无环鸟苷软膏的药理毒理及不良反应
药理毒理 体外对单纯性疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具抑制作用。 本品进入疱疹病毒感染的细胞后，与脱氧核苷竞争病毒胸苷激酶或细胞激酶，药物被磷酸化成活化型阿昔洛韦三磷酸酯，然后通过二种方式抑制病毒复制： 1. 干扰病毒DNA多聚酶，抑制病毒的复制； 2. 在DNA多聚酶作用下，与增长的DNA链结合，引起DNA链的延伸中断。本品对病毒有特殊的亲和力，但对哺乳 动物宿主细胞毒性低。体外细胞转化测定有致癌报道，但动物实验未见致癌依据。某些动物实验显示高浓度药物可致突变，但无染色体改变的依据。本品的致癌与致突变作用尚不明确。大剂量注射可致动物睾丸萎缩和精子数减少,药物能通过胎盘,动物实验证实对胚胎无影响。 不良反应 1、皮肤粘膜刺激症状，局部皮肤出现红斑、干燥、瘙痒、蛰刺、烧灼感等。减量或停药后可消失。 2、接触性皮炎，局部皮肤出现红肿、斑丘疹、水泡、糜烂等皮疹，可伴有瘙痒、烧灼、疼痛等刺激症状。停药及给抗过......阅读全文
无环鸟苷软膏的药理毒理及不良反应
药理毒理 体外对单纯性疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具抑制作用。 本品进入疱疹病毒感染的细胞后，与脱氧核苷竞争病毒胸苷激酶或细胞激酶，药物被磷酸化成活化型阿昔洛韦三磷酸酯，然后通过二种方式抑制病毒复制： 1. 干扰病毒DNA多聚酶，抑制病毒的复制； 2. 在DNA多聚酶作用下，
无环鸟苷软膏的药理毒理
体外对单纯性疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具抑制作用。 本品进入疱疹病毒感染的细胞后，与脱氧核苷竞争病毒胸苷激酶或细胞激酶，药物被磷酸化成活化型阿昔洛韦三磷酸酯，然后通过二种方式抑制病毒复制： 1. 干扰病毒DNA多聚酶，抑制病毒的复制； 2. 在DNA多聚酶作用下，与增长的DN
无环鸟苷软膏的不良反应
体外对单纯性疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具抑制作用。 本品进入疱疹病毒感染的细胞后，与脱氧核苷竞争病毒胸苷激酶或细胞激酶，药物被磷酸化成活化型阿昔洛韦三磷酸酯，然后通过二种方式抑制病毒复制： 1. 干扰病毒DNA多聚酶，抑制病毒的复制； 2. 在DNA多聚酶作用下，与增长的DN
无环鸟苷软膏的药理作用
体外对单纯性疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具抑制作用。 本品进入疱疹病毒感染的细胞后，与脱氧核苷竞争病毒胸苷激酶或细胞激酶，药物被磷酸化成活化型阿昔洛韦三磷酸酯，然后通过二种方式抑制病毒复制： 1. 干扰病毒DNA多聚酶，抑制病毒的复制； 2. 在DNA多聚酶作用下，与增长的DN
无环鸟苷软膏的不良反应及相互作用
不良反应 1、皮肤粘膜刺激症状，局部皮肤出现红斑、干燥、瘙痒、蛰刺、烧灼感等。减量或停药后可消失。 2、接触性皮炎，局部皮肤出现红肿、斑丘疹、水泡、糜烂等皮疹，可伴有瘙痒、烧灼、疼痛等刺激症状。停药及给抗过敏药后可消失。 3、长期大面积大剂量使用可能引起全身性不良反应，如出现恶心、腹痛、腹
无环鸟苷软膏的相互作用
一、如果使用任何其它药品请告知医师或药师，包括任何从药房、超市或保健品商店购买的非处方药品。一些药品可能会与阿昔洛韦软膏剂互相干扰，包括： (1)、与干扰素合用可提高疗效。 (2)、与叠氮胸苷合用可减少本品用量。 (3)、与丙黄舒合用可使本品排泄减慢，体内药物蓄积。 二、.这些药品可能会
无环鸟苷软膏的注意事项
1、怀孕、哺乳期妇女慎用。 2、精神异常及严重肝、肾功能不全者慎用。 3、涂药时应戴指套或手套。 4、本品仅用于皮肤粘膜，不能用于眼部。
无环鸟苷软膏的相互作用及注意事项
相互作用 一、如果使用任何其它药品请告知医师或药师，包括任何从药房、超市或保健品商店购买的非处方药品。一些药品可能会与阿昔洛韦软膏剂互相干扰，包括： (1)、与干扰素合用可提高疗效。 (2)、与叠氮胸苷合用可减少本品用量。 (3)、与丙黄舒合用可使本品排泄减慢，体内药物蓄积。 二、.这
简述四环素软膏的药理毒理
