复方甘露醇注射液的药理作用
复方甘露醇注射液是高渗制剂，通过高渗性脱水产生直接的药理作用，消除脑水肿，能使脑水分含量减少，降低颅内压。主要成分甘露醇为单糖，在体内不被代谢，经肾小球滤过后在肾小管内极少被重吸收，起到渗透利尿作用。 (1)组织脱水作用。提高血浆渗透压，导致组织内(包括眼、脑、脑脊液等)水分进入血管内，从而减轻组织水肿，降低眼内压、颅内压和脑脊液容量及其压力。1g甘露醇可产生渗透浓度为5.5mOsm，注射100g甘露醇可使2000ml细胞内水转移至细胞外，尿钠排泄50g。 (2)利尿作用。甘露醇的利尿作用机制分两个方面：①甘露醇增加血容量，并促进前列腺素Ⅰ分泌，从而扩张肾血管，增加肾血流量包括肾髓质血流量。肾小球入球小动脉扩张，肾小球毛细血管压升高，皮质肾小球滤过率升高。②本药自肾小球滤过后极少([10%)由肾小管重吸收，故可提高肾小管内液渗透浓度，减少肾小管对水及Na[sup]+[/sup]、Cl[sup]—[/sup]、K[sup]+[......阅读全文
复方甘露醇注射液的药理毒理及药代动力学
药理毒理 复方甘露醇注射液是高渗制剂，通过高渗性脱水产生直接的药理作用，消除脑水肿，能使脑水分含量减少，降低颅内压。主要成分甘露醇为单糖，在体内不被代谢，经肾小球滤过后在肾小管内极少被重吸收，起到渗透利尿作用。 (1)组织脱水作用。提高血浆渗透压，导致组织内(包括眼、脑、脑脊液等)水分进入血管
关于复方甘露醇注射液的用法用量和不良反应介绍
1、规格 100ml：甘露醇15.0g与葡萄糖5.0g与氯化钠0.45g； 250ml：甘露醇37.5g与葡萄糖12.5g与氯化钠1.125g 2、用法用量 静脉滴注，每次100-250ml，每日1-4次。可根据病情酌情使用。 3、不良反应 (1)水和电解质紊乱最为常见： (2)
复方磺胺甲恶唑注射液的药理作用
本品为磺胺甲噁唑（SMZ）与甲氧苄啶（TMP）的复方制剂，对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌均具有良好的抗菌作用，尤其对大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌的
关于甘露醇的药理作用介绍
本品静注后，容易从毛细血管渗入组织，能迅速地提高血液渗透压，组织间液(水分)立即向血液内转移，使组织脱水，脑脊液压力下降，缓解症状。当以原形经肾排出时，肾小球滤过后，肾小管不再重吸收，尿中形成高渗而排出大量水。而且尚有扩张肾血管，增加肾血流量，提高肾小球滤过率等，故有较强的利尿作用外，尚可减轻肾
复方脑肽节苷脂注射液的药理作用
复方脑肽节苷脂注射液能促进脑组织的新陈代谢，参与脑组织神经元的生长、分化和再生过程，有改善脑血液循环和脑代谢功能。 神经节苷脂具有感知、传递细胞内外信息的功能，参与细胞的识别、粘着、生长、分化等过程。作为某些神经递质、激素、病毒和干扰素的受体，具有参与神经组织的分化、再生、修复，与神经冲动的传
甘露醇注射液的检查方法
pH值应为4.5~6.5(通则0631)。细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1g甘露醇中含内毒素的量应小于1.25EU。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
简述甘露醇注射液的禁忌
1.已确诊为急性肾小管坏死的无尿患者，包括对试用甘露醇无反应者，因甘露醇积聚引起血容量增多，加重心脏负担； 2.严重失水者； 3.颅内活动性出血者，因扩容加重出血，但颅内手术时除外； 4.急性肺水肿，或严重肺瘀血。
甘露醇注射液的鉴别方法
(1)取本品1ml,照甘露醇项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
甘露醇注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量(约相当于甘露醇5g),加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液。对照品溶液取甘露醇对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液。系统适用性溶液取甘露醇与山梨醇各0.5g,置同100ml量瓶中,加水溶解并
甘露醇注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
关于甘露醇注射液的基本介绍
甘露醇注射液，适应症为 1.组织脱水药。用于治疗各种原因引起的脑水肿，降低颅内压，防止脑疝。 2.降低眼内压。可有效降低眼内压，应用于其他降眼内压药无效时或眼内手术前准备。 3.渗透性利尿药。用于鉴别肾前性因素或急性肾功能衰竭引起的少尿。亦可应用于预防各种原因引起的急性肾小管坏死。 4.
