概述罗红霉素肠溶微丸胶囊的药物相互作用

1.红霉素可抑制卡马西平的代谢,导致后者的血药浓度增高而发生毒性反应。 2.红霉素对氯霉素和林可霉素类有拮抗作用,不推荐同用。 3.长期服用华法林的患者应用红霉素时可导致凝血酶原时间延长,从而增加出血的危险性,老年病人尤宜注意。两者必须同用时,华法林的剂量宜适当调整,并严密观察凝血酶原时间。 4.抑菌剂可干扰青霉素的杀菌效能,故当需要快速杀菌作用如脑膜炎等治疗时,两者不宜同用。 5.除二羟丙茶碱外,红霉素与黄嘌呤类同用可使氨茶碱的肝清除减少,导致血清氨茶碱浓度升高和(或)毒性反应增加,这一现象在同用六日后较易发生,氨茶碱清除的减少幅度与红霉素血清峰值成正比。因此在同用疗程中和疗程后,黄嘌呤类的剂量应予调整。 6.与溴隐停合用会增加后者的血药浓度,这可导致抗震颤麻痹的活性增强和过量多巴胺类药症状的出现。 7.与地高辛合用会增加后者的血药浓度,甚至达到中毒水平。建议要进行临床与心电图监测,必要时要调整地高辛的用量。 ......阅读全文

概述罗红霉素肠溶微丸胶囊的药物相互作用

  1.红霉素可抑制卡马西平的代谢,导致后者的血药浓度增高而发生毒性反应。  2.红霉素对氯霉素和林可霉素类有拮抗作用,不推荐同用。  3.长期服用华法林的患者应用红霉素时可导致凝血酶原时间延长,从而增加出血的危险性,老年病人尤宜注意。两者必须同用时,华法林的剂量宜适当调整,并严密观察凝血酶原时间。

罗红霉素肠溶微丸胶囊的简介

  本品属大环内酯类抗生素。通过与敏感细菌核糖体50S亚基结合,从而抑制细菌蛋白质合成。对葡萄球菌属(耐甲氧西林菌株除外)、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。化脓性链球菌、A组溶血性链球菌、葡萄球菌、肺炎链球菌、脑膜炎双球菌、淋病双球菌、百日咳杆菌等也对本品敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外

概述萘普生肠溶微丸胶囊的药物相互作用

  一、药物相互作用:  1.与其他抗炎镇痛药同用可使胃肠道不良反应增多,并有致溃疡发作的危险。  2.与肝素、双香豆素等抗凝药同用,出血时间延长,可出现出血倾向,并有导致胃肠道溃疡的可能。  3.本品可降低呋塞米的排钠和降压作用。  4.本品可抑制钾的排泄,使钾的血药浓度升高。  5.与丙磺舒同用

简述罗红霉素肠溶微丸胶囊的适应症

  β-溶血链球菌、肺炎双球菌引起的轻度或中度的呼吸道感染。嗜血流感。β-溶血链球菌、肺炎双球菌引起的轻度或中度的下呼吸道感染。肺炎支原体引起的呼吸道感染。百日咳杆菌引起的百日咳:红霉素可有效消除患者咽喉部的百日咳病菌,临床研究表明红霉素能够预防易感人群感染百日咳。白喉:白喉是由于白喉杆菌产生毒素所

关于罗红霉素肠溶微丸胶囊的用法用量介绍

  链球菌感染:口服红霉素至少需要10天的疗程。对于风湿性心脏病患者需要持续服药以预防链球菌感染的复发,剂量为250mg,每日2次。  心脏瓣膜疾病的青霉素过敏患者,在牙科手术或上呼吸道手术时,服用红霉素来预防心内膜炎,在手术前1小时成人口服1g(儿童20mg/kg),术后6小时再服500mg(儿童

概述罗红霉素肠溶片的药物相互作用

  (1)罗红霉素肠溶片可抑制卡马西平和丙戊酸等抗癫痫药物的代谢,导致其血药浓度增高而发生毒性反应。与芬太尼合用可抑制后者的代谢,延长其作用时间。与阿司咪唑或特非那定等抗组胺药合用可增加心脏毒性,与环孢素合用可使后者血药浓度增加而产生肾毒性。  (2)对氯霉素和林可霉素类有拮抗作用,不推荐同时使用。

