关于酮基咪唑的基本信息介绍

酮基咪唑是一种药品,临床用于治疗表皮和深部真菌病,包括皮肤和指甲癣(局部治疗无效者)、胃肠道酵母菌感染、局部用药无效的阴道白色念珠菌病,以及白色念珠菌、类球孢子菌、组织胞浆菌等引起的全身感染。 尚可用于预防白色念珠菌病的再发,以及由于免疫功能低下而引起的真菌感染。可降低血清睾丸酮水平,可用于前列腺癌的缓解疗法。 【别名】 康特;里素劳;酶康灵;尼唑拉;酮基咪唑 ,酮康唑 【外文名】Ketoconazole 【规格】 片剂:每片200mg。......阅读全文

关于甲基乙烯基甲酮的消防措施介绍

  危险特性:易燃,遇高热、明火及强氧化剂易引起燃烧。在火场高温下,能发生聚合放热,使容器破裂。其蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇火源会着火回燃。  有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳。  灭火方法:尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却,直至灭火结束。处在火场中的容器若已变

关于环吡酮胺的基本信息介绍

  环吡酮胺,是一种有机化合物,化学式为14H24N2O3,是一类广谱抗真菌剂,本身具有一定的抗菌活性,临床用于治疗体癣、脚癣、股癣、花斑癣、白色念珠菌。  1、基本信息  化学式:C14H24N2O3  分子量:268.352  CAS号:41621-49-2  EINECS号:255-464-9

关于扑米酮片的基本信息介绍

  扑米酮片,适应症为用于癫痫强直阵挛性发作(大发作),单纯部分性发作和复杂部分性发作的单药或联合用药治疗。也用于特发性震颤和老年性震颤的治疗。  1、成份:  本品的主要成份为扑米酮片,其化学名称为:5-乙基-5-苯基-二氢-4,6(1H,5H)嘧啶二酮。  分子式:C12H14N2O2  分子量

关于胺碘酮片的基本信息介绍

  胺碘酮片是一种药品,主要适用于危及生命的阵发室性心动过速及室颤的预防等。  【药理毒理】本品属III类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期,有利于消除折返激动。同时具有轻度非竞争性的及肾上腺素受体阻滞和轻度I及IV类抗心律失常药性质。减低窦房结自律性。对静息膜电位

关于地诺前列酮的基本信息介绍

  地诺前列酮为天然前列腺素(PG),对各期妊娠子宫均有收缩作用,但各期妊娠子宫对PGE2的敏感性不一致,足月子宫反应最为敏感。  中文名称:地诺前列酮  中文别名:前列腺素e;前列腺素E;(5Z,11Α,13E,15S)-11,15-二羟基-9-酮前列-5,13-二烯-1-酸; 前列腺素E2  英

关于呋喃唑酮片的基本信息介绍

  呋喃唑酮片,适应症为主要用于敏感菌所致的细菌性痢疾,肠炎、霍乱,也可以用于伤寒、副伤寒、贾第鞭毛虫病、滴虫病等。与制酸剂等药物合用可治疗幽门螺杆菌所致的胃窦炎。  本品的活性成份为呋喃唑酮。  活性成份的化学名称:3-(5-硝基糠醛缩氨基)-噁唑烷酮  分子式:C8H7O5N3  分子量:225

关于丁螺环酮的基本信息介绍

  丁螺环酮(Buspirone)属氮杂螺环葵烷二酮类化合物。具有激动5-HT1A受体作用,其抗焦虑作用可能与此有关。由于本品能减少体内5-HT受体敏感性而具有抗抑郁作用。在脑中侧缝际区与5-HT受体高度结合。可增加蓝斑区去甲肾上腺素(NA)细胞放电。对D2受体有中度亲和力,可能通过D2受体间接影响

关于奈法唑酮的基本信息介绍

  奈法唑酮,为苯哌嗪抗抑郁药。结构与曲唑酮相关。能阻断突触前神经元对5-HT的重摄取,又是突触后5-HT2受体的拮抗剂。与曲唑酮不同,本品可抑制去甲肾上腺素的再摄取。本品还能阻断α1-受体,但对多巴胺受体无明显作用。与其他三环类抗抑郁药相比,本品没有明显的抗毒蕈碱作用。  药品英文名:Nefazo

