关于布洛芬口服液的药理作用介绍
一、禁忌： 1 对阿斯匹林和其他非甾体抗炎药及本品过敏者忌用。 2 活动期消化道溃疡者禁用。 二、药物过量：尚不明确。 三、药理作用：本品为具有抗炎、解热、镇痛作用的非甾体抗炎药，通过抑制花生四烯酸代谢中的环氧化酶、减少前列腺素(PG)的合成而起作用，其消炎、镇痛、解热效果与阿斯匹林、保泰松相似而优于对乙酰氨基酚。 四、药代动力学：尚不明确。......阅读全文
利培酮口服液的药理作用
1．药理作用 利培酮是一种选择性的单胺能拮抗剂，对5HT 2受体、D 2受体、α 1及α 2受体和H 1受体亲和力高。对其它受体亦有拮抗作用，但较弱。对5HT 1C，5HT 1D和5HT 1A有低到中度的亲和力，对D 1及氟哌啶醇敏感的σ受体亲和力弱，对M受体或β 1及β 2受体没有亲和作用。
脾氨肽口服液的药理作用
免疫调节药。溶血空斑及迟发型变态反应等实验表明，本品具有双向免疫调节作用，可增强或抑制体液免疫和细胞免疫功能。异硫氰酸免疫荧光法表明，本品可增加辅助性T细胞数。
华蟾素口服液的药理作用
1、抗肿瘤作用：华蟾素3g生药/kg对小鼠移植性肿瘤S180肉瘤、H22肝癌具有明显的抑瘤作用，对L1210白血病小鼠有明显延长生命的倾向。华蟾素7.5g生药/kg对大鼠W256的抑制率为68.7%。体外药物试验表明华蟾素生药2mg/ml对三种消化系统肿瘤株（人肝癌SMMC-7721、人胃癌MK
洋参保肺口服液的药理作用
本品经十四项药理及系统毒理学研究，彩用多途径、多种动物模型、进行多层次多指标的综合实验表明：参芍片具有扩张冠状动脉、增加冠脉流量、降低心肌耗氧量、对抗脑垂体后叶素诱发的冠脉收缩（痉攀）及心肌缺血、改善心肌微循环、对抗异丙肾上腺素引起的急性心肌缺血缺氧等作用。此外，本品还具有抗人体血小板聚集、抗血
洋参保肺口服液的药理作用
本品经十四项药理及系统毒理学研究，彩用多途径、多种动物模型、进行多层次多指标的综合实验表明：参芍片具有扩张冠状动脉、增加冠脉流量、降低心肌耗氧量、对抗脑垂体后叶素诱发的冠脉收缩（痉攀）及心肌缺血、改善心肌微循环、对抗异丙肾上腺素引起的急性心肌缺血缺氧等作用。此外，本品还具有抗人体血小板聚集、抗血
氨溴索口服液的药理作用
本品为粘液溶解剂，能增加呼吸道黏膜浆液腺的分泌，减少粘液腺分泌，从而降低痰液粘度，促进肺表面活性物质的分泌，增加支气管纤毛运动，使痰液易于咳出。
乌鸡白凤口服液的药理作用
经动物试验，可见本品能增强机体免疫功能和对不利环境的耐受力，还表现有类雌激素样的作用。
复方双花口服液的药理作用
本品对家兔实验性致热实验显示了明显的解热药理作用；又对啮齿类动物的实验性致炎均显示较好的消炎反应；对流感病毒、金黄色葡萄球菌及乙型链球菌具有抑制作用，有明显提高机体免疫功能作用。 毒理研究： 在急性毒性试验中，动物小白鼠灌胃给药分一次及三次两个试验，按预试验中动物能够接受最大的体积和量（浓度）给
胸腺蛋白口服液的药理作用
欣洛维直接促进胃肠粘膜上皮细胞、成纤维细胞的再生修复，增强胃粘膜细胞 Na+-K+-ATP酶的活性，增加胃粘膜前列腺素的合成，降低血浆内皮素水平及增加胃粘膜粘液的分泌，从而营养局部受损粘膜，促进表皮细胞、成纤维细胞的修复和DNA合成而使溃疡愈合。本品对Hp毒素（如空泡毒素VacA等）所致胃粘膜损
消渴通脉口服液的药理作用
临床前动物试验结果显示：本品可降低链尿佐菌素致糖尿病大鼠的血糖水平及坐骨神经内微血管病变的严重程度；降低四氧嘧啶致糖尿病小鼠的血糖水平及尾端坏疽的发生率，提高该模型小鼠的热板致痛阈；能降低正常大鼠的血糖水平和增加血清胰岛素含量；可降低月桂酸致血栓闭塞性脉管炎模型大鼠下肢坏死的严重程度、全血粘度、
关于精氨酸布洛芬颗粒的简介
