关于联苯苄唑的基本信息介绍
联苯苄唑是一种有机化合物，分子式为C22H18N2，类白色至微黄色结晶性粉末，无臭，无味。在三氯甲烷中易溶，在甲醇或无水乙醇中略溶，在水中几乎不溶。是一种新型咪唑类局部抗真菌药，适用于手癣、足癣、体癣、股癣、花斑癣、阴囊癣以及皮肤褶皱部分的真菌感染的治疗。......阅读全文
关于联苯苄唑的基本信息介绍
联苯苄唑是一种有机化合物，分子式为C22H18N2，类白色至微黄色结晶性粉末，无臭，无味。在三氯甲烷中易溶，在甲醇或无水乙醇中略溶，在水中几乎不溶。是一种新型咪唑类局部抗真菌药，适用于手癣、足癣、体癣、股癣、花斑癣、阴囊癣以及皮肤褶皱部分的真菌感染的治疗。
关于联苯苄唑的鉴别测定介绍
（1）取本品约0.1g，置试管中，加三氯甲烷2ml使溶解，沿管壁加无水三氯化铝粉末少量，无水三氯化铝粉末即显紫红色或紫色。 （2）取本品约10mg，加枸橼酸醋酐试液10滴，混合后置水浴中，溶液由黄色变为紫色。 （3）取本品，用甲醇溶解并稀释制成每1ml约含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度
关于联苯苄唑的药典标准介绍
一、主要化学成分 本品为（±）1-（α-联苯-4-基苄基）-1H-咪唑。按干燥品计算，含联苯苄唑不得少于99.0%。 二、性状 本品为类白色至微黄色结晶性粉末；无臭，无味。 本品在三氯甲烷中易溶，在甲醇或无水乙醇中略溶，在水中几乎不溶。 熔点为148～153℃。
关于联苯苄唑的生产方法介绍
1.咪唑13.6g和3.5ml氯化亚砜在150ml乙腈中反应，生成1，1'-亚磺酰基双(咪唑)；再往该反应液中加入13gα-联苯基苄醇，在室温下反应15h，得8.7g联苯苄唑。 2. 咪唑和氯化亚砜在乙腈中反应，生成1,1'-亚磺酰基双（咪唑），该反应液中加入α-联苯基苄醇，在
联苯苄唑
性状本品为类白色至微黄色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇或无水乙醇中略溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为148~153℃。鉴别(1)取本品约0.1g,置试管中,加三氯甲烷2ml使溶解,沿管壁加无水三氯化铝粉末少量,无水三氯化铝粉末即显紫红色或紫色。2)取本品约10mg,加枸橼酸醋酐试液
联苯苄唑
性状本品为类白色至微黄色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇或无水乙醇中略溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为148~153℃。鉴别(1)取本品约0.1g,置试管中,加三氯甲烷2ml使溶解,沿管壁加无水三氯化铝粉末少量,无水三氯化铝粉末即显紫红色或紫色。2)取本品约10mg,加枸橼酸醋酐试液
联苯苄唑
性状本品为类白色至微黄色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇或无水乙醇中略溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为148~153℃。鉴别(1)取本品约0.1g,置试管中,加三氯甲烷2ml使溶解,沿管壁加无水三氯化铝粉末少量,无水三氯化铝粉末即显紫红色或紫色。2)取本品约10mg,加枸橼酸醋酐试液
关于联苯苄唑的药动学介绍
据文献报道正常成年人腹部皮肤10×20cm涂敷0.1g联苯苄唑，采用气-质联用方法测定血药浓度，达峰时间（Tmax）为给药后12小时，血药峰浓度（Cmax）为3.8ng/ml，皮肤吸收率极低。家兔局部皮肤（10×20cm）涂敷0.1g联苯苄唑，血药达峰时间（Tmax）为给药后3小时，血药峰浓度（
关于联苯苄唑的注意事项介绍
一、注意事项 1、避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。 2、用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 3、妊娠3个月内慎用。 4、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 5、本品性状发生改变时禁止使用。 6、请将本品放在儿童不能接触的地方。 7、儿童
关于联苯苄唑软膏的用法用量介绍
【用法用量】在被感染的皮肤表面薄薄地涂抹一层，并按摩局部皮肤使药物渗入皮内，每日使用1次，最好在就寝之前涂用。疗程：运动员脚趾间癣：3周；体癣、股癣、手癣：2-3周；浅表念珠菌病：2-4周；花斑糠疹、红癣：2周。 【注意事项】 1、对联苯苄唑过敏者及已知对鲸蜡硬脂醇过敏者。 2、避免接触眼
关于联苯苄唑的物质检查介绍
1、有关物质 取本品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；另取联苯苄醇对照品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含5μg的溶液，作为对照品溶液；再取联苯苄唑对照
关于联苯苄唑软膏的简介
联苯苄唑软膏是适用于急性及慢性皮肤真菌病的一种药物。 【药物名称】联苯苄唑乳膏剂BifonazoleCream 【药物别名】美克、孚琪乳膏、美克、霉克Mycospor 【分子式成分】 联苯苄唑的化学名为1-[(4-二苯基)-苯基-甲基]-1H-咪唑。分子式为C22H18N2，分子量为31
联苯苄唑栓
性状本品为乳白色至微黄色栓。鉴别照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品两粒,加石油醚10ml,置水浴上微温使基质溶解,放冷后,倾去石油醚,残渣再用石油醚少量洗涤2次,弃去洗液,置水浴上加热至残余的石油醚挥尽;残渣加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含联苯苄唑2mg的溶液。对照品溶液取联苯
联苯苄唑溶液
