关于盐酸阿莫罗芬乳膏的药理性质介绍
盐酸阿莫罗芬是吗啉的衍生物，是一种新型广谱抗真菌药物。通过干扰真菌细胞膜中麦角甾醇的生物合成，从而实现抑菌及杀菌的作用。 它的高效抗菌谱为： 1、酵母菌：念珠菌、马拉色霉菌属或糠秕孢子菌属、隐球菌属； 2、皮肤癣菌：毛癣菌属、小孢子菌属、表皮癣菌属 3、霉菌：链格孢属、亨德逊属，帚霉属 4、暗色孢科：支孢霉属、着色霉属，万古拉菌属。 5、双相型真菌：球孢子菌属、组织孢浆菌属、孢子丝菌属 6、除放线菌属外，细菌对阿莫罗芬均不敏感。痤疮丙酸杆菌对阿莫罗芬有轻微敏感性。 7、根据临床试验的结果，真菌病的治愈率为80%－90%。......阅读全文
盐酸布替萘芬乳膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于盐酸布替萘芬15mg),精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇约70ml,在60℃水浴中加热5分钟,充分振摇使盐酸布替萘芬溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,置冰浴中冷却1小时,取出,迅速滤过,取续滤液放至室温。对照品溶液、系统适用性
盐酸布替萘芬乳膏的基本性状
本品为白色乳膏。
盐酸布替萘芬乳膏的鉴别检查方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。
盐酸布替萘芬乳膏的类别规格方法
类别同盐酸布替萘芬。规格(1)5g:0.05g(2)10g:0.1g(3)15g:0.15g(4)20g:0.2g
关于参皇乳膏的药理作用介绍
人参茎叶总皂苷及蜂王浆对皮肤具有一定营养作用，能促进皮肤损伤的愈合。
关于萘替芬酮康唑乳膏的简介
萘替芬酮康唑乳膏，适应症为本品适用于治疗真菌性皮肤病，如手足癣、体股癣、头癣、皮肤念珠菌病等。 成份：本品为复方制剂，其组份为：每10g盐酸萘替芬乳膏含盐酸萘替芬100mg和酮康唑25mg。 性状：本品为乳剂型基质的白色软膏 适应症：本品适用于治疗真菌性皮肤病，如手足癣、体股癣、头癣、皮肤
关于盐酸多塞平乳膏的基本介绍
盐酸多塞平乳： 本品主要成分为盐酸多塞平，其化学名称为：N，N-二甲基-3-二苯并(b,e)-噁庚英-II(6H)亚基-1-丙胺盐酸盐。 分子式：C19H21NO·HCl 分子量：315.84 性状：本品为白色乳膏。 适应症：用于异位性皮炎，慢性单纯性苔癣和过敏性接触性皮炎等皮肤病引起
盐酸布替萘芬乳膏的性状鉴别方法
性状本品为白色乳膏。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
盐酸特比萘芬乳膏的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色乳膏鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加异丙醇溶解并稀释制成每lml中约含盐酸特比萘芬0.5mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适
盐酸布替萘芬乳膏的性状鉴别检查方法
性状本品为白色乳膏。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。
盐酸特比萘芬乳膏的类别及贮藏方法
类别同盐酸特比萘芬规格1%贮藏遮光,密闭保存。
治疗花斑糠疹的相关介绍
1.外用药物 可以给予2%酮康唑洗剂外用，连续使用7～10天；2%二硫化硒洗剂外用，7～19天。面积较小的患者，或由于各种原因不能口服抗真菌药物的患者，可以给予1%联苯苄唑乳膏/凝胶、2%咪康唑乳膏、2%酮康唑乳膏、2%益康唑乳膏外用，疗效均较好。特比萘芬、布替萘芬、萘替芬等丙烯胺类抗真菌药物
关于多磺酸粘多糖乳膏的药理毒理介绍
1.药理 多磺酸粘多糖通过作用于血液凝固和纤维蛋白溶解系统而具有抗血栓形成作用。另外，它通过抑制各种参与分解代谢的酶以及影响前列腺素和补体系统而具有抗炎作用。 多磺酸粘多糖还能通过促进间叶细胞的合成以及恢复细胞间物质保持水分的能力从而促进结缔组织的再生。因此，本药能防止浅表血栓的形成，促进它们的
复方地塞米松乳膏的药理毒理介绍
本品所含地塞米松为糖皮质激素，具有抗炎、抗过敏作用；薄荷脑、樟脑具有促进局部循环和轻度的消炎、止痛及止痒作用。
关于阿昔洛韦乳膏的注意事项介绍
1. 连续使用7日，症状未缓解，请咨询医师。 2. 本品仅用于皮肤黏膜，不能用于眼部。 3. 涂药时应戴指套或手套。 4. 用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 5. 孕妇、哺乳期妇女慎用。 6. 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 7.