关于盐酸安非他酮的基本信息介绍

  盐酸安非他酮,是一种有机化合物,化学式为C13H19Cl2NO,是一种抗抑郁药。  1、基本信息  化学式:C13H19Cl2NO  分子量:276.202  CAS号:31677-93-7  EINECS号:250-759-9  2、理化性质  熔点:233-234°C  闪点:9°C  外观

关于茚三酮反应的基本信息介绍

  茚三酮反应是一种化学反应,是指在加热条件及弱酸环境下,氨基酸或肽与茚三酮作用生成有特殊颜色(大多数氨基酸作用生成蓝紫色物质,天冬氨酸作用生成棕色物质,与脯氨酸或羟脯氨酸作用生成黄色物质)的化合物及相应的醛和二氧化碳的反应。该方法被广泛应用于食品、法医、临床诊断等领域中氨基酸和蛋白质的定性或定量检

关于咪唑的制备方法介绍

  1、由乙二醛经环合、中和而得。将乙二醛、甲醛、硫酸铵投入反应锅,搅拌加热至85-88℃,保温4h。冷至50-60℃,用石灰水中和至pH为10以上。加热至85-90℃,排氨1h以上,稍冷,过滤,滤饼用热水洗涤,滤液减压浓缩至无水蒸出时,继续减压蒸馏至低沸物全部蒸完,收集105-160℃(0.133

关于多潘立酮的药典信息介绍

  一、多潘立酮的基本信息:  多潘立酮为5-氯-1-[1-[3-(2,3-二氢-2-氧代-1H-苯并咪唑-基)丙基]-4-哌啶基]-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮,按干燥品 计算,含C22H24CIN5O2不得少于99.0%。  二、多潘立酮的性状:  1、多潘立酮为白色或类白色结晶性粉末,

关于种子培养基的基本信息介绍

  种子培养基是供孢子发芽、生长和大量繁殖菌丝体,并使菌体长得粗壮,成为活力强的“种子”。所以种子培养基的营养成分要求比较丰富和完全,氮源和维生素的含量也要高些,但总浓度以略稀薄为好,这样可达到较高的溶解氧,供大量菌体生长繁殖。种子培养基的成分要考虑在微生物代谢过程中能维持稳定的pH,其组成还要根据

关于PDA培养基的基本信息介绍

  PDA培养基是人们对马铃薯葡萄糖琼脂培养基的简称,即Potato Dextrose Agar (Medium),依次对应马铃薯、葡萄糖、琼脂的英文。  一、PDA培养基的特点及用途:  一种常用的培养基,宜培养酵母菌、霉菌、蘑菇等真菌。  按物理性状划分:固体培养基  按培养基成分划分:半合成培

关于甲基乙烯基甲酮的泄漏应急处理介绍

  应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并立即进行隔离,小泄漏时隔离300m,大泄漏时隔离450m,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。  小量泄漏:用干燥的砂土或类似物质吸收,也可以用

左旋咪唑的基本信息

中文名称:左旋咪唑英文名称:levamisoleCAS号:14769-73-4结构式:分子式:C11H12N2S分子量:204.291精确质量:204.07200PSA:40.90000LogP:1.85

左旋咪唑的基本信息

中文名称:左旋咪唑英文名称:levamisoleCAS号:14769-73-4结构式:分子式:C11H12N2S分子量:204.291精确质量:204.07200PSA:40.90000LogP:1.85

关于萘丁美酮片的基本信息介绍

  萘丁美酮片,适应症为适应于骨关节炎和类风湿性关节炎。  1、成份   本品主要成份是萘丁美酮 ,其化学名称为:4–(6–甲氧基–2–萘基)– 2 -丁酮 。  分子式:C15H16O2  分子量:228.29  2、性状:本品为白色椭圆形薄膜包衣片。  3、适应症:适应于骨关节炎和类风湿性关节炎

关于多潘立酮片的基本信息介绍

  一、成份:  活性成分:多潘立酮  化学名称:5_-氯-1-[1-[3-(2,3 -二氢-2-氧代-1H -苯并咪唑-1 -基)丙基]哌啶-4 -基]-1,3  -二氢-2H -苯并咪唑-2-酮  分子量:425.91  二、性状:本品为白色片。  作用类别:本品为胃肠促动力药类非处方药药品。 

