了研究。  盐酸替罗非班与肝素和阿司匹林联用时,比单独使用肝素和阿司匹林出血的发生率增加(参见不良反应)。当盐酸替罗非班与其它影响止血的药物(如华法令)合用时应谨慎(参见注意事项,出血的预防)。  在临床研究中盐酸替罗非班与β-阻滞剂、钙拮抗剂、非

概述盐酸肾上腺素注射液的药物相互作用

  1.α受体阻滞剂以及各种血管扩张药可对抗盐酸肾上腺素注射液的加压作用。  2.与全麻药合用,易产生心律失常,直至室颤。用于指、趾部局麻时,药液中不宜加用盐酸肾上腺素注射液,以免肢端供血不足而坏死。  3.与洋地黄、三环类抗抑郁药合用,可致心律失常。  4.与麦角制剂合用,可致严重高血压和组织缺血

概述盐酸克林霉素注射液的药物相互作用

  1.本品可增强吸入性麻醉药的神经肌肉阻断现象,导致骨骼肌软弱和呼吸抑制或麻痹(呼吸暂停),在手术中或术后使用时应注意,以抗胆碱酯酶药物或钙盐治疗可望有效。  2.本品与抗蠕动止泻药,含白陶土止泻药合用,在疗程中甚至在疗程后数周有引起伴严重水样腹泻的假膜性肠炎可能。因可使结肠内毒素延迟排出,从而导

概述盐酸阿奇霉素注射液的药物相互作用

  药物相互作用的研究主要是阿奇霉素口服制剂。  含铝、镁的抗酸药能降低阿奇霉素口服制剂的血药浓度峰值,但不降低AUC值。  口服阿奇霉素不影响静脉注射单剂量茶碱后血浆中的茶碱水平或药代动力学。鉴于目前所用的大环内酯类药物能提高血浆茶碱浓度,因此,同时使用阿奇霉素和茶碱时应谨慎,并监测血浆茶碱的水平

概述盐酸尼卡地平注射液的药物相互作用

  本品主要通过CYP3A4代谢,与下列药物合用时应慎重:  1、与降压药、β-受体阻断剂合用时有药理学相加作用时会出现血压降低。必要时应减少或停用某一药物。  2、与芬太尼合用时出现血压降低。必要时应减少或停用某一药物。  3、西咪替丁、HIV蛋白酶抑制剂、吡咯类抗真菌药可抑制肝脏的药物代谢酶P4

盐酸伊托必利胶囊的药物相互作用

  由于替喹溴胺、丁溴东莨菪碱、噻哌溴铵等抗胆碱药物可能使本品促进胃肠道运动的作用减弱,故本品应避免与上述药物合用。

盐酸哌替啶片的药物相互作用

  1.本品与芬太尼因化学结构有相似之处,两药可有交叉敏感。 2.本品能促进双香豆素、茚满二酮等抗凝药物增效,并用时后者应按凝血酶原时间而酌减用量。 null

概述盐酸多巴酚丁胺的药物相互作用

  1、盐酸多巴酚丁胺与地高辛合用治疗心力衰竭有协同作用;但两药合用后易引起心律失常;故合用时应酌减剂量。  2、盐酸多巴酚丁胺与多巴胺合用治疗心力衰竭和心源性休克,可取长补短获得良好治疗作用。两药合用可加速房室传导,故应慎用于心房纤颤和心房扑动的患者。  3、盐酸多巴酚丁胺与硝普钠合用治疗心力衰竭

简述注射用伏立康唑的药物相互作用

  除非特别注明,药物相互作用的研究系在健康男性志愿者中进行。采用多剂量的给药方法,每次口服0.2g,每日二次,直到达到稳态浓度。这些研究结果对于其他人群和其他给药途径亦有参考意义。  本节阐述了其他药物对于伏立康唑的影响,伏立康唑对其他药物的影响以及两药间的相互作用。相互作用的第1和第2部分按下列

概述盐酸氯普噻吨注射液的药物相互作用

  1.盐酸氯普噻吨注射液能促使中枢神经抑制药如吸入全麻药或巴比妥类等静脉全麻药增效,合用时应将中枢神经抑制药的用量减少到常用量的1/4~1/2。  2.盐酸氯普噻吨注射液与苯丙胺合用,可降低后者的效应。  3.合用制酸药或泻药时,本品的吸收减少。  4.盐酸氯普噻吨注射液可降低惊厥阈值,使抗惊厥药

概述盐酸维拉帕米注射液的药物相互作用

  1. 苯巴比妥可能增加维拉帕米的清除率。  2. 雷米封可能显著降低维拉帕米的生物利用度。  3. 健康志愿者合用西米替丁的急性研究结果不一,维拉帕米的清除率下降或不变。  4. 与β受体阻滞剂合用可能增强对房室传导的抑制作用。  5. 与其它降血压药(如血管扩张剂、利尿剂等)合用时,降压作用叠

概述阿立哌唑片的药物相互作用

  鉴于本品主要作用于中枢神经系统,在与其它作用于中枢神经系统的药物和乙醇合用时应慎重。因其拮抗a1-肾上腺素能受体,故阿立哌唑有可能增强某些抗高血压药的作用。  其它药物影响阿立哌唑的可能性  阿立哌唑不是CYP1A1、CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2