关于婴幼儿型内斜视的基本介绍
婴幼儿型内斜视是指出生后6个月内发病的内斜视。又称先天性内斜视。也有人称为先天性婴儿型内斜视及婴幼儿型内斜视综合征。本病是一种共同性斜视，由于发病时间早，常合并分离性垂直偏斜（DVD）、隐性眼球震颤、上斜肌或下斜肌功能过强及代偿头位等。 确切病因不清。有学者认为双眼运动融合缺陷是最可能的原因。Helvston将双眼融合系统假设为一闭合的环，在发育正常的儿童这个环是闭合的，而婴幼儿型内斜视的这个环是打开的。......阅读全文
关于婴幼儿型内斜视的基本介绍
婴幼儿型内斜视是指出生后6个月内发病的内斜视。又称先天性内斜视。也有人称为先天性婴儿型内斜视及婴幼儿型内斜视综合征。本病是一种共同性斜视，由于发病时间早，常合并分离性垂直偏斜（DVD）、隐性眼球震颤、上斜肌或下斜肌功能过强及代偿头位等。 确切病因不清。有学者认为双眼运动融合缺陷是最可能的原因。
关于婴幼儿型内斜视的鉴别诊断介绍
因有许多1岁以内发生的内斜视与婴幼儿型内斜视相似，因此在临床上应予以鉴别。 1.假性内斜视 引起假性内斜视的常见原因有内眦赘皮、宽鼻梁和瞳孔间距窄，但可合并小度数内斜视，应与真性内斜视相鉴别。 2.眼球后退综合征 本征是一种先天性眼球运动障碍性疾病，其特征为眼球外转受限，内转正常或轻度受
治疗婴幼儿型内斜视的相关介绍
不具备手术时机或手术条件的婴幼儿型内斜视患儿，可采用短小交替遮盖法。对不能配合遮盖的患儿则用阿托品交替扩瞳法，使其变为交叉注视，以预防弱视的发生。 1.非手术治疗 （1）屈光矫正 能配合戴镜，且有中度以上远视者，首先戴镜矫正，戴镜2个月内斜度无变化者，应考虑手术。 （2）药物注射疗法 注射
诊断婴幼儿型内斜视的简介
婴幼儿型内斜视的诊断应注意如下五点： 1.详细询问病史 应详细询问家长患儿是什么时间发生内斜视的，有无出生后患其他疾病史及家族史。 2.检查屈光状态 中度以上远视应试戴全矫眼镜3个月，观察是否有调节因素参与。 3.斜视度检查 如病史明确、斜视度数大于40△首先考虑本病。 4.检查是
关于儿童内斜视的基本介绍
儿童内斜视，指发生于出生至18－20周岁间一种常见的小儿眼部疾病，发病率约为1%，外观上表现为一眼或两眼眼位向鼻侧根部偏斜，使得双眼黑睛内聚，形似鸡类双眼，故俗称“斗鸡眼”、“对眼”，又叫“小儿通睛”。 1.先天性内斜视：婴幼儿型内斜视,又称先天性内斜视,是指出生后6个月内发病的内斜视，发病原
概述婴幼儿型内斜视的临床表现
常有单眼或双眼斜肌功能过强、隐性或显性眼球震颤、合并头位异常、视动性眼球震颤等症状。 1.6个月以内发生的恒定性内斜视。 2.斜视度数较大 先天性内斜视度数大，多大于或等于40△，且稳定，不受检查距离、注视眼及调节因素的影响。 3.一般检查方法难以发现中枢神经系统异常。 4.轻度远视，
关于共同性内斜视的基本介绍
共同性内斜视是指双眼视轴分离，眼外肌其神经支配的无器质性病变，在各个方向，不论何眼为注视眼其偏斜度均相等。原发性共同性内斜视分为调节性及非调节性两大类。调节性内斜视分屈光性及非屈光性（高AC/A）两种。 1.屈光性调节性内斜视 是由于有未被矫正的远视合并有融合性散开幅度不正常。患者是否产生内
关于婴幼儿型青光眼的基本信息介绍
婴幼儿型青光眼，属于遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，12.5%有家族史，多双眼发病。 大约4%的婴幼儿型青光眼初生时即表现出来，约75～80%的病人生后六个月内发病，1岁时大约90%的患儿被诊断。因婴幼儿眼球壁软弱易受压力作用而扩张，致使整个眼球不断扩大，故本病也称为水眼或牛眼。 发生于孕母
关于部分调节性内斜视的基本信息介绍
一、疾病描述： 部分是由于眼外肌的不平衡，部分是由于调节/集合的不平衡是一种混合机制诱发的。虽然抗调节治疗可以减低偏斜角，但单纯的抗调节治疗无法完全消除内斜，早期应在训练治疗后行手术治疗。 二、诊断检查：根据临床即可诊断。 三、安全提示： 本疾病通常是在2～3岁时最为明显，是发生调节性内
