关于夫西地酸口服混悬液的基本介绍
夫西地酸口服混悬液，主治由各种敏感细菌，尤其是葡萄球菌引起的各种感染，如骨髓炎、败血症、心内膜炎，反复感染的囊性纤维化、肺炎、皮肤及软组织感染，外科及创伤性感染。 性状：本品为白色结晶性粉末，专用溶剂为无色的澄明液体。 适应症：主治由各种敏感细菌，尤其是葡萄球菌引起的各种感染，如骨髓炎、败血症、心内膜炎，反复感染的囊性纤维化、肺炎、皮肤及软组织感染，外科及创伤性感染。 用法用量：适用于不宜口服给药或胃肠道吸收不良的病人。成人500mg(1瓶)/次，每天3次。每日总量不得超过2g。儿童及婴儿20mg/kg体重/天，分3次给药。......阅读全文
关于夫西地酸口服混悬液的基本介绍
夫西地酸口服混悬液，主治由各种敏感细菌，尤其是葡萄球菌引起的各种感染，如骨髓炎、败血症、心内膜炎，反复感染的囊性纤维化、肺炎、皮肤及软组织感染，外科及创伤性感染。 性状：本品为白色结晶性粉末，专用溶剂为无色的澄明液体。 适应症：主治由各种敏感细菌，尤其是葡萄球菌引起的各种感染，如骨髓炎、败血
关于夫西地酸口服混悬液的药理毒理介绍
1、药物相互作用： 夫西地酸钠可与耐青霉素酶的青霉素类、头孢菌素类、红霉素、氨基糖甙类、林可霉素、利福平或万古霉素联合使用，并可获得相加或协同作用的效果。 2、药理毒理： 夫西地酸钠通过抑制细菌的蛋白质合成而产生杀菌作用，对一系列革兰氏阳性细菌有强大的抗菌作用。葡萄球菌，包括对青霉素，甲氧
使用夫西地酸口服混悬液的不良反应介绍
静脉注射本品可能会导致血栓性静脉炎和静脉痉挛。每天用药1.5-3克时有可逆性转氨酶增高的报道。曾有报道个别病人用药后出现可逆行黄疸，这主要见于大剂量静脉给药，尤其是严重的金黄色葡萄球菌性菌血症的病人。若黄疸持续不退，需停用本药，则血清胆红素会回复正常。过敏反应的报道十分罕见。
使用夫西地酸口服混悬液的注意事项介绍
由于夫西地酸钠的代谢和排泄特性，当长期大剂量用药或夫西地酸钠联合其它排出途径相似的药物（如林可霉素或利福平）时，对肝功能不全和胆道异常的病人应定期检查肝功能。根据夫西地酸钠的代谢和排泄特点，肾功能不全及血液透析病人使用本品无需调整剂量，而本品的透析清除量也不高。孕妇及哺乳期妇女用药动物实验及多年
关于夫西地酸的基本介绍
夫西地酸对与皮肤感染有关的各种革兰氏阳性球菌尤其对葡萄球菌高度敏感，对耐药金黄色葡萄球菌也有效，对某些革兰氏阴性菌也有一定的抗菌作用。与其它抗生素无交叉耐药性。 一、夫西地酸的基本信息： 中文名称：夫西地酸 中文别名：褐霉酸 英文名称：Fusidic acid 英文别名：Fusidat
关于夫西地酸滴眼液的介绍
夫西地酸滴眼液，适应症为急性细菌性结膜炎。 一、夫西地酸滴眼液的成份： 本品主要成份为夫西地酸，加入苯扎氯胺作为防腐剂。 化学名称：反-16α-羟基-3β，11β-二羟基-4β，8β，14α-三甲基-18-去甲基-5β，10α-胆甾-(17Z)-17(20)，24-二烯-21-酸半水合物。
关于布洛芬口服混悬液的简介
一、布洛芬口服混悬液的性状：橙色黏稠液体；味香甜。 二、布洛芬口服混悬液的适应症：本品为非甾体类抗炎药，有解热、镇痛及抗炎作用。主要用于： 1．由感冒、急性上呼吸道感染，急性咽喉炎等疾病引起的发热。 2．轻、中度疼痛。 3．类风湿性关节炎及骨关节炎等风湿性疾病。 三、规格：60ml：1
关于酮康唑混悬液的基本介绍
1、酮康唑混悬液的成份： 酮康唑混悬液主要成分为酮康唑， 其化学名为1-乙酰基-4-[4-[2-（2，4-二氯苯基）-2-（1H-咪唑-1-甲基）-1，3-二氧戊环-4-甲氧基]苯基]-哌嗪。 分子式：C26H28Cl2N4O4 分子量：531.44 2、性状：酮康唑混悬液为粉红色混悬
关于右旋布洛芬口服混悬液的简介
右旋布洛芬口服混悬液，本品为非甾体抗炎药、具解热、镇痛及抗炎作用。 右旋布洛芬口服混悬液的性状：本品为混悬液。 右旋布洛芬口服混悬液的适应症：本品为非甾体抗炎药、具解热、镇痛及抗炎作用。 用法用量：口服。成人：一次10~20ml，一日2~3次；超过6岁的儿童，每次7.5ml，每天2~3次；
关于夫西地酸钠的基本信息介绍
夫西地酸钠化学式为C31H47NaO6，为白色结晶性粉末，溶剂为无色的澄明液体。为夫西地酸钠，其化学名称为：16α-乙酰氧基-3β，11β-二羟基-4β，8β，14α-三甲基-18-去甲-5β，10α-胆甾-(17Z)-17(20)，24-二烯-21-酸钠，夫西地酸钠通过抑制细菌的蛋白质合成而产
