关于盐酸特比萘芬喷剂的基本信息介绍
本品为无色或微黄色的澄清液体。适用于治疗敏感菌所引起的体癣、股癣、手癣、足癣和花斑癣。 用法用量：外用。用药前请先清洁和干燥患处，然后将本品喷于患处及其周围，并加以轻揉。每日1-2次。 一般疗程：体癣、股癣1—2周；足癣2-4周，皮肤念珠菌病1，2周；花斑癣2周。或遵医嘱。 禁忌：对特比萘芬或喷剂中任何赋形剂过敏者禁用。开放性伤口或患处已腐烂或破损者禁用。......阅读全文
使用盐酸特比萘芬阴道泡腾片的注意事项
一、注意事项： 1、出现肝功能异常、过敏反应、阴道局部疼痛等应及时停药。 2、肝肾功能不全者慎用。使用前应咨询医生。 二、孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠与哺乳动物研究显示，特比萘芬对胎儿和生育力无不良影响。由于本品用于孕妇的经验极有限，因此，除非可能的益处超过任何可能的危险，原则上孕妇不应使用
概述盐酸特比萘芬片的药物相互作用
依照体外研究和健康志愿者中进行研究的结果，特比萘芬对大多数经细胞色素P450系统代谢的药物（如环抱素、特非那定、三唑类、对甲苯磺酰基脲或口服避孕药)的清除的抑制或增强作用可以忽略不计。 但是，体内及体外研究表明，特比萘芬能够抑制CYP2D6介导的代谢，这一发现可能与那些主要由该酶代谢的化合物具
盐酸特比萘芬乳膏的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色乳膏鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
简述盐酸特比萘芬阴道泡腾片的药物相互作用
1、药物相互作用 ：药物相互作用研究证明，特比萘芬几乎不影响经由细胞色素P450酶系代谢的药物（如环孢菌素，D860或口服避孕药）的清除。然而，使用口服避孕药的妇女应慎用本品，因为极少数人可能月经失调。此外，肝药酶诱导药（如利福平等）可加快特比萘芬的血浆清除，肝药酶抑制药（如西咪替丁等）则可抑制
简述丁克盐酸特比萘芬泡腾片的药物相互作用
一、不良反应：皮肤局部轻度烧灼感、瘙痒感等刺激症状或局部皮肤干燥。一般不影响治疗。 二、禁忌： 1.对特比萘芬或制剂中任何成分过敏者禁用。 2.严重肝肾功能不全者忌用。 三、药物相互作用： 药物相互作用研究证明，特比萘芬几乎不影响经由细胞色素P450酶系代谢的药物（如环孢菌素，D860
概述盐酸特比萘芬片的药代动力学
特比萘芬在口服后，可被良好地吸收(>70% ) ,并且本品中特比萘芬经首过代谢后的绝对生物利用度为约50%。口服单剂0.25g特比萘芬，在1.5小时后平均峰值血浆浓度可以达到1.3mg/mL。与单一剂量相比.特比萘芬稳态的峰值浓度高25%，血浆AUC增加2.3倍。从血浆AUC的增加值，能够计算出
关于盐酸布替萘芬喷雾剂的基本介绍
盐酸布替萘芬喷雾剂，适用于浅部皮肤真菌感染，主要用于敏感菌所致的足癣、体癣、股癣。 一、药品名称： 【通用名称】盐酸布替萘芬喷雾剂 【英文名称】Butenafine Hydrochloride Spray 【汉语拼音】Yan Suan Bu Ti Nai Fen Pen Wu Ji 二
简述盐酸特比萘芬阴道泡腾片的药代动力学
目前尚缺乏本品的药代动力学资料。据文献报道单次口服特比萘芬250mg，用药后2小时内，血浆浓度峰值达0.97μg/ml，特比萘芬片的吸收半衰期为0.8小时，分布半衰期为4.6小时，其生物利用度略受进食影响，但不必作剂量调整。药物与血浆蛋白的结合率为99%，并能迅速经真皮层弥散并集中在亲脂的角质层
关于盐酸萘替芬的基本介绍
盐酸萘替芬，是一种有机化合物，化学式为C21H22ClN，是一种抗真菌药。 1、基本信息 化学式：C21H22ClN 分子量：323.859 CAS号：65473-14-5 2、理化性质 熔点：172-175ºC 沸点：440.1ºC 闪点：194.4ºC
关于盐酸布替萘芬喷雾剂的药理毒理介绍
1、药理作用 盐酸布替萘芬为具有抗真菌活性的烯丙胺类化合物。其作用机理可能是通过抑制真菌的角鲨烯环氧化化酶，阻止真菌细胞膜主要成分麦角甾醇的合成，从而产生抗真菌作用。 2、毒理研究 遗传毒性：细菌回复突变试验、中国仓鼠淋巴细胞染色体畸变试验、大鼠微核试验结果均未表现出潜在的致突变作用。
关于盐酸布替萘芬喷雾剂的用法用量介绍
