关于雷尼替丁的药理作用介绍
雷尼替丁的活性成分为雷尼替丁。雷尼替丁为选择性的H2受体拮抗药,能竞争性地阻断组胺与胃壁细胞上的H2受体结合,有效地抑制基础胃酸分泌及由组胺、五肽胃泌素和食物刺激后引起的胃酸分泌,降低胃酶的活性,还能抑制胃蛋白酶的分泌；但对胃泌素及性激素的分泌无影响。雷尼替丁抑制胃酸的作用以摩尔计为西咪替丁的5～12倍,对胃及十二指肠溃疡的疗效高,具有速效和长效的特点；对肝药酶的抑制作用较西咪替丁轻（与细胞色素P450的亲和力较后者小10倍） ,不影响华法林、地西泮、茶碱等的代谢,不良反应小且安全。......阅读全文
关于雷尼替丁的药理作用介绍
雷尼替丁的活性成分为雷尼替丁。雷尼替丁为选择性的H2受体拮抗药,能竞争性地阻断组胺与胃壁细胞上的H2受体结合,有效地抑制基础胃酸分泌及由组胺、五肽胃泌素和食物刺激后引起的胃酸分泌,降低胃酶的活性,还能抑制胃蛋白酶的分泌；但对胃泌素及性激素的分泌无影响。雷尼替丁抑制胃酸的作用以摩尔计为西咪替丁的5
关于雷尼替丁的基本信息介绍
雷尼替丁,又名呋喃硝胺,为强效组胺H2受体拮抗剂。作用比西咪替丁强5～8倍,且作用时间更持久。能有效地抑制组胺、五肽胃泌素和氨甲酰胆碱刺激后引起的胃酸分泌,降低胃酸和胃酶活性,主要用于胃酸过多、烧心的治疗。 中文名称：雷尼替丁 中文别名：盐酸雷尼替丁；盐酸呋喃硝胺；呋喃硝胺；甲硝呋胍；胃安太
关于雷尼替丁的简介
雷尼替丁，又名呋喃硝胺，为强效组胺H2受体拮抗剂。作用比西咪替丁强5～8倍，且作用时间更持久。能有效地抑制组胺、五肽胃泌素和氨甲酰胆碱刺激后引起的胃酸分泌，降低胃酸和胃酶活性，主要用于胃酸过多、烧心的治疗。 中文名称：雷尼替丁 中文别名：盐酸雷尼替丁；盐酸呋喃硝胺；呋喃硝胺；甲硝呋胍；胃安太
关于复方雷尼替丁片的基本信息介绍
复方雷尼替丁片，用于慢性胃炎及缓解胃酸过多引起的胃痛，胃烧灼感及反酸。 一、成份：本品每片含盐酸雷尼替丁(以雷尼替丁计)100毫克、枸橼酸铋钾(以铋计)110毫克。辅料为羧甲淀粉钠、微晶纤维素、微粉硅胶、聚维酮、硬脂酸镁、欧巴代(包衣材料)。 二、性状：本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后呈类白色或
关于盐酸雷尼替丁胶囊的注意事项介绍
1．本品连续使用不得超过7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。 2．老年患者与肝肾功能不全患者慎用。 3．如服用过量或出现严重不良反应，请立即就医。 4．8岁以上儿童用量请咨询医师或药师。 5．对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 6．本品性状发生改变时禁止使用。 7．请将本品放在儿童不
关于盐酸雷尼替丁片的注意事项介绍
1．疑为癌性溃疡者，使用前应先明确诊断，以免延误治疗 2．对肝有一定毒性，但停药后即可恢复。 3．肝功能不全者及老年患者，偶见服药后出现定向力障碍、嗜睡、焦虑等精神状态。 4．肝、肾功能不全患者慎用。 5．男性乳房女性化少见，其发病率随年龄的增加而升高。 6．可降低维生素B12的吸收，
关于复方雷尼替丁片的药理药动学介绍
1、药理毒理： 雷尼替丁为H2受体阻断剂，能有效地抑制胃酸分泌，降低胃蛋白酶的活性。枸橼酸铋钾在胃内能迅速崩解，在胃酸作用下，水溶性胶体铋与溃疡面或炎症部位的蛋白质形成不溶性含铋沉淀，牢固地粘附于糜烂面上形成保护屏障，抵御胃酸与胃蛋白酶对黏膜面的侵蚀；并能刺激内源性前列腺素释放，促进胃粘液分泌
关于复方盐酸雷尼替丁片的注意事项介绍
1.一般肝、肾功能不全者应适当减量或慎用。 2.大剂量长期使用可持续降低胃液酸度，有利于细菌在胃内繁殖，从而使食物内硝酸盐还原为亚硝酸盐，形成N-亚硝基化合物。因此，本品不宜长期大剂量使用（不宜超过6周）。 3.胃溃疡患者用药前应排除患有恶性肿瘤的可能。
