醋酸地塞米松乳膏的鉴别方法
鉴别(1)取本品约14g,置烧杯中,加无水乙醇50ml在水浴上加热使融化,置冰浴中冷却后,滤过,滤液蒸干,残渣照醋酸地塞米松项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品约5g,加无水乙醇30ml,在水浴上加热使溶解,放冷,置冰浴中约30分钟,滤过,取滤液,用无水乙醇稀释至20ml。对照品溶液取醋酸地塞米松对照品约12.5mg,加无水乙醇溶解并稀释至100ml。色谱条件采用硅胶G薄层板,以三氯甲烷丙酮(4:1)为展开剂。测定法吸取上述两种溶液各41l,分别点于同一薄层板上,展开,取出,晾干,喷以硫酸无水乙醇(4:1),在105℃加热至对照品溶液有斑点显出。结果判定供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致以上(2)、(3)两项可选做一项。......阅读全文
醋酸氟轻松乳膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。内标溶液取炔诺酮适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.15mg的溶液。供试品溶液取本品适量(约相当于醋酸氟轻松1.25mg),精密称定,置50m量瓶中,加甲醇约30ml,置80℃水浴中加热2分钟,振摇使醋酸氟轻松溶解,放冷,精密加内标溶液5ml,用甲醇稀释
醋酸泼尼松龙乳膏的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品4g(约相当于醋酸泼尼松龙20mg),精密称定,置烧杯中,加无水乙醇约30ml,置水浴上加热,充分搅拌,使醋酸泼尼松龙溶解,再置冰浴中放冷后,滤过,滤液置100ml量瓶中;同法提取3次,滤液并入量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取
醋酸氢化可的松乳膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于醋酸氢化可的松2.5mg),精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇适量,置80℃水浴中加热使基质完全融化,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,置冰浴中冷却2小时,迅速用滤膜(0.45pm)滤过,弃去初滤液20ml,精密量取放至室温的续滤液5m
醋酸氟氢可的松乳膏的检查方法
应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)
醋酸氟轻松乳膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。内标溶液取炔诺酮适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.15mg的溶液。供试品溶液取本品适量(约相当于醋酸氟轻松1.25mg),精密称定,置50m量瓶中,加甲醇约30ml,置80℃水浴中加热2分钟,振摇使醋酸氟轻松溶解,放冷,精密加内标溶液5ml,用甲醇稀释
醋酸氟轻松乳膏的类型和规格
类别同醋酸氟轻松规格(1)4g:1mg(2)10g:2.5mg(3)20g:5mg
醋酸氟轻松乳膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。内标溶液取炔诺酮适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.15mg的溶液。供试品溶液取本品适量(约相当于醋酸氟轻松1.25mg),精密称定,置50m量瓶中,加甲醇约30ml,置80℃水浴中加热2分钟,振摇使醋酸氟轻松溶解,放冷,精密加内标溶液5ml,用甲醇稀释
醋酸氟氢可的松乳膏的贮藏方法
类别同醋酸氟氢可的松。规格10g:2.5mg贮藏密封,在阴凉处保存
醋酸氢化可的松乳膏的类别和规格
类别同醋酸氢化可的松。规格1%贮藏密封,在凉暗处保存。
醋酸泼尼松龙乳膏的类别和规格
类别同醋酸泼尼松龙。规格(1)4g:0.02g(2)10g:0.05g
醋酸地塞米松
性状本品为白色或类白色的结晶或结晶性粉末;无臭。本品在丙酮中易溶,在甲醇或无水乙醇中溶解,在乙醇或三氯甲烷中略溶,在乙醚中极微溶解,在水中不溶比旋度取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+82°至+88°。吸收系数取本品,精密称
醋酸地塞米松注射液的鉴别方法
(1)取本品约12ml,置水浴上蒸干,残渣照醋酸地塞米松项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应。(2)取本品1ml,沿管壁加硫酸2ml,在水浴中加热,下层有棕红色的环出现,小心加水5ml,振摇,棕红色消失。
醋酸泼尼松眼膏的鉴别方法
照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品2g,置具塞锥形瓶中,加石油醚3oml,充分振摇使基质溶解,滤过,滤渣用石油醚分次洗涤后,加无水乙醇10ml,加温搅拌使醋酸泼尼松溶解,在冰浴中放冷,滤过,滤液置水浴上蒸干,加三氯甲烷5ml溶解。对照品溶液取醋酸泼尼松对照品适量,加三氯甲烷溶解并稀释制
醋酸氟氢可的松乳膏的类别和规格
