简述联苯苄唑软膏的药理毒理

本药为咪唑类抗真菌剂,具有广谱抗真菌作用,对皮肤真菌、酵母菌、霉菌及其它真菌,如秕糠状鳞斑霉菌,微小棒状杆菌有效。体外试验表明本药对皮肤真菌(如发癣菌)的作用主要是杀菌,而对酵母菌的作用主要是抑菌。本药能很好地透过被感染的皮肤,作用迅速并持续时间长,维持时间超过48hr。......阅读全文

简述联苯苄唑软膏的药理毒理

  本药为咪唑类抗真菌剂,具有广谱抗真菌作用,对皮肤真菌、酵母菌、霉菌及其它真菌,如秕糠状鳞斑霉菌,微小棒状杆菌有效。体外试验表明本药对皮肤真菌(如发癣菌)的作用主要是杀菌,而对酵母菌的作用主要是抑菌。本药能很好地透过被感染的皮肤,作用迅速并持续时间长,维持时间超过48hr。

简述联苯苄唑的药理毒理

  本药为咪唑类抗真菌剂,具有广谱抗真菌作用,对皮肤真菌、酵母菌、霉菌及其它真菌,如秕糠状鳞斑霉菌,微小棒状杆菌有效。体外试验表明本药对皮肤真菌 (如发癣菌) 的作用主要是杀菌,而对酵母菌的作用主要是抑菌。本药能很好地透过被感染的皮肤,作用迅速并持续时间长。

简述复方联苯苄唑乳膏的药理毒理

  本品为广谱抗真菌药,可抑制真菌细胞膜的生长,同时对真菌导致的皮肤症状如:瘙痒、疼痛有改善作用,且有局部抗炎作用。联苯苄唑具有良好的浸透性和持续效果,每日一次即可杀灭真菌;克罗米通消除患处瘙痒等症状;利多卡因消除患处瘙痒、疼痛等症状;甘草次酸改善患处的炎症;L-薄荷醇改善患处的炎症,具有一定的清凉

关于联苯苄唑软膏的简介

  联苯苄唑软膏是适用于急性及慢性皮肤真菌病的一种药物。  【药物名称】联苯苄唑乳膏剂BifonazoleCream  【药物别名】美克、孚琪乳膏、美克、霉克Mycospor  【分子式成分】  联苯苄唑的化学名为1-[(4-二苯基)-苯基-甲基]-1H-咪唑。分子式为C22H18N2,分子量为31

简述羟苄唑的药理毒理

  1、羟苄唑的药物相互作用:  羟苄唑与抗凝剂之间的相互作用不明显,该品与头孢噻肟、甲硝唑、克林霉素、环孢菌素等同用后,各药物的药动学过程均无明显改变 [2-3]。  2、羟苄唑的药理毒理:  羟苄唑能选择性抑制被感染细胞的微小RNA病毒聚合酶。在组织培养中,本品50μg/ml能有效地抑制人类肠道

关于联苯苄唑软膏的用法用量介绍

  【用法用量】在被感染的皮肤表面薄薄地涂抹一层,并按摩局部皮肤使药物渗入皮内,每日使用1次,最好在就寝之前涂用。疗程:运动员脚趾间癣:3周;体癣、股癣、手癣:2-3周;浅表念珠菌病:2-4周;花斑糠疹、红癣:2周。  【注意事项】  1、对联苯苄唑过敏者及已知对鲸蜡硬脂醇过敏者。  2、避免接触眼

简述联苯苄唑的用途

  1.新型咪唑类局部抗真菌药。适用于手癣、足癣、体癣、股癣、花斑癣、阴囊癣以及皮肤褶皱部分的真菌感染的治疗。  2.咪唑类抗真菌药,具有广谱抗真菌作用,对白色念珠菌、各种癣菌、酵母菌、丝状菌和双相真菌等具有功效,并具有较强的抗菌活性。适用于手癣、足癣、体癣、股癣、花斑癣、阴囊癣以及皮肤褶皱部分的真

