使用头胞泊肟普赛酯的注意事项
曾对青霉素过敏者慎用。妊娠及哺乳期妇女慎用。5岁以下的儿童不宜服用。患者本人、双亲和兄弟有易引起支气管哮喘、发疹、荨麻疹等变态反应体质者，高度肾功能障碍者，经胃肠摄取营养不良或非经胃肠营养患者，高龄者和全身状态恶劣者慎用。头胞泊肟普赛酯曾导致休克或休克症状，因此，如出现不快感、口内异常感、喘鸣、眩晕、便意、耳鸣、出汗等症状时应及时停药。由于头胞泊肟普赛酯从人乳汁中分泌，为避免哺乳婴儿不良反应的发生，应停止哺乳或更换其他药物。......阅读全文
使用头孢泊肟酯干混悬剂的禁忌介绍
一、禁忌： 1、对青霉素或β-内酰胺炎抗菌素过敏的患者禁用。 2、对头孢泊肟过敏的患者禁用。 二、孕妇及哺乳期妇女用药：虽然没有实验证据显示头孢泊肟酯影响胚胎形成或致畸，但犹如所有药物一样，在妊娠的前几个中应小心用药。头孢泊肟酯可从人乳汁中分泌，为避免哺乳婴儿不良反应的发生，哺乳期妇女应停
头孢泊肟酯片的鉴别方法
1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液两个主峰的保留时间一致。2)取本品的细粉适量,加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含头孢泊肟15μg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在234nm的波长处有最大吸收
头孢泊肟酯胶囊的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液两个主峰的保留时间一致(2)取本品内容物适量,加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含头孢泊肟15g的溶液,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在234nm的波长处有最大吸收。
头孢泊肟酯胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量(约相当于头孢泊肟30mg),精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇适量使溶解,再用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢泊肟酯含量测定项下。
简述头孢泊肟酯胶囊的毒理研究
遗传毒性：体内、外的研究（包括Ames试验、染色体畸变试验、非程序DNA合成试验、有丝分裂重组、基因回复、正向基因突变试验和体内微核试验）结果均未发现本品有遗传毒性。 生殖毒性：当大鼠经口给予本品剂量约为100mg/kg/天（以体表面积计，为人用剂量的2倍），均未见本品对动物生育力和生殖功能有
关于头孢泊肟酯颗粒的基本介绍
一、成份： 主要成分为头孢泊肟酯。其化学名为：(6R, 7R)-7-[2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(Z)-(甲氧亚氨基)-乙酰胺基]-3-甲氧甲基-8-氧-5-硫-1-氮杂双环-[4,2,0]辛-2-烯-2-甲酸异丙氧羰氧乙基酯。 分子式：C21H27N5O9S2 分子量：557.6
头孢泊肟酯片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于头孢泊肟30mg),置100ml量瓶中,加甲醇适量使溶解,再用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢泊肟酯含量测定项下
头孢泊肟酯胶囊的基本性状
本品为胶囊剂,内容物为类白色至微黄色粉末或颗粒。
头孢泊肟酯的鉴别及检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液两个主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1124图)一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定溶剂水-乙腈-乙酸(99:99:2)供试品溶液取本品适量,精密称定,加溶剂溶
头孢泊肟酯片的基本性状
本品为薄膜衣片,除去包衣后显类白色至微黄色
头孢泊肟酯的性状及制剂类型
性状本品为白色至淡黄色粉末;无臭或微有特殊臭味本品在乙腈或甲醇中极易溶解,在无水乙醇中易溶,在水中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为+18.3°至+31.4制剂(1)头孢泊肟酯干混悬剂(2)头孢泊肟酯片(3)头孢泊
头孢泊肟酯的类别及贮藏方法
类别B-内酰胺类抗生素,头孢菌素类。贮藏密封,在阴凉干燥处保存。
关于头孢泊肟酯片的禁忌介绍
1、禁忌 ： 对本品或头孢烯类抗生素有既往过敏史患者禁用。 2、孕妇及哺乳期妇女用药： 尚未确立妊娠期用药的安全性，因此孕妇或可能妊娠的妇女，仅在治疗的有益性超过危险性时方可用药。 3、儿童用药： 尚未确立小儿用药的安全性(使用经验少)。 4、老年用药 ： 高龄者应注意下述内容及用
关于头孢泊肟酯干混悬剂的注意事项介绍
1、被诊断为伪膜结肠炎的腹泻患者慎用。 2、过敏体质的患者慎用。 3、与其它抗生素一样，长期使用头孢泊肟酯可能会引致非敏感微生物(例如念珠菌，肠球菌，艰难梭状芽胞杆菌)过度生长，因而可能需要中断治疗。曾有因使用抗生素而出现伪膜结肠炎的报告，因而在使用抗生素期间或之后发生严重腹泻病人应考虑这种
头孢泊肟酯的性状及鉴别方法
本品为白色至淡黄色粉末;无臭或微有特殊臭味本品在乙腈或甲醇中极易溶解,在无水乙醇中易溶,在水中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为+18.3°至+31.4(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时
头孢泊肟酯胶囊的类别和贮藏方法