1、用法用量： 外用，均匀喷涂于患处。治疗趾间足癣时，每日给药1次，连续4周。 治疗体癣或股癣时，应每日给药1次，连续2周。 在治疗趾间足癣、体癣和股癣时，患处及周边区域皮肤应涂抹足够剂量的本品。若治疗一个疗程后病程未见临床改善，应重新对疾病进行诊断。 2、不良反应：常见不良反应有局部刺
关于盐酸布替萘芬的基本介绍
盐酸布替萘芬，是一种有机化合物，化学式为C23H28ClN，主要用作抗真菌药。 1、基本信息 化学式：C23H28ClN 分子量：353.93 CAS号： 101827-46-7 2、理化性质 密度：1.032g/cm3 熔点：210-214°C 沸点：426.1°C 闪点：1
关于盐酸萘替芬的药典信息介绍
一、来源：本品为(E)-N-甲基-N-(3-苯基-2-丙烯基)-1-萘甲胺盐酸盐，按干燥品计算，含C21H21N• HCI不得少于99.0%。 二、性状： 本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭。 本品在甲醇、三氯甲烷中易溶，在水中几乎不溶。 三、熔点：本品的熔点（通则0612）为175~1
关于萘替芬的基本信息介绍
萘替芬其分子式为C21H21N，其密度为密度：1.082 g/cm3 。其药品属烯丙胺类广谱抗真菌药，临床上用于治疗皮肤真菌感染，如体股癣、手足癣、头癣、甲癣、花斑癣、浅表念珠菌病等。 中文名称：萘替芬 中文别名：桂萘甲胺；3-苯基-2-丙烯-N-甲基-1-萘甲胺；(E)-N-甲基-N-(3
关于盐酸布替萘芬喷雾剂的注意事项介绍
1、警告：本品严禁用于眼、口和外阴部。 2、一般注意事项： 本品仅限于外用。若使用本品出现刺激或过敏反应，应停止应用本品并制定适宜的治疗方案。应通过在氢氧化钾溶液中进行感染部位表皮组织直接显微镜检查或在适当培养基中进行培养来确诊疾病。 对烯丙胺类抗真菌药物过敏者应慎用本品，以免发生交叉过敏
盐酸布替萘芬喷雾剂
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查应符合喷雾剂项下有关的各项规定(通则0112)。性状本品内容物为无色至微黄色的澄清液体含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取
关于复方萘甲唑啉喷剂的基本介绍
复方萘甲唑啉喷剂，适用于急性鼻炎、鼻窦炎、变态反应性鼻炎的发作期。 1、成份 本品为复方制剂，其组分为盐酸萘甲唑啉（0.05%）和马来酸氯苯那敏（扑尔敏0.1%） 2、性状 无色的澄清液体。 3、适应症 适用于急性鼻炎、鼻窦炎、变态反应性鼻炎的发作期。 4、规格 5、用法
关于盐酸布替萘芬的含量测定介绍
一、含量测定 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液 取本品适量，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.15mg的溶液。 对照品溶液 取盐酸布替萘芬对照品适量，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.15mg的溶液。 系统适用性溶液、色谱条件与系
关于盐酸萘替芬的物质检查介绍
1、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品，加甲醇溶解并稀释制成每1mL中约含2mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液适量，用甲醇定量稀释制成每1mL中含20µg的溶液。 色谱条件：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以醋酸铵溶液（取醋酸铵1.154g，加水
关于布替萘芬的基本信息介绍
布替萘芬（butenafine）化学名称为N-[4-（1，1-二甲基乙基）苄基]-N-甲基-1-萘甲胺，分子式为C23H27N，分子量为317.46700，密度为1.032g/cm3，沸点为426.1ºC at 760mmHg，闪点为187.7ºC。 中文名称：布替萘芬 中文别名：N-甲基-
盐酸萘替芬
