关于安乃近的鉴别测定介绍
（1）取本品约20mg，加稀盐酸1mL溶解后，加次氯酸钠试液2滴，产生瞬即消失的蓝色，加热煮沸后变成黄色。 （2）取本品约0.1g，置试管中，加水1.5mL和稀盐酸1.5mL溶解后，试管口覆盖一张用碘酸钾0.1g溶于淀粉指示液10mL润湿的滤纸，缓缓加热滤纸变蓝色，取下滤纸继续加热，用玻璃棒蘸取1滴变色酸硫酸溶液（1→100），置试管口，10分钟内，玻璃棒上的试剂显蓝紫色。 （3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》159图）一致。 （4）本品显钠盐的火焰反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。......阅读全文
关于桂利嗪的鉴别测定介绍
（1）取本品约20mg，加乙醇5ml，加热溶解后，加氢氧化钾试液2滴，摇匀，加高锰酸钾试液2～3滴，紫色即消失。 （2）取本品约10mg，加2%甲醛的硫酸溶液数滴，即显红色。 （3）取本品约50mg，置试管中，管口覆以用2%三氯醋酸溶液湿润并滴加5%对二甲氨基苯甲醛的盐酸溶液1滴的滤纸，加热
关于定百痉的鉴别测定介绍
（1）取有关物质项下的供试品溶液1ml，置10ml量瓶中，用二氯甲烷稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取丙戊酸钠对照品约10mg，置分液漏斗中，加水10ml，加稀硫酸5ml，振摇，用二氯甲烷提取3次，每次20ml，合并二氯甲烷液，加无水硫酸钠适量，振摇，滤过，滤液置旋转蒸发器上蒸干（温度不超过
关于奥卡西平的鉴别测定介绍
1、取本品约0.1 g加硝酸2mL，置水浴上加热，即显橙红色。 2、取本品，加甲醇溶解并稀释制成每1mL中约含20mL的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在254nm与305nm的波长处有最大吸收，在248nm与281nm的波长处有最小吸收。 3、本品的红外光吸收图谱应与对照
关于氟嗪酸的鉴别测定介绍
（1）取本品与氧氟沙星对照品适量，加0.1 mol/L盐酸溶液适量（每5mg氧氟沙星加0.1mol/L盐酸溶液1ml）使溶解，用乙醇稀释制成每1 mL中约含1 mg的溶液，作为供试品溶液与对照品溶液；取氧氟沙星对照品与环丙沙星对照品适量，加0.1mol/L盐酸溶液适量（每5mg氧氟沙星加0.1
关于潘生丁的鉴别测定介绍
1、取本品约10mg，加乙醇使溶解，即显绿色荧光，加酸后荧光消失。 2、取本品约10mg，加稀盐酸2mL使溶解，滴加1%铬酸钾溶液，即显红紫色，振摇后红紫色消褪，加过量1%铬酸钾溶液，红紫色不复现。 3、取本品，加0.01mol/L盐酸溶液制成每1mL中含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度
关于弥心平的鉴别测定介绍
（1）取本品约25mg，加丙酮1ml溶解，加20%氢氧化钠溶液3～5滴，振摇，溶液显橙红色。 （2）取本品适量，加三氯甲烷2ml使溶解，加无水乙醇制成每1ml约含15μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在237nm的波长处有最大吸收，在320～355nm的
关于酚苄明的鉴别测定介绍
（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》384图）一致。 （3）本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。
关于罗红霉素的鉴别测定介绍
1、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 2、罗红霉素的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集786图）一致。如不一致时，取本品1g，置10mL具塞试管中，加80%丙酮溶液2mL，加热振摇使溶解，自然或冰浴降温结晶，如结晶为糊状或絮状，重新加热
关于依普黄酮的鉴别测定介绍
1、取依普黄酮约0.1g，加无水乙醇5mL，微温溶解，加盐酸0.5mL与镁粉0.05g，轻微振摇，放置10分钟，溶液显 黄色。 2、取依普黄酮，加无水乙醇溶解并稀释制成每1mL中约含10µg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在249nm与298nm的波长处有最大的吸收，在27
关于敏必治的鉴别测定介绍