关于婴幼儿黄疸的基本介绍
黄疸或胆汁淤积（cholestasis）是体内胆红素潴留，血清胆红素增高，而使皮肤、粘膜和脑组织等其他组织染成黄色的一种临床征象。正常时血清总胆红素为4～17μmol/L，其中80%为未结合胆红素，或称间接胆红素，约8～13μmol/L，其余为结合胆红素，或称直接胆红素，约为0～4μmol/L。
关于婴幼儿消化不良的基本介绍
功能性消化不良（FD）是一组以反复发作的餐后饱胀、早饱、厌食、嗳气、恶心、呕吐、上腹痛、上腹烧灼感或反酸为主要表现而经各项检查排除器质性、系统性或代谢性疾病的一组常见临床症候群。
关于婴幼儿克汀病的基本信息介绍
婴幼儿克汀病(cretinism)又称呆小病或先天性甲状腺功能减低症（简称甲低）。 呆小病是儿童的一种病，从字面上我们可以形象地看出它特指的是儿童患的一种呆傻病，在医学上又称散发性克汀病。它是由于先天的多种因素造成甲状腺素分泌减少（又称先天性甲状腺功能低下），导致孩子的生长减慢，智力低下的一种疾
关于调节性内斜视的诊断治疗介绍
一、诊断检查：根据临床即可诊断。 二、治疗方案： ①高度远视引起的调节性内斜：一般在2－3岁时出现，偏斜角或大或小，使用全矫方式可使眼位正常。 ②高AC/A引起的调节性内斜：其倾斜角落在近距离大于远距，通常为远视，治疗方法为全矫加双光镜。 三、保健贴士： 1、忌烟酒和辛辣刺激性食物；
关于儿童内斜视的手术与矫正介绍
儿童内斜视的治疗方法，因斜视的类别不同而异，一般可分为手术疗法与非手术疗法。 （一）手术疗法乃以手术的方法调整外眼肌的强度与附着点的位置，使眼位趋于正常。先天性内斜视与上下斜视大多需要手术治疗，非调节性而且斜度大的斜视通常亦需要借着手术的方法来矫正。 （二）非手术疗法：并非所有的斜视都需要手
关于屈光性调节性内斜视的治疗介绍
对屈光性调节性内斜视,治疗上采用麻痹睫状肌后完全矫正远视。如果戴镜后正位或有小的内隐斜,再逐渐减低球镜度数,最后至+1.O0D~1.50D,确保患者无症状以及维持隐性内斜:女口果患者系首次戴镜难以适应,可以短期双眼阿托品化放松调节。每年重复阿托品散瞳验光，调整眼镜。 屈光性调节性内斜视如在发病
关于婴幼儿肌肉骨骼系统检查的基本介绍
婴幼儿肌肉骨骼系统检查是新生儿体格检查项目之一。可以帮助我们了解新生儿肌肉骨骼系统的发育情况，发育不良的可以及早做出相应的处理。 1、正常值 无特定标准，要根据医生的经验进行诊断。其次，肢体应该对称且能自主活动。 2、临床意义 异常结果：新生儿仰卧，髋关节和膝关节屈曲时，股部能完全外
关于寻常型天疱疮的基本介绍
是天疱疮中最常见的一型,半数以上患者先是口腔黏膜发生水疱和糜烂,而后出现皮肤损害,经久不愈。以后在外观正常的皮肤出现黄豆至核桃大的水疱,疱液清或稍浑,疱壁薄而松弛易破,尼氏征阳性。水疱破裂显露潮红糜烂面,有少许渗液或结痂,创面愈合慢,自觉灼痛,愈后留色素沉着和粟丘疹。水疱可以发生于全身任何部位,
关于神经型白塞病的基本介绍
神经型白塞病，白塞病即眼-口腔-生殖器三联症，是以口腔、生殖器溃疡和虹膜睫状体炎为主征的一种自体免疫性疾病。多数学者认为是属于自体免疫性疾病，有关病毒、细菌感染、营养障碍、循环障碍等学说现已被否定。Cavara等（1954）提出以中枢神经症状为主要临床象者称之为白塞病伴发的精神障碍。神经精神症状
关于周围型肺癌的基本介绍
周围型肺癌是指起自三级支气管以下，呼吸性细支气管以上的肺癌。以腺癌多见。临床上早期周围型肺癌的症状不明显，而到明显症状时已经进入晚期。近年来多层螺旋CT的应用，为周围型肺癌的早期诊断开辟了新的途径。
关于中毒型菌痢的基本介绍
