关于酮基咪唑的基本信息介绍
酮基咪唑是一种药品，临床用于治疗表皮和深部真菌病，包括皮肤和指甲癣（局部治疗无效者）、胃肠道酵母菌感染、局部用药无效的阴道白色念珠菌病，以及白色念珠菌、类球孢子菌、组织胞浆菌等引起的全身感染。 尚可用于预防白色念珠菌病的再发，以及由于免疫功能低下而引起的真菌感染。可降低血清睾丸酮水平，可用于前列腺癌的缓解疗法。 【别名】 康特；里素劳；酶康灵；尼唑拉；酮基咪唑 ,酮康唑 【外文名】Ketoconazole 【规格】 片剂：每片200mg。......阅读全文
关于自由基负离子的基本信息介绍
自由基离子（Radical Ions）是兼有自由基和离子结构的物质。如烯烃氧化后可生成带正电荷的自由基正离子（Radical Cations），羰基还原后可生成带负电荷的自由基负离子（Radical Anions）。 自由基负离子可以通过中性分子的单电子转移从而产生。自由基负离子（RA）的主要
关于改良马丁培养基的基本信息介绍
改良马丁培养基是医学实验、生物研究中应用非常广泛的一种体外诊断试剂，改良马丁培养基主要运用于血液、胸、腹水等标本中真菌生长的液体培养基，检测标本中是否有真菌存在，从而可以判断组织中是否被真菌感染。 一、改良马丁培养基的成分： 鱼蛋白胨、葡萄糖、酵母粉、三水磷酸氢二钾、七水硫酸镁、氯化钠、蒸馏
甲基乙烯基甲酮的基本介绍
甲基乙烯基甲酮，又名3-丁烯-2-酮、丁烯酮，是一种有机化合物，化学式为C4H6O，有剧毒。 化学式：C4H6O 分子量：70.09 CAS号：78-94-4 EINECS号：201-160-6
关于甲苯咪唑的基本性状介绍
1、基本信息 本品为5-苯甲酰基-2-苯并咪唑氨基甲酸甲酯，按干燥品计算，含C16H13N3O3应为 98.0%-102.0%。 2、性状 本品为白色、类白色或微黄色结晶性粉末，无臭 。 本品在丙酮或三氯甲烷中极微溶解，在水中不溶，在甲酸中易溶，在冰醋酸中略溶。 3、吸收系数 取本品
关于左旋咪唑的用法用量介绍
驱蛔虫：成人每日100-200mg，饭后1小时顿服。儿童每日每千克体重2-3mg 驱钩虫：每日100-200mg，饭后1小时顿服，连服2-3日。 治丝虫病：每日200-300mg，分2-3次饭后服，连服2-3日。 癌瘤的辅助治疗：1日量150-250mg，连服3日，休息11日，然后再进行下
关于盐酸左旋咪唑片的基本介绍
盐酸左旋咪唑片，适应症为对蛔虫、钩虫、蛲虫和粪类圆线虫病有较好疗效。由于本品单剂量有效率较高，故适于集体治疗。对班氏丝虫、马来丝虫和盘尾丝虫成虫及微丝蚴的活性较乙胺嗪为高，但远期疗效较差。 对蛔虫、钩虫、蛲虫和粪类圆线虫病有较好疗效。由于本品单剂量有效率较高，故适于集体治疗。对班氏丝虫、马来丝
关于咪唑啉的应用领域介绍
咪唑啉本身并不重要，但其衍生物，尤其是2-咪唑啉的衍生物，在医药和农药中很重要。如2-苄基-4,5-二氢咪唑是血管扩张剂和降压药，2-羟甲基-2-十七烷基-4,5-二氢咪唑用作苹果黑星病的杀菌剂，烷基咪唑啉季铵盐是阳离子表面活性剂，在油田开采中广泛用作缓蚀剂、杀菌剂。也用于工业清洗、纺织、合纤、
生酮作用的基本信息介绍
酮体主要是在肝脏细胞中的线粒体中生成。发生生酮作用是对血液中葡萄糖水平低下或是细胞中的碳水化合物储备(如糖原)耗竭情况下作出做出的一种反应。生酮作用(英语:Ketogenesis，又称酮体生成)是指脂肪酸降解过程结果所致的酮体生成过程。
呋喃唑酮的基本信息介绍
呋喃唑酮（ Furazolidone ）是一种硝基呋喃类抗生素，可用于治疗细菌和原虫引起的痢疾、肠炎、胃溃疡等胃肠道疾患。呋喃唑酮为广谱抗菌药，对常见的革兰氏阴性菌和阳性菌有抑制作用。中华人民共和国农业部将呋喃唑酮列为禁止使用的药物，不得在动物性食品中检出。FDA也于2002年禁止了硝基呋喃类（
关于注射用头孢哌酮钠的基本信息介绍
