关于盐酸特比萘芬喷剂的基本信息介绍

本品为无色或微黄色的澄清液体。适用于治疗敏感菌所引起的体癣、股癣、手癣、足癣和花斑癣。 用法用量:外用。用药前请先清洁和干燥患处,然后将本品喷于患处及其周围,并加以轻揉。每日1-2次。 一般疗程:体癣、股癣1—2周;足癣2-4周,皮肤念珠菌病1,2周;花斑癣2周。或遵医嘱。 禁忌:对特比萘芬或喷剂中任何赋形剂过敏者禁用。开放性伤口或患处已腐烂或破损者禁用。......阅读全文

关于丁克盐酸特比萘芬片的注意事项介绍

  1. 肝或肾功能不全(肝酐清除率300u mol/L)者,特比萘芬剂量应减少50%(见“不良反应”)。本品应置于儿童接触不到的地方。  2. 妊娠与哺乳动物研究显示,本品对胎儿和生育力无不良影响。由于本品用于孕妇的经验极有限。因此,应权衡利弊,原则上孕妇不应使用。特比萘芬可经乳汁排泄,故接受特比

关于盐酸特比萘芬凝胶的药物药理作用介绍

  1、药物相互作用:  如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。  2、药理作用:  该药品为广谱抗真菌药,能高度选择性地抑制真菌麦角鲨烯环氧化酶,阻断真菌细胞膜形成过程中的麦鲨烯环氧化反应而干扰真菌固醇的早期生物合成,从而发挥抑制和杀灭真菌的作用。

使用盐酸特比萘芬的不良反应介绍

  出现频率估计:很常见≥10%,常见1%~10%,不常见0.1%,罕见0.01%~0.1%,非常罕见

关于复方盐酸特比萘芬溶液的药理作用

  本品为角鲨烯环氧化酶抑制剂,在较低浓度时即能抑制真菌角鲨烯环氧化酶活性,致使真菌体内麦角甾醇合成不足及角鲨烯积聚,麦角甾醇是真菌细胞膜结构的重要组成成份,麦角甾醇合成不足使真菌生长受到抑制;角鲨烯对真菌细胞有直接的毒性作用,可致真菌快速死亡,这种双重作用,从而表现出强大的杀真菌活性。

盐酸特比萘芬的类别及贮藏方法

类别抗真菌药。贮藏遮光,密封保存。

简述盐酸特比萘芬的计算化学数据

  疏水参数计算参考值(XlogP):无  氢键供体数量:1  氢键受体数量:1  可旋转化学键数量:5  互变异构体数量:0  拓扑分子极性表面积:3.2  重原子数量:23  表面电荷:0  复杂度:428  同位素原子数量:0  确定原子立构中心数量:0  不确定原子立构中心数量:0  确定化

简述盐酸特比萘芬片的药理毒理

  1、药物过量:  已有少数药物过量(达到5g) 的病例报告,发生了头痛、恶心、上腹痛及头晕。  药物过量的推荐治疗是清除药物,主要是服用活性炭来治疗,根据需要可针对症状给予支持治疗。  2、药理毒理:  特比萘芬是一种丙烯胺类药物,对于皮肤、毛发和甲的致病性真菌包括皮肤癣菌,如毛癣菌(如红色毛癣

盐酸特比萘芬片的鉴别方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中约含特比萘芬0.5mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含特比萘芬0.5g的溶液。灵敏度溶液精密量取对照溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml

盐酸特比萘芬片的鉴别检查方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取溶出度项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在283nm的波长处有最大吸收,在258nm的波长处有最小吸收检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适

简述盐酸特比萘芬的理化性质

  1、基本信息  化学式:C21H26ClN  分子量:327.891  CAS号:78628-80-5  EINECS号:245-385-8  2、理化性质  密度:1.007g/cm3  熔点:204-208ºC  沸点:417.9ºC  闪点:183.7ºC  折射率:1.586  外观:白

盐酸特比萘芬的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;微有特臭。本品在甲醇或乙醇中易溶,在水中微溶或极微溶解,在乙中几乎不溶。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶談主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集840图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(

盐酸特比萘芬片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,研细,精密称取细粉适量,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含特比萘芬0.2mg的溶液,滤过,取续滤液。对照品溶液取盐酸特比萘芬对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含特比萘芬0.2mg的溶液溶剂、系统适用性溶液、色谱

盐酸特比萘芬乳膏的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加异丙醇溶解并稀释制成每lml中约含盐酸特比萘芬0.5mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用异丙醇定量稀释制成每1m中约含盐酸特比萘芬2.5g的溶液灵敏度溶液精密量取对照溶液适量,用异丙醇定量稀释制成每1ml

