醋酸地塞米松乳膏的鉴别方法
鉴别(1)取本品约14g,置烧杯中,加无水乙醇50ml在水浴上加热使融化,置冰浴中冷却后,滤过,滤液蒸干,残渣照醋酸地塞米松项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品约5g,加无水乙醇30ml,在水浴上加热使溶解,放冷,置冰浴中约30分钟,滤过,取滤液,用无水乙醇稀释至20ml。对照品溶液取醋酸地塞米松对照品约12.5mg,加无水乙醇溶解并稀释至100ml。色谱条件采用硅胶G薄层板,以三氯甲烷丙酮(4:1)为展开剂。测定法吸取上述两种溶液各41l,分别点于同一薄层板上,展开,取出,晾干,喷以硫酸无水乙醇(4:1),在105℃加热至对照品溶液有斑点显出。结果判定供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致以上(2)、(3)两项可选做一项。......阅读全文
复方酮康唑乳膏的基本性状
本品为白色或类白色乳膏。
复方酮康唑乳膏的鉴别检查方法
鉴别(1)在酮康唑、丙酸氯倍他索含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液两主峰的保留时间一致。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品约1.5g(相当于硫酸新霉素7500单位),置具塞离心管中,加三氯甲烷10ml与水5ml,强烈振摇,离心,取上层清液。标准
复方克霉唑乳膏的处方
克霉唑尿素基质适量制成10
氢化可的松乳膏的基本性状
本品为乳白色乳膏。
氢化可的松乳膏的鉴别检查方法
鉴别取本品约5g,置烧杯中,加无水乙醇30ml,在水浴上加热使融化,置冰浴中冷却后,滤过,滤液蒸干,残渣照下述方法试验。(1)取残渣少许,加乙醇1ml溶解后,加新制的硫酸苯肼试液8ml,在70℃加热15分钟,即显黄色。(2)取残渣少许,加硫酸2ml,摇匀,放置5分钟,溶液显黄色至棕黄色,并带绿色荧光
哈西奈德乳膏的检查方法
应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)
氟尿嘧啶乳膏的检查方法
应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)
氟尿嘧啶乳膏的含量测定
取本品适量(约相当于氟尿嘧啶0.1g),精密称定,加氯化钠1g,置水浴上加热融化,加水50ml,煮沸,使氟尿嘧啶溶解,放冷,滤过,滤液置200ml量瓶中,同法提取三次,用水洗涤滤器,洗液并入量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取100ml,照氮测定法(通则0704第一法)测定。每1ml硫酸滴定液(0
酞丁安乳膏的检查方法
检查应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)
诺氟沙星乳膏的性状鉴别检查方法
性状本品为白色至微黄色乳膏。鉴别(1)取含量测定项下的供试品溶液5ml,置水浴上蒸干,残渣中加丙二酸约50mg,与醋酐1ml,在水浴中加热10分钟,溶液显红棕色。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在273nm的波长处有最大吸收检查应符合乳膏剂项下有关的各项规
诺氟沙星乳膏的类别及贮藏方法
类别同诺氟沙星规格(1)10g:0.1g(2)250g:2.贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。
甲硝唑乳膏的成分及性状
成份 分子式：C6H9N3O3 分子量：171.16 性状 本品为乳剂型基质的白色乳膏。
甲硝唑乳膏的注意事项
1.限于外用。 2.避免接触眼部。 3.敷用本品前清洁患病部位皮肤。 4.此药物不能用于其说明书上没有指定的病症。 5.如发生任何副作用，患者应及时向医生报告。
甲硝唑乳膏的相互作用
据报导，口服甲硝唑会增强香豆素和新双香豆素的抗凝作用从而导致凝血酶原形成的时间延长。对正在接受抗凝剂治疗的患者应注意药物的相互作用。
甲硝唑乳膏的适应症
治疗毛囊虫皮炎、疥疮、痤疮。其他如滴虫性阴道炎、外阴炎等可
甲硝唑乳膏的不良反应
302位使用本品(200位)或使用赋形剂(102位)的患者，每日敷药一次，临床治疗情况和副作用包括:敷药局部反应(本品组1人，赋形剂组1人)，情况加重(本品组1人，赋形剂组无)，感觉异常(本品组无，赋形剂组1人)，痤疮(本品组1人，赋形剂组1人)，皮肤干燥(本品组无，赋形剂组2人)。主要副作用的
