薄荷麝香草酚搽剂的含量测定方法
含量测定照气相色谱法(通则0521)测定。内标溶液取正十六烷适量,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含0.25mg的溶液。供试品溶液精密量取本品2ml,置50ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置50ml量瓶中,精密加入内标溶液10ml,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取薄荷脑、樟脑、苯酚与麝香草酚对照品各适量,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中分别约含0.6mg、0.2mg、0.4mg和0.4mg的混合溶液,精密量取10ml,置50ml量瓶中,精密加人内标溶液10ml,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀色谱条件以聚乙二醇20M(或极性相近)为固定液的毛细管柱为色谱柱;起始温度为130℃,维持8分钟,再以每分钟50℃的速率升温至200℃,维持10分钟;进样体积1l。系统适用性要求理论板数按薄荷脑峰计算不低于1500,各峰间的分离度均应符合要求测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分......阅读全文
薄荷麝香草酚搽剂的含量测定方法
照气相色谱法(通则0521)测定。内标溶液取正十六烷适量,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含0.25mg的溶液。供试品溶液精密量取本品2ml,置50ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置50ml量瓶中,精密加入内标溶液10ml,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀。对照品
薄荷麝香草酚搽剂的检查方法
应符合搽剂项下有关的各项规定(通则0117)
薄荷麝香草酚搽剂的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液各主峰的保留时间应与对照品溶液相应主峰的保留时间一致
薄荷麝香草酚搽剂的性状和规格
处方薄荷脑15g麝香草酚10g苯酚樟脑适量全量1000ml性状本品为蓝绿色或淡蓝色至蓝色溶液,具有薄荷脑、樟脑的特臭。
薄荷麝香草酚搽剂的类别和规格
类别皮肤外用药。贮藏遮光,密封保存。
酮洛芬搽剂的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含酮洛芬0.1mg的溶液对照品溶液取酮洛芬对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.8g,加水
吲哚美辛搽剂的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取本品适量(约相当于吲哚美辛50mg),置100ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀;精密量取ml,置100ml量瓶中,用磷酸盐缓冲液(pH7.2)-甲醇(1:1)溶液稀释至刻度,摇匀测定法取供试品溶液,在320nm的波长处测定吸光度,按C19
酞丁安搽剂的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定避光操作供试品溶液精密量取本品适量(约相当于酞丁安5mg),置50ml量瓶中,用冰醋酸溶液(1→2)稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用冰醋酸溶液(1→2)稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取酞丁安对照品约25mg(按无二氧六环的干燥品计算
双氯芬酸钠搽剂的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取本品适量(约相当于双氯芬酸钠30mg),置50ml量瓶中,用乙醇稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置100ml量瓶中,用乙醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取双氯芬酸钠对照品适量,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1m中约含双氯芬酸钠12g的溶
硝酸咪康唑搽剂的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品2ml(约相当于硝酸咪康唑40mg),置100m量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取硝酸咪康唑对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液系统适用性溶液取硝酸咪康唑与硝酸益康唑适量,加甲醇溶解
酮洛芬搽剂的和含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含酮洛芬0.1mg的溶液对照品溶液取酮洛芬对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.8
国家药监局：修订含硼酸及硼酸盐药品说明书
为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对含硼酸及硼酸盐药品（包括硼酸软膏、硼酸洗液、硼酸氧化锌软膏、硼酸氧化锌冰片软膏、复方磺胺氧化锌软膏、冻疮膏、复方薄荷柳酯搽剂、复方麝香草酚撒粉、复方苦参水杨酸散、鞣柳硼三酸散、水杨酸复合洗剂、复方氧化锌水杨酸散、复方马勃水杨酸散、水杨酸氧化锌软膏
薄荷素油的含量测定
含酯量 取本品约5g，精密称定，置烧瓶中，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）10ml混合后，加酚酞指示液2 滴，先用0.1mol/L乙醇制氢氧化钾溶液中和游离酸，再精密加乙醇制氢氧化钾滴定液（0.5mol/L）25ml，置水浴上回流1 小时后，放冷，再加酚酞指示液 0.5ml，用盐酸滴定液（0.5
麝香草酚分光光度法测定硝酸根的含量
