醋酸地塞米松乳膏的鉴别方法
鉴别(1)取本品约14g,置烧杯中,加无水乙醇50ml在水浴上加热使融化,置冰浴中冷却后,滤过,滤液蒸干,残渣照醋酸地塞米松项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品约5g,加无水乙醇30ml,在水浴上加热使溶解,放冷,置冰浴中约30分钟,滤过,取滤液,用无水乙醇稀释至20ml。对照品溶液取醋酸地塞米松对照品约12.5mg,加无水乙醇溶解并稀释至100ml。色谱条件采用硅胶G薄层板,以三氯甲烷丙酮(4:1)为展开剂。测定法吸取上述两种溶液各41l,分别点于同一薄层板上,展开,取出,晾干,喷以硫酸无水乙醇(4:1),在105℃加热至对照品溶液有斑点显出。结果判定供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致以上(2)、(3)两项可选做一项。......阅读全文
醋酸地塞米松片
性状本品为白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品细粉适量(约相当于醋酸地塞米松15mg),加丙酮20ml,振摇使醋酸地塞米松溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,取残渣经常温减压干燥12小时,依法测定。本品的红外光吸收图谱应与对照的
酮康唑乳膏类别及鉴别方法
类别同酮康唑。规格10g:0.2g贮藏密封,在凉暗处保存
醋酸曲安奈德乳膏的基本性状
本品为白色乳膏。
醋酸曲安奈德乳膏的基本性状
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
醋酸氟氢可的松乳膏的规格和贮存条件
规格10g:2.5mg贮藏密封,在阴凉处保存
醋酸曲安奈德乳膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。内标溶液取炔诺酮适量,加甲醇溶解并稀释制成每ml中约含0.15mg的溶液供试品溶液取本品适量(约相当于醋酸曲安奈德1.25mg),精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇约30ml,置80℃水浴中加热2分钟,振摇使醋酸曲安奈德溶解,放冷,精密加内标溶液5ml,用甲醇稀
醋酸曲安奈德乳膏的类别和规格
类别同醋酸曲安奈德。规格(1)4g:4mg(2)10g:2.5mg(3)10g:5mg(4)10g:40mg
磺胺嘧啶银乳膏的鉴别方法
取本品约2g,加稀硝酸5ml,煮沸溶解,放冷,滤过,滤液中加稀盐酸2ml,即发生白色的凝乳状沉淀,加氨试液4ml,则沉淀溶解,再加稀硝酸7ml,又发生白色凝乳状沉淀。
吲哚美辛乳膏的鉴别方法
取本品约2.5g,加环己烷50ml与甲醇25ml,振摇提取,静置分层,取下层甲醇溶液照下述方法试验。(1)取甲醇溶液1ml,加0.1mol/L氢氧化钠溶液3~4滴,加0.03%重铬酸钾溶液0.5m1,加热至沸,放冷,加硫酸∽5滴,置水浴上缓缓加热,显紫色。(2)取甲醇溶液1ml,加0.1mol/L氢
尿素乳膏的性状及鉴别方法
性状本品为白色乳膏。鉴别取本品适量(约相当于尿素0.5g),置分液漏斗中,加三氯甲烷50ml,振摇使分散,加氯化钠4g与水100ml振摇提取,俟分层,收集上层水溶液于200ml烧杯中,蒸去水分,残渣备用(1)取上述残渣少许,置试管中,缓缓加热(注意勿炭化),即发生氨臭,能使湿润的红色石蕊试纸变蓝;继
肝素钠乳膏的鉴别方法
(1)取本品,照肝素钠项下的鉴别(1)项试验,相同的结果。(2)取本品适量(约相当于肝素钠700单位),加60%乙醇容液10ml,水浴加热使溶解,于4℃的冰箱中放置约5小时,取出,滤过,取滤液作为供试品溶液;另取肝素钠标准品,加水解并稀释制成每1ml中含200单位的标准品溶液。取标准品溶液与供试品溶
哈西奈德乳膏的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
氟尿嘧啶乳膏的鉴别方法
取本品1g,加水35ml,在水浴上加热使融化,置冰浴中冷却后,滤过,滤液蒸干,残渣照氟尿嘧啶项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应
酞丁安乳膏的鉴别方法
鉴别(1)取本品0.3g,加0.4%氢氧化钠溶液5ml,混匀后,置分液漏斗中,加三氯甲烷10ml,振摇提取,静置分层,取水层加稀盐酸使呈微酸性,再加硫酸铜试液,即生成棕色沉淀(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在349nm的波长处有最大吸收。
酞丁安乳膏的鉴别方法
鉴别(1)取本品0.3g,加0.4%氢氧化钠溶液5ml,混匀后,置分液漏斗中,加三氯甲烷10ml,振摇提取,静置分层,取水层加稀盐酸使呈微酸性,再加硫酸铜试液,即生成棕色沉淀(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在349nm的波长处有最大吸收。
诺氟沙星乳膏的性状及鉴别方法
性状本品为白色至微黄色乳膏。鉴别(1)取含量测定项下的供试品溶液5ml,置水浴上蒸干,残渣中加丙二酸约50mg,与醋酐1ml,在水浴中加热10分钟,溶液显红棕色。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在273nm的波长处有最大吸收
