噻苯唑的含量测定方法
含量测定取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸l0ml、醋酐50ml与醋酸汞试液1ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于20.13mg的C10H7N3S。......阅读全文
噻苯唑说明
性状本品为白色或类白色粉末;无臭本品在水中微溶,在三氯甲烷中几乎不溶。鉴别(1)取本品约10mg,加锌粉0.1g与稀盐酸1ml,放出的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。(2)取本品约20mg,加0.1mol/L盐酸溶液2ml溶解后,加0.5%对苯二胺的0.1mol/L盐酸溶液1滴与锌粉约20mg,振摇
噻苯唑片说明
性状本品为白色片鉴别(1)取本品的细粉适量,照噻苯唑项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在243nm与302nm的波长处有最大吸收。检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。含量测定照紫外-可见分光光度法(通则0
噻苯唑的检查方法
有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品约0.10g,置10ml量瓶中,加冰醋酸1ml使溶解,用甲醇稀释至刻度对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含0.15mg的溶液色谱条件采用硅胶GFs4薄层板,以甲苯冰醋酸-丙酮水(50:20:8:2)为展开剂。测定法吸
噻苯唑片的检查方法
应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
噻苯唑片的含量测定
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于噻苯唑50mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液70ml,置60℃水浴中时时振摇15分钟,使噻苯唑溶解,放冷,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml
噻苯唑的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸l0ml、醋酐50ml与醋酸汞试液1ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于20.13mg的C10H7N3S。
噻苯唑的基本性状
本品为白色或类白色粉末;无臭本品在水中微溶,在三氯甲烷中几乎不溶。
噻苯唑的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加锌粉0.1g与稀盐酸1ml,放出的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。(2)取本品约20mg,加0.1mol/L盐酸溶液2ml溶解后,加0.5%对苯二胺的0.1mol/L盐酸溶液1滴与锌粉约20mg,振摇5分钟,倾取上清液,加正丁醇1ml与8%硫酸铁铵溶液2滴,摇匀,静置使分层
噻苯唑的类别和规格
类别驱肠虫药贮藏密封保存。制剂噻苯唑片
噻苯唑片的基本性状
本品为白色片
噻苯唑片的基本性状
本品为白色片
噻苯唑片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量,照噻苯唑项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在243nm与302nm的波长处有最大吸收。
噻苯唑片的检查方法介绍
应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
噻苯唑片的类别和规格
类别同噻苯唑规格0.25g贮藏密封保存
噻苯唑片的含量测定方法介绍
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于噻苯唑50mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液70ml,置60℃水浴中时时振摇15分钟,使噻苯唑溶解,放冷,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml
噻苯唑片的鉴别方法介绍
(1)取本品的细粉适量,照噻苯唑项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在243nm与302nm的波长处有最大吸收。
加拿大拟修订噻苯唑在干大豆中的最大残留限量
据加拿大卫生部消息，9月21日加拿大卫生部发布PMRL2017-28通报，有害生物管理局提议修订噻苯唑（thiabendazole）在干大豆中的最大残留限量。征求意见期限为75天。 具体修订内容如下： 噻苯唑是一种高效、广谱、国际上通用的杀菌剂，能防治多种植物的真菌病害，用于处
苯噻啶的检查方法
有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加乙醇溶解并制成每1m中含10mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用乙醇定量稀释制成每1m中含0.10mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以正丁醇醋酸-水(4:1:5)为展开剂。测定法吸取供试品溶液与对照溶液各10pl,分别点于同
欧盟拟修订苯并噻二唑在茄子、瓜类蔬菜中最大残留限量
据欧盟食品安全局（EFSA）消息，近日，欧盟食品安全局（EFSA）就修订苯并噻二唑（acibenzolar‐S‐methyl）的最大残留限量发布意见，提议放宽其在茄子、瓜类蔬菜中的残留限量。 据了解，依据欧盟委员会法规（EC）No 396/2005第6章的规定，法国收到先正达公司提交的申请，请
欧盟修订苯并噻二唑等多种农药在部分食品中残留限量
2018年5月4日，欧盟委员会发布2018/687法规，修订（EC）No 396/2005法规的附件II和III，主要修订苯并噻二唑（acibenzolar-S-methyl）、苯并烯氟菌唑（benzovindiflupyr）、联苯菊酯（bifenthrin）、联苯吡菌胺（bixafen）、氯虫
苯噻啶的基本性状
本品为类白色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为147~152℃吸收系数取本品,精密称定,加盐酸溶液(0.9-1000溶解并定量稀释制成每1ml中约含10gg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在230nm的波长处测定吸光度,吸
苯噻啶的鉴别方法
(1)取本品约5mg,加硫酸1滴,即显橙红色,加水1ml,橙红色即消失。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集242图)一致。(3)取本品约5mg,照氧瓶燃烧法(通则0703)进行有机破坏,以5%氢氧化钠溶液5ml与浓过氧化氢溶液1ml为吸收液,燃烧完全后,用稀盐酸酸化,溶液显硫酸盐的鉴别
苯噻啶的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约5mg,加硫酸1滴,即显橙红色,加水1ml,橙红色即消失。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集242图)一致。(3)取本品约5mg,照氧瓶燃烧法(通则0703)进行有机破坏,以5%氢氧化钠溶液5ml与浓过氧化氢溶液1ml为吸收液,燃烧完全后,用稀盐酸酸化,溶液显硫酸盐的
苯噻啶片的检查方法
含量均匀度取本品1片,置乳钵中,研细,用0.0lmol/L盐酸溶液约40ml分次研磨并转移至50mI量瓶中,充分振摇使苯噻啶溶解,用0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取滤液,作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0
苯噻啶的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L相当于29.54mg的C1sH21NS。
苯噻啶的类别及贮藏方法
类别抗偏头痛药。贮藏遮光,密封保存。制剂苯噻啶片
苯噻啶片的基本性状
本品为糖衣片,除去包衣后显白色。
苯噻啶片的鉴别方法
取本品,除去包衣后,研细,称取适量(相当于苯噻啶2mg),加三氯甲烷2oml,振摇使苯噻啶溶解,分取三氯甲烷层,滤过,滤液蒸干,残渣照苯噻啶项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应。
苯噻啶片的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,除去包衣后,精密称定,研细精密称取适量(约相当于苯噻啶5mg),置100m量瓶中加0.0lmol/L盐酸溶液ηoml,充分振摇使苯噻啶溶解,用0.0lmol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置5oml量瓶中
关于苯噻啶的用法用量介绍
口服，每次0.5～1mg，每日1～3次。为减轻嗜睡副作用，可在第1～3天，每晚1片，第4～6天，每日中午及晚上各1片，第7天起每日早、午、晚各1片。如病情基本控制，可酌情递减，每周递减1片到适当剂量维持。对房性及室性早搏患者，剂量为每日3次，每次1片。