类别同醋酸氟氢可的松。规格10g:2.5mg贮藏密封,在阴凉处保存
醋酸氟氢可的松乳膏的基本性状
本品为乳白色乳膏
醋酸曲安奈德乳膏的检查方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
醋酸氢化可的松乳膏的所属类别和规格
类别同醋酸氢化可的松。规格1%贮藏密封,在凉暗处保存。
醋酸氟氢可的松乳膏的基本性状
本品为乳白色乳膏
醋酸氟氢可的松乳膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。内标溶液取醋酸地塞米松适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.30mg的溶液,摇匀。供试品溶液取本品适量(约相当于醋酸氟氢可的松1.25mg),精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇约30ml,置80℃水浴中加热2分钟,振摇,使醋酸氟氢可的松溶解,放冷,精密加内
醋酸氢化可的松乳膏的规格和贮存条件
规格1%贮藏密封,在凉暗处保存。
简述醋酸氢化可的松乳膏的药理作用
本品为肾上腺皮质激素类药物。外用具有： (1)抗炎、抗过敏、抗增生、止痒及减少渗出作用； (2)可以减轻和防止组织对炎症的反应，能消除局部非感染性炎症引起的发热、发红及肿胀，从而减轻炎症的表现； (3)免疫抑制作用：防止或抑制细胞中介的免疫反应，延迟性的过敏反应，并减轻原发免疫反应的扩展。
使用醋酸氢化可的松乳膏的注意事项
1.儿童、孕妇和哺乳期妇女应在医师指导下使用。 2.不得用于皮肤破溃处。 3.避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。 4.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 5.不宜大面积、长期使用；用药1周后症状未缓解，请咨询医师。 6.对本品过敏者禁用，过敏
克罗米通乳膏的鉴别方法
(1)取本品0.2g,加热水10ml,充分振摇使克罗米通溶解,滤过,滤液加高锰酸钾试液数滴,即显棕色,静置后形成棕色沉淀。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量(约相当于克罗米通50mg),加环已烷50ml,振摇使分散(必要时置水浴上加热)。对照品溶液取克罗米通对照品适量,加环己
林旦乳膏的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
复方酮康唑乳膏的鉴别方法
(1)在酮康唑、丙酸氯倍他索含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液两主峰的保留时间一致。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品约1.5g(相当于硫酸新霉素7500单位),置具塞离心管中,加三氯甲烷10ml与水5ml,强烈振摇,离心,取上层清液。标准品溶
复方酮康唑乳膏的鉴别方法
(1)在酮康唑、丙酸氯倍他索含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液两主峰的保留时间一致。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品约1.5g(相当于硫酸新霉素7500单位),置具塞离心管中,加三氯甲烷10ml与水5ml,强烈振摇,离心,取上层清液。标准品溶
氢化可的松乳膏的鉴别方法
取本品约5g,置烧杯中,加无水乙醇30ml,在水浴上加热使融化,置冰浴中冷却后,滤过,滤液蒸干,残渣照下述方法试验。(1)取残渣少许,加乙醇1ml溶解后,加新制的硫酸苯肼试液8ml,在70℃加热15分钟,即显黄色。(2)取残渣少许,加硫酸2ml,摇匀,放置5分钟,溶液显黄色至棕黄色,并带绿色荧光。
妥布霉素地塞米松眼膏的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品约1g,加二氯甲烷2ml,振摇使基质溶解,加10%硫酸钠溶液0.5ml,剧烈振摇,离心,取上清液适量,用水制成每1m1中约含妥布霉素3mg的溶液。标准品溶液取妥布霉素标准品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含3mg的溶液。系统适用性溶液取供试品
醋酸氢化可的松眼膏的鉴别方法
(1)取本品约12g,置具塞锥形瓶中,加石油醚20ml,充分振摇使基质溶解,滤过,滤渣用石油醚分次洗涤后,加无水乙醇10ml,置水浴上加热,搅拌使醋酸氢化可的松溶解,在冰浴中冷却,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣按醋酸氢化可的松项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱
醋酸地塞米松片
性状本品为白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品细粉适量(约相当于醋酸地塞米松15mg),加丙酮20ml,振摇使醋酸地塞米松溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,取残渣经常温减压干燥12小时,依法测定。本品的红外光吸收图谱应与对照的