关于盐酸雷尼替丁片的简介
盐酸雷尼替丁片，用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感（烧心）、反酸。 主要成份：盐酸雷尼替丁。 所属类别：化药及生物制品>>消化系统药物>>抗消化性溃疡药>>抑制胃酸分泌药 性状：本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显类白色或微黄色。 适应症：用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感（烧心）、
关于盐酸雷尼替丁胶囊的简介
盐酸雷尼替丁胶囊，适应症为用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感（烧心）、反酸。 一、成份：本品每粒含盐酸雷尼替丁(以雷尼替丁计)0.15克。辅料为：淀粉。 二、性状：本品为胶囊剂。 三、作用类别：本品为抗酸类非处方药药品。 四、适应症：用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感（烧心）、反酸。
关于盐酸雷尼替丁注射液的注意事项介绍
1．本品可掩盖胃癌症状，用药前首先要排除癌性溃疡。 2．严重肝、肾功能不全患者慎用，必须使用时应减少剂量和进行血药浓度监测。 3．肝功能不全者偶见服药后出现定向力障碍、嗜睡、焦虑等精神状态。 4．血清肌酐及转氨酶可轻度升高，容易干扰诊断，治疗后期可恢复到原来水平。 5．长期使用可持续降低
复方雷尼替丁胶囊的成分介绍
本品为复方制剂，其组份为：每粒含盐酸雷尼替丁（以C13H22N4O3S计）150mg、枸橼酸铋钾（以铋计）110mg。
复方雷尼替丁胶囊的包装介绍
铝塑包装，外套铝箔袋。12粒/板×1/盒；12粒/板×2/盒；12粒/板×4/盒。
复方雷尼替丁胶囊的基本介绍
复方雷尼替丁胶囊是一种用于治疗胃溃疡和十二指肠溃疡的药物，它是由盐酸雷尼替丁和枸橼酸铋钾组成的复方制剂。雷尼替丁可以抑制胃酸分泌，降低胃蛋白酶活性，而枸橼酸铋钾在胃内形成保护层，有助于防止溃疡。 复方雷尼替丁胶囊还可用于治疗幽门螺旋杆菌感染，这是导致胃溃疡和胃炎的常见原因。此外，它还可以缓解胃
复方雷尼替丁胶囊的禁忌介绍
1．对枸橼酸铋钾或雷尼替丁以及本品中其他任何组份过敏者禁用。 2．中、重度肾功能不全者及孕妇禁用。 3．有急性卟啉病史者禁用。
复方雷尼替丁胶囊的规格介绍
每粒含盐酸雷尼替丁（以C13H22N4O3S 计）150mg、枸橼酸铋钾（以铋计）110mg。
关于复方盐酸雷尼替丁片的简介
复方盐酸雷尼替丁片，胃溃疡及十二指肠溃疡、幽门螺杆菌感染。 一、成份：主要组成成分 本品为复方制剂,其组分为:每片含盐酸雷尼替丁（以C13H22N4O3S计）100mg、枸橼酸铋钾（以Bi计）110mg。 二、适应症：胃溃疡及十二指肠溃疡、幽门螺杆菌感染。 三、规格：每片含雷尼替丁100m
关于复方雷尼替丁胶囊的适应症
治疗十二指肠溃疡及良性胃溃疡。与适宜抗生素合用治疗幽门螺旋杆菌感染。
关于盐酸雷尼替丁注射液的简介
一、成份： 本品主要成份为：盐酸雷尼替丁 化学名称：N′-甲基－N－[2－[[[5－[(二甲氨基)甲基]－2－呋喃基]－甲基]硫代]乙基]－2－硝基－1，1－乙烯二胺盐酸盐。 分子式：C13H22N4O3S·HCl 分子量：350.87 本品辅料为：磷酸二氢钾、磷酸氢二钠 二、性状：
关于复方雷尼替丁胶囊的注意事项
1．肝、肾功能不全者应适当减量或慎用。 2．大剂量长期使用可持续降低胃液酸度，有利于细菌在胃内繁殖，从而使食物内硝酸盐还原为亚硝酸盐，形成N-亚硝基化合物，因此本品不宜长期大剂量使用（不宜超过6周）。 3．胃溃疡患者用药前应排除恶性肿瘤的可能。
关于盐酸雷尼替丁注射液的药代动力学介绍
