洛赛克的性状
洛赛克MUPS10毫克：淡粉色、椭圆形、双面凸的包衣片，一面刻有“ ”，另一面刻有“10MG”字样，每片含10.3毫克奥美拉唑镁(相当于10毫克奥美拉唑)的肠衣微颗粒。 洛赛克MUPS20毫克：粉红色、椭圆形、双面凸的包衣片，一面刻有“ ”，另一面刻有“20MG”字样，每片含20.6毫克奥美拉唑镁(相当于10毫克奥美拉唑)的肠衣微颗粒。......阅读全文
洛赛克的性状
洛赛克MUPS10毫克：淡粉色、椭圆形、双面凸的包衣片，一面刻有“ ”，另一面刻有“10MG”字样，每片含10.3毫克奥美拉唑镁(相当于10毫克奥美拉唑)的肠衣微颗粒。 洛赛克MUPS20毫克：粉红色、椭圆形、双面凸的包衣片，一面刻有“ ”，另一面刻有“20MG”字样，每片含20.6毫克奥美拉
洛赛克的成分
主要成份：奥美拉唑。 化学名称为：5-甲氧基-2-〔[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚磺酰基〕-1H-苯并咪唑 分子式：C17H19N3O3S 分子量：345.42
盐酸赛洛唑啉
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇中易溶,在水或三氯甲烷中溶解,在乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品约3mg,加水3ml溶解后,加亚硝基铁氰化钠试液1ml与氢氧化钠试液0.5ml,放置10分钟,加碳酸氢钠试液4ml,振摇后应显紫色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集657)
盐酸美克洛嗪
性状本品为淡黄色至黄色结晶性粉末;微臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在水中极微溶解,在乙醚中几乎不溶吸收系数取本品适量,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含15μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在232nm的波长处测定吸光度,吸收系数(E1)为3
盐酸美克洛嗪片
性状本品为微黄色至淡黄色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸美克洛嗪20mg),加乙醇适量,振摇使盐酸美克洛嗪溶解,用乙醇稀释制成每1ml中约含0.01mg的溶液,滤过,取滤液照紫外可见分光光度法(通则0402)测定,在230nm的波长处有最大吸收。(2)取本品15片,研细,用三氯甲烷研磨提取
头孢克洛的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中约含25mg的混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~4.5有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约50mg,置10ml量瓶中,加0.27%磷酸二氢钠溶液(pH2.5)溶解并稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100
关于新贝儿克头孢克洛颗粒的简介
新贝儿克头孢克洛颗粒是一种药品，主要用于治疗敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。 1、药品名称 通用名称：新贝儿克头孢克洛颗粒 汉语拼音：Xin Beierke Toubao Keluo Keli 英文名称：Cefaclor Granules 2、药品性状
头孢克洛颗粒的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含头孢克洛(按C15H14ClN3O4S计)25mg的混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~5.0水分取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定含水分不得过3.0%溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以水900m为溶出介质
头孢克洛的基本性状
本品为白色至微黄色粉末或结晶性粉末;微臭本品在水中微溶,在甲醇、乙醇或二氯甲烷中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含4mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+105°至+120°吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20g的溶液,照紫外
头孢克洛的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量(约相当于头孢克洛,按C15H14ClN32O4S计20mg),精密称定,置100m量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀对照品溶液取头孢克洛对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢克洛(按C15H4ClN2O4S计)
头孢克洛胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,称取适量(约相当于头孢克洛,按C15H14CIN3O4S计0.5g),置l00ml量瓶中,加0.27%磷酸二氢钠溶液(pH2.5)溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100
头孢克洛的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。中约含2mg的溶液。对照品溶液取头孢克洛对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液。混合溶液取本品与头孢克洛对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中各约含2mg的溶液色谱条件采用硅胶H薄层板[取硅胶H2.5g,加0.1%羧甲基纤维素钠溶液8ml,