关于夫西地酸的使用情况介绍
一、夫西地酸的适应症：用于耐药性金黄色葡萄球菌感染，如肺炎、骨髓炎、败血症等。严重患者需静脉给药，宜与其他抗葡萄球菌药物联合使用。外用治疗皮肤、创面的感染。 二、夫西地酸的禁忌症：肝肾功能不全者禁用。 三、夫西地酸的注意事项：孕妇及哺乳期妇女慎用。 四、不良反应：常见轻度胃肠道反应。偶见皮
关于泊沙康唑口服混悬液的用法介绍
泊沙康唑口服混悬液置于4盎司（123 ml）琥珀色玻璃瓶内，带防儿童开启封盖（NDC 0085-1328-01），内含105 ml混悬液（每ml含40 mg泊沙康唑）。 使用前请充分振摇泊沙康唑口服混悬液。 建议在每次给药后和储存前用水清洗量匙。 必须在进餐期间服用泊沙康唑口服混悬液，或者
关于布洛芬口服混悬液的药理药动学介绍
孕妇及哺乳期妇女用药：：孕妇及哺乳期妇女慎用。 儿童用药：6个月以下小儿慎用或遵医嘱。 布洛芬口服混悬液的药物相互作用：尚不明确。 药物过量：服药过量可能引起头痛、呕吐、倦睡、低血压等，一般在停药后症状即可自行消失。 药理毒理：非甾体类解热镇痛消炎药，作用机制是抑制前列腺素的合成，从而发
硫糖铝口服混悬液的基本性状
性状本品为白色或类白色的乳状混悬液。
硫糖铝口服混悬液
性状本品为白色或类白色的乳状混悬液。鉴别取本品适量(约相当于硫糖铝0.5g),置烧杯中,口水100ml,充分搅拌,静置,取沉淀物加稀盐酸10ml,振摇使糖铝溶解,滤过,滤液照硫糖铝项下的鉴别试验,显相同的应检查相对密度本品的相对密度(通则0601)应为030~1.090(10%规格)或1.120~1
关于夫西地酸乳膏的基本信息介绍
1、成份： 本品主要组分为夫西地酸，化学名称为：反-16α-羧基-3β，11β-二羟基-4β，8β，14α-三甲基-18-去甲基-5β，10α-胆甾-(17Z)-17(20)，24-二烯-21-酸半水合物 分子式：C31H48O6·1/2H2O 分子量：525.7 2、性状：本品为乳剂型
关于夫西地酸钠软膏的基本信息介绍
1、成份： 本品主要成分及其化学名称为：夫西地酸钠 分子式：C31H47NaO6 分子量：538.7 2、性状：本品为乳黄色至黄色软膏。 3、适应症：本品用于治疗由于葡萄球菌、链球菌、极小棒状杆菌及其它对夫西地酸钠敏感细菌引起的皮肤感染。主要适应症包括：脓疱疮、疥、汗腺炎、创伤感染、须
关于夫西地酸的药代动力学介绍
口服易吸收，空腹服用0.5g，2～3h血药浓度可达30μg/ml；每8小时1次重复给药，连续4天，血药浓度可达50～100μg/ml。服用钠盐后的血药浓度高于服用游离酸。体内分布广泛，但不易透过血-脑脊液屏障，仅在脑膜炎症时可见微量药物，但可进入胎儿循环或进入乳汁中。血浆半衰期为5～6h，血浆蛋
关于利奈唑胺口服混悬液的简介
利奈唑胺口服混悬液，用于耐万古霉素肠球菌感染；肺炎及并发的皮肤软组织感染；无并发的皮肤软组织感染。 成份：化学名称：(S)．N-{[3-(3-氟-4-(4-吗啉基)苯)2-氧-5皤唑啉]甲基1-乙酰胺。 利奈唑胺的分子式为C16H20FN3O4 相对分子质量为337.35 适应症：用于耐
关于泊沙康唑口服混悬液的简介
泊沙康唑口服混悬液，用于预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染；2、治疗口咽念珠菌病，包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病m。 1、泊沙康唑口服混悬液的成份： 本品主要成份：泊沙康唑。本品化学名称：4-[4-[4-[4-[[(3R,5R)-5-(2,4-二氟苯基)四氢化-5-(1H-1,2,4-
复方磺胺甲唑口服混悬液的基本性状
本品为淡黄色的黏稠混悬液;味甜、略苦。
关于夫西地酸滴眼液的药代动力学介绍
1、夫西地酸滴眼的药代动力学： 夫西地酸滴眼液的处方保证了与结膜囊更长时间的接触，每日两次的给药剂量保证了夫西地酸在泪液中充足的浓度。单次给药夫西地酸滴眼液后1、6、12小时后夫西地酸在泪液中的平均浓度分别为3～40、3～10和0～6μg/ml，根据给药方式的不同，生物半衰期范围为1.4～7.