1．0原理 硝酸盐的麝香草酚在浓硫酸溶液中形成硝基化合物，在碱性溶液中发生分子重排，生成黄色化合物，比色测定。 2．0试剂 2．1氨水（ρ20=0.88g/ml）。 2．2乙酸溶液（1+4）。 2．3氨基磺酸铵溶液（20g/L）：称取2.0g氨基磺酸铵（NH4SO3NH2）
薄荷素油的性状及含量测定
性状 本品为无色或淡黄色的澄清液体。有特殊清凉香气，味初辛、后凉。存放日久，色渐变深。本品与乙醇、氯仿或乙醚能任意混合。相对密度 应为0.888～0.908（附录Ⅶ A）。旋光度取本品，依法测定（附录Ⅶ E），旋光度应为－17°至－24°。折光率应为1.456～1.466（附录Ⅶ F）。相对分
己烯雌酚的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加乙醇水(1:1)溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液对照品溶液取己烯雌酚对照品适量,精密称定,加乙醇水(1:1)溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下
丙泊酚的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。对照品溶液取丙泊酚对照品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含3mg的溶液,摇匀供试品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。
酚咖片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂甲醇冰醋酸(95:5)的混合液。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于对乙酰氨基酚0.25g),置100m量瓶中,加溶剂约75ml,振摇30分钟使溶解,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置50ml量瓶中,用溶
麝香草酚分光光度法测定水中硝酸盐氮含量
实验方法： 1、取1.00水样于干燥的50ml比色管中。 2、另取50ml比色管6支，分别加入硝酸盐氮标准使用溶液； 0ml,0.05ml,0.10ml,0.30ml,0.50ml，0.70和1.00ml,用纯水稀释至1.00ml。 3、 向各管加入0.1ml氨基
间苯二酚含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,置100m1量瓶中,加水适量使溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取碘瓶中,精密加溴滴定液(0.05mo/L)30ml,再加水50ml与盐酸5ml,立即密塞,振摇,在暗处静置15分钟,注意开启瓶加碘化钾试液5ml,立即密塞,摇匀,在暗处静置15分钟,用硫代硫酸钠滴定液(0.1
己烯雌酚片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量,加乙醇-水(1:1)适量,超声使己烯雌酚溶解,放冷,用乙醇-水(1:1)定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见己烯雌酚含量测定
地蒽酚软膏的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品适量(约相当于地蒽酚2mg),精密称定,置50ml烧杯中,加冰醋酸10ml,置水浴上加热使基质熔化,不断搅拌提取3分钟,置冷水浴中冷却使基质凝固,将提取液滤过,滤液置50ml量瓶中,基质再用同法提取3次,每次用冰醋酸10ml,提取液均滤入同一
盐酸酚苄明的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含0.5mg的溶液对照品溶液取盐酸酚苄明对照品适量,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1m中含0.5mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲
酮洛芬搽剂的检查方法
pH值应为5.6~7.0(通则0631)乙醇量应为65.0%~75.0%(通则0711气相色谱法)。其他应符合搽剂项下有关的各项规定(通则0117)
酞丁安搽剂的检查方法
检查应符合搽剂项下有关的各项规定(通则0117)。
吲哚美辛搽剂的检查方法
pH值应为6.0~7.0(通则0631)。乙醇量应为52.0%~62.0%(通则0711)其他应符合搽剂项下有关的各项规定(通则0117)
酮洛芬搽剂的检查方法
检查pH值应为5.6~7.0(通则0631)乙醇量应为65.0%~75.0%(通则0711气相色谱法)。其他应符合搽剂项下有关的各项规定(通则0117)
薄荷素油的含量测定及功能主治
含量测定 含酯量 取本品约5g，精密称定，置烧瓶中，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）10ml混合后，加酚酞指示液2 滴，先用0.1mol/L乙醇制氢氧化钾溶液中和游离酸，再精密加乙醇制氢氧化钾滴定液（0.5mol/L）25ml，置水浴上回流1 小时后，放冷，再加酚酞指示液 0.5ml，用盐酸滴
对乙酰氨基酚胶囊的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于对乙酰氨基酚40mg),置250m量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液50ml与水50ml,振摇使对乙酰氨基酚溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100m量瓶中,加0.4
对乙酰氨基酚凝胶的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量检查项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于对乙酰氨基酚20mg),置100ml量瓶中,加水适量,置温水浴中振摇使对乙酰氨基酚溶解,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液3ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀对照品溶液取对乙