关于长春西汀注射液的使用禁忌
一、禁忌： 1.对本品中任何成份过敏者禁用； 2.颅内出血急性期，颅内出血后尚未完全止血者禁用； 3.严重缺血性心脏病、严重心律失常者禁用。 二、药物过量：根据国外文献报道，按1mg/kg/天给药是安全的。尚无高于此剂量的给药经验，故应予以避免。......阅读全文
关于盐酸氟西汀胶囊的毒理研究介绍
遗传毒性 氟西汀及其代谢产物去甲氟西汀的Ames试验、大鼠肝细胞DNA修复试验、小鼠淋巴瘤试验、中国仓鼠骨髓细胞姊妹染色体交换试验结果均为阴性。 生殖毒性 大鼠在氟西汀剂量为7.5、12.5mg/kg/天（按mg/m2 推算，分别相当于人最大推荐剂量80mg[MRHD]的0.9倍和1.5倍）时
关于度洛西汀的基本信息介绍
度洛西汀是一种选择性的5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)再摄取抑制药。临床前研究结果显示，度洛西汀是神经元5-HT与NE再摄取的强抑制剂，对多巴胺再摄取的抑制作用相对较弱。体外研究结果显示，度洛西汀与多巴胺能受体、肾上腺素受体、胆碱能受体、组胺能受体、阿片受体、谷氨酸受体、GABA受体
关于度洛西汀的药物相互作用
1.本药与单胺氧化酶抑制药(MAOIs)均抑制5-HT代谢，两药合用易出现严重不良反应，如中枢神经毒性或5-HT综合征(其临床表现为高血压、高热、肌阵挛、激惹及烦躁不安、反射亢进、出汗、寒战及震颤)，甚至死亡。禁止本药与MAOIs合用；停用MAOIs 14天后才能使用本药；停用本药5天后才能使用
关于盐酸氟西汀肠溶片的简介
盐酸氟西汀肠溶片，用于抑郁症缓解期，用于巩固期治疗和维持期治疗。 1、盐酸氟西汀肠溶片成份： 本品主要成份为：盐酸氟西汀，其化学名称为N-甲基-3-(对-三氟甲基苯氧基)-3-苯基丙胺盐酸盐。 2、盐酸氟西汀肠溶片性状： 本品为肠溶片，除去包衣后显白色或类白色。 3、盐酸氟西汀肠溶片适
关于盐酸氟西汀分散片的简介
1、盐酸氟西汀分散片成份：盐酸氟西汀 化学名称：（±）-N-甲基-3-苯基-3-[（α、α、α-三氟-P-甲苯基）-氧代]丙胺盐酸盐。 分子式：C17H18F3NO·HCl 分子量：345.79 2、盐酸氟西汀分散片性状：本品为白色椭圆形片。 3、盐酸氟西汀分散片适应症：抑郁症、强迫症
使用盐酸氟西汀胶囊的不良反应介绍
随着持续的治疗可能会减少不良反应发生的强度和频率，不良反应一般不会导致治疗的中断。 同其它SSRIs一样，不良反应如下： 全身：过敏(例如，搔痒，皮疹，风疹，过敏反应，脉管炎，血清反应，颜面水肿等)-(见【禁忌】及【警告】)，寒战，五羟色胺综合症，光敏反应，中毒性表皮坏死溶解（Lyell综合
使用盐酸氟西汀胶囊的注意事项介绍
未满18岁儿童和青少年 在临床试验中，抗抑郁药治疗组与安慰剂对照组相比较，更容易发生自杀相关行为（自杀企图和自杀想法），敌对行为（主要是攻击、对立行为和发怒）。百优解只适用于治疗8岁至18周岁儿童和青少年的中重度抑郁发作，不用于其他适应症。如果根据临床需要应当给予百优解治疗，在治疗过程中应小心
使用盐酸氟西汀肠溶片过量的症状
单独过量服用氟西汀通常症状比较轻微。过量的症状包括恶心、呕吐。痉挛发作、心血管功能失调（从无症状的心律不齐到心搏停止）、肺功能障碍和中枢神经系统功能紊乱（从兴奋到昏迷）。单独过量服用本品导致死亡的报告极其罕见。建议立刻停药，监测心脏和生命体征，辅以一般对症和支持治疗。对本品无特效解毒药。 强制
使用盐酸氟西汀分散片过量的介绍
盐酸氟西汀分散片药物过量： 单独过量服用氟西汀通常症状比较轻微。过量的症状包括恶心、呕吐、痉挛发作、心血管功能失调（从无症状的心律不齐到心搏停止）、肺功能障碍和中枢神经系统功能紊乱（从兴奋到昏迷）。单独过量服用本品导致死亡的报告极其罕见。建议立刻停药，监测心脏和生命体征，辅以一般对症和支持治疗
氟西汀的基本介绍