头孢克洛片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下细粉适量(约相当于头孢克洛,按C15H14CN3O4S计0.5g),置100m量瓶中,加0.27%磷酸二氢钠溶液(pH2.5)溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中用0.27%磷酸
关于头孢克洛颗粒的简介
头孢克洛颗粒，适应症为本品主要适用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。 1、成份 本品主要成份为头孢克洛。 其化学名称为：(6R，7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物
盐酸赛洛唑啉的含量测定
取本品约0.22g,精密称定,加无水冰醋酸60ml溶解后,加醋酐5ml,照电位滴定法(通则0701),以硝酸钾的饱和无水甲醇溶液为盐桥溶液,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于28.08mg的C6H24N2·HCl
盐酸赛洛唑啉的检查方法
酸度取本品0.50g,加水10ml,振摇使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~6.6有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含1g的溶液。系统适用性
关于盐酸赛洛唑啉的简介
盐酸赛洛唑啉，是一种有机化合物，化学式为C16H25ClN2，是一种血管收缩药。 一、盐酸赛洛唑啉的基本信息： 化学式：C16H25ClN2 分子量：280.836 CAS号：1218-35-5 EINECS号：214-936-4 二、盐酸赛洛唑啉的理化性质： 熔点：131-133
关于赛洛卡因的基本介绍
具有局麻作用。可抑制心肌细胞舒张期除极，减低心室肌及心肌传导纤维的自律性及兴奋性，但对心房及窦房结作用很轻。 一、赛洛卡因的适应症： 局部麻醉作用较普鲁卡因强，维持时间比它长1倍，但毒性也相应加大。 1.用于阻滞麻醉及硬膜外麻醉。 2.用于室性心动过速及频发室性早博。 二、赛洛卡因的用
盐酸赛洛唑啉滴鼻液
鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸赛洛唑啉3mg)加亚硝基铁氰化钠试液1ml与氢氧化钠试液0.5ml,放置1分钟,加碳酸氢钠试液4ml,振摇后应显紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致性状本品为无色的澄清液体检查pH值应为5.6~6.6(通
简述新贝儿克头孢克洛颗粒的药物作用
1．呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药，卡氮芥、链佐星等抗肿瘤药及氨基糖苷类抗生素等肾毒性药物与本品合用有增加肾毒性的可能。 2．克拉维酸可增强本品对某些因产生β内酰胺酶而对本品耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。 3．口服丙磺舒可延迟本品的排泄。
简述新贝儿克头孢克洛颗粒的药物作用
1．呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药，卡氮芥、链佐星等抗肿瘤药及氨基糖苷类抗生素等肾毒性药物与本品合用有增加肾毒性的可能。 2．克拉维酸可增强本品对某些因产生β内酰胺酶而对本品耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。 3．口服丙磺舒可延迟本品的排泄。
深圳赛泰克Amresco现货大促销
赛泰克8月倾情奉献! 欢迎来电咨询! 电话：0755-83773516/26/36 0755-83753598 传真：0755-83753549 E-mail：info@cy-tech.cn
使用盖赛克的注意事项
【盖赛克的用量用法】 口服，成人每次1～2片，1日3或4次。饭后服。儿童酌减或遵医嘱。7岁以下儿童不宜使用。 【盖赛克的注意事项】 少数病例出现消化道反应，如恶心、呕吐、上腹部不适。偶见头晕、嗜睡、便秘、纳差、口干、无力。 禁忌症： 对呼吸抑制、头损伤、急性醇中毒、急性气喘发作者禁用。 注意事
头孢克洛的类别及贮藏方法
类别内酰胺类抗生素,头孢菌素类。贮藏遮光,密封保存。制剂(1)头孢克洛干混悬剂(2)头孢克洛片 3)头孢克洛胶囊(4)头孢克洛颗粒
头孢克洛片的基本性状
本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色至微黄色。
头孢克洛颗粒的鉴别方法
取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含头孢克洛(按CsH14ClN3O4S计)2mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照头孢克洛项下的鉴别(1)或(2)项试验,应显相同的结果。
头孢克洛颗粒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于头孢克洛,按C15H14CN3O4S计0.1g),加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含头孢克洛(按C5H14ClN3O4S计)0.2mg的溶液(必要时可超声处理),摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、
头孢克洛胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于头孢克洛,按C15H1CN3O4S计0.25g)加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢克洛(按C15H1CIN3O4S计)0.2mg的溶液(必要时可超声处理),摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液
头孢克洛胶囊的基本性状
本品内容物为类白色至微黄色粉末
头孢克洛片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于头孢克洛,按C15H14CN3O4S计0.25g),加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢克洛(按C5Hl4ClN3O4S计)0.2mg的溶液(必要时可超声处理),摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