甘露醇注射液的所属类别规格
类别同甘露醇。规格(1)20ml:4g(2)50ml:10g(3)100ml:20g(4)250ml:50g(5)500ml:100g(6)3000ml:150g
概述甘露醇注射液的药理毒理
文献报道，甘露醇为单糖，在体内不被代谢，经肾小球滤过后在肾小管内甚少被重吸收，起到渗透利尿作用。 (1)组织脱水作用。提高血浆渗透压，导致组织内（包括眼、脑、脑脊液等）水分进入血管内，从而减轻组织水肿，降低眼内压、颅内压和脑脊液容量及其压力。1g甘露醇可产生渗透浓度为5.5mOsm，注射100
复方利福平胶囊的药理作用
利福平对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌（包括麻风分枝杆菌等）在宿主细胞内外均有明显的杀菌作用。异烟肼对各型结核分枝杆菌都有高度选择性杀菌作用，对生长繁殖期结核分枝杆菌作用强，对静止期作用较弱且慢。两者合用可以加强抗菌活性，并减少耐药菌株的产生。利福平与依赖于DNA的RNA多聚酶的β亚单位牢固结
复方芦丁片的药理作用
本品为维生素P属的一种，是一种脱氢黄素酮的糖苷。在食物中常与维生素C共存。维生素P是一种氢的传递体，可能参与体内氧化还原酶的作用，能影响甲状腺的活动，并使肾上腺素免于氧化，在体内，能增强维生素C的作用和促进维生素C在体内蓄积。维生素C其主要药理作用是维持血管弹性，增强毛细血管抵抗力，降低其脆性与
复方丹参含片的药理作用
主要有抗心肌缺血、缺氧、扩张冠脉作用。 1．抗心肌缺血、缺氧：复方丹参片浸膏灌胃（3.5g/kg)或腹腔注射（13.5g/kg)，均能显著延长小鼠常压缺氧时间，并能对抗垂体后叶素引起大鼠缺血性心电图T波改变。复方丹参片组方中的冰片有延长小鼠常压耐缺氧的时间，在急性心肌损害的实验犬，冰片可减慢心
复方地西泮片的药理作用
复方地西泮片为谷维素、维生素B1、地西泮的复方制剂，该药充分发挥谷维素、维生素B1、地西泮的药理协调作用。可减少动物活动次数、减慢心率、呼吸、使血压轻度下降，具有明显的抗焦虑、镇静作用。
关于甘露醇注射液的用药禁忌介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药 1.甘露醇能透过胎盘屏障。 2.是否能经乳汁分泌尚不清楚。 二、儿童用药 未进行该项实验且无可靠参考文献。 三、老年用药 老年人应用本药较易出现肾损害，且随年龄增长，发生肾损害的机会增多。适当控制用量。 四、药物相互作用 1.可增加洋地黄毒性作用，
关于甘露醇注射液的用法用量介绍
1.成人常用量： （1）利尿：常用量为按体重1～2g/kg，一般用20%溶液250m1静脉滴注，并调整剂量使尿量维持在每小时30～50m1。 （2）治疗脑水肿、颅内高压和青光眼：按体重0.25～2g/kg，配制为15%～25%浓度于30～60分钟内静脉滴注。当病人衰弱时，剂量应减小至
关于盐酸尼卡地平注射液的用法用量介绍
用生理盐水或5%葡萄糖注射液稀释，配成浓度为0.01%～0.02%(1ml中含盐酸尼卡地平0.1～0.2mg)后使用。 1.手术时异常高血压的紧急处理：以每分钟2～10μg/kg(体重)的剂量给药，根据血压调节滴注速度，必要时可以10～30μg/kg(体重)的剂量静脉直接给药。 2.