联苯苄唑乳膏的检查方法
检查应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则
肝素钠乳膏的检查方法
酸碱度取本品1g,加水10m1,混匀,依法测定(通则0631),pH值应为6.5~8.5。其他应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。
克罗米通乳膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于克罗米通25mg),精密称定,置50ml量瓶中,加环己烷适量,置热水浴中,振摇使克罗米通溶解,放冷至室温,用环己烷稀释至刻度,摇匀,静置1小时,精密量取上清液5m1,置100ml量瓶中,用环己烷稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取克罗米通
复方酮康唑乳膏的含量测定方法
酮康唑与丙酸氯倍他索照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约4g,精密称定,加无水乙醇适量置80℃水浴中使酮康唑与丙酸氯倍他索溶解,用无水乙醇适量移至50ml量瓶中,放冷,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,冰浴中冷却2小时,滤过,取续滤液放置至室温。对照品溶液取酮康唑对照品与丙酸氯倍他索对
酮康唑乳膏的性状鉴别检查方法
性状本品为乳白色或微红色乳膏。鉴别(1)取本品约0.5g,加0.1mol/L盐酸溶液10ml,在水浴上加热,使酮康唑溶解,放冷,滤过,滤液加碘化铋钾试液数滴,即生成橙红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查应符合乳膏剂项下有关的各项
关于联苯苄唑乳膏的简介
联苯苄唑乳膏，适应症为用于手皮肤真菌、酵母菌、霉菌、和其他皮肤菌和糠秕孢子菌引起的皮肤真菌病，以及微小棒状杆菌引起的感染。如：脚癣、手癣、体癣、股癣、花斑癣、表皮念珠菌病。 成份：本品每支含主要成份联苯苄唑0.1克，辅料为：苯甲醇、鲸蜡硬脂醇、鲸蜡醇十六酸酯、2－辛基十二烷醇、吐温60、纯化水
盐酸布替萘芬乳膏
贮藏密封,阴凉处保存。性状本品为白色乳膏。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于盐酸布替萘芬15mg),精密称定,置1
盐酸特比萘芬乳膏
性状本品为白色或类白色乳膏鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加异丙醇溶解并稀释制成每lml中约含盐酸特比萘芬0.5mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适
药用乳膏基质医用作用
药用乳膏基质医用作用 乳膏基质为雪花膏的一种基质。 （一）油/水型乳剂基质 1．处方 硬脂酸 4.8g 单硬脂酸甘油酯 1.4g 液状石蜡 2.4g 白凡士林 0.4g 羊毛脂 2.0g 三乙醇胺 0.16g 蒸馏水
简述妥布霉素地塞米松眼膏的适应症
1．对肾上腺皮质激素有反应的眼科炎性病变及眼部表面的细菌感染或有感染危险的情况； 2．眼用激素用于眼睑、球结膜、角膜、眼球前段组织及一些可按受激素潜在危险性的感染性结膜炎等炎性疾病，可以减轻水肿和炎症反应。它们也适用于慢性前葡萄膜炎、化学性、放射性、灼伤性及异物穿透性角膜损伤； 3．有抗感染
妥布霉素地塞米松眼膏的类别及贮藏方法
类别眼科用药规格3g:妥布霉素9mg与地塞米松3mg贮藏遮光,在25℃以下保存。
醋酸氢化可的松眼膏的基本性状
本品为黄色软膏
醋酸氢化可的松眼膏的类别和规格
类别同醋酸氢化可的松规格0.5%
醋酸氢化可的松眼膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量(约相当于醋酸氢化可的松6.25mg),精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇适量,置80℃水浴中加热约80分钟,并时时振摇,必要时补充甲醇,使基质完全融化,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,置冰浴中冷却1小时,迅速用滤膜(0.45μm)滤过,弃去初滤