关于盐酸胺碘酮片的基本信息介绍

  盐酸胺碘酮片,适应症为   1.房性心律失常(心房扑动,心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持)。   2.结性心律失常。   3.室性心律失常(治疗危及生命的室性期前收缩和室性心动过速以及室性心律过速或心室纤颤的预防)。   4.伴W-P-W综合征的心律失常。依据其药理学特点,胺碘酮适用于

关于卡贝索酮钠的基本信息介绍

  1、卡贝索酮钠,别名:甘草次酸琥珀酸半酯二钠盐;甘皮酸钠;甘珀酸钠;卡贝索酮钠;生胃酮钠,主要适用症:慢性胃溃疡。  2、卡贝索酮钠的适应症:主要用于治疗慢性胃溃疡,对不宜手术和不能卧床休息的病人尤为适用。对十二指肠溃疡疗效略差;凝胶或糖锭用于口腔溃疡。  3、卡贝索酮钠的用量用法:[口服]每次

关于脱氢表雄酮的基本信息介绍

  血清中去氢表雄酮(dehydroepiandrosterone,DHEA)大部分以硫酸结合物(DHEA-s)的形式存在。大约90%血循环中DHEA-S来自肾上腺皮质网状带,血清中浓度多用于评价疑有肾上腺雄激素分泌过多的情况。血清DHEA-S与24h尿17-酮类固醇的排出量密切相关,临床意义大致相

关于β酮硫解酶缺乏症的基本信息介绍

  β-酮硫解酶缺乏症(beta-ketothiolase deficiency,BKD)又称线粒体乙酰乙酰基辅酶A硫解酶缺乏症,是一种罕见的常染色体隐性遗传代谢病。患者线粒体内异亮氨酸代谢障碍,肝外酮体分解障碍,急性期出现酮症低血糖、代谢性酸中毒,严重者猝死或残障,经过饮食干预可以有效控制。  2

关于碳基复合材料的基本信息介绍

  carbon matrix composite碳基复合材料有两种制备方法:一是浸渍法,即用增强体浸渍熔融的石油或煤沥青,再经碳化和石墨处理,它的基体是石墨碳,呈层状条带结构,性能是各向异性的。还有用增强体浸渍糠醇或酚醛等热固性树脂,只经碳化处理,它的基体是玻璃碳,即无定型碳结构,性能是各向同性的

关于甲苯咪唑的用法用量介绍

  成人常用量:治疗蛔虫、蛲虫病,采用200mg顿服;治疗钩虫、鞭虫病,一次200mg,每日2次,连服3日;第一次治疗鞭虫及钩虫病未见效者,可于3周后再给予第二疗程。治疗绦虫病,一次300mg,每日2次,连服3日。治疗粪类圆线虫病,一次100mg,每日2次,连服3日。4岁以上儿童用成人剂量,4岁以下

关于阿司咪唑的成分介绍

  主要成份:阿司咪唑 化学名称:1-[(4-氟苯基)-甲基]-N-[1-[2-(4-甲氧苯基)乙基]哌啶-4-基]-1H-苯并咪唑-2-胺 化学结构式: 分子式:C 28H 31FN 4O 分子量:458.57

关于四咪唑的用法用量介绍

  1.驱蛔虫:成人每日100~200mg,饭后1小时顿服。儿童每日每千克体重2~3mg。 2.驱勾虫:每日100~200mg,饭后1小时顿服,连服2~3日。 3.治丝虫病:每日200~300mg,分2~3次饭后服,连服2~3日。 4.癌瘤的辅助治疗:1日量150~250mg,连服3日,休息11日,

甲基乙烯基甲酮的基本介绍

  甲基乙烯基甲酮,又名3-丁烯-2-酮、丁烯酮,是一种有机化合物,化学式为C4H6O,有剧毒。  化学式:C4H6O  分子量:70.09  CAS号:78-94-4  EINECS号:201-160-6

咪唑立宾的基本信息

药品名称咪唑立宾片外文名MizoribineTablets主要适用症抑制肾移植时的排异反应用法用量初用量为2-3mg/kg体重/日不良反应尚不明确。主要用药禁忌对本剂有严重过敏症既往史患者。剂    型片剂批准文号进口药品注册证号H20140243

咪唑立宾的基本信息

药品名称咪唑立宾片外文名MizoribineTablets主要适用症抑制肾移植时的排异反应用法用量初用量为2-3mg/kg体重/日不良反应尚不明确。主要用药禁忌对本剂有严重过敏症既往史患者。剂    型片剂批准文号进口药品注册证号H20140243