联苯苄唑乳膏的鉴别方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
克霉唑乳膏的鉴别方法
(1)取本品适量(约相当于克霉唑20mg),加5mol/L硫酸溶液10ml,在水浴中微温,搅拌使克霉唑溶解,放冷,滤过,滤液加三硝基苯酚试液数滴,即产生淡黄色沉淀。(2)取本品适量(约相当于克霉唑20mg),加二氯甲烷4ml微温,振摇使克霉唑溶解,放冷,离心,取上清液作为供试品溶液。照克霉唑项下的鉴
尿素乳膏的检查及鉴别方法
鉴别取本品适量(约相当于尿素0.5g),置分液漏斗中,加三氯甲烷50ml,振摇使分散,加氯化钠4g与水100ml振摇提取,俟分层,收集上层水溶液于200ml烧杯中,蒸去水分,残渣备用(1)取上述残渣少许,置试管中,缓缓加热(注意勿炭化),即发生氨臭,能使湿润的红色石蕊试纸变蓝;继续加热数分钟,冷却,
酮康唑乳膏的性状及鉴别方法
性状本品为乳白色或微红色乳膏。鉴别(1)取本品约0.5g,加0.1mol/L盐酸溶液10ml,在水浴上加热,使酮康唑溶解,放冷,滤过,滤液加碘化铋钾试液数滴,即生成橙红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
醋酸曲安奈德乳膏的鉴别与检查方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)
简述醋酸氢化可的松乳膏的药代动力学
本品可经皮肤吸收，尤其在皮肤破损处吸收更快。本品主要经肝脏代谢，转化为四氢可的松和四氢氢化可的松，大多数代谢产物结合成葡糖醛酸酯，极少量以原型经尿排泄。
妥布霉素地塞米松眼膏的检查及鉴别方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品约1g,加二氯甲烷2ml,振摇使基质溶解,加10%硫酸钠溶液0.5ml,剧烈振摇,离心,取上清液适量,用水制成每1m1中约含妥布霉素3mg的溶液。标准品溶液取妥布霉素标准品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含3mg的溶液。系统适用性溶液取供
妥布霉素地塞米松眼膏的性状及鉴别方法
性状本品为白色至黄色的软膏。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品约1g,加二氯甲烷2ml,振摇使基质溶解,加10%硫酸钠溶液0.5ml,剧烈振摇,离心,取上清液适量,用水制成每1m1中约含妥布霉素3mg的溶液。标准品溶液取妥布霉素标准品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含3m
聚维酮碘乳膏的鉴别方法
取本品约1g,加水20ml,振摇使聚维酮碘溶解后,照下述方法试验。(1)取溶液1~5滴,加水10m1l与淀粉指示液1滴,溶液即显蓝紫色。(2)取溶液10ml,置50m锥形瓶中(瓶内颈切勿玷污)瓶口覆盖一张用淀粉指示液浸润的滤纸,放置60秒,不显蓝色。
过氧苯甲酰乳膏的鉴别方法
照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量(约相当于过氧苯甲酰100mg),加丙酮10ml,振摇,使分散均匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取过氧苯甲酰对照品,加丙酮溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。色谱条件采用硅胶GF2s4薄层板,以甲苯二氯甲烷-冰醋酸(50:2:1)为展开剂。测
阿昔洛韦乳膏的鉴别方法
(1)取含量测定项下供试品续滤液50ml,置蒸发皿中,置水浴上蒸干,残渣加盐酸2ml,置水浴上蒸干,再加盐酸1ml与氯酸钾约30mg,置水浴上蒸干,残渣滴加氨试液即显紫红色,再加氢氧化钠试液数滴,紫红色消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
克罗米通乳膏的性状及鉴别方法
性状本品为白色乳膏鉴别(1)取本品0.2g,加热水10ml,充分振摇使克罗米通溶解,滤过,滤液加高锰酸钾试液数滴,即显棕色,静置后形成棕色沉淀。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量(约相当于克罗米通50mg),加环已烷50ml,振摇使分散(必要时置水浴上加热)。对照品溶液取克罗
依诺沙星乳膏的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品适量,加0.1mol/L氢氧化钠溶液适量,置50~60℃水浴加热,并稀释制成每1ml中约含依诺沙星(按C5H1FN4O3计)4g的溶液,置冰浴冷却,使基质凝固,滤过,照紫外可见分光光度法(通则040
环吡酮胺乳膏的鉴别方法
(1)取本品约0.1g,加茚三酮试液2ml,搅拌,煮沸即显蓝紫色。(2)取本品4g,加甲醇10ml,置温水浴中加热使环吡酮胺溶解,置冰水浴中冷却,滤过,滤液作为供试品溶液;另取环吡酮胺对照品4mg,加甲醇1ml使溶解,作为对照品溶液。照环吡酮胺鉴别(2)试验,显相同的结果。(3)取本品4g,置50m