概述罗红霉素肠溶散的药物相互作用

  (1)罗红霉素肠溶散可抑制卡马西平和丙戊酸等抗癫痫药的代谢,导致其血药浓度增高而发生毒性反应。与阿芬太尼合用可抑制后者的代谢,延长其作用时间。与阿司咪唑或特非那定等抗组胺药合用可增加心脏毒性,与环孢素合用可使后者血药浓度增加而产生肾毒性。  (2)对氯霉素和林可霉素类有拮抗作用,不推荐同时使用。

使用罗红霉素肠溶微丸胶囊的不良反应介绍

  【不良反应】  常见副作用为呕吐、腹痛、腹泻、纳差等胃肠道反应,与剂量有关。  过敏反应包括:风疹、轻度皮疹。  有听力暂时损害报道,发生于肾功能不好且用药量大的患者。  有报道口服红霉素可导致肝脏功能损害、黄疸。  【禁忌】  对本品及其他大环内酯类药物过敏者禁用。

关于罗红霉素肠溶微丸胶囊的注意事项介绍

  【注意事项】  肝、肾功能不全者慎用。长期使用红霉素可导致耐药或真菌的感染。若出现双重感染,请停止使用并进行正确的治疗。  【孕妇及哺乳期妇女用药】  对大鼠的研究表明红霉素无致畸或其他生殖方面的副作用,但对于孕妇则无研究,对动物的研究并不能预测对人的影响,建议除非必须,孕妇慎用。有报道红霉素能

关于罗红霉素肠溶微丸胶囊的药代动力学介绍

  【性状】内容物为白色或类白色肠溶包衣的红霉素碱微丸。  【药理毒理】非临床毒理研究:对大鼠长期(2年)研究,口服红霉素无致癌、致基因突变的证据;对于雄性和雌性大鼠的研究未发现其对生殖方面的影响。  【药代动力学】  口服红霉素碱吸收后,主要与血浆蛋白结合,并很快广泛分布于体液中。  红霉素不易透

关于萘普生肠溶微丸胶囊的简介

  萘普生肠溶微丸胶囊,适应症为用于缓解轻度至中度疼痛,如关节痛、肌肉痛、神经痛、头痛、牙痛、痛经。  成份:本品每粒含萘普生0.125克,辅料为淀粉、微晶纤维素、羧甲淀粉钠、聚丙烯酸树脂II。  性状:本品为白嵋透明黄体胶囊剂,内容物为白色或类白色肠溶包衣微丸。  作用类别:本品为解热镇痛类非处方

概述红霉素肠溶片的药物相互作用

  1.本品可抑制卡马西平和丙戊酸等抗癫痫药的代谢,导致其血药浓度增高而发生毒性反应。与芬太尼合用可抑制后者的代谢,延长其作用时间。与阿司咪唑或特非那定等抗组胺药合用可增加心脏毒性,与环孢素合用可使后者血药浓度增加而产生肾毒性。  2.对氯霉素和林可霉素类有拮抗作用,不推荐同时使用。  3.本品为抑

使用萘普生肠溶微丸胶囊的注意事项

  1.本品为对症治疗药,用于镇痛连续应用不得超过5天,症状未缓解请咨询医师或药师。  2.心功能不全、肾功能不全、高血压等患者慎用。  3.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。  4.当本品性状发生改变时禁用。  5.儿童必须在成人监护下使用。  6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。

概述酮洛芬肠溶片的药物相互作用

  1.饮酒或与其他非甾体抗炎药同用时增加胃肠道不良反应及出血倾向。长期与对乙酰氨基酚同用时可增加对肾脏的毒副作用。  2.与肝素、双香豆素等抗凝药及血小板聚集抑制药同用时有增加出血的危险。  3.与呋塞米同用时,后者的排钠和降压作用减弱。  4.与维拉帕米、硝苯地平同用时,本品的血药浓度增高。  

