醋酸曲安奈德注射液的鉴别方法
鉴别(1)取本品约20ml,用三氯甲烷提取,分取三氯甲烷液,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照醋酸曲安奈德项下的鉴别(1)试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致......阅读全文
曲安奈德气雾剂的不良反应及注意事项
不良反应 1.在临床研究中观察，与其它鼻部吸入剂一样，本品有关的局部不良反应包括偶见鼻、咽部干燥或灼感，喷嚏或轻微鼻出血、头痛等，但一般不需停药，随着身体对本品的适应，上述症状随之消失。 2.与其它鼻喷雾剂一样，可能发生鼻分泌物呈绿色，感觉有异味，鼻部或咽部有较严重的刺痛或流鼻血，请向医生咨
曲安奈德益康唑乳膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品1.25g,精密称定,置25ml量瓶中,加四氢呋喃2ml,振摇约1分钟使曲安奈德与硝酸益康唑溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取曲安奈德对照品约15.6mg,精密称定,置25ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,作为曲安
简述曲安奈得注射液的药理作用
曲安奈得注射液为长效糖皮质激素，具有强而持久的抗炎、抗过敏作用。其抗炎及抗过敏作用机理如下： ● 抑制巨噬细胞对抗原的吞噬和处理； ● 抑制B细胞转化成浆细胞，干扰体液免液； ● 稳定溶酶体膜，减少溶酶体内水解酶的释放； ● 抑制白细胞和巨噬细胞移行至血管外，减少炎症反应
关于曲安奈得注射液的用法用量介绍
本品通常用于肌肉注射。对于风湿及类风湿关节炎、滑囊炎症可采用关节腔内注射。 有的病人注射1或2次后完全痊愈，有些则需要每隔一段时间重复使用，治疗之频率以发病之快慢而定。 肌肉注射：成人初次剂量为40mg-80mg，视病情而定。以后每3～4周一次。 关节腔内注射：每次2.5～15mg，视病情
曲安奈德益康唑乳膏的类别及贮藏方法
类别抗真菌药贮藏密闭,在阴凉处保存。
曲安奈德益康唑乳膏的鉴别及检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品约2g,加丙酮18ml,振摇15分钟,滤过,取滤液。对照品溶液(1)取曲安奈德对照品适量,加丙酮制成每1ml中含曲安奈德0.1mg的溶液。对照品溶液(2)取硝酸益康唑对照品适量,加丙酮制成每1ml中含硝酸益康唑1mg的溶液。色谱条件采用硅胶G
醋酸奥曲肽注射液的鉴别方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
醋酸奥曲肽注射液的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
曲安奈德和硝酸益康唑分别用于哪些疾病？
曲安奈德和硝酸益康唑分别用于治疗不同的疾病。 曲安奈德是一种糖皮质激素，主要用于： 皮肤病：如神经性皮炎、湿疹、银屑病等； 呼吸系统疾病：如支气管哮喘、过敏性鼻炎； 关节和肌肉疾病：如关节痛、肩周围炎、腱鞘炎； 眼科疾病：如急性扭伤、慢性腰腿痛； 超说明书适应症包括葡萄膜炎黄斑水肿、
醋酸曲普瑞林注射液的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品显钠盐与氯化物的鉴别反应(通则0301)
醋酸曲普瑞林注射液的鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品显钠盐与氯化物的鉴别反应(通则0301)
醋酸奥曲肽注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
曲安奈德联合抗VEGF药物球内注射治疗脉络膜结核瘤...