1、鉴别 （1）取本品约60mg，加枸橼酸的饱和醋酐溶液（临用新制）2～3滴，在水浴上加热2～3分钟，即显红色。 （2）取本品30mg，加硫的二硫化碳溶液（2→100）2滴，加热，即发生硫化氢臭，能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。 （3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》24
关于麻黄素的鉴别测定介绍
1、取本品约10mg，加水1mL溶解后，加硫酸铜试液2滴与20%氢氧化钠溶液1mL，即显蓝紫色；加乙醚1mL，振摇后，放置，乙醚层即显紫红色，水层变成蓝色。 2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集387图）一致。 3、本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。
关于吡嗪酰胺的鉴别测定介绍
一、基本信息 本品为吡嗪甲酰胺，按干燥品计算，含C5H5N3O不得少于99.0%。 二、性状 本品为白色或类白色结晶性粉末。 本品在水中略溶，在甲醇或乙醇中微溶。 三、熔点 本品的熔点（通则-0621）为188～192℃。 四、鉴别 1、取本品0.1g，加水10mL溶解，加硫酸亚
关于依托泊苷的鉴别测定介绍
1、取本品适量，加甲醇1mL溶解后，加10%α-萘酚甲醇溶液数滴，混匀，小心沿壁加硫酸2mL，在两液界面处产生紫褐色环。 2、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 3、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集615图）一致。
关于巴氯芬的鉴别测定介绍
一、基本信息 本品为β-(氨基甲基)-4-氯-氢化肉桂酸，按干燥品计算，含C10H12CINO2不得少于 99.0%。 二、性状 本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭。 本品在水中微溶，在甲醇中极微溶解，在三氯甲烷中不溶，在稀酸或稀碱中略溶。 三、鉴别 1、取有关物质项下的供试品溶液作
关于多塞平的鉴别测定介绍
(1)取本品，加0.0lmol/L盐酸的甲醇溶液溶解并稀释制成每lml中含0.04mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录 A)测定，在297nm的波长处有最大吸收，吸光度为0.50～0.55。 (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集347图）一致。 (3)本品的水溶液显氯化物的鉴
关于周效磺胺的鉴别测定介绍
一、来源（名称）、含量（效价） 本品为4-（对氨基苯磺酰氨基）-5,6-二甲氧基嘧啶。按干燥品计算，含C12H14N4O4S不得少于99.0%。 二、性状 本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭或几乎无臭，味微苦；遇光渐变色。 本品在丙酮中略溶，在乙醇中微溶，在水中几乎不溶，在稀盐酸或氢氧化
关于氨溴索的鉴别测定介绍
(1)在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 (2)取本品，加0.01mol/L 盐酸溶液制成每lml中约含25μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A)测定，在244 nm与308nm的波长处有最大吸收。 (3)本品的红外光吸收图谱应
关于长春西汀的鉴别测定介绍
（1）取本品约0.5mg，加1%硫酸铈铵的磷酸溶液2-3滴，即显墨绿色。 （2）取本品，加甲醇制成每1mL含10μg的溶液，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页）测定，在229nm、274nm与314nm的波长处有最大吸收，在274nm波长处的吸收度约为0.34。 （3）本品的红
关于弥心平的鉴别测定介绍
（1）取本品约25mg，加丙酮1ml溶解，加20%氢氧化钠溶液3～5滴，振摇，溶液显橙红色。 （2）取本品适量，加三氯甲烷2ml使溶解，加无水乙醇制成每1ml约含15μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在237nm的波长处有最大吸收，在320～355nm的