性状本品为无色的澄清液体;有乙醇气味,易挥发。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查应符合涂剂项下有关的各项规定(通则0118)。含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品5m1,置100m1量瓶中,用甲醇稀释至刻度,
关于联苯苄唑软膏的药动学介绍
本药为咪唑类抗真菌剂，具有广谱抗真菌作用，对皮肤真菌、酵母菌、霉菌及其它真菌，如秕糠状鳞斑霉菌，微小棒状杆菌有效。体外试验表明本药对皮肤真菌(如发癣菌)的作用主要是杀菌，而对酵母菌的作用主要是抑菌。本药能很好地透过被感染的皮肤，作用迅速并持续时间长，维持时间超过48hr。
关于联苯苄唑软膏的适应症介绍
【适应证】急性及慢性皮肤真菌病，特别是皮肤毛癣菌属，小孢子菌属，絮状表皮癣菌；酵母菌，如白色念珠菌及其它种类的酵母菌；霉菌，如曲霉菌所致的皮肤真菌病；秕糠状鳞斑霉所引起的花斑糠疹；棒状杆菌所致的红癣；上述真菌所致皮肤浅表感染。 【不良反应】少见局部皮肤反应，例如轻微发红、烧灼感、刺痒及鳞屑。
关于联苯苄唑的化合物信息介绍
一、化合物简介： 中文名称：联苯苄唑 中文别名：1-(alpha-联苯-4-基苄基)-1H-咪唑；1-(p,α-Diphenylbenzyl)imidazole；1-(α,4-联苯基苄基)咪唑； 英文名称：1-[phenyl-(4-phenylphenyl)methyl]imidazole
关于联苯苄唑乳膏的用法用量介绍
1、用法用量： 联苯苄唑乳膏每日使用一次，最好是在晚上休息前使用。 在患处皮肤涂一薄层并促使其吸收。为达到持续的疗效，联苯苄唑乳膏必须按时使用且要达到足够的疗程。常规的疗程如下： 脚的真菌病，运动脚（足癣）：3周 躯干、手及皮肤皱褶处的真菌病（手癣、体癣、股癣）：2-3周 花斑癣：2周
关于联苯苄唑乳膏的简介
联苯苄唑乳膏，适应症为用于手皮肤真菌、酵母菌、霉菌、和其他皮肤菌和糠秕孢子菌引起的皮肤真菌病，以及微小棒状杆菌引起的感染。如：脚癣、手癣、体癣、股癣、花斑癣、表皮念珠菌病。 成份：本品每支含主要成份联苯苄唑0.1克，辅料为：苯甲醇、鲸蜡硬脂醇、鲸蜡醇十六酸酯、2－辛基十二烷醇、吐温60、纯化水
联苯苄唑乳膏
性状本品为乳白色至微黄色乳膏。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量(约相当于联苯苄唑5mg),精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇适量,猛烈振
联苯苄唑的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取联苯苄醇对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含5μg
简述联苯苄唑的用途
1.新型咪唑类局部抗真菌药。适用于手癣、足癣、体癣、股癣、花斑癣、阴囊癣以及皮肤褶皱部分的真菌感染的治疗。 2.咪唑类抗真菌药，具有广谱抗真菌作用，对白色念珠菌、各种癣菌、酵母菌、丝状菌和双相真菌等具有功效，并具有较强的抗菌活性。适用于手癣、足癣、体癣、股癣、花斑癣、阴囊癣以及皮肤褶皱部分的真
关于复方联苯苄唑乳膏的简介
复方联苯苄唑乳膏，用于治疗各种皮肤真菌病，如手、足癣，体、股癣，花斑癣。 成份：本品为复方制剂,其组份为每支含联苯苄唑0.1克、克罗米通0.5克、利多卡因0.2克、甘草次酸0.05克和L-薄荷醇0.2克。 性状：本品为乳白色或微黄色乳膏。 适应症：用于治疗各种皮肤真菌病，如手、足癣，体、股
关于复方联苯苄唑乳膏的注意事项介绍
1.本品为外用药,请勿服用。 2.以下部位请勿使用本品： ．眼睛及眼睛周围,粘膜(如:口腔、鼻腔、阴道等),阴囊,外阴部等。 ．湿疹部位。 ．湿润、糜烂、龟裂和外伤严重的部位。 3.注意不要让药物进入眼内,万一不慎进入眼内时,迅速用清水冲洗,并立即就医。 4.用药部位如有烧灼感、瘙痒、斑疹
联苯苄唑栓的检查方法
检查应符合栓剂项下有关的各项规定(通则0107)
联苯苄唑的基本性状
性状本品为类白色至微黄色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇或无水乙醇中略溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为148~153℃。
联苯苄唑的鉴别方法
鉴别(1)取本品约0.1g,置试管中,加三氯甲烷2ml使溶解,沿管壁加无水三氯化铝粉末少量,无水三氯化铝粉末即显紫红色或紫色。2)取本品约10mg,加枸橼酸醋酐试液10滴,混合后置水浴中,溶液由黄色变为紫色(3)取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml约含0μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则04
联苯苄唑溶液的检查方法
检查应符合涂剂项下有关的各项规定(通则0118)。
联苯苄唑的含量测定方法
含量测定取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸20溶解后,加结晶紫指示剂1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于31.04mg的 C2? HiN2。
联苯苄唑的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.1g,置试管中,加三氯甲烷2ml使溶解,沿管壁加无水三氯化铝粉末少量,无水三氯化铝粉末即显紫红色或紫色。2)取本品约10mg,加枸橼酸醋酐试液10滴,混合后置水浴中,溶液由黄色变为紫色(3)取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml约含0μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则04