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在甲醇、三氯甲烷中易溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为175~180℃鉴别(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在223nm与254nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光
关于盐酸萘替芬的药品简介
1、适应症 适用于敏感真菌所致的皮肤真菌病如体股癣、手足癣、头癣、甲癣、花斑癣、浅表念珠菌病。 2、药理作用 其作用机制为抑制真菌角鲨烯环氧化酶，干扰真菌细胞壁的麦角固醇的生物合成，影响真菌的脂质代谢，使真菌细胞损伤或死亡而起到杀菌和抑菌作用 3、不良反应 不良反应罕见，少数患者有局部
关于盐酸萘替芬软膏的简介
盐酸萘替芬软膏，为一新型烯丙胺类局部抗真菌药。其作用机制为选择性地抑制真菌角鲨烯环氧化酶，干扰真菌细胞壁的麦角固醇的生物合成，影响真菌的脂质代谢，使真菌细胞损伤或死亡而起到杀菌和抑菌作用。 性状：白色软膏。 适应症：足癣、体癣、花斑癣、手癣、股癣、头癣、传染病科等等 用法用量：外用：适量涂
关于盐酸萘替芬的药品简介
1、适应症 适用于敏感真菌所致的皮肤真菌病如体股癣、手足癣、头癣、甲癣、花斑癣、浅表念珠菌病。 2、药理作用 其作用机制为抑制真菌角鲨烯环氧化酶，干扰真菌细胞壁的麦角固醇的生物合成，影响真菌的脂质代谢，使真菌细胞损伤或死亡而起到杀菌和抑菌作用 3、不良反应 不良反应罕见，少数患者有局部
关于特比澳的基本信息介绍
特比澳（重组人血小板生成素注射液），适应症为1.本品适用于治疗实体瘤化疗后所致的血小板减少症，适用对象为血小板低于50×109/L且医生认为有必要升高血小板治疗的患者。2.本品用于特发性血小板减少性紫癜（ITP）的辅助治疗，适用对象为血小板低于20×109/L的糖皮质激素治疗无效（包括初始治疗无
关于盐酸布替萘芬的药理作用介绍
1、药理作用 该药品为苯甲胺衍生物，其作用机制为选择性地抑制真菌角鲨烯环氧化酶，干扰真菌细胞壁的麦角固醇的生物合成，影响真菌的脂质代谢，使真菌细胞损伤或死亡而起到杀菌和抑菌作用。 2、适应症 主要用于由絮状癣菌、红色癣菌、须发癣菌及斑秃癣菌等引起的足趾癣、体癣、股癣的局部治疗。 3、用法
关于盐酸布替萘芬的物质检查介绍
1、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品，加甲醇溶解并稀释制成每1mL中约含1.0mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液1mL，置100mL量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。 系统适用性溶液：取盐酸布替萘芬对照品与盐酸特比萘芬对照品适量，加甲醇溶解并稀
关于盐酸布替萘芬的注意事项介绍
1、仅供外用，切忌口服。不宜用于眼部、粘膜部位、急性炎症部位及破损部位。 2、用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 3、该药品涂敷后不必包扎。 4、孕妇及哺乳期妇女慎用。 5、儿童应在医师指导下使用。 6、对该药品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 7
关于氟比洛芬的基本信息介绍
氟比洛芬，是一种有机化合物，化学式为C15H13FO2，为白色结晶性粉末，易溶于乙醇，乙醚，丙酮，氯仿等有机溶剂，几乎不溶于水，是一种非甾体抗炎药，临床上主要适用于类风湿关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎等，也可用于软组织病（如扭伤及劳损）以及轻中度疼痛（如痛经和手术后疼痛、牙痛等）的对症治疗。
盐酸布替萘芬喷雾剂的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品内容物适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含盐酸布替萘芬0.15mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸布替萘芬含量测定项下。