四环素软膏，适应症为用于敏感革兰阳性菌、革兰阴性菌所致的皮肤表面感染。 药理毒理： 本品为广谱抑菌剂，高浓度时具杀菌作用。许多立克次体属、支原体属、衣原体属、螺旋体对本品敏感，肠球菌属对其耐药。多年来由于四环素类的广泛应用，临床常见病原菌对四环素耐药现象严重，葡萄球菌等革兰阳性菌及多数肠杆菌
简述盐酸米诺环素软膏的药理毒理
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 对孕妇及哺乳期妇女用药的安全性尚未肯定。因此必须断定治疗上有益性超过危险性时方可用药。 二、药物过量： 本药的注射器中含药量很少，过量使用的可能性很小。但是万一过量摄取，要进行洗胃以及随即处置。没有特异的解毒剂。 三、盐酸米诺环素软膏的药理毒理： 1、盐酸二
环磷酸鸟苷的概述
环磷酸鸟苷广泛分布于各种组织中，其含量约为cAMP的1/10~1/100，由鸟苷酸环化酶催化GTP而生成，被磷酸二酯酶分解。cGMP与cAMP的作用相反，cGMP有乙酰胆碱的作用，抑制心肌收缩力，降低心率，增加神经兴奋性，刺激白细胞溶酶体释放水解酶，刺激淋巴细胞分裂增殖，抑制糖异生以及兴奋副交感
鸟苷的毒理学数据
急性毒性：小鼠腹腔LD50：500mg/kg小鼠静脉LD50：180mg/kg生殖毒性：雌性受精后小鼠经腹腔TDLO：1g/kg，持续13天雌性受精后小鼠经腹腔TDLO：750mg/kg，持续13天雌性受精后小鼠经腹腔TDLO：750mg/kg，持续10天致突变：大肠杆菌噬菌体抑制力：1g/L人体细
鸟苷的毒理学数据
急性毒性：小鼠腹腔LD50：500mg/kg小鼠静脉LD50：180mg/kg生殖毒性：雌性受精后小鼠经腹腔TDLO：1g/kg，持续13天雌性受精后小鼠经腹腔TDLO：750mg/kg，持续13天雌性受精后小鼠经腹腔TDLO：750mg/kg，持续10天致突变：大肠杆菌噬菌体抑制力：1g/L人体细
鸟苷的毒理学数据
急性毒性：小鼠腹腔LD50：500mg/kg小鼠静脉LD50：180mg/kg生殖毒性：雌性受精后小鼠经腹腔TDLO：1g/kg，持续13天雌性受精后小鼠经腹腔TDLO：750mg/kg，持续13天雌性受精后小鼠经腹腔TDLO：750mg/kg，持续10天致突变：大肠杆菌噬菌体抑制力：1g/L人体细
鸟苷的毒理学数据
急性毒性：小鼠腹腔LD50：500mg/kg小鼠静脉LD50：180mg/kg生殖毒性：雌性受精后小鼠经腹腔TDLO：1g/kg，持续13天雌性受精后小鼠经腹腔TDLO：750mg/kg，持续13天雌性受精后小鼠经腹腔TDLO：750mg/kg，持续10天致突变：大肠杆菌噬菌体抑制力：1g/L人体细
关于环磷酸鸟苷的简介
环磷酸鸟苷广泛分布于各种组织中，其含量约为cAMP的1/10-1/100，由鸟苷酸环化酶催化GTP而生成，被磷酸二酯酶分解。cGMP与cAMP的作用相反，cGMP有乙酰胆碱的作用，抑制心肌收缩力，降低心率，增加神经兴奋性，刺激白细胞溶酶体释放水解酶，刺激淋巴细胞分裂增殖，抑制糖异生以及兴奋副交感
环磷酸鸟苷的注意事项
检查前： 应将皮肤清洗干净。在冬季寒冷的室外进到室内后不要立即取血，应使身体暖和以后，特别是应使采血的耳垂和手暖和起来。在采指血前不要用热水烫手，保持手指干燥，如指尖有伤口、甲沟炎、红肿或皮肤病应避开使用此手指。 检查后： 要用消毒棉球紧压穿刺部位3—5分钟止血，同时放松上捋的衣袖。切勿揉
环磷酸鸟苷的临床意义
异常结果 1、心血管疾病急性心肌梗死，血浆cGMP明显升高，最高可达20nmol/L以上，陈旧性心肌梗死一般升高不超过15nmol/L。高血压和冠心病血浆cGMP平均值高于正常。 2、甲状腺疾病甲状腺功能亢进血浆cGMP浓度略高于正常，甲状腺功能低下血浆cGMP降低。 3、肾病慢性肾炎血浆
环磷酸鸟苷的检查过程
抽血后，采用同位素标记法。 同位素标记法是利用放射性核素作为示踪剂对研究对象进行标记的微量分析方法，生物学上经常使用的同位素是组成原生质的主要元素，即H、N、C、S、P和O等的同位素。
红霉素软膏药理毒理
红霉素属大环内酯类抗生素，对葡萄球菌属、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也可对本品敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌活性；对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支原体、立克次体属和衣原体属也有抑制作用。本品系抑菌剂，但在高浓度时
