福尔可定片的检查方法
检查含量均匀度取本品1片,置50ml量瓶中,加盐酸溶液(9→10025ml,振摇使福尔可定溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用水定量稀释制成每lml中含福尔可定30μg的溶液作为供试品溶液。照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)。其他应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。......阅读全文
福尔可定
检查吗啡取本品0.10g,加盐酸溶液(9→1000)5ml溶解后,再加亚硝酸钠试液2ml,摇匀,放置15分钟,加氨试液3ml,摇匀,如显色,与吗啡溶液[取无水吗啡2mg,加盐酸溶液(9→1000)使溶解成100m]5m1用同法制成的对照液比较,不得更深(0.1%)。有关物质照薄层色谱法(通则0502
福尔可定介绍
检查吗啡取本品0.10g,加盐酸溶液(9→1000)5ml溶解后,再加亚硝酸钠试液2ml,摇匀,放置15分钟,加氨试液3ml,摇匀,如显色,与吗啡溶液[取无水吗啡2mg,加盐酸溶液(9→1000)使溶解成100m]5m1用同法制成的对照液比较,不得更深(0.1%)。有关物质照薄层色谱法(通则0502
福尔可定片
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于福尔可定0.2g),加无水乙醇20ml,振摇5分钟使福尔可定溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,取部分残渣,照福尔可定项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取上述剩余的残渣适量,加三氯甲
福尔可定片介绍
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于福尔可定0.2g),加无水乙醇20ml,振摇5分钟使福尔可定溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,取部分残渣,照福尔可定项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取上述剩余的残渣适量,加三氯甲
福尔可定的检查方法
吗啡取本品0.10g,加盐酸溶液(9→1000)5ml溶解后,再加亚硝酸钠试液2ml,摇匀,放置15分钟,加氨试液3ml,摇匀,如显色,与吗啡溶液[取无水吗啡2mg,加盐酸溶液(9→1000)使溶解成100m]5m1用同法制成的对照液比较,不得更深(0.1%)。有关物质照薄层色谱法(通则0502)试
福尔可定的检测方法
检查吗啡取本品0.10g,加盐酸溶液(9→1000)5ml溶解后,再加亚硝酸钠试液2ml,摇匀,放置15分钟,加氨试液3ml,摇匀,如显色,与吗啡溶液[取无水吗啡2mg,加盐酸溶液(9→1000)使溶解成100m]5m1用同法制成的对照液比较,不得更深(0.1%)。有关物质照薄层色谱法(通则0502
福尔可定片的检查方法
检查含量均匀度取本品1片,置50ml量瓶中,加盐酸溶液(9→10025ml,振摇使福尔可定溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用水定量稀释制成每lml中含福尔可定30μg的溶液作为供试品溶液。照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)。其他应符合片剂项下有关的各项规定
福尔可定的鉴别方法
(1)取本品约50mg,加硫酸1ml溶解后,加钼酸铵试液1滴,即显浅蓝色,微温,变成深蓝色,再加稀硝酸1滴,变为棕红色。(2)取本品,加0.4%氢氧化钠溶液溶解并稀释制成每lml中约含0.1mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则401)测定,在284nm的波长处有最大吸收,在262nm的波长处有最小
福尔可定的基本性状
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭;水溶液显碱性反应。本品在乙醇、丙酮或三氯甲烷中易溶,在水中略溶,在乙醚中微溶;在稀盐酸中溶解。比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为94至-98°
福尔可定的含量测定方法
含量测定取本品约0.18g,精密称定,加冰醋酸50ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于19.93mg的C23H3oN2O4
福尔可定的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭;水溶液显碱性反应。本品在乙醇、丙酮或三氯甲烷中易溶,在水中略溶,在乙醚中微溶;在稀盐酸中溶解。比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为94至-98°
福尔可定的鉴别方法
鉴别(1)取本品约50mg,加硫酸1ml溶解后,加钼酸铵试液1滴,即显浅蓝色,微温,变成深蓝色,再加稀硝酸1滴,变为棕红色。(2)取本品,加0.4%氢氧化钠溶液溶解并稀释制成每lml中约含0.1mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则401)测定,在284nm的波长处有最大吸收,在262nm的波长处有
福尔可定的含量测定方法
取本品约0.18g,精密称定,加冰醋酸50ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于19.93mg的C23H3oN2O4