使用萘普生肠溶微丸胶囊的不良反应介绍

  一、不良反应 :  1.可见恶心、呕吐、消化不良、便秘、胃不适、头晕、头痛、嗜睡、耳鸣、呼吸急促、呼吸困难、哮喘、皮肤瘙痒、下肢水肿。  2.可见视力模糊或视力障碍、听力减退、腹泻、口腔刺激或痛感、心慌、多汗。  3.偶见胃肠出血、肾损害、过敏性皮疹、精神抑郁、肌无力、血象异常、肝功能损害。  

概述红霉素肠溶胶囊的药物相互作用

  1.红霉素可抑制卡马西平的代谢,导致后者的血药浓度增高而发生毒性反应。  2.红霉素对氯霉素和林可霉素类有拮抗作用,不推荐同用。  3.长期服用华法林的患者应用红霉素时可导致凝血酶原时间延长,从而增加出血的危险性,老年病人尤应注意。两者必须同用时,华法林的剂量宜适当调整,并严密观察凝血酶原时间。

概述柳氮磺吡啶肠溶片的药物相互作用

  1、与尿碱化药合用可增强磺胺药在碱性尿中的溶解度,使排泄增多。  2、对氨基苯甲酸可代替磺胺被细菌摄取,对磺胺药的抑菌作用发生拮抗,因而两者不宜合用。  3、下列药物与磺胺药合用时,后者可取代这些药物的蛋白结合部位,或抑制其代谢,以致药物作用时间延长或毒性发生,因此当这些药物与磺胺药合用,或在应

概述雷贝拉唑钠肠溶片的药物相互作用

  雷贝拉唑钠是作为其他质子泵抑制剂(PPI)类化合物中的一员,通过细胞色素P450(CYP450)肝脏药物代谢系统代谢,健康受试者研究表明雷贝拉唑钠与其他通过 CYP450系统代谢的药物,如华法林、苯妥英、茶碱或地西泮无临床上明显的相互作用关系。  雷贝拉唑钠可长期持续地抑制胃酸分泌。本品与依赖P

概述盐酸氟西汀肠溶片的药物相互作用

  半衰期:分析药物间在药效动力学和药代动力学上的相互作用时(例如从氟西汀换用其它抗抑郁药时)应考虑氟西汀和去甲氟西汀较长的消除半衰期(详见【药代动力学】)。  单胺氧化酶抑制剂:(参见【禁忌】)。  配伍禁忌:MAOI-A(参见【禁忌】)。  合用时注意事项:  MAOI-B(司来吉兰):5-羟色

概述醋氯芬酸肠溶片的药物相互作用

  1.使用醋氯芬酸肠溶片时应避免与以下药物合用  非甾体消炎药会抑制甲氨喋呤在肾小管的分泌,可能具有轻微的代谢相互作用,从而导致甲氨喋呤清除率降低,故在高剂量甲氨喋呤治疗期间,应始终避免服用非甾体抗炎药物。  某些非甾体抗炎药物可抑制锂盐在肾脏的消除过程,使血中锂浓度升高,应避免与锂盐合用,若必须

概述双氯芬酸钠肠溶片的药物相互作用

  双氯芬酸钠肠溶片和/或其他剂型的双氯芬酸存在以下的相互作用。  锂制剂:与锂制剂同时使用,双氯芬酸可提高血浆锂剂浓度。 应当检测血浆锂剂水平。  地高辛: 与地高辛同时使用,双氯芬酸可提高血浆地高辛浓度。应当检测血浆地高辛水平。  利尿剂和抗高血压药物: 与其它非甾体类抗炎药相似,双氯芬酸与利尿

概述奥美拉唑镁肠溶片的药物相互作用

  1、由于奥美拉唑镁肠溶片对胃内pH有影响而可能影响其他药物的吸收。因此在用奥美拉唑或其它抑制剂或抗酸剂治疗时,酮康唑和伊曲康唑的吸收会下降。  2、由于奥美拉唑镁肠溶片在肝脏中通过CYP2C19酶代谢,因此会增加其他通过该酶代谢药物的血浆浓度,如安定、苯妥英、华法林(R-华法林,低活性)。对于正

