关于注射用12种复合维生素的药物信息介绍
1、药理毒理： 作为胃肠外营养静脉注射液，本品为含有水溶性维生素和脂溶性维生素的复合维生素剂，可供成人和11岁以上的儿童补充维生素。 2、贮藏 ：不得使用过期产品 贮存注意事项： 在25℃以下避光贮存(连同外包装) 本品溶解后，其理化性质在25℃下保持稳定24小时，从微生物学考虑，本品应在溶解后立即使用，或本品在2—8℃贮存不得超过24小时。......阅读全文
关于注射用12种复合维生素的药物信息介绍
1、药理毒理： 作为胃肠外营养静脉注射液，本品为含有水溶性维生素和脂溶性维生素的复合维生素剂，可供成人和11岁以上的儿童补充维生素。 2、贮藏 ：不得使用过期产品 贮存注意事项： 在25℃以下避光贮存(连同外包装) 本品溶解后，其理化性质在25℃下保持稳定24小时，从微生物学考虑，本品
关于注射用水溶性维生素的药物信息介绍
一、不良反应：对本品中任何一种成份过敏的患者，使用时均可能发生过敏反应。 二、禁忌：对本品中任何一种成份过敏的患者禁用。 三、注意事项： 某些高敏病人可发生过敏反应。 本品加入葡萄糖注射液中进行输注时，应注意避光。 四、孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。 五、儿童用药：新生儿及体重不满
关于注射用复合维生素B的基本介绍
注射用复合维生素B，维生素类药。用于营养不良及因缺乏维生素B类所引起疾患的辅助治疗，如厌食、脚气病、糙皮病等。 成份:本品主要成份为本品为复方制剂，其组分为：每瓶含维生素B1 20mg、维生素B2 2mg、维生素B6 2mg、烟酰胺30mg、泛酸钠1mg。 适应症:维生素类药。用于营养不良及
关于注射用12种复合维生素的使用禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药：如需要，且在监控适应症及剂量以防止过量反应时，本品可在妊娠期使用，此时使用任何药品时应向药剂师或医生咨询。为防止新生儿维生素A过量，建议哺乳期妇女不要使用本品。 2、儿童用药：11岁以下儿童禁用 3、老年用药 ：无相关资料，尚不明确。 4、药物相互作用： 因本品
关于注射用12种复合维生素的用法用量介绍
1、适应症：本品为静脉补充维生素用药。适用于经胃肠道营养摄取不足者。 2、规格：每盒1支装，10支装或20支装。 3、用法用量：成人及11岁以上儿童，每天给药一支。用注射器取5ml注射用水注入瓶中。所得溶液应通过静脉缓慢注射，或溶于等渗的盐水或5%葡萄糖溶液中静脉滴注。本品可与那些已确定相容
关于注射用12种复合维生素的简介
注射用12种复合维生素，适应症为本品为静脉补充维生素用药。适用于经胃肠道营养摄取不足者。 本品每瓶含有： 视黄醇棕榈酸盐(维生素A1) 相当于视黄醇 3500IU 胆钙化醇(维生素D3) 220IU 消旋α-生育酚(维生素E) 10.22㎎ 相当于α-生育酚 11.200IU 抗坏
关于注射用12种复合维生素的注意事项介绍
A、 静脉直接输注时，在某些患有活动型炎症性小肠结肠炎的病人，可见有血清谷丙转氨水平的中度升高。停止给药后，升高的酶水平可迅速回落。对这种病人，建议应检测其转氨酶水平。 B、 因本品含有甘氨胆酸，对于表现有肝脏来源的黄疸或试验检测有明显的胆汁郁积的病人需长期重复给药时，有必要仔细地检测其肝功能
关于复合维生素B注射液的基本信息介绍
禁忌：药品性状发生改变时禁止使用。 注意事项：肝肾功能不全患者慎用。 孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇慎用；孕妇大量使用有致畸的可能。 药物相互作用：维生素B1在碱性溶液中易分解，与碱性药物如碳酸氢钠、枸橼酸钠配伍，易引起变质。 药代动力学：B族维生素，包括烟酰胺吸收后，分布于各组织，肝内代谢
使用注射用12种复合维生素过量的介绍
如本品过量使用，可能出现维生素A过多的症状。服用超过15000IU维生素A可能出现如下急性中毒症状：胃肠道紊乱、头痛、颅内压升高、易怒、视神经乳头水肿、精神失常、易激惹、甚至痉挛和迟发性脱皮。维生素A慢性中毒时会出现如下症状：颅内压升高，长骨皮层增厚和骨骺不成熟融合。指趾端轻微或疼痛的皮下肿胀，