关于联苯苄唑软膏的药动学介绍

  本药为咪唑类抗真菌剂,具有广谱抗真菌作用,对皮肤真菌、酵母菌、霉菌及其它真菌,如秕糠状鳞斑霉菌,微小棒状杆菌有效。体外试验表明本药对皮肤真菌(如发癣菌)的作用主要是杀菌,而对酵母菌的作用主要是抑菌。本药能很好地透过被感染的皮肤,作用迅速并持续时间长,维持时间超过48hr。

关于联苯苄唑软膏的适应症介绍

  【适应证】急性及慢性皮肤真菌病,特别是皮肤毛癣菌属,小孢子菌属,絮状表皮癣菌;酵母菌,如白色念珠菌及其它种类的酵母菌;霉菌,如曲霉菌所致的皮肤真菌病;秕糠状鳞斑霉所引起的花斑糠疹;棒状杆菌所致的红癣;上述真菌所致皮肤浅表感染。  【不良反应】少见局部皮肤反应,例如轻微发红、烧灼感、刺痒及鳞屑。

联苯苄唑

性状本品为类白色至微黄色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇或无水乙醇中略溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为148~153℃。鉴别(1)取本品约0.1g,置试管中,加三氯甲烷2ml使溶解,沿管壁加无水三氯化铝粉末少量,无水三氯化铝粉末即显紫红色或紫色。2)取本品约10mg,加枸橼酸醋酐试液

联苯苄唑

性状本品为类白色至微黄色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇或无水乙醇中略溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为148~153℃。鉴别(1)取本品约0.1g,置试管中,加三氯甲烷2ml使溶解,沿管壁加无水三氯化铝粉末少量,无水三氯化铝粉末即显紫红色或紫色。2)取本品约10mg,加枸橼酸醋酐试液

联苯苄唑

性状本品为类白色至微黄色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇或无水乙醇中略溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为148~153℃。鉴别(1)取本品约0.1g,置试管中,加三氯甲烷2ml使溶解,沿管壁加无水三氯化铝粉末少量,无水三氯化铝粉末即显紫红色或紫色。2)取本品约10mg,加枸橼酸醋酐试液

简述联苯苄唑的物化性质

  1、编号系统:  CAS号:60628-96-8  EINECS号:262-336-6 [4]  RTECS号:NI3517000 [1]  2、物化性质:  密度:1.07 g/cm3  沸点:491.7ºCat 760 mmHg  闪点:251.2ºC  折射率:1.616  储存条件:通风

简述联苯苄唑的计算化学数据

  1.疏水参数计算参考值(XlogP):无  2.氢键供体数量:0 [4]  3.氢键受体数量:1 [4]  4.可旋转化学键数量:4 [4]  5.互变异构体数量:无  6.拓扑分子极性表面积17.8 [4]  7.重原子数量:24 [4]  8.表面电荷:0 [4]  9.复杂度:362 [4

联苯苄唑溶液

性状本品为无色的澄清液体;有乙醇气味,易挥发。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查应符合涂剂项下有关的各项规定(通则0118)。含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品5m1,置100m1量瓶中,用甲醇稀释至刻度,

联苯苄唑栓

性状本品为乳白色至微黄色栓。鉴别照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品两粒,加石油醚10ml,置水浴上微温使基质溶解,放冷后,倾去石油醚,残渣再用石油醚少量洗涤2次,弃去洗液,置水浴上加热至残余的石油醚挥尽;残渣加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含联苯苄唑2mg的溶液。对照品溶液取联苯

咪康唑软膏的药理毒理介绍

  本品属广谱抗真菌药。本品在4mg/L浓度时可抑制大部分真菌生长,芽生菌属、组织浆胞菌属对其呈现高度敏感,隐球菌属、念珠菌属、球孢子菌属等亦对本品敏感。本品通过干扰细胞色素P-450的活性,从而抑制真菌细胞膜主要固醇类-麦角固醇的生物合成,损伤真菌细胞膜并改变其通透性,以致重要的细胞内物质外漏;本