简述磺胺嘧啶软膏的药理毒理
1、孕妇及哺乳期妇女用药：请遵医嘱。 2、儿童用药：新生儿不宜使用。 3、磺胺嘧啶软膏的药理毒理： 磺胺嘧啶为广谱抗菌药，在结构上类似对氨基苯甲酸(PABA)，可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，从而阻止PABA作为原料合成细菌所需要叶酸的过程，减少了具有代谢活性的四氢叶酸的
概述维A酸软膏的药理毒理
药理学表皮角质形成细胞、黑色素细胞及真皮层纤维细胞都是维A酸作用重要的靶细胞。 维A酸显著的药理活性之一是诱导表皮增生，使颗粒层和棘细胞层增厚，可能是维A酸对表皮细胞的直接作用，也可能是通过调节表皮生长因子的丝裂原作用，受作用的表皮细胞可见到DNA合成和丝分裂指数增加。另一个重要作用是在表皮细胞
简述林可霉素软膏的药理毒理
林可霉素软膏属大环内酯类抗生素，对葡萄球菌属、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆百日咳鲍特氏菌等也可对本品敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌活性；对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支原体、立克次体属和衣原体属也有抑制作用。本品系抑菌剂，但在
环磷酸鸟苷的正常值及临床意义
正常值 血浆（4.75±0.31）nmol/L。 脑脊液（3.1±0.42）nmol/L。 临床意义 异常结果 1、心血管疾病急性心肌梗死，血浆cGMP明显升高，最高可达20nmol/L以上，陈旧性心肌梗死一般升高不超过15nmol/L。高血压和冠心病血浆cGMP平均值高于正常。 2
环磷酸鸟苷的临床意义及注意事项
临床意义 异常结果 1、心血管疾病急性心肌梗死，血浆cGMP明显升高，最高可达20nmol/L以上，陈旧性心肌梗死一般升高不超过15nmol/L。高血压和冠心病血浆cGMP平均值高于正常。 2、甲状腺疾病甲状腺功能亢进血浆cGMP浓度略高于正常，甲状腺功能低下血浆cGMP降低。 3、肾病
环磷酸鸟苷的注意事项及检查过程
注意事项 检查前： 应将皮肤清洗干净。在冬季寒冷的室外进到室内后不要立即取血，应使身体暖和以后，特别是应使采血的耳垂和手暖和起来。在采指血前不要用热水烫手，保持手指干燥，如指尖有伤口、甲沟炎、红肿或皮肤病应避开使用此手指。 检查后： 要用消毒棉球紧压穿刺部位3—5分钟止血，同时放松上捋的
生化检测项目环磷酸鸟苷介绍
环磷酸鸟苷介绍： 环磷酸鸟苷广泛分布于各种组织中，其含量约为cAMP的1/10-1/100，由鸟苷酸环化酶催化GTP而生成，被磷酸二酯酶分解。cGMP与cAMP的作用相反，cGMP有乙酰胆碱的作用，抑制心肌收缩力，降低心率，增加神经兴奋性，刺激白细胞溶酶体释放水解酶，刺激淋巴细胞分裂增殖，抑制糖异
简述环磷酸鸟苷的临床意义
1、环磷酸鸟苷的异常结果： （1）心血管疾病：急性心肌梗死，血浆cGMP明显升高，最高可达20nmol/L以上，陈旧性心肌梗死一般升高不超过15nmol/L。高血压和冠心病血浆cGMP平均值高于正常。 （2）甲状腺疾病：甲状腺功能亢进血浆cGMP浓度略高于正常，甲状腺功能低下血浆cGMP降低
环鸟[一磷]苷酸的功能特点
中文名称环鸟[一磷]苷酸英文名称cyclic guanylic acid;cyclic guanosine monophosphate;cGMP定 义通常指3′，5′-环鸟苷酸，是一种重要的细胞信号转导的第二信使，广泛存在于哺乳动物组织。其代谢调节与环腺苷酸相似。由鸟苷三磷酸（GTP）经鸟苷酸环化
简述阿昔洛韦滴眼液的药理毒理
1、药理毒理： 阿昔洛韦(AZV)对Ⅰ、Ⅱ型单纯疱疹病毒(HSV)有效，其次对水痘-带状疱疹病毒(AZV)也有效，而对EB(Epstein-Barr)病毒及巨细胞病毒作用较弱。阿昔洛韦对Ⅰ、Ⅱ型单纯疱疹病毒和水痘-带状疱疹病毒是由于AZV能被病毒编码的胸苷激酶(TK)磷酸化为单磷酸无环鸟苷，后