骨化三醇软胶囊的禁忌

本品禁用于与高血钙有关的疾病,亦禁用于已知对本品或同类药品及其任何赋形剂过敏的病人;禁用于有维生素D中毒迹象的病人。......阅读全文

骨化三醇软胶囊的成分

  本品主要成份为骨化三醇,化学名称为:(5Z,7E)-9,10-开环胆甾-5,7,10(19)-三烯-1α,3β,25-三醇

骨化三醇软胶囊的组成

  本品主要成份为骨化三醇,化学名称为:(5Z,7E)-9,10-开环胆甾-5,7,10(19)-三烯-1α,3β,25-三醇

骨化三醇软胶囊的用法用量

  应根据每个病人血钙水平小心制定本品的每日最佳剂量。开始以本品治疗时,应尽可能使用最小剂量,并且不能在没有监测血钙水平的情况下增加用量。 确定了本品的最佳剂量后,应每月复查一次血钙水平(或参照下面有关个别适应症之详细说明)。采集血钙标本时,不能止血带。若血钙超过正常范围(9-11mg/100ml或

骨化三醇软胶囊的适应症

  1.绝经后骨质疏松; 2.慢性肾功能衰竭尤其是接受血液透析病人之肾性骨营养不良症; 3.术后甲状旁腺功能低下; 4.特发性甲状旁腺功能低下; 5.假性甲状旁腺功能低下; 6.维生素D依赖性佝偻病; 7.低血磷性维生素D抵抗型佝偻病。

阿法骨化醇软胶囊的检查方法

应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)

骨化二醇胶囊禁忌症

  禁用于高钙血症高 磷酸盐血症(伴有 甲状旁腺机能减退者除外) 高镁血症;具有维生素D中毒症状;对药品中任何成分或已知对维生素D及类似物过敏的患者不能服用阿法骨化醇。

阿法骨化醇软胶囊的基本性状

本品的内容物为淡黄色至深黄色油状液。

阿法骨化醇软胶囊的鉴别方法

在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

阿法骨化醇软胶囊的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品60粒(0.25μg规格)或40粒(0.5g规格),精密称定,倾出内容物,囊壳用乙醚洗净。挥净乙醚精密称定,求出每粒内容物的平均重量。将内容物混匀,精密称取适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含阿法骨化醇1μg的溶液。对照品溶液取

阿法骨化醇软胶囊的鉴别及检查方法

鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)

阿法骨化醇软胶囊的类别及贮藏方法

类别同阿法骨化醇。规格(1)0.25μg(2)0.5μg贮藏遮光,密封,在凉暗干燥处保存

阿法骨化醇软胶囊的性状及鉴别方法

性状本品的内容物为淡黄色至深黄色油状液。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

阿法骨化醇的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每l中约含0.1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液(1)取阿法骨化醇适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,在日光或钨灯光

骨化二醇胶囊用法用量

  口服 骨质疏松症患者首剂量为:0.5ug/天;其它所有指征的首剂量为:成人1ug/天;老年病人0.5ug/天;体重20kg以上的儿童无 肾性骨病者1ug/天为了防止高血钙的发生应根据生化指标调节 阿法骨化醇的剂量服药初期必须每周测定血钙水平剂量可按0.25-0.5ug/天的增量逐步增加大多数成年

益心酮软胶囊的禁忌

  服药期间忌食辛辣刺激肥甘厚味食物。

阿法骨化醇片的检查方法

含量均匀度取本品1片,置具塞离心管中压碎,精密加流动相-二氯甲烷(1:1)1ml,密塞,旋涡振荡和超声处理交叉进行4分钟,使阿法骨化醇溶解,高速离心,取上清液,作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定含量限度为±25%,应符合规定(通则0941)。其他应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。

阿法骨化醇的基本性状

本品为白色结晶性粉末;无臭;遇光、湿、热均易变质本品在乙醇或二氯甲烷中易溶,在乙醚中溶解,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为137~142℃,熔融时同时分解比旋度取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含1.25mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+46.0