福尔可定片的基本性状
性状本品为白色或类白色片。
福尔可定片的鉴别方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于福尔可定0.2g),加无水乙醇20ml,振摇5分钟使福尔可定溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,取部分残渣,照福尔可定项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取上述剩余的残渣适量,加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中
福尔可定的类别和制剂类型
类别镇咳药贮藏遮光,密封保存。制剂福尔可定片
福尔可定片的含量测定方法
含量测定照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品30片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于福尔可定30mg),置50ml量瓶中,加盐酸溶液(9→~1000)25ml,振摇使福尔可定溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀
福尔可定的类别及贮藏方法
类别镇咳药贮藏遮光,密封保存。制剂福尔可定片
福尔可定的性状及检查方法
检查吗啡取本品0.10g,加盐酸溶液(9→1000)5ml溶解后,再加亚硝酸钠试液2ml,摇匀,放置15分钟,加氨试液3ml,摇匀,如显色,与吗啡溶液[取无水吗啡2mg,加盐酸溶液(9→1000)使溶解成100m]5m1用同法制成的对照液比较,不得更深(0.1%)。有关物质照薄层色谱法(通则0502
福尔可定片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于福尔可定0.2g),加无水乙醇20ml,振摇5分钟使福尔可定溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,取部分残渣,照福尔可定项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取上述剩余的残渣适量,加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中
福尔可定的类别制剂及贮藏方法
类别镇咳药贮藏遮光,密封保存。制剂福尔可定片
福尔可定的性状及鉴别检查方法
检查吗啡取本品0.10g,加盐酸溶液(9→1000)5ml溶解后,再加亚硝酸钠试液2ml,摇匀,放置15分钟,加氨试液3ml,摇匀,如显色,与吗啡溶液[取无水吗啡2mg,加盐酸溶液(9→1000)使溶解成100m]5m1用同法制成的对照液比较,不得更深(0.1%)。有关物质照薄层色谱法(通则0502
福尔可定片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于福尔可定0.2g),加无水乙醇20ml,振摇5分钟使福尔可定溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,取部分残渣,照福尔可定项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取上述剩余的残渣适量,加三氯甲
福尔可定片的类别及贮藏方法
类别同福尔可定。规格(1)5mg(2)10mg(3)15mg贮藏遮光,密封保存
福尔可定的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭;水溶液显碱性反应。本品在乙醇、丙酮或三氯甲烷中易溶,在水中略溶,在乙醚中微溶;在稀盐酸中溶解。比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为94至-98°鉴别(1)取本品约50mg,加硫酸1ml
福尔可定片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于福尔可定0.2g),加无水乙醇20ml,振摇5分钟使福尔可定溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,取部分残渣,照福尔可定项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取上述剩余的残渣适量,加三氯甲
什么是福尔根反应？
DNA经弱酸（1mol/L HCl）水解后，嘌呤碱与脱氧核糖间的糖苷键被打开，并且使脱氧核糖与磷酸间的磷酯福尔根反应键断开，在脱氧核糖的一端形成游离的醛基。醛基在原位与Schiff（无色品红亚硫酸溶液）试剂结合，形成紫红色化合物，使细胞内含有DNA的部位呈紫红色阳性反应。紫红色的产生是因为反应产物的
贝可[勒尔]
中文名称贝可[勒尔]英文名称Becquerel;Bq定 义测量放射性强度的单位，从1985年起正式代替过去使用的居里(Ci)单位。1 Bq等于每秒1次衰变。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
福尔根反应的方法介绍
专一显示DNA的一种染色法。标本经水解去掉RNA后，DNA的嘌呤—脱氧核糖糖苷键中的嘌呤被酸水解，暴露出了脱氧核糖的醛基，游离的醛基同Schiff‘s试剂反应，呈紫红色。
福尔根反应的反应过程
DNA经弱酸（1mol/L HCl）水解后，嘌呤碱与脱氧核糖间的糖苷键被打开，并且使脱氧核糖与磷酸间的磷酯键断开，在脱氧核糖的一端形成游离的醛基。醛基在原位与Schiff（无色品红亚硫酸溶液）试剂结合，形成紫红色化合物，使细胞内含有DNA的部位呈紫红色阳性反应。紫红色的产生是因为反应产物的分子内有醌