盐酸特比萘芬片的基本性状

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取溶出度项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在283nm的波长处有最大吸收,在258nm的波长处有最小吸收

盐酸特比萘芬乳膏的鉴别方法

在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

盐酸特比萘芬的类别制剂及贮藏方法

类别抗真菌药。贮藏遮光,密封保存。制剂(1)盐酸特比萘芬片(2)盐酸特比萘芬乳膏

盐酸特比萘芬的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;微有特臭。本品在甲醇或乙醇中易溶,在水中微溶或极微溶解,在乙中几乎不溶。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶談主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集840图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(

盐酸特比萘芬片的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取溶出度项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在283nm的波长处有最大吸收,在258nm的波长处有最小吸收检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测

盐酸特比萘芬乳膏的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加异丙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含盐酸特比萘芬0.2mg的溶液,滤过,取续滤液。对照品溶液取盐酸特比萘芬对照品适量,精密称定,加异丙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。溶剂、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用

盐酸特比萘芬乳膏的鉴别检查方法

鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加异丙醇溶解并稀释制成每lml中约含盐酸特比萘芬0.5mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用异丙醇定量稀释制成每

盐酸特比萘芬片的类别及贮藏方法

类别同盐酸特比萘芬。规格按C21H2N计(1)0.125g(2)0.25g贮藏遮光,密封保存

盐酸特比萘芬乳膏的基本性状

本品为白色或类白色乳膏

简述盐酸特比萘芬片的适应症

  1、成份:  活性成份:盐酸特比萘芬  化学名称:(E)-N-(6,6-二甲基-2-庚烯-4-炔基)-N-甲基-1-甲酰胺萘·盐酸盐  分子式:C21H25N·HCl  分子量:327.90  2、性状:本品为白色或类白色片。  3、适应症:  由皮肤癣菌如毛癣菌(红色毛癣菌、须癣毛癣菌、疣状毛

使用丁克盐酸特比萘芬片的不良反应介绍

  1、本品耐受性好,副作用轻至中度,且常为一过性。  2、最常见的有胃肠道症状(胀满感、食欲不振、恶心、轻度腹痛及腹泻)或轻型的皮肤反应(皮疹、荨麻疹等)。  3、个别严重的皮肤反应病例(如Stevens-Johnson综合性、中毒性表皮坏死松解症)曾见报道,若发生进行性皮疹,则应停药。  4、罕

关于盐酸萘替芬的基本信息介绍

  盐酸萘替芬,是一种有机化合物,化学式为C21H22ClN,是一种抗真菌药。  1、基本信息  化学式:C21H22ClN  分子量:323.859  CAS号:65473-14-5  2、理化性质  熔点:172-175ºC  沸点:440.1ºC  闪点:194.4ºC

盐酸特比萘芬片的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取溶出度项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在283nm的波长处有最大吸收,在258nm的波长处有最小吸收

使用盐酸特比萘芬阴道泡腾片的注意事项

  一、注意事项:  1、出现肝功能异常、过敏反应、阴道局部疼痛等应及时停药。  2、肝肾功能不全者慎用。使用前应咨询医生。  二、孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠与哺乳动物研究显示,特比萘芬对胎儿和生育力无不良影响。由于本品用于孕妇的经验极有限,因此,除非可能的益处超过任何可能的危险,原则上孕妇不应使用

盐酸特比萘芬乳膏的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色乳膏鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加异丙醇溶解并稀释制成每lml中约含盐酸特比萘芬0.5mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适

简述丁克盐酸特比萘芬泡腾片的注意事项

  (1)出现肝功能异常、过敏反应、阴道局部疼痛等应及时停药。  (2)肝肾功能不全者慎用。使用前应咨询医生。  (3)禁忌:对特比萘芬或制剂中任何成分过敏者禁用。严重肝肾功能不全者忌用。  (4)孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠与哺乳动物研究显示,特比萘芬对胎儿和生育力无不良影响。由于本品用于孕妇的经验

简述盐酸特比萘芬阴道泡腾片的药理毒理作用

  1、药理作用  盐酸特比萘芬是一种具有广谱抗真菌活性的丙烯胺类药物,能特异地干扰真菌固醇的早期合成,高选择性地抑制真菌的麦角鲨烯环氧化酶,使真菌细胞膜形成过程中麦角鲨烯环氧化反应受阻,从而达到抑制或杀灭真菌的作用。  2、毒理研究  重复给药毒性:大鼠和犬连续1年经口给予盐酸特比萘芬,剂量达10