使用红霉素肠溶胶囊的不良反应介绍
1、不良反应： 常见副作用为：呕吐、腹痛、腹泻、纳差等胃肠道反应，与剂量有关。 过敏反应：风疹、轻度皮疹。 有听力暂时损害报道，发生于肾功能不好且用药量大的患者。 有报道口服红霉素可导致肝脏功能损害、黄疸。 2、禁忌：对本品及其他大环内酯类药物过敏者禁用。 3、注意事项：肝、肾功能不全者慎用。长期使用红霉素可导致耐药或真菌的感染。若出现双重感染，请停止使用并进行正确的治疗。 4、孕妇及哺乳期妇女用药： 对大鼠的研究表明红霉素无致畸或其他生殖方面的副作用，但对于孕妇则无研究，对动物的研究并不能预测对人的影响，建议除非必须，孕妇慎用。 有报道红霉素能够通过胎盘屏障，但胎儿血浓度很低。红霉素可通过乳汁排泄，哺乳期妇女慎用。......阅读全文
简述罗红霉素肠溶散的适应症
（1）罗红霉素肠溶散作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药:溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎；溶血性链球菌所致猩红热、蜂窝织炎；白喉及白喉带菌者；气性坏疽、炭疽、破伤风；放线菌病；梅毒；李斯特菌病等。 （2）军团菌病。 （3）肺炎支原体肺炎。 （4）肺炎衣原
概述红霉素肠溶片的药物相互作用
1．本品可抑制卡马西平和丙戊酸等抗癫痫药的代谢，导致其血药浓度增高而发生毒性反应。与芬太尼合用可抑制后者的代谢，延长其作用时间。与阿司咪唑或特非那定等抗组胺药合用可增加心脏毒性，与环孢素合用可使后者血药浓度增加而产生肾毒性。 2．对氯霉素和林可霉素类有拮抗作用，不推荐同时使用。 3．本品为抑
地红霉素肠溶片的类别及贮藏方法
类别同地红霉素。规格(1)0.125g(2)0.25贮藏密封,在阴凉干燥处保存。
使用琥乙红霉素的不良反应介绍
1、不良反应 服用本品后发生肝毒性反应者较服用其他红霉素制剂为多见；可引起胃肠道反应：恶心，呕吐，食欲不振，腹胀，腹泻，皮疹，药热，个别病例有头痛，伪膜性结肠炎。剂量过大时可有耳鸣，听力损害；可致急性胰腺炎及粒细胞减少。 2、禁忌 该品可进入乳汁，授乳妇女慎用。 慢性肝病患者、肝功能损害
使用红霉素片的不良反应介绍
1．胃肠道反应多见，有腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃纳减退等，其发生率与剂量大小有关。 2．肝毒性少见，患者可有乏力、恶心、呕吐、腹痛、发热及肝功能异常，偶见黄疸等。 3．大剂量(≥4g/日)应用时，尤其肝、肾疾病患者或老年患者，可能引起听力减退，主要与血药浓度过高(>12mg/L
使用依托红霉素的不良反应介绍
1．服用本品后发生肝毒性反应者较服用其他红霉素制剂为多见，服药数日或1～2周后患者可出现乏力、恶心、呕吐、腹痛、皮疹、发热等。有时可出现黄疸，肝功能试验显示淤胆，停药后常可恢复。 2．胃肠道反应有腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃纳减退等，其发生率与剂量大小有关。 3．大剂量(≥4g/
关于双氯芬酸钠肠溶微粒胶囊的使用情况介绍
一、双氯芬酸钠肠溶微粒胶囊的用法与用量： 口服，每次50mg，一日二次，或遵医嘱。 二、双氯芬酸钠肠溶微粒胶囊的不良反应： 1．可引起头痛及腹痛、便秘、腹泻、胃烧灼感、恶心、消化不良等胃肠道反应，过敏性皮疹不常见。 2．少见肾功能下降，可导致水钠潴留，表现尿量少、面部水肿、体重骤增等。极
简述红霉素肠溶胶囊的药理毒理
本品属大环内酯类抗生素。通过与敏感细菌核糖体50S亚基结合，从而抑制细菌蛋白质合成。对葡萄球菌属(耐甲氧西林菌株除外)、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。化脓性链球菌、A组溶血性链球菌、葡萄球菌、肺炎链球菌、脑膜炎双球菌、淋病双球菌、百日咳杆菌等也对本品敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外