1、精氨酸布洛芬颗粒的成份： 本品主要成份为精氨酸布洛芬。 化学名称：2-（4-异丁基苯基）丙酸L-精氨酸盐 分子式：C19H32N4O4 分子量：380.5 2、精氨酸布洛芬颗粒的性状：本品为白色颗粒性粉末；具特殊的香味。 3、适应症：适用于下列症状：牙痛、痛经、因创伤引起的疼痛（
关于精氨酸布洛芬片的简介
精氨酸布洛芬片，适应症为适用于下列症状：牙痛、痛经、因创伤引起的疼痛（例如：运动性损伤）、关节和韧带痛、背痛、头痛，以及流感引起的发热。 1、精氨酸布洛芬片的成份：本品每包含布洛芬0.2克。辅料为：L-精氨酸、碳酸氢钠、糖精钠、阿司帕坦、薄荷香精、蔗糖。 2、精氨酸布洛芬片的性状：本品为白色
关于布洛芬混悬滴剂的简介
布洛芬混悬滴剂，用于婴幼儿的退热、缓解由感冒、流感等引起的轻度头痛、咽痛及牙痛等。 1、布洛芬混悬滴剂的成份：本品主要成份为布洛芬，其化学名称为2-(4-异丁基苯基)丙酸。 分子式：C13H18O2 分子量：206.28 2、性状：布洛芬混悬滴剂为类白色混悬液，味酸甜。 3、适应症：用
关于布洛芬颗粒剂的简介
布洛芬颗粒剂主要适用于由感冒、急性上呼吸道感染，是白色或淡黄色可溶性颗粒，味甜酸，不良反应有偶见轻度消化不良，皮疹，头痛及转氨酶升高等，也有引起胃肠道出血而加重溃疡的报道。 具有抗炎、解热、镇痛作用的非甾体抗炎药。通过抑制花生四烯酸代谢中的环氧化酶、减少前列腺素（PG）的合成而起作用，其消炎、
关于布洛芬混悬液的简介
布洛芬混悬液，用于儿童普通感冒或流感引起的发热、头痛，也用于缓解儿童轻至中度疼痛如头痛、关节痛、神经痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 1、布洛芬混悬液的成份：本品每毫升含主要成份布洛芬20毫克。辅料为：预胶化淀粉、黄原胶、甘油、蔗糖、无水枸椽酸、苯甲酸钠、吐温80、食用色素、食用香精、纯水。
关于酚妥拉明的药理作用介绍
酚妥拉明是竞争性、非选择性α1和α2受体阻滞药，其作用持续时间较短。通过阻断胞突接合后血管中α1和α2受体，因而引起血管扩张和血压降低，以小动脉为主，静脉次之，结果使体循环和肺循环阻力下降，动脉压降低；通过阻滞α2受体，则可增加去甲肾上腺素释放，引起心肌收缩力增强和心动过速。酚妥拉明还可降低肾灌
关于强的松的药理作用介绍
该品具有抗炎及抗过敏作用，能抑制结缔组织的增生，降低毛细血管壁和细胞膜的通透性，减少炎性渗出，并能抑制组胺及其他毒性物质的形成与释放。本品还能促进蛋白质分解转变为糖，减少葡萄糖的利用。因而使血糖及肝糖原都增加，可出现糖尿，同时增加胃液分泌，增进食欲。当严重中毒性感染时，与大量抗菌药物配合使用，可
关于肝素的药理作用介绍
低分子量肝素的活性/抗凝血活性的比值为1.5～4.0，而普通的肝素为1，保持了肝素的抗血栓作用而降低了出血的危险。具有半衰期长，生物利用度高等优点，正广泛应用于血栓栓塞性疾病的预防及治疗，其有效性和安全性均优于普通肝素，量效关系明确，可用固定剂量无需实验室监测调整剂量，应用方便。有实验证明:来自
关于谷胱甘肽的药理作用介绍
谷胱甘肽是含有巯基的三肽化合物，在人体内具有活化氧化还原系统、激活酶、解毒作用等重要生理活性。谷胱甘肽在体内以还原型和氧化型两种形式存在，其活性成分为还原型谷胱甘肽参与体内三羧酸循环及糖代谢，促进体内产生高能量，起到辅酶作用。还原型谷胱甘肽是甘油醛磷酸脱氧酶的辅基，又是乙二醛酶及磷酸丙糖脱氨酶的
关于雷尼替丁的药理作用介绍
雷尼替丁的活性成分为雷尼替丁。雷尼替丁为选择性的H2受体拮抗药,能竞争性地阻断组胺与胃壁细胞上的H2受体结合,有效地抑制基础胃酸分泌及由组胺、五肽胃泌素和食物刺激后引起的胃酸分泌,降低胃酶的活性,还能抑制胃蛋白酶的分泌；但对胃泌素及性激素的分泌无影响。雷尼替丁抑制胃酸的作用以摩尔计为西咪替丁的5