阿法骨化醇的鉴别方法

(1)取本品约0.02mg,加三氯甲烷0.2ml溶解后,加醋酸3滴与硫酸1滴,振摇,初显黄色,瞬间变红色,渐成黄绿色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。

阿法骨化醇的含量测定方法

照髙效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1g的溶液对照品溶液取阿法骨化醇对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1pg的溶液。系统适用性溶液(1)、系统适用性溶液(2)、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下

骨化二醇胶囊适应症状

  疏松症;继发性 甲状旁腺机能亢进;甲状旁腺机能亢进(伴有骨病者); 甲状旁腺机能减退;营养和吸收障碍引起的 佝偻病和 骨软化症;假性缺钙(D-依赖型I)的 佝偻病和骨软化症

骨化二醇胶囊药理作用

  阿法骨化醇在肝脏被迅速转化成1,25-二羟基维生素D3后者为维生素D3的代谢物起到调节钙和 磷酸盐代谢的作用由于这一转化过程很迅速故阿法骨化醇的临床效应与1,25-二羟基维生素D3基本一致其主要作用是通过提高体内血循环中1,25-二羟基维生素D3水平从而增加钙磷酸盐的肠道吸收促进骨矿化降低血浆甲

骨化二醇胶囊不良反应

  除了引起患有 肾损伤的病人出现高 血钙高血磷外尚无其它不良反应的报道(对于进行 高钙血症透析的患者应考虑其 透析液钙内流的可能性)但长期大剂量服用或患有肾损伤的病人可能出现恶心头昏皮疹便秘厌食呕吐腹痛等高血钙征象停药后即可恢复正常。

骨化二醇胶囊注意事项

   阿法骨化醇可以增加肠道钙磷吸收,所以应监测血清中的钙磷水平,尤其是对 肾功能不全的患者。在服用阿法骨化醇治疗的过程中,至少每3个月进行一次血浆和尿(24小时收集)钙水平的常规检验。如果在服用期间出现 高血钙或高尿钙,应迅速停药直至 血钙水平恢复正常(大约需1周时间)。然后可以按末次剂量减半给药

关于尼群地平软胶囊的用药禁忌

  1、孕妇及哺乳期妇女用药   本品在孕妇中应用的研究尚不充分,但已有的临床应用尚未发生问题。  2、儿童用药   未进行该项试验且无可靠参考文献。  3、老年用药   老年人应用血药浓度较高,但半衰期未延长,故宜适当减少剂量;正在服用β-受体阻滞剂者应慎重加用本品。合用宜从小剂量开始,以防诱发或

阿法骨化醇片的鉴别方法

在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

阿法骨化醇片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于阿法骨化醇1g),置具塞离心管中,精密加流动相-二氯甲烷(1:1)2ml,旋涡振荡和超声处理交叉进行4分钟,使阿法骨化醇溶解,高速离心,取上清液对照品溶液取阿法骨化醇对照品适量,精密称定,加流动相溶解

阿法骨化醇的鉴别及检查方法

鉴别(1)取本品约0.02mg,加三氯甲烷0.2ml溶解后,加醋酸3滴与硫酸1滴,振摇,初显黄色,瞬间变红色,渐成黄绿色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。检查有关物质照高效液

阿法骨化醇片的基本性状

在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

阿法骨化醇的类别及贮藏方法

类别钙代谢调节药贮藏遮光,充氮,密封,在冷处保存制剂(1)阿法骨化醇片(2)阿法骨化醇软胶囊

骨化二醇胶囊药物相互作用

 阿法骨化醇在肝脏被迅速转化成1,25-二羟基维生素D3后者为维生素D3的代谢物起到调节钙和 磷酸盐代谢的作用由于这一转化过程很迅速故阿法骨化醇的临床效应与1,25-二羟基维生素D3基本一致其主要作用是通过提高体内血循环中1,25-二羟基维生素D3水平从而增加钙磷酸盐的肠道吸收促进骨矿化降低血浆甲状