曲安奈德联合抗VEGF药物球内注射治疗脉络膜结核瘤病例报告病例报告患者男性，18岁。因左眼视力下降伴视物变形1个月就诊，无眼痛眼胀、恶心呕吐,有结核">肺结核病史。入院眼科查体:右眼视力1.0,左眼视力0.02,矫正不提高，右眼眼压:13 mmHg左眼眼压:12 mmHg，双眼屈光间质清，右眼眼
Flexion公司Zilretta(曲安奈德缓释注射悬浮液)美国标签更新
Flexion Therapeutics是一家专注于开发和商业化新型、局部疗法治疗肌肉骨骼疾病的生物制药公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准了一项补充新药申请（sNDA），以更新Zilretta（曲安奈德缓释注射悬浮液）用于治疗骨关节炎（OA）膝关节疼痛的产品标签。 标
醋酸曲普瑞林注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色澄明液体。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品显钠盐与氯化物的鉴别反应(通则0301)
醋酸奥曲肽的鉴别方法
(1)取本品约1mg,加水1ml溶解,加双缩脲试液(取硫酸铜0.15g,加酒石酸钾钠0.6g,加水50ml使溶解,在搅拌下加入10%氢氧化钠溶液30ml,加水至100m1)1ml,即显蓝紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
醋酸奥曲肽的鉴别方法
鉴别(1)取本品约1mg,加水1ml溶解,加双缩脲试液(取硫酸铜0.15g,加酒石酸钾钠0.6g,加水50ml使溶解,在搅拌下加入10%氢氧化钠溶液30ml,加水至100m1)1ml,即显蓝紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
醋酸奥曲肽注射液
性状本品为无色的澄明液体鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为3.7~4.7(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品或取本品适量,用水稀释制成每1ml中约含奥曲肽0.1mg的溶液(lml:0.
曲安西龙的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集747图)一致。
醋酸曲普瑞林的鉴别方法
鉴别(1)取本品约1mg,加水1ml使溶解,加双缩脲试液(取硫酸铜0.15g,加酒石酸钾钠0.6g,加水50ml,搅拌下加人10%氢氧化钠溶液30ml,加水至100ml)lml,即显蓝紫色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光
醋酸曲普瑞林的鉴别方法
(1)取本品约1mg,加水1ml使溶解,加双缩脲试液(取硫酸铜0.15g,加酒石酸钾钠0.6g,加水50ml,搅拌下加人10%氢氧化钠溶液30ml,加水至100ml)lml,即显蓝紫色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收
醋酸奥曲肽注射液说明
性状本品为无色的澄明液体鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为3.7~4.7(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品或取本品适量,用水稀释制成每1ml中约含奥曲肽0.1mg的溶液(lml:0.
醋酸曲普瑞林注射液
性状本品为无色澄明液体。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品显钠盐与氯化物的鉴别反应(通则0301)检查pH值应为4.0~5.0(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,即得。对照溶液精密量取供
双膝关节滑膜炎玻璃酸钠联合曲安奈德膝关节腔注射病例
【一般资料】女性,54岁,农民【主诉】双膝关节疼痛伴活动障碍数年，加重伴双膝关节肿胀2周【现病史】患者于数年前无明显诱因出现双膝关节疼痛，伴活动后加重，未经系统诊治，2周前印劳累导致上述症状加重伴双膝关节肿胀，活动受限，休息后症状缓解，皮温不发热，无关节活动弹响，交锁，无晨僵，为进一步治疗，来我院就
曲安西龙片的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品细粉适量(约相当于曲安西龙10mg),置50ml量瓶中,加甲醇适量,振摇使曲安西龙溶解后,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光
醋酸奥曲肽的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色冻干粉末或疏松块状物。本品在水和冰醋酸中易溶,在乙醚中不溶比旋度取本品,精密称定,加冰醋酸溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液,依法测定(通则0621),按无水、无醋酸物计算,比旋度为一66.0°至一76.0°鉴别(1)取本品约1mg,加水1ml溶解,加双缩脲试液(取硫
醋酸奥曲肽的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色冻干粉末或疏松块状物。本品在水和冰醋酸中易溶,在乙醚中不溶比旋度取本品,精密称定,加冰醋酸溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液,依法测定(通则0621),按无水、无醋酸物计算,比旋度为一66.0°至一76.0°鉴别(1)取本品约1mg,加水1ml溶解,加双缩脲试液(取硫
醋酸奥曲肽的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色冻干粉末或疏松块状物。本品在水和冰醋酸中易溶,在乙醚中不溶比旋度取本品,精密称定,加冰醋酸溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液,依法测定(通则0621),按无水、无醋酸物计算,比旋度为一66.0°至一76.0°鉴别(1)取本品约1mg,加水1ml溶解,加双缩脲试液(取硫
醋酸奥曲肽注射液的贮藏方法
遮光,密闭,在冷处保存
醋酸奥曲肽注射液的检查方法
检查pH值应为3.7~4.7(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品或取本品适量,用水稀释制成每1ml中约含奥曲肽0.1mg的溶液(lml:0.3mg规格)。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系