氟西汀是一种抗抑郁药，主要用于治疗抑郁症、强迫症和神经性贪食症。它属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI），通过增加大脑中5-羟色胺（一种神经递质）的水平来改善情绪和减少抑郁症状。 氟西汀的适应症包括： 治疗抑郁症及其伴随的焦虑症状 治疗惊恐状态 治疗强迫症 适用于神经性贪食症（暴
什么是氟西汀
氟西汀（Fluoxetine）是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）类抗抑郁药，药物形态为盐酸氟西汀（Fluoxetine hydrochloride）。 该药物能可选择性地抑制5-HT转运体，阻断突触前膜对5-HT的再摄取，延长和增加5-HT的作用，从而产生抗抑郁作用。因此氟西汀在临
盐酸氟西汀片
性状本品为白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品细粉适量(约相当于氟西汀20mg),加二氯甲烷10ml,充分振摇,滤过,滤液置水浴上蒸干,105℃千燥30分钟,取残渣照红外分光光度法(通则0402)测定,供试品的红外光吸收图
盐酸氟西汀胶囊
性状本品内容物为白色或类白色的颗粒或粉末鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品内容物适量(约相当于氟西汀20mg),加甲醇10ml,充分振摇,滤过,滤液置水浴上蒸干,105℃干燥30分钟,取残渣,照红外分光光度法(通则0402)
盐酸度洛西汀
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇中易溶,在水中略溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,在30分钟内依法测定(通则0621),比旋度为+119°至+127鉴别(1)取本品约20mg,加水20ml溶解,加稀碘化铋钾试液1ml,即
关于阿托伐他汀老年用药的禁忌
临床研究中39828名服用立普妥的患者，15813名(40%)≥65岁，2800名(7%)≥75岁。这两个人群与年轻受试者的整体安全性和有效性无差异。其它临床使用经验报告也显示老年人群和年轻人群没有差异。但不能除外某些老年患者对药物敏感性更高，高龄(≥65岁)是肌病的一个易感因索，因此立普妥应用
关于米力农葡萄糖注射液的使用禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 ： 妊娠期：尚未对孕妇进行适当的、严格的对照试验。在妊娠期，只有当确定应用的益处大于对胎儿的危险时，方可应用米力农。哺乳期：虽然尚不知米力农是否从乳汁排泄，但哺乳期妇女应慎用。 2、儿童用药 ： 未进行该项实验且无可靠参考文献。 3、老年用药： 文献资料显示，
关于托拉塞米注射液的使用禁忌介绍
1、禁忌 肾功能衰竭无尿患者，肝昏迷前期或肝昏迷患者，对本品或磺酰尿类过敏患者，低血压、低血容量、低钾或低钠血症患者，严重排尿困难（如前列腺肥大）患者禁用本品。 2、孕妇及哺乳期妇女用药 不推荐怀孕期和哺乳期的妇女使用本品。 3、儿童用药 对儿童患者是否安全有效尚不明确。 4、
关于氧氟沙星山梨醇注射液的使用禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用，但对孕妇用药进行的研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变，故孕妇禁用，哺乳期妇女需暂停哺乳。 2、儿童用药 本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确定。但本品用于数种幼龄动物时，可致关节病变。因此不宜用于1
关于磷酸丙吡胺注射液的使用禁忌介绍
一、禁忌： 下列情况应禁用： 1．Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞及双束支传导阻滞(除非已有起搏器)； 2．病态窦房结综合征； 3．心源性休克； 4．青光眼； 5．尿潴留，以前列腺肥大为最常见发病原因； 6．重症肌无力。 二、孕妇及哺乳期妇女用药 ：本品可通过胎盘，仅有很轻度的生育力受损。孕