联苯苄唑乳膏

性状本品为乳白色至微黄色乳膏。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量(约相当于联苯苄唑5mg),精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇适量,猛烈振

简述磺胺嘧啶软膏的药理毒理

  1、孕妇及哺乳期妇女用药:请遵医嘱。  2、儿童用药:新生儿不宜使用。  3、磺胺嘧啶软膏的药理毒理:  磺胺嘧啶为广谱抗菌药,在结构上类似对氨基苯甲酸(PABA),可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶,从而阻止PABA作为原料合成细菌所需要叶酸的过程,减少了具有代谢活性的四氢叶酸的

简述林可霉素软膏的药理毒理

  林可霉素软膏属大环内酯类抗生素,对葡萄球菌属、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆百日咳鲍特氏菌等也可对本品敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌活性;对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支原体、立克次体属和衣原体属也有抑制作用。本品系抑菌剂,但在

联苯苄唑的检查方法

检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取联苯苄醇对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含5μg

简述盐酸林可霉素软膏的药理毒理

  药物过量:尚不明确。  药理毒理:本品对需氧革兰阳性菌,如葡萄球菌属(包括耐青霉素株)、链球菌属、白喉杆菌、炭疽杆菌等高效抗菌活性。对革兰阴性厌氧菌也有良好抗菌活性。拟杆菌属包括脆弱拟杆菌、梭杆菌等高度敏感。本品作用于敏感菌核糖体的50S亚基,阻止肽链的延长,从而抑制细菌细胞的蛋白质合成。本品系

简述磺胺嘧啶锌软膏的药理毒理

  磺胺嘧啶锌软膏的药理毒理:  磺胺嘧啶锌软膏属局部应用磺胺药,具有磺胺嘧啶和锌两者的作用,对多数革兰阳性菌、革兰阴性菌、酵母菌和其他真菌均有良好抗菌作用。且不为对氨基苯甲酸所拮抗,其中锌因能破坏细菌的DNA结构,亦具有抑菌作用。烧伤患者体内锌大量丧失,使用本品可补偿损失,并增强机体抵抗感染和创面

简述氟尿嘧啶软膏的药理毒理

  氟尿嘧啶软膏在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸,后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸,从而抑制DNA的生物合成。此外,还能掺入RNA,通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA而达到抑制RNA合成的作用。本品为细胞周期特异性药,主要抑制S期瘤细胞。

简述硝酸甘油软膏的药理毒理

  硝酸甘油在平滑肌和血管内皮细胞内代谢释放出NO,NO作为内皮舒张因子,其在平滑肌细胞内激活鸟苷酸环化酶,增加细胞内cGMP的干粮,从而激活依赖于cGMP的蛋白激酶,促使肌球蛋白轻链去磷酸化,从而松弛平滑肌。  肛管局部应用硝酸甘油,可以松弛肛管括约肌,缓解痉挛,减轻症状,松弛血管内平滑肌,舒张血

简述联苯苄唑乳膏的注意事项介绍

  1.避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。  2.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。  3.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。  4.本品性状发生改变时禁止使用。  5.请将本品放在儿童不能接触的地方。  6.儿童必须在成人监护下使用。在哺乳期间,本品不得

联苯苄唑栓的检查方法

检查应符合栓剂项下有关的各项规定(通则0107)

联苯苄唑的基本性状

性状本品为类白色至微黄色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇或无水乙醇中略溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为148~153℃。

联苯苄唑溶液的检查方法

检查应符合涂剂项下有关的各项规定(通则0118)。

联苯苄唑的含量测定方法

含量测定取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸20溶解后,加结晶紫指示剂1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于31.04mg的 C2? HiN2。