复方苁蓉益智胶囊的药理作用
在缺血再灌合并颈外静脉抽血降压所致缺血性脑损伤的大鼠模型中，本品可使大鼠在跳台试验中的错误次数减少；水迷宫试验中游全程的时间缩短，进入盲端的错误次数减少；并可改善模型组造成的病理改变。去皮层血管大鼠学习记忆障碍的模型中，本品可使跳台法的错误次数减少；水迷宫法进入盲端的次数减少，游泳时间缩短，表明
复方熊胆乙肝胶囊的药理作用
主要药效学试验表明，本品对鸭肝病毒模型动物有抗鸭乙肝病毒作用，对化学物质所致鼠肝损伤有一定的保护作用。可增强小鼠单核巨噬细胞吞噬功能，增加小鼠血溶血素和凝集素。
复方茶碱片的药理作用介绍
1.茶碱能增强膈肌收缩力，对改善呼吸功能有益。2.苯巴比妥可刺激茶碱肝中代谢，结果加快茶碱的清除率。3.麻黄碱可舒张支气管并收缩局部血管，其作用时间较长，加强心肌收缩力，增加心输出量，使静脉回心血量充分。4.颠茄流浸膏：（1）药效学：抗M-胆碱作用，能抑制乙酰胆碱的蕈碱作用，主要系抑制节后胆碱能
复方胃友片的药理作用
服用本品的同时应避免服用其它药物，因氢氧化铝能与其它药物结合而影响疗效。本品可减弱甲氧氯普胺、多潘立酮的作用，不宜同服。本品如需与西咪替丁等H2受体拮抗剂合用，至少需间隔1小时。本品与肠溶片同服，可使肠溶片加快溶解，不应同用。如正在服用其它药品，服用本品前请咨询医师或药师。
复方硫磺乳膏的药理作用
本品与酒精制剂、维A酸等共用，对皮肤的刺激性增加或使皮肤更为干燥。与汞制剂共用可引起化学反应，对皮肤有刺激性，且能形成色素，使皮肤变黑。与生物碱的盐，硫酸锌和其他重金属盐配伍禁忌。 取本品约0.5g，精密称定，加5%亚硫酸钠溶液40ml，加热回流约1.5 小时，至硫完全溶解，放冷，使基质凝固，
简述复方氟尿嘧啶注射液的药理毒理
1、复方氟尿嘧啶注射液的药理作用 氟尿嘧啶在体内先转变为5—氟—2—脱氧尿嘧啶核苷酸，后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阴断脱氧尿嘧啶苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸，从而抑制DNA的生物合成。此外，还能掺入RNA，通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA而达到抑制RNA合成的作用；氟尿嘧啶为细胞周期特异性药
关于甘露醇注射液的注意事项介绍
1.除作肠道准备用，均应静脉内给药。 2.甘露醇遇冷易结晶，故应用前应仔细检查，如有结晶，可置热水中或用力振荡待结晶完全溶解后再使用。当甘露醇浓度高于15%时，应使用有过滤器的输液器。 3.根据病情选择合适的浓度，避免不必要地使用高浓度和大剂量。 4.使用低浓度和含氯化钠溶液的甘露醇能降低
甘露醇注射液的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品1ml,照甘露醇项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查pH值应为4.5~6.5(通则0631)。细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1g甘露醇中含内毒素的量应小于1.25EU。其
使用甘露醇注射液的适应症介绍
1.组织脱水药。用于治疗各种原因引起的脑水肿，降低颅内压，防止脑疝。 2.降低眼内压。可有效降低眼内压，应用于其他降眼内压药无效时或眼内手术前准备。 3.渗透性利尿药。用于鉴别肾前性因素或急性肾功能衰竭引起的少尿。亦可应用于预防各种原因引起的急性肾小管坏死。 4.作为辅助性利尿措施治疗肾病
甘露醇注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品1ml,照甘露醇项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致