注射用头孢哌酮钠，适应症为适用于敏感菌所致的各种感染如肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、胆道感染、皮肤软组织感染、败血症、腹膜炎、盆腔感染等，后两者宜与抗厌氧菌药联合应用。 成份：本品的主要成份为头孢哌酮钠。 化学名称：(6R，7R)-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5基)硫]甲基]-7-[
关于富马酸酮替芬片的基本信息介绍
富马酸酮替芬片，用于过敏性鼻炎，过敏性支气管哮喘。 一、成份：本品每片含主要成份富马酸酮替芬1.38毫克(相当酮替芬1毫克)。 辅料为淀粉、磷酸氢钙、硬脂酸镁、羟丙纤维素。 二、性状：本品为白色或类白色片。 三、作用类别：本品为平喘及耳鼻喉科用药类非处方药药品。 四、适应症：用于过敏性鼻
关于比昂基氏综合征的基本信息介绍
比昂基氏综合征又称失语-失用-失读综合征(aphasia-apraxia-alexia syndrome)、顶叶综合征。为Bianchi氏于1911年首先报道，以失语、失用、失读三征为主体的综合征。常为左顶叶病变，以大脑中动脉皮质支中之顶枕支闭塞最多见。临床表现为： ①失语：感觉性失语，往往伴
甲基乙烯基甲酮的接触控制介绍
工程控制：生产过程密闭，全面通风。 呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩）。 眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护。 身体防护：穿聚乙烯防毒服。 手防护：戴橡胶耐油手套。 其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。注意检测毒物。
关于阿司咪唑的禁忌症介绍
（1）对本品过敏者禁用。 （2）妊娠妇女禁用。 （3）由于本品广泛经肝脏代谢，故有严重肝功能障碍者禁用。 （4）存在Q-T间期延长和低钾血症患者禁用。 （5）禁忌与已有心律失常者的某些治疗药物合用。如：抗心律失常药、安定药（Neuroleptic）、三环类抗抑郁药、特非那丁。 （6）禁
关于阿司咪唑的物化性质介绍
一、基本信息 中文名称：阿司咪唑 中文别名：1-(4-氟苄基)-2-(1-[4-甲氧基苯乙基]哌啶-4-基)氨基苯并咪唑； 1-[(4-氟苯基)甲基]-N-[1-[2-(4-甲氧苯基)乙基]-4-哌啶基]-1H-苯并咪唑-2-胺； 英文名称：astemizole 英文别名：Paraler
关于左旋咪唑涂布剂的优势介绍
左旋咪唑涂布剂的特点: 一是独具特色的给药途径，通过局部皮肤给药，透皮吸收，使用药更安全。二是实验证实,定期皮肤涂药，在病原侵入时，发挥左旋味唑抗病毒、抗感染作用，并在病原作用下，就像注射疫苗一样，但不用制苗接种，产生特异性免疫保护，达到免疫预防目的。三是独树一帜的细胞工程。研究发现在病毒、
关于左旋咪唑搽剂的基本介绍
左旋咪唑搽剂主要成份为盐酸左旋咪唑，通过皮肤给药。用于免疫功能低下引起的反复上呼吸道感染、过敏性哮喘、过敏性鼻炎、慢性乙型肝炎、复发性口腔黏膜溃疡、恶性肿瘤等疾病。 化学名称：盐酸左旋咪唑 （S）-（-）-6-苯基-2,3,5,6-四氢咪唑并[2,1-b]噻唑盐酸盐。 分子式：C11H12
关于甲苯咪唑的计算化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：2 氢键受体数量：4 可旋转化学键数量：4 互变异构体数量：15 拓扑分子极性表面积：84.1 重原子数量：22 表面电荷：0 复杂度：423 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确
关于阿司咪唑片的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 ： （1）动物实验表明，阿司咪唑对生殖功能无影响、无致畸作用，在给很大剂量（40mg/kg）时，对家兔胚胎无毒性，但对大鼠胚胎有毒性作用。在大样本的人群试验中，阿司咪唑不增加胚胎异常。 （2）在对哺乳期的狗进行的实验中，阿司咪唑及其代谢产物从母乳中排出，但其浓度很低
关于甲苯咪唑的有关物质检查介绍