右旋布洛芬口服混悬液的包装贮藏
规格 100ml:2g 储存 遮光，密闭，25℃以下保存。
右旋布洛芬口服混悬液的适应病症
本品为非甾体抗炎药，具解热、镇痛及抗炎作用，适用于: 1.感冒等疾病引起的发热、头痛； 2.减轻或消除以下疾病的轻、中度疼痛或炎症：①扭伤、劳损、下腰疼痛，肩周炎、滑囊炎、肌腱或腱鞘炎；②痛经、痛风、牙痛或手术后疼痛；③类风湿性关节炎、骨关节以及其他血清阴性(非风湿性)关节疾病。
右旋布洛芬口服混悬液的用法用量
口服。成人：一次10~20ml，一日2~3次；超过6岁的儿童，每次7.5ml，每天2~3次；体重未超过30kg的儿童，每天服用剂量不应超过15ml，或遵医嘱。
关于利奈唑胺口服混悬液的注意事项介绍
1、不良反应 对2046例患者的应用表明，有2.8%～11.0%出现腹泻，0.5%～11.3%感觉头痛，3.4%～9.6%感到恶心。另外，还有口腔念珠菌、阴道念珠菌感染，低血压、消化不良、局部腹痛、瘙痒和舌变色等。 2、注意事项 ① 对本品过敏者禁用。 ② 孕妇与哺乳期妇女慎用。 ③
关于利奈唑胺口服混悬液的临床试验介绍
一组随机多中心双盲研究显示：用高剂量(600mg)与低剂量(200mg)利奈唑胺治疗耐万古霉素肠球菌，iv，q12h。患者可同时使用氨曲南或氨基糖苷类抗菌药，结果高剂量组治愈率67% ，高于低剂量组的52%。用600mg利奈唑胺与1g万古霉素治疗医院获得性肺炎，iv，q12h，结果在57%的可评
关于复方磺胺甲恶唑口服混悬液的简介
复方磺胺甲恶唑口服混悬液,化学药品。 [1]适应症为敏感菌所致肠炎，支气管炎，中耳炎，尿路感染等。亦用于卡肺孢子肺炎等。 1.大肠埃希杆菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和莫根菌属敏感菌株所致的尿路感染。 2.肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致2岁以上小儿急性中耳炎。 3.肺炎
关于泊沙康唑口服混悬液的毒理研究
1、遗传毒性 泊沙康唑Ames试验、人类外周血淋巴细胞染色体畸变试验、中国仓鼠卵巢细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓微核试验结果均为阴性。 2、生殖毒性 雄性大鼠给予最大剂量180 mg/kg（以健康志愿者的稳态血浆浓度计，暴露量为400 mg每日2次给药方案的1.7倍）或雌性大鼠给予45 mg
关于夫西地酸钠的药理毒理介绍
1、夫西地酸钠的药理毒理：夫西地酸钠通过抑制细菌的蛋白质合成而产生杀菌作用，对一系列革兰氏阳性细菌有强大的抗菌作用。葡萄球菌，包括对青霉素、甲氧西林和其它抗菌素耐药的菌株，均对本品高度敏感。夫西地酸钠与临床使用的其它抗菌药物之间无交叉耐药性。 2、夫西地酸钠的适应症：主治由各种敏感细菌，尤其是