概述罗红霉素的药物相互作用

  1、罗红霉素与磺胺甲基异噁甲基异噁唑联用(1∶19),对流感嗜血杆菌的抑制作用可提高2~4倍,耐药性的发作率可从47.2%下降至10.0%。  2、罗红霉素与质子泵抑制剂(如兰索拉唑、奥美拉唑)联用时,不会改变两者的系统生物利用度,但可使罗红霉素在胃中的局部浓度升高,这种效应可能有助于罗红霉素和

概述阿奇霉素肠溶胶囊的药物相互作用

  根据国外进行的药物相互作用研究资料介绍,获得以下有关阿奇霉素肠溶胶囊信息:  抗酸剂:在探讨抗酸剂与阿奇霉素同时给药的药动学研究中,阿奇霉素的峰浓度大约降低了25%,未见对总生物利用度的影响。对服用阿奇霉素又需要服用抗酸剂的患者,不应同一时间服用这些药物。  西替利嗪:健康志愿者同时口服阿奇霉素

概述罗红霉素片的药物相互作用

  1、避孕药  在罕见的病例中,尤其是出现诸如呕吐和腹泻等胃肠紊乱的病例中,“避孕药丸”可能不可靠。因此,在使用罗红霉素治疗期间,建议使用非激素避孕措施。  2、麦角胺/双氢麦角胺  罗红霉素和麦角胺或双氢麦角胺的联合使用可以导致循环障碍,尤其是手指和脚趾。  3、茶碱  使用高剂量茶碱的患者如果

概述罗红霉素颗粒(Ⅱ)的药物相互作用

  1、血管收缩类药物麦角类生物碱不能与本品同时使用。  2、西沙必利、匹莫齐特:两者均为肝细胞CYP3A同功酶代谢药物,可导致QT间期延长,不推荐本品与二者合用。  3、地高辛:本品可增加地高辛吸收。两者合用时应监测心电图和血清强心苷水平。  4、咪唑安定:本品可增加咪唑安定曲线下面积,延长其半衰

简述阿司匹林肠溶微粒胶囊的药物作用

  ⑴ 阿司匹林肠溶微粒胶囊 — 与其他非甾体抗炎镇痛药同用时疗效并不加强,因为该品可以降低其他非甾体抗炎药的生物利用度。再则胃肠道副作用(包括溃疡和出血)却增加;此外,由于对血小板聚集的抑制作用加强,还可以增加其他部位出血的危险。该品与对乙酰氨基酚长期大量同用有引起肾脏病变包括肾乳头坏死、肾癌或膀

概述醋氯芬酸肠溶胶囊的药物相互作用

  1.应避免与以下药物合用:  NSAIDs抑制甲氨蝶呤在肾小管分泌,可能具有轻微的代谢相互作用,从而导致甲氨蝶呤清除率降低,因此在高剂量甲氨蝶呤治疗期间,应始终避免服用NSAIDs药物。  某些NSAIDs药物可抑制锂盐在肾脏的消除过程,结果导致血清锂浓度升高,除非血清锂水平可以经常进行测定,应

关于罗红霉素肠溶散的简介

  大环内酯类抗生素,系抑菌剂,但在高浓度时对某些细菌也具杀菌作用。罗红霉素肠溶散作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药:溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎;溶血性链球菌所致猩红热、蜂窝织炎;白喉及白喉带菌者;气性坏疽、炭疽、破伤风;放线菌病;梅毒;李斯特菌病等。

概述盐酸度洛西汀肠溶胶囊的药物相互作用

  1、可能影响度洛西汀的其他药物  度洛西汀的代谢与CYP1A2和CYP2D6有关  CYP1A2抑制剂-度洛西汀与氟伏沙明(强CYP1A2抑制剂)联合应用于男性受试者(n=14)时,度洛西汀 AUC增加超过5倍,Cmax增加约2.5倍,T1/2增加约3倍。其他对CYP1A2代谢有抑制作用的药物包