关于盐酸曲马多注射液的使用禁忌介绍
1、盐酸曲马多注射液的的使用禁忌： 酒精、安眠药、镇痛剂或其他中枢神经系统作用药物急性中毒，严重脑损伤，意识模糊，呼吸抑制患者禁用。 2、孕妇及哺乳期妇女使用盐酸曲马多注射液： 对孕妇安全性尚不明确，应权衡利弊慎用。哺乳期妇女慎用。 3、儿童使用盐酸曲马多注射液： 14岁以上儿童用法用
关于利奈唑胺注射液的使用禁忌介绍
本品禁用于已知对利奈唑胺或本品其他成分过敏的患者。 1、单胺氧化酶抑制剂 正在使用任何能抑制单胺氧化酶A或B的药物（如：苯乙肼、异卡波肼）的患者，或两周内曾经使用过这类药物的患者不应使用利奈唑胺。 2、引起血压升高的潜在相互作用 除非能够对于患者可能出现的血压升高进行监测，否则利奈唑胺不
关于溴西泮的禁忌症介绍
1、对某一苯二氮卓类药过敏者，对其他同类药也可能过敏。 2、本类药大都可以通过胎盘。在妊娠初期三个月内，氯氮卓和地西泮有增加胎儿致畸的危险，其他苯二氮卓类药也有此可能，除用作抗癫痫外，在此期间尽量勿用。孕妇长期使用可引起成瘾，使新生儿呈现撤药症状。在妊娠最后数周用于催眠，可使新生儿中枢神经活动
关于西达本胺片的禁忌介绍
对西达本胺或其任何成份过敏患者、妊娠期女性患者、严重心功能不全患者[纽约心脏病学会（NYHA）心功能不全分级IV级]，禁用本品。
关于盐酸西布曲明胶囊的禁忌
1．接受单胺氧化酶抑制剂（MAOI）治疗的患者； 2．接受其他中枢性食欲抑制药治疗的患者； 3．神经性厌食的患者； 4．对本品成份过敏的患者； 5．血压不能控制或控制不好的高血压患者； 6．有冠心病、心衰、心律失常和中风的患者； 7．严重肝、肾功能不全的患者。
使用特美汀的不良反应和禁忌介绍
1、不良反应： 过敏反应：发生过敏反应，应立即停止用药。表现为皮疹、大疱疹、荨麻疹和其它过敏反应。 胃肠道反应：恶心、呕吐和腹泻。罕见伪膜性结肠炎。 肝脏功能改变：AST和／或ALT中度增高。个别报道可出现肝炎和胆汁淤积性黄疸。上述改变同样可在其他青霉素和头孢菌素类抗生素应用中出现。 肾
关于盐酸氟西汀胶囊的临床试验介绍
抑郁发作：通过安慰剂和活性药物对照，在抑郁发作患者中开展了临床试验。根据汉密尔顿抑郁量表（HAM-D）的测量，与安慰剂比较，百优解®显示出非常显著的有效性。在这些研究中，与安慰剂比较，百优解®产生了更高的有效率（定义为HAM-D评分下降50%）和缓解率。 剂量效应关系：在对抑郁症患者固定剂量的
关于盐酸度洛西汀肠溶胶囊的简介
盐酸度洛西汀肠溶胶囊，适应症为用于治疗抑郁症。 儿童青少年的自杀—在儿童青少年抑郁症和其他精神疾病中的短期研究提示，抗抑郁药增加自杀观念和自杀行为（自杀）的风险，如果考虑在儿童青少年中使用度洛西汀或任何其他抗抑郁药，必须权衡这个风险与临床需要。已经开始治疗的患者，应密切观察其是否有临床症状恶化
关于盐酸氟西汀肠溶片的毒理研究
遗传毒性：氟西汀及其代谢产物去甲氟西汀的Ames试验、大鼠肝细胞DNA修复试验、小鼠淋巴瘤试验、中国仓鼠骨髓细胞姊妹染色体交换试验结果均为阴性。 生殖毒性：大鼠在氟西汀剂量为7.5、12.5mg/kg/天（按mg/m推算，分别相当于人最大推荐剂量80mg[MRHD]的0.9倍和1.5倍）时未见
简述尼莫地平注射液的药物相互作用
1.氟西汀 合并应用抗抑郁药氟西汀可使尼莫地平的稳态血浆浓度提高50%，氟西汀显著减少，而其活性代谢产物去甲氟西汀不受影响。 2.去甲替林 去甲替林与尼莫地平同时给药，尼莫地平的血药浓度稍有减少，而去甲替林的血浆浓度不受影响。 3.降压药 尼莫地平与降压药合并应用时可能增强降压效果。
简述盐酸多西环素片的使用禁忌
1、孕妇及哺乳期妇女用药 ： 本品可透过胎盘屏障进入胎儿体内，沉积在牙齿和骨的钙质区内，引起胎儿牙齿变色、牙釉质再生不良及抑制胎儿骨骼生长，该类药物在动物实验中有致畸胎作用，因此孕妇不宜应用。 本品可自乳汁分泌，乳汁中浓度较高，哺乳期妇女应用时应暂停哺乳。 2、儿童用药： 8岁以下儿童禁