类别同头孢泊肟酯。规格按C15H17N5O6S2计(1)50mg(2)100mg贮藏密封,在阴凉干燥处保存。
头孢泊肟酯胶囊的鉴别和检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液两个主峰的保留时间一致(2)取本品内容物适量,加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含头孢泊肟15g的溶液,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在234nm的波长处有最大吸收。检查有关物质照高效液相
概述头孢泊肟酯颗粒的药理作用
头孢泊肟酯为口服广谱第三代头孢菌素，进入体内后经非特异性酯酶水解为头孢泊肟发挥抗菌作用，对革兰氏阳性菌和阴性菌均有效。本品的作用机理是通过抑制微生物细胞壁的生物合成而达杀菌作用。本品对β－内酰胺酶稳定，所以对青霉素和头孢菌素类耐药的许多产β－内酰胺酶的微生物对本品仍敏感。本品对某些超广谱β－内酰
关于头孢泊肟酯颗粒的毒理研究介绍
遗传毒性：体内、外的研究（包括Ames试验、染色体畸变试验、非程序DNA合成试验、有丝分裂重组、基因回复、正向基因突变试验和体内微核试验）结果均未发现本品有遗传毒性。生殖毒性：当大鼠经口给予本品剂量约为100mg/kg/天（以体表面积计，为人用剂量的2倍），均未见本品对动物生育力和生殖功能有任何
头孢泊肟酯片的类别及贮藏方法
类别同头孢泊肟酯规格按C5H17N5O6S2计(1)50mg(2)100mg贮藏密封,在阴凉干燥处保存。
关于头孢泊肟酯片的毒理研究介绍
遗传毒性：体内、外的研究（包括Ames试验、染色体畸变试验、非程序DNA合成试验、有丝分裂重组、基因回复、正向基因突变试验和体内微核试验）结果均未发现本品有遗传毒性。 生殖毒性：当大鼠经口给予本品剂量约为100mg/kg/天（以体表面积计，为人用剂量的2倍），均未见本品对动物生育力和生殖功能有
关于头孢泊肟酯颗粒的用法用量介绍
文献报道，使用该品治疗可能会发生以下的不良反应： 1.胃肠道反应：有时出现恶心、呕吐、腹泻、软便、胃痛、腹痛、食欲不振或胃部不适感，偶见便秘等。 2.过敏症：如出现皮疹、荨麻疹、红斑、瘙痒、发热、淋巴结肿胀或关节痛时应停药并适当处理。 3.血液：有时出现嗜酸粒细胞增多、血小板减少，偶见粒细
头孢泊肟酯片的鉴别及检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液两个主峰的保留时间一致。2)取本品的细粉适量,加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含头孢泊肟15μg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在234nm的波长处有最大吸收检查有关物质照高效液相
关于头孢泊肟酯胶囊的用法用量介绍
用法：口服，本品宜饭后服用。用量：成人 上呼吸道感染包括急性中耳炎、鼻窦炎、扁桃体炎和咽喉炎等；一次0.1g（二粒）每12小时一次，疗程5-10天；下呼吸道感染：慢性支气管炎急性发作：一次0.2g（四粒），每12小时一次，疗程10天；急性社区获得性肺炎：一次0.2g（四粒），每12小时一次，疗程
使用头孢泊肟酯干混悬剂的不良反应介绍
使用本品治疗可能会发生以下的不良反应： 1、胃肠道反应：有时出现恶心、呕吐、腹泻、软便、胃痛、腹痛、食欲不振或胃部不适感，偶见便秘等。 2、过敏症：如出现皮疹、荨麻疹、红斑、瘙痒、发热、淋巴结肿胀或关节痛时应停药并适当处理。 3、血液：有时出现嗜酸粒细胞增多、血小板减少，偶见粒细胞减少。
简述头孢泊肟酯片的药物相互作用
1、抗酸药(碳酸氢钠或氢氧化钠)及H2受体拮抗剂与本品合用，可降低本品的吸收和血药浓度。抗胆碱药，可降低峰浓度，但不影响吸收程度（AUC）。 2、与其他β-内酰胺类抗生素类似，同时服用丙磺舒，会抑制本品从肾脏排泄，导致AUC核Cmax升高。 3、尽管本品单独使用出现肾毒性少，但仍应密切注意与
头孢泊肟酯干混悬剂的检查方法
酸度取本品,加水制成每1m1中约含头孢泊肟10mg的混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的细粉适量(约相当于头孢泊肟100mg),置100ml量瓶中,加溶剂使头孢泊肟酯溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液
头孢泊肟酯胶囊的性状和鉴别方法
性状本品为胶囊剂,内容物为类白色至微黄色粉末或颗粒。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液两个主峰的保留时间一致(2)取本品内容物适量,加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含头孢泊肟15g的溶液,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在
关于头孢泊肟酯胶囊的药理作用介绍
头孢泊肟酯为口服广谱第三代头孢菌素，进入体内后经非特异性酯酶水解为头孢泊肟发挥抗菌作用，对革兰氏阳性菌和阴性菌均有效。本品的作用机理是通过抑制微生物细胞壁的生物合成而达杀菌作用。本品对β-内酰胺酶稳定，所以对青霉素和头孢菌素类耐药的许多产β-内酰胺酶的微生物对本品仍敏感。本品对某些超广谱β-内酰
头孢泊肟酯片的性状及鉴别方法
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显类白色至微黄色鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液两个主峰的保留时间一致。2)取本品的细粉适量,加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含头孢泊肟15μg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在23