一、中毒型菌痢的诊断检查： 血象，血气分析，血糖。无腹泻者反复流动灌肠多次查大便常规及培养。必要时查眼底，甲皱及球结膜微循环、血小板，凝血酶原时间及活动度，纤维蛋白原。 二、中毒型菌痢的症状体征： 1、病史 注意发病初24h之体温、神经系统症状，如嗜睡、烦躁不安、昏迷、惊动、惊厥。呼吸节律、
关于红斑型天疱疮的基本介绍
又称Senear-Usher综合征。皮损发生于头部、前额、鼻、两颊、耳壳,有时胸背部、腋窝、腹股沟也可被侵犯,但很少累及四肢。头面部皮损类似盘状或系统性红斑狼疮、脂溢性皮炎。局限性红斑上有脂性鳞屑、黄痂。上述皮损出现一至数月后,胸背部和四肢突然发生松弛性大疱,疱壁薄,易破,糜烂面渐扩大,渗液较多
关于休克型肺炎的基本介绍
休克型肺炎是指伴有休克的一种重症肺炎，多由毒力极强的革兰阳或阴性菌感染所致，病情严重，进展迅速。常发生各种严重并发症，如不及时救治，可危及生命。 是由于细菌性肺炎时的毒血症引起以微循环障碍为主要表现的一种重症肺炎，病原体多为肺炎链球菌，金黄色葡萄球菌，溶血性链球菌等。
关于Ⅱ型药物反应的基本介绍
药物为半抗原，结合于血液有形成分的表面则成为细胞-药物复合物并导致细胞毒抗体的产生。如与持续服用氯丙嗪或非那西汀有关的溶血性贫血，与服氨基匹林或奎尼丁有关的粒细胞缺乏症，用司眠脲引起的血小板减少性紫癜等均属此类。
关于隐匿型肾炎的基本介绍
隐匿型肾小球肾炎(Latent glomerulonephritis)又称无症状性蛋白尿及(或)血尿，指轻至中度蛋白尿和(或)血尿，临床表现为反复持续性血尿，伴或不伴轻度蛋白尿，或者其中一种表现突出。本病一般不伴水肿、高血压、肾小球滤过率减少和肾功能不全，常于偶然情况下检查尿常规发现异常，可持续
婴幼儿肠套叠的基本介绍
婴幼儿肠套叠是一段肠管套入其相连的肠管腔内。是婴儿急性肠梗阻中最常见的一种。好发部位多由回肠末端套入宽大的盲肠腔内。发病与肠管口径不同、肠壁肿瘤、憩室病变、肠蠕动节律失调等因素有关。 婴幼儿肠套叠在临床上有四大表现：腹痛、呕吐、血样便、腹部肿物。有的病儿并不一定完全具备上述四种表现，所以往往被
关于原发性婴幼儿型青光眼的检查介绍
组织病理学检查：发现原发性婴幼儿型青光眼的房角组织改变有虹膜附着靠前，虹膜突存在，巩膜嵴未发育，睫状肌纵形纤维直接附着于小梁网上。小梁网粗细、长短不等，构成小梁网的“小梁束”异常变粗，排列紧密或相互融合小梁板压缩网眼变窄，内有蛋白、细胞碎片等沉积物。在小梁网眼内，破碎的细胞器和变性的蛋白沉积物中
关于小儿内斜视的简介
小儿内斜视是一个病症名称。 所谓的豆豆眼就是内斜视，造成内斜眼的原因有很多，最常见的有“调节性”及“先天性”两种。宝宝看起来有“斗鸡眼”常是因为内毗的肉有一边过于突出，因此看起来就像患有斜视，随年龄增长，就会正常了。调节性的内斜视是由于远视所造成的，通常可戴远视眼镜来加以矫正。到了四、五岁就慢
关于婴幼儿病理性黄疸的基本信息介绍
(1)黄疸出现得早，生后24小时内即出黄疸； (2)黄疸程度重，呈金黄色或黄疸遍及全身，手心、足底亦有较明显的黄疸或血清胆红素大于12～15毫克/公升； (3)黄疸持久，出生2—3周后黄疸仍持续不退甚至加深，或减轻后又加深； (4)伴有贫血或大便颜色变淡者； (5)有体温不正常、食欲不佳
关于戊型肝炎病毒的基本介绍
戊型肝炎（Hepatitis E ）是一种经粪一口传播的急性传染病。自1955年印度由水源污染发生了第1次戊型肝炎大暴发以来，先后在印度、尼泊尔、苏丹、苏联吉尔吉斯及我国新疆等地都有流行。 1989年9月，东京国际HNANB及血液传染病会议正式命名为戊型肝炎，其病原体戊型肝炎病毒 (Hepat
关于粘多糖病Ⅵ型的基本介绍
粘多糖病Ⅵ型又称Maroteaux-Lamy综合征。为N-乙酰半乳糖胺-4-硫酸酯酶缺乏，临床上分重型和轻型。本型为常染色体隐性遗传，基因在5号染色体长臂5q13.3区。酸性粘多糖以硫酸皮肤素（DS）沉积为主，约占尿排出酸性粘多糖的70%～95%，其余可能为硫酸软骨素和硫酸类肝素。 临床重型表