本品一次给药后作用时间可持续12小时。在体内分布广泛，且可通过血脑屏障。30%经肝代谢，50%以原形随尿排出，t1/2为2～3小时。肾清除率为489～512ml/min，肾功能不全时降低，t1/2延长，剂量应减半。对肝脏微粒体药酶抑制作用不明显，很少影响其他药物代谢。
关于肝素的药理作用介绍
低分子量肝素的活性/抗凝血活性的比值为1.5～4.0，而普通的肝素为1，保持了肝素的抗血栓作用而降低了出血的危险。具有半衰期长，生物利用度高等优点，正广泛应用于血栓栓塞性疾病的预防及治疗，其有效性和安全性均优于普通肝素，量效关系明确，可用固定剂量无需实验室监测调整剂量，应用方便。有实验证明:来自
关于谷胱甘肽的药理作用介绍
谷胱甘肽是含有巯基的三肽化合物，在人体内具有活化氧化还原系统、激活酶、解毒作用等重要生理活性。谷胱甘肽在体内以还原型和氧化型两种形式存在，其活性成分为还原型谷胱甘肽参与体内三羧酸循环及糖代谢，促进体内产生高能量，起到辅酶作用。还原型谷胱甘肽是甘油醛磷酸脱氧酶的辅基，又是乙二醛酶及磷酸丙糖脱氨酶的
关于大黄的药理作用介绍
大黄能增加肠蠕动，抑制肠内水分吸收，促进排便；大黄有抗感染作用，对多种革兰阳性和阴性细菌均有抑制作用，其中最敏感的为葡萄球菌和链球菌，其次为白喉杆菌、伤寒和副伤寒杆菌、肺炎双球菌、痢疾杆菌等；对流感病毒也有抑制作用；由于鞣质所致，故泻后又有便秘现象；有利胆和健胃作用；此外，还有止血、保肝、降压、
关于奎宁的药理作用介绍
本药是喹啉类衍生物，对各种疟原虫的红细胞内期裂殖体均有较强的杀灭作用。本药能与疟原虫的DNA结合，形成复合物，抑制DNA的复制和RNA的转录，从而抑制原虫的蛋白合成，但作用较氯喹为弱。本药也能降低疟原虫氧耗量，抑制疟原虫内的磷酸化酶而干扰其糖代谢。本药还引起疟色素凝集，但发展缓慢，很少形成大团块
关于酚妥拉明的药理作用介绍
酚妥拉明是竞争性、非选择性α1和α2受体阻滞药，其作用持续时间较短。通过阻断胞突接合后血管中α1和α2受体，因而引起血管扩张和血压降低，以小动脉为主，静脉次之，结果使体循环和肺循环阻力下降，动脉压降低；通过阻滞α2受体，则可增加去甲肾上腺素释放，引起心肌收缩力增强和心动过速。酚妥拉明还可降低肾灌
关于强的松的药理作用介绍
该品具有抗炎及抗过敏作用，能抑制结缔组织的增生，降低毛细血管壁和细胞膜的通透性，减少炎性渗出，并能抑制组胺及其他毒性物质的形成与释放。本品还能促进蛋白质分解转变为糖，减少葡萄糖的利用。因而使血糖及肝糖原都增加，可出现糖尿，同时增加胃液分泌，增进食欲。当严重中毒性感染时，与大量抗菌药物配合使用，可
简述复方雷尼替丁胶囊的药理毒理介绍
本品为制酸药和铋剂的复方制剂，可通过抑制胃酸分泌、抑制胃蛋白酶、抑制幽门螺杆菌、在胃粘膜表面形成保护隔离层等多种途径，发挥抗消化性溃疡的作用。 雷尼替丁是可逆性和竞争性组胺H2受体（包括胃细胞的该受体）拮抗剂，不会降低高血钙状态下的血清钙离子浓度，不属抗胆碱药物。临床研究表明，雷尼替丁能够抑制
盐酸雷尼替丁
性状本品为类白色至淡黄色结晶性粉末;有异臭;极易潮解,吸潮后颜色变深。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮中几乎不溶。鉴别(1)取本品约0.2g,置试管中,用小火缓缓加热,产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。(2)在含量测定项下记录的图谱中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时
关于盐酸雷尼替丁胶囊的药物相互作用
一、药物相互作用： 1．与普鲁卡因胺并用，可使普鲁卡因胺的清除率降低。 2．如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 二、药理作用：本品为H2受体抑制剂，具有抑制胃酸分泌作用。口服后经胃肠道吸收迅速。 三、贮藏：遮光，密封，在干燥处保存。 四、包装：口服固体药