1、A晶型 取本品与含A晶型为 10% 的甲苯咪挫对照品各约 25mg,分别加液体石蜡 0. 3ml, 研磨均匀，制成厚度约 0. 15mm 的石蜡糊片，同时制作厚度相同的空白液体石蜡糊片作参比，照红外分光光度法（通则 0402)测定 ，并调节 供试品与对照品在 803cm一1 波数处的透光率
关于甲疏咪唑的药理作用介绍
甲巯咪唑抗甲状腺药物综述：抗甲状腺药物 抑制甲状腺激素的合成，其作用机制是抑制甲状腺内过氧化物酶，从而阻碍吸聚到甲状腺内碘化物的氧化及酪氨酸的偶联，阻碍甲状腺素(T4)和三碘甲状腺原氨酸(T3)的合成。另外，丙硫氧嘧啶在外周组织中抑制T4转变为T3。硫脲类抗甲状腺药除阻碍甲状腺激素合成外，还有轻
关于乙酰胺吡咯烷酮胶囊的基本信息介绍
一、乙酰胺吡咯烷酮胶囊的成份：吡拉西坦。 二、性状：本品为胶囊剂。 三、乙酰胺吡咯烷酮胶囊的适应症： 1、用于急性脑血管意外、脑外伤后、手术后、脑炎后的记忆障碍和轻中度脑功能障碍，也可用于治疗因脑外伤所致的颅内高压。 2、用于儿童发育迟缓。 3、用于老年性脑功能不全，对因衰老引起的反应
关于第四代喹诺酮的基本信息介绍
第四代喹诺酮类抗菌药不仅保持了第三代喹诺酮抗菌的优点，还进一步扩大到衣原体，支原体等病原体。临床上主要用于对葡萄球菌属、链球菌属等属所致的烫伤感染、手术感染、慢性呼吸系统疾病的二次感染。 喹诺酮类药是杀菌剂，对静止期和生长繁殖期细菌均有明显作用。即使血药浓度已降低到无法检测水平，仍在2～6 h
酮基有什么性质？
酮基（-C=O）是一类官能团，主要存在于酮类化合物中。酮基具有以下一些性质： 酸性：酮基可以与氢氧化钠等碱性物质反应生成盐。例如，乙酮（CH3COCH3）与氢氧化钠反应生成乙酸钠（CH3COONa）和乙醇（CH3CH2OH）。 羰基加成反应：酮基可以与含有活泼氢的化合物（如醇、胺等）发生加成
临床化学检查方法介绍尿δ氨基γ酮基戊酸介绍
尿δ-氨基-γ-酮基戊酸介绍： δ-ALA活性上升是对铅的特异性反应，临床用于鉴别鉴别铅中毒和铁缺乏。尿δ-氨基-γ-酮基戊酸正常值： 0-45.8μmol/24h(0-6mg/24h)。尿δ-氨基-γ-酮基戊酸临床意义： 升高：急性铅中毒。尿δ-氨基-γ-酮基戊酸注意事项： (1)醋酸乙酯
关于阿司咪唑的使用注意事项介绍
（1）因阿司咪唑广泛地经肝脏代谢，患有显著肝功能障碍的患者应尽量避免服用本品。 （2）具有心电图Q-T间期延长倾向的患者服用阿司咪唑有可能导致Q-T间期延长和/或室性心律失常。因此建议患有先天性Q-T综合征或同服可能延长Q-T间期的药物（包括抗心律失常药和特非那丁）及低血钾症的患者应尽量避免服
关于阿司咪唑中毒的临床表现介绍
1.主要不良反应有头痛、眩晕、心慌、胸闷、出冷汗、心电图示心肌缺血及心律失常等。 2.个案不良反应报告如下。 （1）心电图显示频发室性早博、Q-T间期延长，伴I度房室传导阻滞。 （2）心电图示P-R间期延长。 （3）突发心绞痛。 （4）头痛。 （5）心慌、眩晕，伴有闭眼惊恐感。 （
关于左旋咪唑搽剂的用法用量介绍
外用药。用药时，开启药瓶封口，然后轻轻挤压药液，边滴边涂于双腿、上臂或腹部皮肤，成人每次1支（5ml），隔1天涂抹1次或每周用药2次；儿童最佳剂量10mg/Kg体重，剩余药液可用夹子夹紧后下次再用。用于乙型肝炎的免疫治疗6个月为1个疗程，其它疾病的免疫治疗2－3个月为1个疗程，或遵医嘱。
关于盐酸左旋咪唑片的注意事项介绍
1．类风湿性关节炎患者服用本品后易诱发粒细胞缺乏症； 2．干燥综合征患者慎用； 3．类风湿性关节炎和干燥综合征患者接受本品治疗，第一周每日50mg、第二周每日100mg、第三周每日150mg后，多数发生副作用，如红斑丘疹、关节痛加重伴肿胀、肌痛、流感症征群、失眠、神志混乱等，再予以攻击量后，
关于盐酸左旋咪唑搽剂的药理毒理介绍
盐酸左旋咪唑是生物学应答调节剂中最具特征性的化学合成品，其药理基础是对免疫功能正常的机体没有作用，而只对免疫功能低下的病例发挥显著的增强作用，使被压抑的免疫功能恢复正常。主要诱导早期前T细胞分化成熟为功能性T细胞，增强单核细胞的趋化与吞噬作用，激活巨噬细胞和粒细胞移动抑制因子；诱生内源性干扰素，