注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠的简介
注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠，本品用于治疗由对头孢曲松单方耐药、对本复方敏感的产β-内酰胺酶细菌引起的中、重度感染。 1.下呼吸道感染：由产β-内酰胺酶的肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、流感嗜血杆菌等敏感菌所致的肺炎、慢性支气管炎急性发作、急性支气管炎、肺脓肿和其他肺部感染。 2.急性细菌性中耳炎：由产β-内酰胺酶的肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、莫拉菌属等敏感菌导致。 3.皮肤和皮肤软组织感染：由产β-内酰胺酶的金黄色葡萄球菌、表皮链球菌、化脓性链球菌和其它链球菌、大肠埃希菌、肠杆菌属、克雷伯菌属、铜绿假单胞菌属、厌氧球菌等敏感菌导致。 4.尿路感染：由产β-内酰胺酶的大肠埃希菌、奇异变形杆菌、肺炎克雷伯菌等敏感菌导致。 5.单纯性淋病：由产β-内酰胺酶的淋球菌导致。 6.盆腔炎：由产β-内酰胺酶的淋球菌导致。 7.细菌性败血症：由产β-内酰胺酶的金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属......阅读全文
使用注射用舒巴坦钠/头孢哌酮钠的不良反应介绍
一般而言，患者对本品耐受性良好。大多数不良反应为轻度至中度，继续治疗，不良反应会消失。 胃肠道：与其它抗生素一样，使用时最常见的副作用是胃肠道反应。据报道，腹泻（稀便）最为常见，其次恶心及呕吐。发生率为3.6%～10.8%。 皮肤 反应：与所有青霉素类和头孢菌素类一样，可引起过敏反应，表现为斑丘
关于注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的贮藏和包装介绍
1、贮藏： 密闭，在凉暗干燥处（避光并不超过20℃）保存。 2、包装： 包装材料：注射剂瓶+药用卤化丁基橡胶塞； 包装规格： （1）0.75g：每盒10瓶或每小盒1瓶 （2）1.5g：每盒10瓶或每小盒1瓶 （3）2.25g：每盒10瓶或每小盒1瓶 （4）3.0g：每盒10瓶或每
关于注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的注意事项介绍
1.应用头孢哌酮－舒巴坦前必须详细询问患者先前有否对本品、其他头孢菌素类、青霉素类或其他药物的过敏史，因为在青霉素类和头孢菌素类等β内酰胺类抗生素之间可能存在交叉过敏反应。在青霉素类抗生素过敏患者中约5%~10%可对头孢菌素出现交叉过敏反应。因此有青霉素类过敏史的患者，有指征应用本品时，必须充分
关于注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠的用法用量介绍
本品可用于肌肉注射和静脉注射，临用前加灭菌注射用水适量使溶解。 成年人每日剂量一般为头孢噻肟2克、舒巴坦1克至头孢噻肟6克、舒巴坦3克，分2-3次注射；严重感染者，每6-8小时头孢噻肟/舒巴坦2/1～3/1.5克。舒巴坦钠最大推荐剂量为4克/日。 治疗无并发症的肺炎链球菌肺炎或急性尿
使用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的不良反应介绍
患者通常对头孢哌酮－舒巴坦耐受良好。多数不良反应为轻度或中度，可以耐受，不影响继续治疗。 1.常见不良反应有腹泻，稀便、ALT、AST、ALP和血胆红素一过性升高； 2.较少见的不良反应（
他唑巴坦的类别及贮藏方法
类别β-内酰胺酶抑制药。贮藏密闭,阴凉干燥处保存
关于他唑巴坦的药典标准介绍
1、主要活性成分 （2S,3S,5R）-3-甲基7-氧代-3-（1H-1,2,3-三氮唑-1-基甲基）-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸4,4-二氧化物。按无水物计算，含他唑巴坦（C10H12N4O5S）应为98.0%～102.0%。 2、性状 白色或类白色粉末或结晶性粉
关于他唑巴坦的含量测定介绍
照高效液相色谱法测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈－0.03mol/L磷酸二氢钾溶－10%四丁基氢氧化铵溶液（190：795：15）（用磷酸调节pH值至4.0）为流动相，检测波长为230nm。称取他唑巴坦对照品约25mg，置25ml量瓶中，加0.01mo