关于注射用复合辅酶的基本介绍
注射用复合辅酶，适应症为用于急、慢性肝炎，原发性血小板减少性紫癜，化、放疗所引起的白细胞和血小板降低症；对冠状动脉硬化、慢性动脉炎、心肌梗死、肾功能不全引起的少尿、尿毒症等有一定的辅助治疗作用。 一、注射用复合辅酶的成份： 注射用复合辅酶主要成份为辅酶A、辅酶I、还原性谷胱甘肽等生物活性物质
关于复合维生素B片的基本介绍
复合维生素B片，预防和治疗B族维生素缺乏所致的营养不良、厌食、脚气病、糙皮病等。 成份：本品为复方制剂，每片含主要成份维生素B1 3毫克、维生素B2 1.5毫克、维生素B6 0.2毫克、烟酰胺10毫克、泛酸钙1毫克。辅料为：淀粉、糊精、磷酸氢钙、硬脂酸镁。 性状：本品为黄色片。 作用类别：
关于复合薄膜的基本信息介绍
通过复合，可以获得具有各单一材料综合性质的材料，使用的基材主要有塑料薄膜（如聚乙烯PE、聚丙烯PP、聚苯乙烯、聚氯乙烯PVC和聚酯PET等）、玻璃纸、纸张和金属箔AL等。基材的复合可以采用挤出复合方法或借助于胶粘剂进行胶粘复合。 以聚乙烯为例。其挤出复合方法是将聚乙烯投入料斗，经过挤出机从细缝
关于复合糖的基本信息介绍
糖类的还原端和蛋白质或脂质结合的产物。在生物中分布广泛，有多种重要功能，细胞的识别、定性以及免疫等无不与之有关。糖类和蛋白质结合有以蛋白质为主的称糖蛋白，如血液中的大部分蛋白质；也有以糖为主的，如蛋白聚糖是动物结缔组织的重要成分。和脂质结合的，如脂多糖存在于细菌的外膜，成分以多糖为主；另外有称为
关于复合诱变的基本信息介绍
某一菌株长期使用诱变剂之后，除产生诱变剂“疲劳效应”外，还会引起菌种生长周期延长、孢子量减少、代谢减慢等，这对发酵工艺的控制不利，在实际生产中多采用几种诱变剂复合处理、交叉使用的方法进行菌株诱变。 复合诱变包括：两种或多种诱变剂的先后使用，同一种诱变剂的重复作用和两种或多种诱变剂的同时使用.普
关于注射用复合辅酶的药理毒理介绍
注射用复合辅酶系用新鲜食用酵母为原料提取精制所得的多种辅酶和生物活性物质的复合物。其中辅酶A、辅酶I、还原型谷胱甘肽等成份它们大都是人体内乙酰化反应、氧化还原反应、转甲基反应和能量代谢的重要酶的辅酶，对体内糖、蛋白质、脂肪及能量代谢起重要的作用，在糖酵解、三羧酸循环、脂肪酸的β氧化、肝糖元的合成
简述注射用复合维生素B的药理毒理
复合维生素B参与机体新陈代谢过程，为体内多种代谢环节所必需的辅酶和提供组织呼吸的重要辅酶。维生素B1是碳水化合物代谢所需辅酶的重要组成成分。维生素B2为组织呼吸所需的重要辅酶组成成分。维生素B6为多种酶的辅基，参与氨基酸及脂肪的代谢。烟酰胺为辅酶Ⅰ及Ⅱ的组分，为脂质代谢、组织呼吸的氧化作用和糖原
关于复合维生素B的简介
复合维生素B片，预防和治疗B族维生素缺乏所致的营养不良、厌食、脚气病、糙皮病等。 本品为复方制剂，每片含主要成份维生素B1 3毫克、维生素B2 1.5毫克、维生素B6 0.2毫克、烟酰胺10毫克、泛酸钙1毫克。辅料为：淀粉、糊精、磷酸氢钙、硬脂酸镁。
关于复合肌酸的基本信息介绍
复合肌酸含高品质超纯肌酸、丰富的糖原、和新型营养强化剂——丙酮酸钙及磷酸盐，这几种营养物质的科学合理配比，能够确保肌酸被人体快速吸收、利用，从而迅速、高效地提供能量。 同时，有一种叫做“D-松醇（D-pinitol）”的成分出现在数个新肌酸产品中，，它刺激胰岛素的能力比ALA强四倍。截至200
关于维生素的基本信息介绍
维生素是维持身体健康所必需的一类有机化合物。这类物质在体内既不是构成身体组织的原料，也不是能量的来源，而是一类调节物质，在物质代谢中起重要作用。这类物质由于体内不能合成或合成量不足，所以虽然需要量很少，但必须经常由食物供给。 维生素又名维他命，通俗来讲，即维持生命的物质，是维持人体生命活动必
关于复合维生素B片的注意事项介绍
一、不良反应： 1.大剂量服用可出现烦躁、疲倦、食欲减退等。 2.偶见皮肤潮红、瘙痒。 3.尿液可能呈黄色。 二、注意事项： 1.用于日常补充和预防时，宜用最低量；用于治疗时，应咨询医师。 2.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 3.本品性状发生改变时禁止使用。 4.请将此药品放