红霉素肠溶胶囊的鉴别方法
(1)取本品的内容物,研细,取约5mg,加丙酮2ml溶解后,加盐酸2ml,即显橙黄色,渐变为紫红色,再加三氯甲烷2ml振摇,三氯甲烷层显蓝色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品内容物适量,研细,加甲醇使红霉素溶解并稀释制成每1ml中约含红霉素2.5mg的溶液,滤过取续滤液。标准品溶
地红霉素肠溶胶囊的检查方法
异构体照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液、对照品溶液、系统适用性溶液、灵敏度溶液色谱条件、系统适用性要求与测定法见有关物质项下。限度按主成分外标法以峰面积计算,16S-地红霉素不得过标示量的1.5%。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取装量差异项
红霉素肠溶胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色肠溶微丸或颗粒。
红霉素肠溶胶囊的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,研细,精密称取细粉适量(约相当于红霉素0.25g),加乙醇适量(红霉素10mg用乙醇Iml),分次研磨使红霉素溶解,并用灭菌水定量稀释制成每1m中约含1000单位的溶液,摇匀,静置,精密量取上清液适量,照红霉素项下的方法测定,即得
红霉素肠溶胶囊的成分及性状
成份 本品主要成分及其化学名称为：红霉素 化学结构式： 分子式为：C 37H 67NO 13 分子量为：733.94 性状 本品为肠溶胶囊，内容物为白色或类白色肠溶微丸。
使用盐酸多西环素肠溶胶囊的不良反应介绍
(1)消化系统：本品口服可引起恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道反应。偶有食管炎和食管溃疡的报道，多发生于服药后立即卧床的患者。 (2)肝毒性：脂肪肝变性患者和妊娠期妇女容易发生，亦可发生于并无上述情况的患者。偶可发生胰腺炎，本品所致胰腺炎也可与肝毒性同时发生，患者并不伴有原发肝病。 (3)过敏
使用阿奇霉素肠溶胶囊的不良反应
阿奇霉素肠溶胶囊一般耐受性良好，不良反应发生率较低，多为轻到中度可逆性反应。 1、 常见不良反应有： （1） 胃肠道反应：腹泻、恶心、腹痛、稀便、呕吐等； （2） 皮肤反应：皮疹、瘙痒等； （3） 其它反应：如厌食、阴道炎、头晕或呼吸困难等； 2、 临床中还观察到下列＜1%的不良反应：
使用奥美拉唑肠溶胶囊的不良反应
本品耐受性较好，不良反应可能包括： 1、消化系统：可有口干、轻度恶心、呕吐、腹胀、便秘、腹泻、腹痛等；丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）和胆红素可有升高，一般是轻微和短暂的，大多不影响治疗。另外国外资料报道在长期使用奥美拉唑治疗的患者的胃体活检标本中可观察到胃粘膜细胞增
蚓激酶肠溶片的不良反应
个别患者出现头痛、皮疹、皮肤瘙痒、嗜酸性粒细胞增高，消化反应(如恶心、呕吐、胃部不适、稀便次数增多、便秘等)。
概述罗红霉素肠溶片的药物相互作用
（1）罗红霉素肠溶片可抑制卡马西平和丙戊酸等抗癫痫药物的代谢，导致其血药浓度增高而发生毒性反应。与芬太尼合用可抑制后者的代谢，延长其作用时间。与阿司咪唑或特非那定等抗组胺药合用可增加心脏毒性，与环孢素合用可使后者血药浓度增加而产生肾毒性。 （2）对氯霉素和林可霉素类有拮抗作用，不推荐同时使用。
概述罗红霉素肠溶散的药物相互作用