关于他唑巴坦的药典信息介绍
一、他唑巴坦的基本信息 本品为(2S,3S,5R)-3-甲基-7-氧代-3-(1H-1,2,3-三氮唑-1-基甲基)-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸4,4-二氧化物，按无水物计算，含他唑巴坦（C10H12N4O5S）应为98.0%～102.0%。 二、他唑巴坦的性状 他
简述他唑巴坦的物化性质
一、基本信息 中文名称：他唑巴坦 中文别名：2α-甲基-2β-(1,2,3-三氮唑-1-基)甲基青霉烷砜-3α-羧酸；三唑巴坦；三唑烷砜； 英文名称：Tazobactam 英文别名：TAZOBACTAM；Tazobactan acid；TAZOBACTANACID；Tazobactam；
他唑巴坦的类别及贮藏方法
类别β-内酰胺酶抑制药。贮藏密闭,阴凉干燥处保存
关于他唑巴坦的生产方法介绍
方法1: 以舒巴克坦为原料,经酯化保护羧基,再和叠氮钠反应,在3位的一个甲基上引入叠氮基。和乙酸乙烯酯反应,形成三唑化合物,最后氢解脱去保护基,得到三唑巴坦。 方法2: 以6-APA为原料,经重氮化、溴化,在6位引入溴。过氧乙酸氧化,再酯化后,在锌的作用下脱去溴。然后和三甲基硅基三唑化合物
不宜与抗生素直接配伍静滴的药物汇总
抗生素与其他药物在无配伍禁忌的情况下混合静脉注射是目前临床上较常用的方法。近年来，随着国内外新药不断问世及对配伍稳定性等问题的研究的不断深入，发现有不少药物混合后存在理化或药理方面的变化，是不宜直接配伍静脉使用的，为方便临床广大医、药、护人员及时和正确合理选择配伍用药，现将不宜配伍的药物对整
注射用氨苄西林钠舒巴坦钠
性状本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液中相应两个主峰的保留时间一致。(2)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)检查碱度取本品,加水制成每1ml中含氨苄西林(按C16H19N3O4S计)10mg和舒巴坦5m
简述哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液的功能主治
本品适用于对哌拉西林耐药，但对哌拉西林他唑巴坦敏感的产β内酰胺酶的细菌引起的中、重度感染： 1．由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的大肠埃希菌和拟杆菌属(脆弱拟杆菌、卵形拟杆菌、多形拟杆菌或普通拟杆菌)所致的阑尾炎(伴发穿孔或脓肿)和腹膜炎。 2．由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的金黄色葡萄球菌所致的非复
使用哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液的不良反应
(1)皮肤反应：皮疹、瘙痒等。 (2)消化道反应：如腹泻、恶心、呕吐等。 (3)过敏反应。 (4)局部反应：如注射局部刺激反应、疼痛、静脉炎、血栓性静脉炎和水肿等。 (5)其他反应：如血小板减少、胰腺炎、发热、发热伴嗜酸粒细胞增多、血清氨基转移酶升高等；这些反应发生在本品与氨基糖苷类药物
简述哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液的药理作用
1、药品性状： 本品为白色粉末或类白色疏松块状物或粉 2、药理作用： 哌拉西林为半合成青霉素类抗生素，他唑巴坦为β内酰胺酶抑制药。本品对哌拉西林敏感的细菌和产β内酰胺酶耐哌拉西林的下列细菌有抗菌作用：革兰阴性菌：大多数质粒介导的产和不产β内酰胺酶。 3、相互作用： 本品与庆大霉素联合对
关于泰唑巴坦钠的基本介绍
泰唑巴坦钠是一种药， 适用于上述敏感菌所致的下呼吸道、腹腔、妇科、尿路、皮肤及软组织、骨及关节的感染以及败血症。 【性状】： 泰唑巴坦钠为白色结晶性粉末，易溶于水。 【作用】： 为β-内酰胺酶抑制药，对多型β-内酰胺酶耐药菌，绿脓杆菌有一定作用。 【体内过程】： 口服不易吸收，体内分布较广
关于注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠的注意事项介绍
1、不良反应： 本品副作用发生率低，过敏反应包括瘙痒、荨麻疹、药热、嗜酸性粒细胞增多等，偶见暂时性中性白细胞减少，血小板减少；静滴给药常可发生静脉炎、肌注局部疼痛较常见。 2、禁忌 ： 对头孢菌素类、青霉素过敏者禁用。 3、注意事项： 对诊断的干扰。应用本品的病人血清碱性磷酸酶、血尿素