关于复方利血平的药物信息介绍
1、复方利血平的适应证：主要适用于早、中期高血压。 2、临床应用：口服：1～2片/次，3次/日。 3、不良反应：常见的有鼻塞、胃酸分泌增多及大便次数增多等。偶引起恶心、头胀、乏力、嗜睡等，减少用量或停药后即可消失。 4、注意事项：用药期间出现明显抑郁症状，即应减量或停药。 5、用药禁忌：
关于注射用复合辅酶的使用情况介绍
一、注射用复合辅酶的用法用量： 肌内注射：每次1-2支，用1-2ml 0.9%氯化钠注射液溶解后肌内注射。 静脉滴注：一次1-2支，加入5%葡萄糖注射液内稀释后静脉滴注。 一日1－2次或隔日1次，严重消耗性疾病，肿瘤病人遵医嘱酌情加量。 不良反应：静注速度过快引起的短时低血压，眩晕、颜面
关于复合转座子的基本信息介绍
复合转座子要比IS长得多，中心区域编码抗性标记。不同的复合转座子的抗性标记不同。复合转座子两端的组件由IS和类IS组成。有的二侧组件相同（如Tn903），有的不同（如Tn10）。有的方向相同（如Tn9），有的方向相反（如Tn903，10，5）。有的皆有功能（如Tn903，10），有的仅右侧组件有
关于维生素PP的基本信息介绍
烟酸属于维生素B族，又称尼克酸、维生素B3、抗癞皮病因子，分子式为C6H5NO2，化学名称吡啶-3-甲酸，热稳定性好，能升华，工业上常采用升华法提纯烟酸。烟酸外观为白色晶体或白色结晶性粉末，可溶于水，主要存在于动物内脏、肌肉组织，水果、蛋黄中也有微量存在，是人体必需的13种维生素之一。烟酸主要用
关于维生素E的基本信息介绍
维生素E是由生育酚和生育三烯酚构成的8种相关化合物的统称，它们是一类具有抗氧化功能的脂溶性维生素。在这类化合物中，由于人体优先吸收和代谢α-生育酚，所以α-生育酚的生物利用度最大，也是已经被研究的最多的。 据称α-生育酚是最重要的脂溶性抗氧化剂。它清除游离的自由基中间体并且停止自由基的链增长，
关于维生素K的基本信息介绍
维生素K又叫凝血维生素，属于维生素的一种，具有叶绿醌生物活性，其最早于1929年由丹麦化学家达姆从动物肝和麻子油中发现并提取。维生素K包括K1、K2、K3、K4等几种形式，其中K1、K2是天然存在的，属于脂溶性维生素；而K3、K4是通过人工合成的，是水溶性的维生素。四种维生素K的化学性质都较稳定
关于维生素A酸的基本信息介绍
维A酸，分子式为C20H28O2，是体内维生素A的代谢中间产物，主要影响骨的生长和促进上皮细胞增生、分化、角质溶解等代谢作用。用于治疗急性早幼粒细胞白血病 [2] ，寻常痤疮、银屑病、鱼鳞病、扁平苔癣、毛发红糠疹、毛囊角化病、鳞状细胞癌及黑色素瘤等疾病。
关于注射用辅酶A的基本信息介绍
注射用辅酶A，适应症为辅酶类。用于白细胞减少症、原发性血小板减少性紫癜及功能性低热的辅助治疗。 一、注射用辅酶A的成份： 化学名称：辅酶A 分子式：C21H36N7O16P3S 分子量：767.54 所用辅料为甘露醇、右旋糖酐20、葡萄糖酸钙、半胱氨酸盐酸盐、注射用水。 二、性状：本
关于注射用炎琥宁的基本信息介绍
注射用炎琥宁，适应症为适用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。 1、成份： 本品主要成份：炎琥宁。 化学名称：14-脱羟-11，12-二脱氢穿心莲内酯-3，19 -二琥珀酸半酯钾钠盐一水物。 分子式： C28H34KNaO10•H2O 分子量： 610.68 辅料：碳酸氢钠、甘露醇。
关于特美汀的药物信息介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药：特美汀®用于孕妇应权衡利弊；特美汀®可用于哺乳期妇女。 2、儿童用药 ：见用法用量。 3、老年用药 ：见用法用量。 4、药物相互作用：丙磺舒能减少肾小管对替卡西林的分泌，故可延缓替卡西林在肾脏的排泄，但不影响克拉维酸的肾脏排泄。 5、药物过量：可以通过血液透析去