（1）罗红霉素肠溶散可抑制卡马西平和丙戊酸等抗癫痫药的代谢，导致其血药浓度增高而发生毒性反应。与阿芬太尼合用可抑制后者的代谢，延长其作用时间。与阿司咪唑或特非那定等抗组胺药合用可增加心脏毒性，与环孢素合用可使后者血药浓度增加而产生肾毒性。 （2）对氯霉素和林可霉素类有拮抗作用，不推荐同时使用。
关于红霉素肠溶胶囊的药代动力学介绍
口服红霉素碱吸收后，主要与血浆蛋白结合，并很快广泛分布于体液中。红霉素不易透过血脑屏障，但当脑膜有炎症时，则可进入及脊液。可透过胎盘屏障，但浓度较低。红霉素可以通过乳汁分泌。肝功正常情况下，红霉素集中在肝脏中从胆汁中排泄，但肝功能异常时，胆汁的排泄情况不详。红霉素主要经胆汁排泄，部分在肠道中被吸
使用萘普生肠溶微丸胶囊的注意事项
1.本品为对症治疗药，用于镇痛连续应用不得超过5天，症状未缓解请咨询医师或药师。 2.心功能不全、肾功能不全、高血压等患者慎用。 3.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。 4.当本品性状发生改变时禁用。 5.儿童必须在成人监护下使用。 6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。
使用琥乙红霉素片的不良反应介绍
1．服用本品后发生肝毒性反应者较服用其他红霉素制剂为多见，服药数日或1～2周后患者可出现乏力、恶心、呕吐、腹痛、皮疹、发热等。有时可出现黄疸，肝功能试验显示淤胆，停药后常可恢复。 2．胃肠道反应有腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃纳减退等，其发生率与剂量大小有关。 3．大剂量〈≥4g/
使用琥乙红霉素颗粒的不良反应介绍
一、用法用量： 口服，将颗粒倒入适量的温水上，摇匀后服用。 儿童用量：按照体重一次7.5-12.5mg/kg，一日4次，具体参考用量表。 成人用量；每次5包，一日3次。预防链球菌感染，一次4包，一日2次。衣原体或溶脲脲原体感染，一次8包，每8小时1次，共7日；或一次4包，每6小时1次，共1
使用罗红霉素片的不良反应介绍
1、过敏反应： 偶尔地（≥0.1%-
使用埃索美拉唑镁肠溶片的不良反应
在埃索美拉唑的临床试验中已确定或怀疑有下列不良反应，这些反应均没有剂量相关性。 在消旋体（奥美拉唑）的使用中曾观察到下列不良反应，因而在埃索美拉唑的使用中也可能发生。 中枢和外周神经系统 ：感觉异常，嗜睡，失眠，眩晕。可逆性精神错乱，激动，易攻击，抑郁和幻觉，主要存在于严重疾病患者。 内分
使用酮洛芬肠溶片过量的介绍
服用常规剂量的5～10倍可导致嗜睡、恶心、呕吐和上腹部疼痛。大剂量的酮洛芬可引起呼吸抑制和昏迷。胃肠道出血、低血压、高血压或急性肾功能衰竭也可发生，但较少见。服药超量时应作紧急处理，包括催吐或洗胃、口服活性碳、抗酸药或（和）利尿剂，并给予检测及其他支持治疗。
地红霉素肠溶胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末
地红霉素肠溶胶囊的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
红霉素肠溶胶囊的性状及检查方法
性状本品内容物为白色或类白色肠溶微丸或颗粒。检查水分取本品的内容物,加10%咪唑的甲醇溶液使溶解,照水分测定法(通则0832第一法1)测定。含水分不得过7.5%。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法方法2)测定酸中溶出量溶出条件以盐酸溶液(9→100090ml为溶出介质,转速为每分钟50
红霉素肠溶胶囊的类别及贮藏方法
类别同红霉素规格(1)0.125g(12.5万单位)(2)0.25g(25万单位)贮藏密封,在干燥处保存。