醋酸氟氢可的松的性状鉴别检查方法
性状本品为白色至微黄色的结晶性粉末;无臭;有引湿性本品在乙醇或三氯甲烷中略溶,在乙醚中微溶,在水中不溶比旋度取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+148°至+156°。鉴别(1)取本品约10mg,加甲醇1ml,微温溶解后,加热的碱性酒石酸铜试液1ml,即生成红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集551图)一致。(4)本品显有机氟化物的鉴别反应(通则0301)。检查有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加三氯甲烷-甲醇(9:1)溶解并稀释制成每1ml中约含3mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置50mI量瓶中,用三氯甲烷-甲醇(9:1)稀释至刻度,摇匀。色谱条件采用硅胶G薄层板,以二氯甲烷-乙醚-甲醇水(385:......阅读全文
醋酸氟氢可的松的性状鉴别检查方法
性状本品为白色至微黄色的结晶性粉末;无臭;有引湿性本品在乙醇或三氯甲烷中略溶,在乙醚中微溶,在水中不溶比旋度取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+148°至+156°。鉴别(1)取本品约10mg,加甲醇1ml,微温溶解后,加热
醋酸氟氢可的松的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加甲醇1ml,微温溶解后,加热的碱性酒石酸铜试液1ml,即生成红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集551图)一致。(4)本品显有机氟化物的鉴别反应(通则03
醋酸氟氢可的松乳膏的性状鉴别检查方法
性状本品为乳白色乳膏鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)
醋酸氟氢可的松的性状及鉴别方法
性状本品为白色至微黄色的结晶性粉末;无臭;有引湿性本品在乙醇或三氯甲烷中略溶,在乙醚中微溶,在水中不溶比旋度取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+148°至+156°。鉴别(1)取本品约10mg,加甲醇1ml,微温溶解后,加热
醋酸氟氢可的松的性状及鉴别方法
性状本品为白色至微黄色的结晶性粉末;无臭;有引湿性本品在乙醇或三氯甲烷中略溶,在乙醚中微溶,在水中不溶比旋度取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+148°至+156°。鉴别(1)取本品约10mg,加甲醇1ml,微温溶解后,加热
醋酸氟氢可的松的性状及鉴别方法
性状本品为白色至微黄色的结晶性粉末;无臭;有引湿性本品在乙醇或三氯甲烷中略溶,在乙醚中微溶,在水中不溶比旋度取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+148°至+156°。鉴别(1)取本品约10mg,加甲醇1ml,微温溶解后,加热
醋酸氟氢可的松的检查方法
检查有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加三氯甲烷-甲醇(9:1)溶解并稀释制成每1ml中约含3mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置50mI量瓶中,用三氯甲烷-甲醇(9:1)稀释至刻度,摇匀。色谱条件采用硅胶G薄层板,以二氯甲烷-乙醚-甲醇水(385:75:40
醋酸氟氢可的松的检查方法
有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加三氯甲烷-甲醇(9:1)溶解并稀释制成每1ml中约含3mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置50mI量瓶中,用三氯甲烷-甲醇(9:1)稀释至刻度,摇匀。色谱条件采用硅胶G薄层板,以二氯甲烷-乙醚-甲醇水(385:75:40:6
醋酸氟氢可的松的检查方法
检查有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加三氯甲烷-甲醇(9:1)溶解并稀释制成每1ml中约含3mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置50mI量瓶中,用三氯甲烷-甲醇(9:1)稀释至刻度,摇匀。色谱条件采用硅胶G薄层板,以二氯甲烷-乙醚-甲醇水(385:75:40
醋酸氟氢可的松乳膏的鉴别检查方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)
醋酸氟氢可的松的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加甲醇1ml,微温溶解后,加热的碱性酒石酸铜试液1ml,即生成红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集551图)一致。(4)本品显有机氟化物的鉴别反应(通则0301
醋酸氟氢可的松的鉴别方法
鉴别(1)取本品约10mg,加甲醇1ml,微温溶解后,加热的碱性酒石酸铜试液1ml,即生成红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集551图)一致。(4)本品显有机氟化物的鉴别反应(通则03
醋酸氟氢可的松乳膏的性状及鉴别方法
性状本品为乳白色乳膏鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
醋酸氟氢可的松乳膏的检查方法
检查应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)
醋酸氟氢可的松乳膏的检查方法
应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)
醋酸氟氢可的松乳膏的检查方法
应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)
醋酸氟氢可的松
性状本品为白色至微黄色的结晶性粉末;无臭;有引湿性本品在乙醇或三氯甲烷中略溶,在乙醚中微溶,在水中不溶比旋度取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+148°至+156°。鉴别(1)取本品约10mg,加甲醇1ml,微温溶解后,加热
醋酸氟氢可的松的基本性状
本品为白色至微黄色的结晶性粉末;无臭;有引湿性本品在乙醇或三氯甲烷中略溶,在乙醚中微溶,在水中不溶比旋度取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+148°至+156°。
醋酸氟氢可的松的基本性状
(1)取本品约10mg,加甲醇1ml,微温溶解后,加热的碱性酒石酸铜试液1ml,即生成红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集551图)一致。(4)本品显有机氟化物的鉴别反应(通则0301
醋酸氟氢可的松的基本性状
性状本品为白色至微黄色的结晶性粉末;无臭;有引湿性本品在乙醇或三氯甲烷中略溶,在乙醚中微溶,在水中不溶比旋度取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+148°至+156°。
醋酸氟氢可的松乳膏的鉴别方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
醋酸氟氢可的松乳膏的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
醋酸氟氢可的松乳膏的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
醋酸可的松的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮或二氧六环中略溶,在乙醇或乙醚中微溶,在水中不溶比旋度取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+210°至+217°吸收系数取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀
醋酸可的松片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色片。鉴别取本品细粉适量(约相当于醋酸可的松60mg),加三氯甲烷25ml,放置15分钟,时时搅拌使醋酸可的松溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照醋酸可的松项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
醋酸氢化可的松的性状鉴别检查方法
性状本品为微细颗粒的混悬液。静置后微细颗粒下沉,振摇后成均匀的乳白色混悬液鉴别(1)取本品约3ml,用三氯甲烷振摇提取2次,每次10ml,分取三氯甲烷液,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照醋酸氢化可的松项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留
醋酸氢化可的松的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中微溶,在水中不溶比旋度取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+158°至+165°。吸收系数取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg
醋酸氟氢可的松的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含25g的溶液对照品溶液取醋酸氟氢可的松对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含25g的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇水(60:40)为流动相;检
醋酸氟氢可的松的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含25g的溶液对照品溶液取醋酸氟氢可的松对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含25g的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇水(60:40)为流动相;检测波长为
醋酸氟氢可的松乳膏的基本性状
性状本品为乳白色乳膏