磺苄西林钠

性状本品为白色或淡黄色粉末;无臭;有引湿性本品在水中极易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在无水乙醇中极微溶解,在丙酮中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为167°至+182°。鉴别(1)取本品约20mg,加水15ml溶解后,加盐酸羟胺试液与氢氧化钠试液各2ml,放置5分钟,加盐酸溶液(9→-1003ml与三氯化铁试液1ml,随即振摇,即显赤褐色。(2)取本品与磺苄西林标准品各适量,分别加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,作为供试品溶液和标准品溶液,照有关物质项下的色谱条件试验,供试品溶液主峰的保留时间应与标准品溶液主峰的保留时间致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1228图)一致。(4)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)检查酸度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含20mg的溶液,依法测定(通则0631),......阅读全文

磺苄西林钠说明

性状本品为白色或淡黄色粉末;无臭;有引湿性本品在水中极易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在无水乙醇中极微溶解,在丙酮中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为167°至+182°。鉴别(1)取本品约20mg,加水15ml

注射用磺苄西林钠

性状本品为白色至淡黄色冻干块状物、疏松块状物或粉末鉴别取本品,照磺苄西林钠项下的鉴别(1)、(2)与(4)试验,显相同的结果检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与

磺苄西林钠的制剂类型

注射用磺苄西林钠

磺苄西林钠的检查方法

酸度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含20mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.5溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.60g,分别加水5ml,溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与2号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色4号标准比色液(通则0901第一法)

磺苄西林钠的基本性状

本品为白色或淡黄色粉末;无臭;有引湿性本品在水中极易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在无水乙醇中极微溶解,在丙酮中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为167°至+182°。

磺苄西林钠的鉴别方法

(1)取本品约20mg,加水15ml溶解后,加盐酸羟胺试液与氢氧化钠试液各2ml,放置5分钟,加盐酸溶液(9→-1003ml与三氯化铁试液1ml,随即振摇,即显赤褐色。(2)取本品与磺苄西林标准品各适量,分别加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,作为供试品溶液和标准品溶液,照有关物质

磺苄西林钠的含量测定方法

精密称取本品适量,用灭菌水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1000单位的溶液,照抗生素微生物检定法(通则1201第一法)测定。1000磺苄西林单位相当于lmg的CsHN2O7S2。

磺苄西林钠的类别和贮藏方法

类别β-内酰胺类抗生素,青霉素类。贮藏密封,在凉暗干燥处保存。

注射用磺苄西林钠的检查方法

溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色4号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内

注射用磺苄西林钠的鉴别方法

取本品,照磺苄西林钠项下的鉴别(1)、(2)与(4)试验,显相同的结果

注射用磺苄西林钠的含量测定方法

取装量差异项下的内容物,精密称取适量,照磺苄西林钠项下的方法测定,即得

注射用磺苄西林钠的类别和规格

类别同磺苄西林钠。规格按C16H18N2O7S2计(1)1g(100万单位)(2)2g(200万单位)(3)4g(400万单位)贮藏遮光,密闭,在凉暗干燥处保存

注射用磺苄西林钠的基本性状

本品为白色至淡黄色冻干块状物、疏松块状物或粉末

羧苄西林钠

性状本品为白色或类白色粉末,极具引湿性本品在水中易溶,在甲醇或冰醋酸中溶解,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+182°至+196°。鉴别(1)取本品约20mg,加水5ml溶解后,加碱性酒石酸铜试液0.5ml,

羧苄西林钠介绍

 性状本品为白色或类白色粉末,极具引湿性本品在水中易溶,在甲醇或冰醋酸中溶解,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+182°至+196°。鉴别(1)取本品约20mg,加水5ml溶解后,加碱性酒石酸铜试液0.5ml

关于磺苄西林的含量测定介绍

  酸度检查:取该品,加水制成每1ml中含20mg的溶液,依法测定,pH值应为4.5-7.0。  溶液的澄清度与颜色:取该品5份,分别加水制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与2号浊度标准液比较,均不得更浓;如显色,与黄色4号标准比色液比较,均不得更深。  水分:取该品,照水分

关于磺苄西林的用法用量介绍

  1、一般感染:每克磺苄西林用20mL注射用水或葡萄糖注射液溶解,每日2-4g,分2-4次静注。  2、铜绿假单胞菌和变形杆菌引起的严重感染:每日4-8g,分2-4次静注。静脉滴注:1一般感染:每日4-8g,每5g溶于5%葡萄糖或氯化钠注射液100-500mL中,滴注1-2小时。  3、对铜绿假单