盐酸特比萘芬乳膏的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色乳膏鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
关于复方克霉唑乳膏(II)的药理毒理介绍
一、复方克霉唑乳膏(II)的药物相互作用：庆大霉素可能与其他氢基糖甙类药物有交叉致过敏反应。 二、药物过量：皮质类固醇药物过量可能引发肾上腺轴抑制，如因用药过量而产生副作用，应立即停止使用及寻求适当治疗。 三、复方克霉唑乳膏(II)的药理毒理： 1.药理毒理： 庆大霉素在体内有肾毒性及耳
关于氟比洛芬巴布膏的药理毒理介绍
对于疼痛、急性炎症及慢性炎症，有优良的镇痛抗炎作用。 1.镇痛作用 对于Randall-Selitto法（大鼠）、尿酸滑膜炎（犬）所致的疼痛反应，比基质明显具有强烈的抑制作用。 2.抗炎作用 （1）对急性炎症的作用 对于角叉菜胶所致的足浮肿（大鼠）、抗大鼠家兔血清所致的背部浮肿（大鼠）
关于盐酸莫雷西嗪片的药理毒理介绍
本品属1类抗心律失常药，具体分类尚有不同意见。它可抑制快Na+内流，具有膜稳定作用，缩短2相和3相复极及动作电位时间，缩短有效不应期。对窦房结自律性影响很小，但可延长房室及希浦系统的传导。本品血液动力学作用轻微，在严重器质性心脏病患者可使心衰加重。
甲硝唑乳膏的药理毒理
本品为硝基咪唑衍生物，可抑制阿米巴原虫的氧化还原反应，使原虫氮链发生断裂。体外试验证明，药物浓度为1～2mg/L时，溶组织阿米巴于6～20小时即可发生形态改变，24小时内全部被杀灭，浓度为0.2mg/L的，72小时内可杀死溶组织阿米巴。本品有强大的杀灭滴虫的作用，其机理未明。甲硝唑对厌氧微生物有
复方硫磺乳膏的药理毒理
解毒杀菌，疗疮，止痒，本品中升华硫具有杀细菌，杀真菌和杀虫作用，能去除油脂，并有角质促成和角质溶解作用。其杀菌活力是表皮细胞或某些微生物将其转变成五连酸（pentathionicacid，H2S506）的结果。
关于林可霉素维B6乳膏的药理毒理介绍
盐酸林可霉素对需氧革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌属(包括抗药性金黄色葡萄球菌)、链球菌属、溶血性链球菌、草绿色链球菌等感染有良好疗效，对大多数厌氧菌亦有良好的抗菌作用，对革兰阴性厌氧菌也有良好抗菌活性。其抗菌机制为能与菌体核蛋白体50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶，阻止肽链延伸，从而抑制细菌细胞蛋白质
关于盐酸布替萘芬的药理作用介绍
1、药理作用 该药品为苯甲胺衍生物，其作用机制为选择性地抑制真菌角鲨烯环氧化酶，干扰真菌细胞壁的麦角固醇的生物合成，影响真菌的脂质代谢，使真菌细胞损伤或死亡而起到杀菌和抑菌作用。 2、适应症 主要用于由絮状癣菌、红色癣菌、须发癣菌及斑秃癣菌等引起的足趾癣、体癣、股癣的局部治疗。 3、用法
关于盐酸替罗非班的药理学介绍
血小板激活、粘附和聚集是粥样斑块破裂表面动脉血栓形成的关键性起始步骤，血栓形成是急性冠脉缺血综合症即不稳定型心绞痛及心肌梗塞以及冠脉血管成形术后心脏缺血性并发症的主要病理生理学问题。 盐酸替罗非班是一种非肽类的血小板糖蛋白IIb/IIIa受体的可逆性拮抗剂，该受体是与血小板聚集过程有关的主要血
什么是糠酸莫米松乳膏？
糠酸莫米松乳膏是一种外用药物，主要用于治疗各种皮肤炎症和过敏反应。它的主要成分是糠酸莫米松，这是一种强效的外用糖皮质激素，具有抗炎、抗过敏、止痒和减少渗出的作用。
关于罗每乐搽剂的基本介绍
也叫罗每乐，主要成分为盐酸阿莫罗芬（Amorolfine HCI），又名盐酸阿莫罗芬搽剂，是一种局部外用抗真菌药，主要用于治疗敏感真菌引起的指（趾）甲感染。 1、药品名称： 产品名称：盐酸阿莫罗芬搽剂 商品名称：罗每乐 英文名称：Amorolfine Hydrochloride Lini
使用盐酸多塞平乳膏过量的介绍
一、症状： 1、轻度过量可有嗜睡、昏迷、视力模糊、口干； 2、重度过量可有呼吸抑制、低血压、昏迷、惊厥、心律不齐、心动过速、尿潴留、胃肠运动减慢、极度高热(或体温降低)、高血压、瞳孔散大、反射亢进等。 二、处置： 轻度过量时应减少用药面积，用药剂量或用药次数，并对患者进行必要的观察和支持
盐酸阿莫地喹片
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显黄色鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取溶出度检查项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在223nm与342nm的波长处有最大吸收(3)取本品细粉适量(约相当于阿莫地喹50mg
复方硫磺乳膏的药理作用
本品与酒精制剂、维A酸等共用，对皮肤的刺激性增加或使皮肤更为干燥。与汞制剂共用可引起化学反应，对皮肤有刺激性，且能形成色素，使皮肤变黑。与生物碱的盐，硫酸锌和其他重金属盐配伍禁忌。 取本品约0.5g，精密称定，加5%亚硫酸钠溶液40ml，加热回流约1.5 小时，至硫完全溶解，放冷，使基质凝固，
盐酸罗匹尼罗片的药理
罗匹尼罗是非麦角碱类多巴胺受体激动剂，体外试验显示对多巴胺受体有高度选择性，对多巴胺D2、D3受体有内在活性，与D3受体的亲和力高于与D2、D4受体的亲和力。与D3受体的高亲和力与治疗帕金森氏病之间的关系不明。 体外试验显示罗匹尼罗对阿片受体有中度选择性。罗匹尼罗及其代谢产物与D1、5-HT1