关于注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠的注意事项介绍
1、不良反应： 本品副作用发生率低，过敏反应包括瘙痒、荨麻疹、药热、嗜酸性粒细胞增多等，偶见暂时性中性白细胞减少，血小板减少；静滴给药常可发生静脉炎、肌注局部疼痛较常见。 2、禁忌 ： 对头孢菌素类、青霉素过敏者禁用。 3、注意事项： 对诊断的干扰。应用本品的病人血清碱性磷酸酶、血尿素
关于注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠的注意事项介绍
1、不良反应： 本品副作用发生率低，过敏反应包括瘙痒、荨麻疹、药热、嗜酸性粒细胞增多等，偶见暂时性中性白细胞减少，血小板减少；静滴给药常可发生静脉炎、肌注局部疼痛较常见。 2、禁忌 ： 对头孢菌素类、青霉素过敏者禁用。 3、注意事项： 对诊断的干扰。应用本品的病人血清碱性磷酸酶、血尿素
注射用头孢曲松钠的鉴别方法
照头孢曲松钠项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。
注射用头孢曲松钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含头孢曲松0.22mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢曲松钠含量测定项下
注射用头孢曲松钠的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。
注射用头孢曲松钠的剂量是多少？
注射用头孢曲松钠的剂量因病情和年龄而异。 对于成人及12岁以上儿童，常用剂量为： 肌内或静脉给药，每24小时1～2g或每12小时0.5～1g。 严重病例或由中度敏感菌引起的感染，剂量可增至每24小时4g。 疗程通常为7至14天。 对于新生儿、婴儿及12岁以下儿童，剂量则根据体重计算：
他唑巴坦的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末;无臭;略有引湿性。本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在甲醇或丙酮中微溶,在乙醇或水中微溶或极微溶解比旋度取本品,精密称定,加甲醇-水(1:1)溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+127至+139鉴别(1)在含量测
他唑巴坦的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末;无臭;略有引湿性。本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在甲醇或丙酮中微溶,在乙醇或水中微溶或极微溶解比旋度取本品,精密称定,加甲醇-水(1:1)溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+127至+139鉴别(1)在含量测
关于他唑巴坦的物质检查介绍
1、酸度 取他唑巴坦，加水制成每1mL中含2.5mg的溶液，超声使溶解，依法测定（通则0631），pH值应为2.0～2.5。 2、溶液的澄清度与颜色 取他唑巴坦5份，分别加5%碳酸氢钠溶液溶解并稀释制成每1mL中含0.1g的溶液，溶液应澄清无色，如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一
关于他唑巴坦的基本信息介绍
他唑巴坦（Tazobactam）化学名为（2S,3S,5R）-3-甲基7-氧代-3-（1H-1,2,3-三氮唑-1-基甲基）-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸4,4-二氧化物，白色或类白色粉末或结晶性粉末；无臭，味苦；略有引湿性。在二甲基甲酰胺中易溶，在甲醇或丙酮中微溶，在乙醇
他唑巴坦的检查及鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1260图)一致。检查酸度取本品,加水制成每1ml中含2.5mg的溶液,超声使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为2.0~2.5。溶液的澄清度与颜色取