关于天诺敏的鉴别测定介绍
（1）取本品，加无水乙醇制成每1ml中含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在227nm、276nm与283nm的波长处有最大吸收。 （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》214图）一致。
关于苯海索的鉴别测定介绍
【苯海索的鉴别】 （1)取苯海索约0.lg，加微温的乙醇5ml溶解后，滴加氢氧化钠试液至遇石蕊试纸显碱性反应，析出的沉淀用乙醇重结晶，干燥后，依法测定（附录Ⅵ C)，熔点为112～116°C。 （2)苯海索的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集366图）一致。 （3)苯海索显氯化物的鉴别反
关于痛痉宁的鉴别测定介绍
（1）取痛痉宁约0.1g，加硝酸2ml，置水浴上加热，即显橙红色。 （2）取痛痉宁，加乙醇溶解并稀释制成每1ml中含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在238nm与285nm的波长处有最大吸收，在285nm波长处的吸光度为0.47～0.51。 （3
关于胆影酸的鉴别测定介绍
一、来源 胆影酸为3,3'-[(1,6-二氧代-1,6-亚己基)二亚氨基]双(2,4,6-三碘)苯甲酸，按干燥品计算，含C20H14I6N2O6不得少于98.0%。 二、性状 胆影酸为白色粉末，无臭，味微苦。 胆影酸在乙醇中微溶，在水、三氯甲烷或乙醚中几乎不溶，在氢氧化钠溶液中溶
关于巴龙霉素的鉴别测定介绍
(1)取本品约10mg，加水1ml溶解后，加盐酸溶液(9→100)2ml，在水浴中加热10分钟，加8%氢氧化钠溶液2ml与2%乙酰丙酮溶液1ml，再在水浴中加热5分钟，冷却后，加对二甲氨基苯甲醛试液1ml，即显樱桃红色。 (2)取本品与硫酸巴龙霉素标准品，分别加水制成每1ml中含20mg的溶液
关于盐酸可乐定的鉴别测定介绍
1、取本品1mg，加水2mL溶解后，加新制的5%亚硝基铁氰化钠溶液1mL、氢氧化钠试液2mL与碳酸氢钠1g，振摇后，溶液变为紫色，放置后颜色更深。 2、取本品，加0.01mol/L盐酸溶液制成每1mL中含0.30mg的溶液，照紫外-分光光度法（通则0401）测定，在272nm与279nm的波长
关于乙酰唑胺的鉴别测定介绍
一、基本信息 本品为N-(5-氨磺酰基-1,3,4-噻二唑-2-基)乙酰胺，按干燥品计算，含C4H6N4O3S2应为98.0%-102.0%。 二、性状 本品为白色针状结晶或结晶性粉末，无臭。 本品在沸水中略溶，在水或乙醇中极微溶解，在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶，在氨溶液中易溶。 三、鉴
关于氨苯砜的鉴别测定介绍
（1）取本品，加甲醇制成每1ml中含5μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在261nm与296nm的波长处有最大吸收。其吸光度分别为0.35～0.38与0.59～0.62。 （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》412图）一致。 （3
关于胰激肽原酶的鉴别测定介绍
1、胰激肽原酶的鉴别测定— 照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定。 供试品溶液：取已测得效价的本品适量，精密称定，加纯度项下的磷酸盐缓冲液（pH7.0）溶解并定量稀释制成每1mL中含10单位的溶液。精密量取4mL，置10mL量瓶中，用上述磷酸盐缓冲液（pH7.0）稀释至刻度。 测定法：
关于磺胺多辛的鉴别测定介绍
一、来源（名称）、含量（效价） 本品为4-（对氨基苯磺酰氨基）-5,6-二甲氧基嘧啶。按干燥品计算，含C12H14N4O4S不得少于99.0%。 二、性状 本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭或几乎无臭，味微苦；遇光渐变色。 本品在丙酮中略溶，在乙醇中微溶，在水中几乎不溶，在稀盐酸或氢氧化
关于安钠咖的鉴别测定介绍
1、取本品的细粉适量，(约相当于1片量)，加水5mL溶解，滤过，取滤液2mL，置磁皿中，加盐酸1mL与氯酸钾0.1g，在水浴上蒸干，将磁皿覆在盛有氨试液数滴的另一器皿上，残渣即显紫色。 2、取以上滤液少许，加水5ml，加三氯化铁试液，即发生赭色沉淀。