简述磺苄西林的适应症

  磺苄西林临床上主要用于铜绿假单胞菌、变形杆菌、大肠杆菌等敏感菌引起的下列感染:  1、呼吸系统感染,如急慢性支气管炎、支气管扩张、支气管肺炎、肺炎等。  2、腹腔感染,如腹膜炎、胆囊炎、胆管炎等。  3、泌尿系统感染,如肾盂肾炎、膀胱炎、尿道炎等。  4、妇产科感染,如子宫附件炎、盆腔炎等。  

简述磺苄西林的药理作用

  磺苄西磺苄西林磺苄西林钠为半合成的广谱青霉素,属磺基青霉素类。其抗菌作用机制与其他青霉素类药相似,系通过与细菌青霉素结合蛋白(PBPs)结合,干扰细菌细胞壁的合成而起抗菌作用。磺苄西林抗菌谱与羧苄西林相似,但对铜绿假单胞菌的活性比羧苄西林稍强;对耐青霉素G的葡萄球菌属、大肠杆菌产生的青霉素酶比羧

关于磺苄西林的注意事项介绍

  1、有青霉素类药物过敏史或青霉素皮肤试验阳性患者禁用。使用该品前需详细询问药物过敏史并进行青霉素皮肤试 验,呈阳性反应者禁用。  2、对一种青霉素过敏者可能对其他青霉素类药物、青霉胺过敏,有青霉素过敏性休克史者约5%-7%可能存在对头孢菌素类药物交叉过敏。  3、慎用:(1)有哮喘、湿疹、枯草热

关于磺苄西林的基本信息介绍

  磺苄西林(sulbenicillin)化学名称为2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-(2-苯基-2-磺基乙酰氨基)-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸,白色结晶粉末,分子式为C16H18N2O7S2,分子量为414.45300。  临床药物磺苄西林为广谱半合成的抗假

关于磺苄西林的物化性质介绍

一、信息  中文名称:磺苄西林  英文名称:sulbenicillin  英文别名:Sulbenicillin,D-(-);Subenicillin;D-(-)-Sulbenicillin;(2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(2-phenyl-2-sulfoacety

关于磺苄西林的物质检查介绍

  酸度取该品,加水制成每1ml中含20mg的溶液,依法测定(附录ⅥH),pH值应为4.5~7.0。溶液的澄清度与颜色取该品5份,各0.6g,分别加水5ml,溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与2号浊度标准液(附录ⅨB)比较,均不得更浓;如显色,与黄色4号标准比色液(附录ⅨA第一法)比较,均不得更深

简述磺苄西林的药物相互作用

  肌内注射该品1g后半小时达血药峰浓度(Cmax),为30mg/L。静脉推注该品2g后15分钟血药浓度为240mg/L。于1小时内和2小时内静脉滴注该品5g,滴注结束即刻血药浓度均大于200mg/L。24小时尿中药物排出量为给药量的80%。该品血清蛋白结合率约为50%。该品在胆汁中浓度可为血浓度的

关于磺苄西林的给药说明介绍

  1、为了防止严重过敏反应的发生,使用磺苄西林前必须详细询问过去病史,包括用药史、是否有过对青霉素或头孢菌素类药物的过敏史,有无易为病人忽略的反应症状,如胸闷、瘙痒、面部发麻、发热等,以及有无个人或家族有变态反应性疾病等。  2、磺苄西林注射前必须先做皮肤敏感试验,皮试液浓度为每500u/mL,皮

使用磺苄西林的不良反应介绍

  主要为皮疹、变态反应、肌注部位疼痛、丙氨酸氨基转移酶升高及胃肠道反应等。可有轻度或暂时性粒细胞减少.少数病人可出现暂时性血清转氨酶升高.肾功能不全者可引起出血紫癜,剂量过大时可致电解质失衡水钠潴留,其它参见青霉素G。  1、过敏反应磺苄西林钠过敏反应常见。严重的过敏反应-过敏性休克(Ⅰ型变态反应

羧苄西林钠的检查方法

酸碱度取本品,加水制成每1ml中含20mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~7.5。溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.60g,分别加水10ml使溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色3号标准比色液(通则090

注射用羧苄西林钠

性状本品为白色或类白色粉末。鉴别取本品,照羧苄西林钠项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,分别按标示量加水制成每1ml中含50mg的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色4号标准比色液(

羧苄西林钠的检查方法

检查酸碱度取本品,加水制成每1ml中含20mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~7.5。溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.60g,分别加水10ml使溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色3号标准比色液(通则0

羧苄西林钠的鉴别方法

(1)取本品约20mg,加水5ml溶解后,加碱性酒石酸铜试液0.5ml,即显紫色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集529图)一致(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)