关于奎宁的药理作用介绍
本药是喹啉类衍生物，对各种疟原虫的红细胞内期裂殖体均有较强的杀灭作用。本药能与疟原虫的DNA结合，形成复合物，抑制DNA的复制和RNA的转录，从而抑制原虫的蛋白合成，但作用较氯喹为弱。本药也能降低疟原虫氧耗量，抑制疟原虫内的磷酸化酶而干扰其糖代谢。本药还引起疟色素凝集，但发展缓慢，很少形成大团块
关于大黄的药理作用介绍
大黄能增加肠蠕动，抑制肠内水分吸收，促进排便；大黄有抗感染作用，对多种革兰阳性和阴性细菌均有抑制作用，其中最敏感的为葡萄球菌和链球菌，其次为白喉杆菌、伤寒和副伤寒杆菌、肺炎双球菌、痢疾杆菌等；对流感病毒也有抑制作用；由于鞣质所致，故泻后又有便秘现象；有利胆和健胃作用；此外，还有止血、保肝、降压、
关于谷胱甘肽口服液的功效作用介绍
加强人体免疫系统你体内的免疫活性,涉及乘法畅通淋巴细胞和抗体生产需要维护正常水平的谷胱甘肽口服液内淋巴细胞.抗氧化剂和自由基清除剂谷胱甘肽具有环保护作用的有害影响,包括细菌,病毒污染物和自由基.调节其他抗氧化剂-谷胱甘肽其他重要的抗氧化剂如维生素C和E不能做好他们的工作,充分保护您的身体免受疾病
关于精氨酸布洛芬颗粒的药代动力学介绍
1、精氨酸布洛芬颗粒的药代动力学： 颗粒剂所含的布洛芬被迅速吸收。在口服200mg后15-30分钟即可达到相当于25 mg/l 活性成份的最大平均血浆浓度（与其它布洛芬剂型相比，其它布洛芬剂型在服药后1-2小时才能达到15 mg/l 的平均血浆浓度）。 本品主要通过小肠吸收，血浆半衰期为1.
关于布洛芬口服混悬液的药理药动学介绍
孕妇及哺乳期妇女用药：：孕妇及哺乳期妇女慎用。 儿童用药：6个月以下小儿慎用或遵医嘱。 布洛芬口服混悬液的药物相互作用：尚不明确。 药物过量：服药过量可能引起头痛、呕吐、倦睡、低血压等，一般在停药后症状即可自行消失。 药理毒理：非甾体类解热镇痛消炎药，作用机制是抑制前列腺素的合成，从而发
关于司百得（精氨酸布洛芬颗粒）的用法用量介绍
1、司百得（精氨酸布洛芬颗粒）的用法用量：成人和12岁以上患者，通常口服一次剂量：0.4g(1包)，一日2-3次。将药品放入水杯中，加入适量的温水，混合到药液完全溶解后即可服用。空腹服用本品起效更为迅速。一般每天剂量不要超过1.2g(3包)，或在医生指导下使用。 2、司百得（精氨酸布洛芬颗粒）
关于布洛芬咀嚼片的用法和不良反应介绍
一、用法用量： 口服，咀嚼后咽下3岁儿童 一次2片；4-6岁儿童 一次3片；7-9岁儿童 一次4片；10-12岁儿童 一次5片。若持续疼痛或发热，可间隔4～6小时重复用药1次，24小时不超过4次。 二、不良反应： 少数病人可出现恶心、呕吐、胃烧灼感或轻度消化不良、胃肠道溃疡及出血、
硫酸小诺霉素口服液的药理作用
本品为氨基糖苷类抗生素，它阻碍蛋白质合成，对革兰阴性菌和革兰阳性菌的敏感菌显示抗菌活性。
酚麻美敏口服液的药理作用
本复方由对乙酰氨基酚、氢溴酸右美沙芬、盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那敏组成。对乙酰氨基酚为解热镇痛药，作用机理主要为抑制前列腺素合成；氢溴酸右美沙芬为镇咳药，通过抑制延髓咳嗽中枢而产生作用；盐酸伪麻黄碱为拟肾上腺素药，可收缩鼻粘膜血管，减轻鼻塞、流涕症状；马来酸氯苯那敏为抗组胺药，可消除或减轻感冒的
倍他司汀口服液的药理作用
本品为双胺氧化酶抑制剂，对 脑血管、心血管，特别是对椎底动脉系统有较明显的扩张作用，显著增加心、脑及周围循环血流量，改善血循环，并降低全身血压，此外能增加耳蜗和前底血流量，从而消除内耳性眩晕，耳鸣和耳闭感，还能增加毛细血管通透性，促进 细胞外液的吸收，消除淋巴内水肿；能对抗儿茶酚胺的缩血管作用及